Documental producido por la Asociación Española de Síndrome de Rett para la difusión gratuita de las diferentes terapias de que disponemos hoy en día para mejorar la calidad de vida de los afectados de SR.
Que lindo documental gracias por compartirlo tengo una hermana con síndrome de Rett ella tiene 31 años y es durisimo para mi madre y para toda la familia pero la amamos tanto y ver que no estamos solos me llena el corazón un abrazo a todos y fuerza para seguir en esta dura pero gratificante batalla porque estas niñas maravillosas nos necesitan mucho
Hola, no estoy familiarizado con este síndrome, pero me gusta saber que gente con el síndrome está rodeada de gente que se preocupa por ellos y los quieren
Qué bonita es Lara. Espero que mejore mucho, ella y todos los niños, aunque son mayoritariamente niñas, que sufren su misma enfermedad. Son conmovedores. Sus padres y cuidadores son auténticos campeones. Veo ahora que salen más niñas que no son Lara. Es verdad que tienen una mirada maravillosa. Ana, la del abrazo, me ha saltado las lágrimas, qué ojos de contento, y buscando la afirmación.
Tenemos una hija maravillosa de 5 años con síndrome de rett y digo tenemos porque somos una pareja de Perú (Mariella y Alan) que vive todo este proceso de la mejor manera posible, siempre teniendo en cuenta que el amor esa la base de todo y en nuestro canal mostramos todos los ejercicios con nuestra pequeñita que se llama Mikela.
Me quedo sin palabras....solo deciros que sois unos luchadores todos...y el equipo que les cuida u orienta a familias muy profesionales y de un gran corazon...me emociona ver que hay gente muy buena....desde aqui os deseo lo mejor....y que les guste interpretar musica lo mejor.
Hola buenos días? Para preguntarte en qué parte de España tienen la fundación.. tengo una princesa con este síndrome y me gustaría mucho saber más de está patología.soy de Pereira Gracias Dios les siga bendiciendo 😇😇😇
