"ELA: Los enigmas de una enfermedad que comienza a resolverse en Chile" 

Mi hermano le diagnosticaron esa maldita enfermedad Ela hace unos meses esta conectado a un respirador en un hospital gracias x hablar de esa maldita enfermedad soy d Argentina 😢😢

Tengo ELA, por el momento solo tengo problemas para hablar y comer, y recien tengo algunas detalles para caminar y hacer algunas cosas solas, quisiera que se encontrara la soución y recuperacion.de pacientes como yo, quiero tener una buena calidad de vida... Y estoy dispuesta a ser sujeto de investigación.

Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Ojalá se logre una cura para esta terrible enfermedad.

Con todo el respeto que se merecen mi hermano fallecio de ela el año 2014 nunca recibimos ayuda u orientacion todo lo costeamos la familia fue mal atendido en la salud privada y publica que verguenza muchos no sabian que significa ela y le estoy hablando de personalde salud chile esta aun en pañales caminamos durante 7 años de la enemiga ela es doloroso ver y esperar lentamente la muerte aun lloro ese recorrido y deterioro progresivo nunca olvidare a . A mi hermano y me siento inutil de no saber como aliviar senti ser la mas ignorante y ver y palpar como en una clinica alemana el medico lo mando a casa porque en chile no existia tratamiento para la esclerosis lateral amiotrofica

puedo ser apto para q investiguen?

Yo tengo esclerosis lateral primaria o sea un tipo de ELA.lo dice la electromiografía.

Buenas noches una consulta está enfermedad te ase sudar en los onbros y se adelgasa los brazos

No es muy claro

Eso es falso , solo las células madre en alguna de sus variantes lograrán modificar el cuadro

Muchos dicen que pueden ser hongos los culpables de este mal tan terrible