C'est honteux de prendre continuellement les gens pour des cons. Ma tente est atteinte de fibromyalgie et a une fille de trois ans, vit avec son fiancé, peut marcher correctement, peut correctement et peut articuler de manière fluide. Je suis autiste et on nous dépeint comme des incapables, des incontrôlables et une menace pour la société. C'est ahurissant comment des personnes se font de l'argent en prétendant quand c'est dur pour quelqu'un atteint du trouble du spectre de l'autisme d'en parler et de vivre avec. Qu'on laisse les gens tranquilles à un moment donné...
@Qwerty00728 Effectivement. Sans te mentir, beaucoup de personnes me disent que je ne parais pas autiste, car je me conduis bien en société malgré moi. Je n'ai pas besoin de la sympathie des gens, ni de leur argent...
super intervention je vois que je ne suis pas seul à voir ici une personne atteinte de troubles mentaux légers. force à toi et félicitations pour ton intervention.
J'avais déjà entendu parler d'elle mais uniquement sur le fait qu'elle prendrait une autre voix et façon de parler pour se faire passer pour handicapée mais sans plus en savoir. Ta vidéo m'a foutue hors de moi. Je suis moi-même fibromyalgique, un diagnostic qui est long à poser avec des critères précis. Personnellement je n'arriverais pas à faire le poirier! Avant que l'on trouve quel anti-douleurs m'aiderait à pouvoir vivre un peu normalement je mettais avant au moins 30 minutes pour me déplier et juste sortir de mon lit à cause des douleurs! et quand je dis normalement c'est quand même avec beaucoup de symptômes au quotidien, et les anti-douleurs en question qui m'ont aidé et que je prends chaque jour c'est 2 comprimés de Tramal (opiacés). Les handicaps je connais ça car je dois me secouer pour aider mon fils qui lui est autiste. Ca me révolte de voir ce genre de personnes qui s'auto-diagnostique une maladie très complexe, en joue, mais aussi arnaque apparemment et simule des troubles du langages! (ah en parlant de ça...j'ai la fibro mais comme on peut le constater même mes troubles du sommeil et ma fatigue chronique n'altèrent pas ça) On peut être parfois dans la confusion ou avoir des problèmes de concentration mais ça reste des symptômes moins fréquents...vas relire les pages internet que tu as du lire pour ton diagnostic pour mieux te renseigner Morgane
Je t envoie tout mon soutien. Ma maman en souffre depuis 10 ans et on lui refuse les aides (en Suisse ça s apelle l A.I assurance invalidité) ils lui ont refusé 5 fois!!! " Capacité de travail : 100%" Alors que dans les bons jours elle peut à peine marcher et dans les mauvais, elle gémit de douleurs et a toutes les articulations qui enflent 😢 Alors cette petite garce de Morgan 😑 J'ai envie de la gifler Courage a toi
Courage à vous . Moi mm j étais en furie derrière l écran quand je l entends . C est limite minimiser la douleur des femmes qui vivent vraiment avec cette maladie . Pauvre folle . Je vs envoie tt mon courage et ma force. Bonne chance à vs
@@FinalFantasyGodess Je sais ce que c'est l'AI, je suis Suisse. Mes médecins ont du se battre pour que je puisse en bénéficier. Avec un fils de 14ans autiste, ils liment sur tout ce qu'ils peuvent comme aide. Courage pour votre maman, je compatis et suis de tout coeur avec elle. Comme je la comprends.
@@laetitiaperrier7174 Je suis quelqu'un qui a horreur du mensonge. Je pense également à toutes les personnes souffrant de cette cochonnerie. Quand j'ai vu l'histoire de la cagnotte pour s'acheter un fauteuil roulant j'ai pensé à une amie atteinte également qui elle, a vraiment un fauteuil roulant quand elle est en phase aigüe et des béquilles au quotidien. Quand on voit cette nana danser, faire le poirier et oser dire que même handicapé on peut faire tout ça! Alors que les personnes atteintes souffrent pour les moindres gestes du quotidien! Ca me met hors de moi.
Je confirme, le doliprane ne sert a rien pour la fibromyalgie.. Je suis sidérée qu'elle soit sur les réseaux, qui bannent des créateurs pour des gros mots mais laissent passer ça 🤮🤮🤮🤮.. Je ne connaissais pas cette garce, et en suis très contente. Merci Foufa encore une fois. ❤
Moi ce que je trouves abérant c'est qu'aucun représentant d'asso pour traité la fibromualgie ne l'est pas poursuivis en justice... c'est pas illégal d'être une grosse obèse pas très brillante et de demander des dons pour être un déchet. Ce qui est plus questionnable c'est de demander des dons pour traité une maladie qu'elle a pas alors que des vrais gens en souffrant aurait besoin de ces dons dans bien des cas de figure...chaque € que ce déchet prend qui aurait pu aller dans la recherche pour traité cette maladie qui est très dure a vivre au quotidien me sidère de colère! En plus qu'a jouer les retardés mentale elle fait passé tous ceux atteint de cette maladie PHYSIQUE comme étant des gens diminuer mentalement alors que ça n'a aucun lien! Une maladie largement méconnue que cette "dame" pour rester polie contribu a être encore aussi méconnue...
Alors là, je suis outrée. Dire que tu as des troubles du language à cause d’une fibromyalgie c’est fort! Perso je sais ce que c’est, tu n’es pas bien mais tu peux encore t’exprimer (à quelques exceptions près) les mensonges qu’elle débite à la minute sont extraordinaires. Franchement respect d’arriver à pondre des mithos pareils et de continuer à embrouiller les gens, tout en restant zen sur les réseaux SOCIALES
Parce que TikTok quoi qu'on en dise c'est une application de merde remplie de gamins de 10 ans illettrés qui propagent de la haine et des fausses informations en pensant que c'est stylé
Ce n'est pas la premiere fois qu'on voit ca sur tiktok, je me souviens du cas de TicAndRoses qui faisait semblant d'avoir le syndrome de la tourette. Pitoyable.
Ah mais il y en a des MILLIERS des jeunes gens qui font semblant d'avoir des troubles psychologiques (ou particularités neurologique tel l'autisme). C'est pas des cas par ici et par là, c'est un vrai phénomène énorme sur Tiktok malheureusement... Bref, vive le narcissisme et la romantisation des problèmes mentaux 🙃
elle fait aussi semblant d’être en deuil de sa grand mère décédée il y a un an et se dit extrêmement triste alors que sa mère l'a affichée et répondu sur les réseaux en disant qu'elle n'a même pas assistée a l'enterrement
Elle se remettra jamais en question. Même quand on lui explique gentiment et avec respect, elle veut rien attendre et pire elle te prend de haut. Il n'y a rien à faire avec elle.
Je pense que c'est simplement une mythomane. Chez le mythomane c'est TOUT sauf la vérité. J'ai un mythomane dans la famille. C'est une horreur. C'est plus fort qu'eux...
Bah aussi si son but c’est de faire de l’argent et qu’elle est consciente de ses manœuvres peu éthique (hypothese abordée dans la vidéo) alors je vois pas pourquoi elle se remettrait en question si on lui explique gentiment. Il faut sanctionner.
Vous avez aussi oublié que Morgane avait accusé une personne de l'avoir insultée alors qu'elle l'as insulter et que cette personne n'avait absolument rien fait (c'était dans un live )
Tu peux en écrire correctement, sans faire des conjugaisons aléatoires et d'appliquer les règles de la grammaire française. C'est incompréhensible dans ce cas présent.
Ce que j'aime le plus depuis que je suis abonnée a toi c'est que t'explique mieux que mes profs 😅, continue comme ca t'es le best Pour venir a la video : Meme moi qui est porteur d'handicap qui n'est pas visible physiquement et mentalement et qui ne joue pas avec ca puis qui ne le montre pas sur les reseaux. C'est vraiment honteux de faire du business avec un handicap, deja les handicapes ont du mal a se faire connaitre de societe mais jouer avec ca, c'est juste degoutant. Ouvrir une cagnotte pour ca soit disant maladie qui en a meme pas. Une pensée aux personnes qui sont vraiment atteint d'une maladie et qui aurony peut etre pas les moyens pour les traitements J'ai remarquer que dans ce monde, on est genre obligés de s'inventer une vie qui dans la plupart du temps c'est une maladie ou autre juste pour faire de l'argent. ( je met pas tout le monde dans le meme sac ).
quand je suis née j'avais une craniosténose mais j'ai pu me faire opéré pour arranger ça, mes parents m'avait dit que si je n'avait pas été opérée j'aurais eu des problèmes mentaux peut être que Morgane en a? Mais ça n'excuse en rien son comportement envers certaine personne.
Salut ! Je découvre ce cas qui m'évoque beaucoup le syndrome de Münchhausen, une personne invente ou exagère des symptômes de maladie dans le but d'attirer l'attention médicale et la sympathie des autres. Il s'agit d'un trouble psychiatrique qui relève du comportement factice, où une personne simule ou provoque délibérément des symptômes médicaux sans avoir réellement de problème de santé. Du coup, si c'est bien ce syndrome, cette personne ne saura pas se remettre en question. C'est malheureux de voir ces abus - conscients ou pas en fait. Elle a besoin de soin et de suivi psy en tout cas !
Honnêtement sait honteux il i as plein de personnes malades et des familles qui souffrent et qui sont peut-être en manque de moyens, et des personnes comme ça s'auto diagnostic juste pour faire de la thune sur le dos des gens. Et super vidéo 👍
@@DioBrandoooooen l'occurrence certes les symptômes peuvent varier et l'intensité aussi mais là elles jouent clairement la comédie. Si son troubles était suffisamment important pour lui occasionné des troubles du language elle ne devrait pas pouvoir bouger comme elle le fait n'y avoir besoin uniquement d'aspirine (la plupart des cas meme moyens sont sous morphine ou autre médicament puissant)
Le pire c'est qu'elle discrédite réellement les gens comme moi qui ont un handicap et qui après doivent se justifier et amener des preuves alors qu'en vrai c'est aberrant de se faire passer pour une personne handicapée quand on ne l'ai pas...
@@sophieortiz5030 Après, il n'y a pas besoin de personnes comme elles pour que les maladies invisibles soient discréditer. Les gens ont déjà des préjugés exacerbés sur ce type de maladie. J’ai trois maladies auto-immunes (dystrophie musculaire, fibromyalgie, endométriose), et je me rappellerai toujours du mépris qu’on a eu envers moi une fois quand j’ai voulu m’asseoir dans les transports en commun. J’étais en pleine crise d'endométriose, j’étais assise, et quelqu’un voulait s’asseoir. Je lui explique que je ne peux pas car j’ai de l’endométriose, que là je ne vais pas bien, j’ai mal partout. Et là, il y a une dame qui n'était pas concernée qui me dit « qu’est-ce que c’est ça ? » « c’est une maladie sexuellement transmissible » en criant bien fort dans le tram. J’ai fondu en larmes. Quelques personnes m’ont soutenue et ont dit à cette femme qu’elle était folle, etc. C’était le pire moment de ma vie. (J’avais seulement 20 ans quand on m’a méprisé ainsi). Depuis, quand on me demande, je laisse ma place même si je ne vais pas bien. Se faire humilier en public pour une maladie qu’on n’a pas demandée, ce n’est pas normal.
@@MsYuki0307courage a toi moi aussi j'ai une maladie je sais a quel point c'est frustrant de devoir être en public et s'efforcer d'agir comme ci on avait rien de grave
Je veux pas faire le hater mais c'est ouf le nombre de cassos qui deviennent "connus" sur Tiktok pour rien... Sérieux faut vraiment arrêter de donner de la force a ces gens là, c'est trop 😭
Ma mère est fibromyalgique et faire des pirouettes comme elle fais et inimaginable ce qui est dommage c'est qu'à cause de cette fille tout les gens portant cette maladie sont mal vue ou mal interprété je trouve ça dommage de se servir d'une maladie pour faire des vue en tout cas je trouve ça dégueulasse mais on ne peut rien changer c'est comme ça et c'est bien triste 😢 bref je trouve ça triste sachant que les symptômes de la fibromyalgie sont surtout les douleurs extrême donc du mal à dormir ou bouger après surtout le changement de voix je crois que ça n'a rien a voir ce qui a étais pour ma mère c'etais la paralysie je sais pas si ses comme ça chez tous ce portant c'ette malaise bref je vous souhaite une merveilleuse soirée ❤❤
coucou ! je suis fibromyalgique et j'aimerais savoir ce que ta maman prend comme médicaments, rien ne fonctionne pour moi je ne trouve rien depuis de nombreuses années.. merci à toii
@@lyse.martinez8282 coucou j'espère que tu va bien pour t'informer je suis pas experte et demande à ton médecin car ma mère est fibromyalgique depuis pas mal de temps au moins plus 15 ans bref elle a aussie eu beaucoup chose donc je pourrais pas te dire tous les effets des médicaments donc vérifier bien avant de les prendre il y a le paroxetine apparemment non pour la fibromyalgie mais peu te fatiguer sous ordonnance du Doliprane 1000 elle prend aussie du cbd qui peut la soulager après je pourrais pas t'informer plus mais je pourrais t'informer plus dans quelques heures si sa te dérange pas merci de ton commentaire et bonne journée à toi ❤️❤️
@@lyse.martinez8282 Re j'ai demandé conseil après ça dépend de ton histoire de ton parcours de vie ce qui a pue déclencher sa ou quoi j'aimerais t'aider mais je suis pas spécialiste 😂 essayer de réfléchir pour savoir peut-être les cause et demande à ton médecin traitant merci beaucoup ❤️😘
Vu comment les gens utilisent Tiktok, faut fermer cette plateforme de dégénérés c'est pas possible. Et au passage, merci de démonter ce genre de personne ! L'humain me dégoute chaque jour de plus en plus. Plus aucun scrupule tout pour l'argent et ce faire un nom tant bien que mal dans ce monde. Continue comme sa hâte de voir la prochaine personne qui va passer au bûcher :D
Tiktok ne feras jamais rien contre ce genre de personne vu que sa ramène de l'activité etc, et si ses gens sont sanctionner il reviendrons d'une manière ou d'une autre 😂 donc fait éradiquer le problème a la source directement c'est a dire supprimer cette application maudite 😂 sa rend juste les gens stupides malheureusement
8 месяцев назад
Toutes les personnes qui ont fait un don pour l'achat de son fauteuil roulant devraient se réunir, prendre un avocat et porter plainte contre elle.
Lorsque j'ai vu un Tiktok de Morgane Make-up j'ai cru au tout début qu'elle était atteinte d'un retard mental du à sa façon de s'exprimer, d'agir etc. Puis j'ai appris qu'elle justifie le fait de parler comme ça à cause de la fibromyalgie. Aucun symptôme de la fibromyalgie ne te fait parler comme ça. Vivre avec la fibromyalgie au quotidien est un handicap sévère, et au grand jamais les personnes atteintes ne pourrait faire ne serait-ce que le poirier ou même danser comme elle danse et ça même avec le plus fort anti-douleur qu'il soit. Les anti-douleur utilisés sont comme l'a énoncé la femme, Codéine, Tramadol et/ou Morphine dans le pire des cas... Ces médicaments sont là pour soulager la douleur mais en aucun cas la soigner. Un simple Dafalgan ne peut en aucun cas te soulager quand tu es atteinte de cette maladie. Il va falloir vraiment qu'elle arrête tout son mensonge parce que c'est un manque de respect total envers les malades. C'est une maladie très difficile à diagnostiquer alors c'est pas en analysant 2 ou 3 symptômes que tu es porteuse. Je suis désolé j'ai beaucoup écrit mais c'était un cri du cœur, ça m'écoeur de voir ça et honnêtement si elle continue il faudrait vraiment la poursuivre pénalement pour ses faits et pour ses fameuses « cagnottes ».
Coucou ! Super vidéo déjà. En revanche, je me permet un petit témoignage sur un élément. A noter que je ne remet absolument pas en cause le danger que cette fille représente. Cependant, attention avec le fait de décrier et reprocher l'auto diagnostique. Dans le milieu psychologique, beaucoup de "handicaps" ou singularités sont dites de zone grises, et donc assez invisibilisées. De même, leur diagnostique "officiel" est un parcours du combattant désastreusement compliqué. Dans ce genre de cas, se décrire de "syndrome" d'une maladie, pour marquer "ok, je suis pas toubib, mais je ressens des symptômes", permet de s'affirmer, et pas de se forcer à rentrer dans un moule douloureux, voir même mortel qu'est la société lorsqu'il nous est néfaste, voir même dévastateur. Je me décrit personnellement de syndrome de spectre autistique, avoir trouble anxieux aigus. J'ai reçu de l'aide sur base de mes symptômes puisque ces derniers me rendaient incapable à entrer dans le milieu du travail. Cependant, je ne suis pas diagnostiqué, je suis "autodiagnostiqué", et suivis pour aide financière sur base de symptômes observés par une psychiatre. Cependant, pour me diagnostiquer autiste, il lui faudra des années encore. Et... ba en attendant je dois bien vivre... Voilà, petit aparté. Cette fille abuse de bien des choses, mais l'auto diagnostique n'est pas forcément mauvais, il peut même sauver :)
Merci pour ton témoignage perso et général et étant moi-même neuroatypique (trouble borderline + TDAH) heureusement que j' ai entendu parler de cces troubles pour aiguyer le psychiatre pour borderline et autodiag TDAH pour le moment en attente de me faire officiellement diag TDAH (cher, pas remboursé, bref) Force à toi et à nos troubles invisibles ou presque !
L'autodiagnostic est une plaie et n'a aucune raison d'être dans un pays où l'accès à la médecine est accessible à tous. Si tu penses être sur le TSA, va faire valider tes doutes par des médecins. De plus, des symptômes ne suffisent pas à établir un diagnostic, surtout concernant les troubles psy. C'est pourquoi oui, un diagnostic TSA s'établit après avoir fait un tour complet de toutes les possibilités physiologiques et par le croisement d'avis de plusieurs professionnels de santé appartenant à plusieurs disciplines. Si tu penses être TSA, fais toi sérieusement diagnostiquer par des gens dont c'est le métier, avec des protocoles établis dans ce but. Dans le cas contraire, ne te définis pas comme tel. Le handicap mental n'est pas un accessoire à la mode. Edit avant malentendu : j'utilise le "tu" en général, pas spécifiquement pour l'auteur du premier commentaire.
@@alrishadun1590 Même si "je ne suis pas visé" je vais me permettre de répondre :) -Un accès à la médecine ? Tu connais l'autisme ? Je fais une crise de panique deux jours avant un rdv (administratif médical ou psy) dès que j'en ai un. Et je ne parle pas de l'anxiété à l'idée de les prendre, du coup, et du retard occasionné. Etre remboursé ne fait pas tout dans l'aide à l'accès au soins, surtout quand une aide au démarche administratives qu'on m'a mise dans mon AAH, ne m'a juste pas été fournie, par exemple. Donc ok, la sécu sociale est vraiment un bien fait (dans un pays sans, ça serait pire), mais n'abuses pas non plus. Et oublis pas aussi que tout n'est pas remboursé, d'ailleurs. -Un diagnostique EST EN COURS, comme je l'ai déjà dis. Chose qui est le cas pour beaucoup, c'est un combat dur et complexe, dont ce genre de propos que tu as est un ennemi dans notre volonté et nos démarches. Cependant, comme tu peux le voir plus haut, c'est parfois long, autant via les démarches que via mes problèmes. Et oui, en attendant, ba c'est oppressif d'avoir le droit de se décrire que comme valide tant qu'on a pas une papier magique. Par qu'on est pas valide, même sans papier. Donc perso, oui, tant que je n'ai pas de diagnostique, je décrit mes symptômes et difficultés, sans parler de maladie avérée. Du coup, j'ai pas le droit de parler de mes soucis et de décrire mes problèmes ? Ni même de me rapprocher d'autres semblant en avoir des semblables ? Validisme affligeant. -Un accessoire à la mode ? Ok, toi par contre tu pourrais aussi un peu te calmer ? Tu te rend pas compte de la violence de tes propos. Ok, ce que cette fille dans la vidéo fait est affligeant. Cependant, merci de ne pas attaquer ou agresser les gens qu'elle copie éhontément pour faire des thunes. Elle elle buzz, nous on galère à chopper nos aides... Y a nuance. Une personne VRAIMENT neuro-atypique et dans ses problèmes là ne porte aucune accessoire à la mode, mais un handicape prenant énergie, temps et nerfs. Et justement, cette fille nous faire du tord. Donc merci de ne pas nous accuser des mêmes choses qu'elle par qu'on galèrent à recevoir un traitement long et laborieux (que tu as toi même décrit, un croisement de plusieurs spécialistes, parfois faisant aller loin avec les désert médicaux)? Tu peux donner ton avis, on peut t'expliquer. Mais quand tu met des droites pour négocier et comprendre un truc que visiblement tu peine à toucher du doigt, t'étonnes pas de te faire recadrer. Donner ton avis, c'est pas nous écraser. Tu sais, certains nous traitent de branleurs et veulent nous jeter à l'usine pour bosser parce que "on simule" sur base de ton argumentaire, donc fait gaffe à pas te mêler à la boucle de cette oppression. Si toutefois tu souhaites juste donner ton avis et que tu ne fait pas réellement partie de cette boucle. Si tel est le cas, merci de ne pas continuer le débat, j'en ai pas besoin. Ca sera bloqué.
@@aim2314 je suis Asperger diagnostiqué. Mon fils est atteint de l'autisme de Kanner, diagnostiqué depuis ses cinq ans après une très longue procédure. Je connais le quotidien avec une forme d'autisme lourd par lui, et une forme plus facile socialement de par ma propre expérience. J'ai vécu presque trente ans sans être diag parce qu'à l' époque où j'étais gamine, ça n'était pas du tout un réflexe que de rechercher cette cause. J'ai donc passé la majeure partie de la vie à me faire traiter de folle, de tarée, d'hystérique, de névrosée. J'ai changé de région pour que mon fils puisse être correctement pris en charge. Aujourd'hui, il parle grâce aux professionnels à qui j'ai eu la chance de pouvoir le confier. J'ai versé des océans de larmes et failli me foutre en l'air par culpabilité. Tout ça pour qu'on me dise "ah ouais, l'autisme, c'est à la mode."
@@alrishadun1590 Ba on est dans le même camp, raison encore plus incompréhensible pour moi que tu sois aussi "violente" vis à vis de ce qui est décrit comme de l'auto-diagnostique. Ce que fait cette fille dans la vidéo est horrible, on est d'accord là dessus. L'important est que tout soit pris en charge, et on est d'accord que c'est dur. Pour ma part, j'ai 27 ans, aidé par des amis colocataires pour vivre (je suis incapable de tenir une maison), et pour mes démarches administratives. J'ai à peine avancé mon diagnostique et réglé les soucis de santé connexe que je galère à ne pas perdre mon AAH parce que je sais pas faire des papiers tu vois l'idée... On a même une sensation d'abandon (comme mon aide accepté qui derrière ne m'a pas été donnée). Tout ce que je relève et demande c'est que par ton vécu, puisque ton message a été pour moi violent en tout cas, tu ne dénigre pas celui des autres. Pour certains, dont moi, exprimer ses difficultés et ce qu'il ressens avant diagnostique, et donc au final s'auto diagnostiquer visiblement, c'est primordial pour ne pas se retrouver écrasé... Et donc parfois même ne pas aller au bout des démarches. Y a toute un mécanisme d'invisibilisation qui joue dans l'oppression, qui peut finir par dire "bon au final je dois pas être si malade que ça" et donc s'imposer encore plus de violences. Tu dois connaitre je suppose ? Donc oui, pour moi, lutter contre l'invisibilisation peut passer par l'inverse, dont écouter les ressentis avant diag. Tu vois le genre ? Tout en étant à l'écoute, et appuyer sur l'importance du diagnostique, on peut aussi ne pas avoir quelques propos oppressif et violent ^^ . Oui tu peux dire que l'autodiagnostique ne suffit pas, mais tu peux ne pas le décrier à ce point tu vois le genre ? Au final c'est exactement la même chose que j'ai relevé vis à vis de la vidéo en définitive. J'ai été plus clair cette fois ? PS : être en face de quelqu'un "semblable" (même si c'est vague je sais) détend un peu je le concède. Si j'ai été trop défensif dans mon premier message j'en suis navré. J'ai moi même mes traumas vis à vis de ça et je vais très vite sur la défensive à présent. Je bosse dessus ^^
voici pourquoi il ne faut pas trainé sur tik tok, il y a beaucoup trop de gens qui font du contenus pour le buzz, nous manipulez comme elle. Sinon merci pour cette superbe vidéo! j'attend avec impatience la prochaine mais ne te force pas a sortir trop de vidéo a la fois!
Foufa toi t incroyable vrm tu trouve tous ce que les autres font de mal tt le temp pour arrêter leur bêtises etc et je trouve que t grave incroyable je regarde presque tt tes vidéo et sa me choque et le pire c que t le seul a le remarqué mm si les autres le remarque ils font rien mais toi t tjr la pour les autres.
On peut parler, des goats de l'imbécillité et du niveau de IQ-0 ? Ces gens étaient là à la défendre bêtement et n'importe comment, heureusement que la honte ne tue pas mdr 🤦🏻♀️
bahaha je suis fibromyalgique et c'est un handicap invisible on parle normalement, sur le physique y'a rien d'anormal non plus, vous ne pouvez pas le voir si quelqu'un l'est.. et dire que rien d'en parler j'ai peur qu'on pense que je cherche de la pitié mais là 😩 d'ailleurs 14h31 je viens de me lever je fais de l'hypersomnie à cause de la fibromyalgie :') c'est horrible en sachant que je somnole toute la journée ensuite, tous les jours je vais être prise pour une faignante à droite à gauche bref, j'aurais aimé avoir le soutien qu'elle a eu car perso je n'en ai AUCUN ptn c'est honteux
Je comprends je suis moi-même fibromyalique. On n’est prise pour des fainéants on a mal aléatoirement mais quand cela arrive un Doliprane ou dafalguant autant prendre des smarties ça reviendra au même. Avoir ce qu’on appel une maladie invisible est un parcours du combattant.
salut foufa superbe vidéo ,je voulais juste te demander si tu pouvait mettre les noms des personne quand tu prend des extrait tik tok sinon trop cool comme d'habitude
Cette fille me dégoûte à tout les niveaux. Comme j'avais écrit sous la vidéo de Sam zirah je suis réellement atteinte (diagnostiquée par mon médecin/mon rhumatologue et j'ai passé tout un tas d'examens) depuis plus de 12 ans de fibromyalgie et de spondylarthrite et croyez moi c'est vraiment pas marrant. Que quelqu'un ose s'inventer ces maladies pour se faire du fric avec c'est juste ignoble et totalement irrespectueux envers les personnes réellement malades , qui souffrent en silence . Comme toi j'espère que Morgane ne restera pas impunie , elle mérite de lourdes sanctions et la fermeture de ses réseaux .
@@AnuBiscuit Merci beaucoup pour ton commentaire qui fait chaud au cœur. Malheureusement ça ne se guérit pas , on peut seulement prendre et faire des choses pour atténuer un peu les douleurs. Le soutien des proches est aussi extrêmement important car psychologiquement c'est très difficile et on a souvent tendance à se renfermer, se désociabiliser , se sentir incompris etc ... Car ça reste des maladies qui en général ne se voient pas extérieurement (sauf quand on finit avec une canne ou un fauteuil . Dans mon cas suite à une énorme crise inflammatoire depuis une semaine je suis obligé de prendre des béquilles car j'ai triplé de volume du genoux jusqu'aux orteils, sans parler de la couleur violacée et des douleurs hyper importantes comme si j'avais une entorse...) Tout mon soutien aux gens qui souffrent de différents handicaps et maladies .
Foufa j'adore tes vidéos juste defois tu argumente mal et tu crée des drama malgré sa je t'adore juste evite de créé des drama bonne continuation foufa ❤et Merci pour ta vidéo
Franchement j'ai l'impression que tiktok devient de pire en pire à cause des personnes comme ça, la mentalité des gens à cause des réseaux à bien changer mais ce qu'elle fait là c'est grave elle devrait carrément être banni mais bon j'ai l'impression que tiktok s'en fout clairement
Superbe vidéo j'ai vraiment adoré, j'avais énormément de doute sur elle, je ne veux pas faire le gars qui connait tout mais j'ai tout de suite vu la supercherie
Ça soulève une problématique importante, il existe un nombre incalculable de maladies dites invisibles. Certaines sont même confondantes entres elles de part leurs symptômes. Exemple imagé, si on entend des sabots au galop, on pense d’abord à un cheval alors que c’est un zèbre. La fibromialgie fait partie de cette catégorie. Donc avoir un diagnostic définitif et sérieux passe par un long parcours médical. Le revers de la pièce étant « invisible » à l’oeil, N’importe qui peut dire «j’ai cette maladie», mais seul un diagnostique officiel fait preuve de bonne foi. Aujourd’hui il y a plein de gens qui profite de ce système «fallacieux» et c’est toujours au détriment des gens qui sont vraiment atteints de ces maladies. C’est déjà un combat quotidien de vivre avec ces maladies, et les cafards qui jouent un prétendu rôle sont à dénoncer sans vergogne! PS : l’arnaque de la cagnotte est abusé, d’une part, pour acheter un fauteuil il faut présenter une ordonnance qu’elle n’aura pas puisque pas diagnostiqué. Et quand bien même elle serait diagnostiquée. Il existe des fauteuils complètement gratuit pris en charge par la sécu (avec justificatif). Donc la cagnotte est clairement un signe d’arnaque. Merci d’avoir fait cette vidéo et désolé pour le pavé.
Alors je ne sais pas quel pathologie tu as, mais évidemment que les besoin spécifique technique du fauteuil ne sont pas pris en charge. Je parle de fauteuil en dessous du prix pris en charge par la sécu. T’imagine bien que si je l’annonce c’est que je suis sur de moi, puisque j’ai aussi besoin d’un fauteuil roulant. Pour des cas comme la personne qui arrive à marcher, à sauter, à courir etc etc... admettons qu’elle ai besoin d’un fauteuil, voici un qui lui conviendrai et qui serait pris en charge à 100% par la sécu : BISCHOFF UND BISCHOFF Fauteuil roulant léger Pyro Start coûte 349 euros. La Sécurité Sociale rembourse un fauteuil roulant à 100 % de sa base de remboursement fixée à 395 €. Vous serez donc remboursé de 395 €. Donc le fauteuil manuelle est totalement pris en charge par sécu.
Bonjour Je suis moi-même atteinte de fibromyalgie et ça me révolte. Le problème avec ce genre de personnes c'est que nous payons les pots cassés de leurs agissements ! Car la médecine nous voient d'un mauvais oeil nous les "vrais fibro" car comme c'est un handicap invisible, certaines personnes males intentionnées comme elles arnaquent la société et du coup nous ne sommes pas pris au sérieux et nous n'avons pas ou très peu d'aide. Courage aux personnes qui sont dans le même cas que moi. Je suis tombée sur une autre fille sur tik tok qui se diagnostique plein de maladie toute seule car elle est hypocondriaque plus qu'autre chose et j'ai eu le malheur de lui dire qu'elle se plaignait beaucoup, je me suis pris un deluge d'insulte d'elle et ses adoratrices 🤦♀️ jusqu'à venir le signaler sur facebook ! En tout cas merci pour tes videos ! Belle journée
Je pense que les problème de morgane sont le manque d'attention ou un problème dans le cerveau je pense que le problème a la tête est véridique mais pas la fibromyalgie
franchement c'est vraiment dégeu cette genre de personne, elle utilise sa maladie pour avoir de l'argent facilement sans bouger son cul de son lit… Vu la gravité de tout sa je pense pas qu'elle vas trouver un emploi facilement elle… Ce qui est encore plus triste ce que le monde entier est entrain de ce terminer et y'a encore et encore des gens méchant dans ce monde..
Force a tous les gens malades ou handicapés qui sont des gens biens, honnêtes. ,( Pas celle là qui bégaye quand elle fait la victime, mais parle fort et clair pour insulter les gens)
C'est vraiment flippant de voir ce que les gens sont prêts à faire pour du buzz. C'est insultant pour les gens souffrant de vrais handicaps et/ou maladies
Merci d’en parler. Je parle beaucoup de mon handicap et ma maladie la fibromyalgie ( androlia sur tiktok). D’être sous morphine ect. Et ça me rend dingue qu’elle ment h24. Les gens commente beaucoup sous mes vidéos on j’ai mes crises. en étant justement choqué avec la différence de ce que dis morgane. Enfin bon donc merci de dénoncer ça.
Il est important de comprendre que la capacité à faire de la gymnastique ou à marcher ne garantit pas l'absence de douleurs en position debout. Les douleurs peuvent résulter de diverses causes, telles que des problèmes articulaires, musculaires, nerveux ou même des conditions médicales sous-jacentes. Certaines personnes peuvent avoir une tolérance à la douleur plus élevée, tandis que d'autres peuvent masquer leurs symptômes par des activités physiques pour diverses raisons. Les douleurs peuvent également varier en intensité et en nature, ce qui signifie qu'une personne peut être capable de faire de l'exercice tout en ressentant des douleurs spécifiques en position debout. Il est important d'écouter et de croire les expériences individuelles des personnes concernées plutôt que de préjuger de leur état de santé en fonction de leur niveau d'activité physique.
Eh beh... Je suis atteinte de la fibromyalgie et je suis emmerdée par elle depuis mes 17-18 ans et c'est que cette année (j'ai 28 ans maintenant) que j'ai été diagnostiquée firbomyalgique et que j'ai fait une batterie d'examens sans jamais avoir de réponses, même pas crue par ma propre famille, seule à devoir gérer cette douleur à deux balles qui génère de la fatigue. Elle s'est aggravée et c'est au point qu'en faisant juste le ménage, je dois dormir après tellement ça m'épuise. Mes escaliers qui mènent à ma mezzanine sont pas hauts mais ça tire sur mes jambes comme si j'avais grimpé l'Everest alors que je suis une randonneuse aguerrie, je faisais des randonnées sportives 2 à 3 fois par semaines et ce même après une journée de travail. Je ne vous dis pas le coup au moral. Donc ouais, ça fout les boules de voir les gens qui font des fake comme ça alors qu'il y en a qui souffrent le martyre. Merci pour cette vidéo