Emma et Hugo : un combat pour la vie - Ça commence aujourd'hui 

😭😭😭 « On vit en sachant que le pire nous attend »... En tant que maman je pleure, courage à tous les deux vous êtes merveilleux de prendre soin d’eux j’espère de tout coeur que des solutions seront trouvées! Tant qu’il y a de la vie il y a de l’espoir.. je vous envoi toutes mes ondes positives ❤️ vos enfants sont magnifiques je leur souhaite bonheur et la guérison ❤️❤️❤️

Ce clin d'œil de Faustine a 1min 41 est magique, j'ai verser une larme après ce reportage...

C'est affreux.. ils doivent faire grandir leurs enfants endroit en sachant que leurs jours sont compté, comme Ayden de la PoïFamily pour ceux qui connaissent.. ces parents là ont un courage immense, ils doivent avoir une culpabilité alors qu'elle n'a pas lieu d'être mais les parents veulent toujours le mieux pour leurs enfants en temps normal.. Je leur souhaite autant de bons moments qui pourront leur être offert..

Bravo pour ce courage , c’est vraiment terrible mais tant qu’il y’a de la vie il y’a de l’espoir, vous avez le soutient de tout un chacun, continuez à vous battre , vous êtes de magnifiques parents, c’est pas évident mais il faut se battre❤️

Beaucoup de courage à tous les parents qui doivent se battre pour leurs enfants quelques soient les maladies.

Super de voir Ayden dans ce reportage, très beau témoignage. Je souhaite beaucoup de courage à cette famille

Si chaque individu donnait 1 euro symbolique... La recherche avancerait sûrement !

Je suis en larmes une famille superbe

Pauvres parents d’Hugo et Emma 😰😰😰😰. Je prie pour vos anges!

😭 si seulement j'étais riche...😔 c'est terrible de se sentir impuissant face à toute cette détresse 😔 courage et force 🙏🙏

Cette émission m'a beaucoup émue et touchée, le fait de voir des enfants si jeunes malades... Je souhaite tout mon courage aux parents d'Hugo et Emma pour ce combat très difficile. Je suis de tout coeur avec vous.

Je suis en première ASSP et dans mon lycée on aide justement les parents d’Hugo et Emma on récolte de l’argent afin de pouvoir leur reverser pour qu’ils puissent soigner leur enfants au plus vite!

Courage la famille j'ai des larmes aux yeux

Trop d'émotion dans cet épisode.

Hugo et Emma vous êtes juste machallah beau à croquer qu’Allah vous donne longue vie amiiiiiine et la guérison totale et un miracle du bon dieu et courage à cette belle famille ❤️❤️❤️❤️😘😘😘😘😘

De tout coeur avec vous. vous formez une superbe famille soudée. Je comprends votre situation vu qu'il y a 7 mois j'ai découvert la maladie de Lupus Erythemateux articulaire chez ma fille âgée de 19 ans maintenant. ça a été un coup très dure pour toute la famille. Heureusement que l diagnostique a été très précoce. on mène un vrai combat , la science avance ...COURAAAAAGE

Tout mon soutien à toutes les familles qui ont des enfants handicapés, qui sont malades, qui mènent des combats chaque jours pour vivre ! Vous représenter la vraie vie , celle où on se bat, celle qui est dure, celle qui est injuste mais pour qui on donnerait tout. Un grand respect pour vos combats!

Des parents très courageux et des enfants super combatif

Je suis vraiment ému de voir la maman entraine de pleuré a fond et j'ai même pleuré avec elle😢 franchement ça rentre directe au cœur❤ et on es a vos côté même si qu'on est très loin géographiquement ( en Afrique🌍) je vs love😍 '' Hugo Emma les deux parents et toute leur fameuses famille '' bisou😘😘 et bon courage 💪💪

4 millions c'est la folie jespere qu'ils trouveront les fonds necessaire. Plein de courage a toutes ces familles toucher par toutes ces maladies

Je suis éducatrice spécialisée en IME et j'ai déjà perdu un loulou de cette maladie, il avait 11 ans.. quelle saleté 😥 courage à vous, j'ai participé a la cagnotte !

Olala c'est triste! Bravo pour votre courage et pour le combat que vous menez que se soit les parents ou le reste de la famille! Que c'est beau de voir cette famille soudée! Vous êtes de supers parents! Courage à vous! Merci pour votre exemple de bravour!

Courage aux parents vous forcez le respect vous avez des enfants superbe que dieu vous les garde auprès de vous je vous soutient de tout mon coeur

Incroyable que l etat n apporte aucun soutien financier à ces familles, quand on voit tout l argent gaspillé autrement....courage a tous

J’ai pleurer pendant les premières minutes courage à vous tout le monde vous soutient 💪🏽

Quel courage! Vous êtes admirables et tellement touchants! Les maladies génétiques sont des fléaux! Beaucoup de courage à vous! 💖 Vivez chaque seconde à fond! 💖

Bravo à vous d'avoir donné de la visibilité à cette superbe famille qui va avoir besoin de tout le soutien possible pour mener ce combat ! Seul bémol si je puis dire, c'est que quand on dit aux patients de ne pas aller faire de recherches sur internet ce n'est pas pour rien, ils auraient pu être accompagnés psychologiquement et petit à petit à l'annonce de la maladie de leur fils... Au lieu de recevoir cette chape de plomb sur la tête... Evidemment que c'est normal et humain que les proches soient inquiets, mais il ne faut pas spolier les médecins de leurs devoirs, ils sont aussi formés pour ça (rassurer, accompagner etc). Enfin ce n'est qu'une petite chose. Et la maman n'a pas à ce sentir coupable, ce n'est pas elle en particulier qui a donné ce gène malade, à ses enfants. ^^ Et merci à Faustine, pour tout l'amour et la compassion qu'elle dégage dans ces émission, c'est une superbe personne et présentatrice ! Toutes mes pensées et mon soutien vont à la famille.

Pauvre parents avoir des enfants et la plus belle chose et à l'idée de les perdre sa doit les anéantir

Coucou j'adore cette émission mais du coup faite le aussi pour la Poï Family, Cody Story... C'est tout simplement pour faire connaître ces maladies et les aider. Les parents on beaucoup de courage ❤️

Bravo à cette famille très courageuse

Du courage ,vos enfants sont tellement adorables.

en regardant cette video j ai pleurer et eu des frisson

Vous allez y arriver ne perdez surtout pas espoir les enfants son super mignon mettez plus de publicité pour que vous donne assez d'argent c'est une copine à moi qui m'a parlé de l'association Hugo Emma et ça m'a trop touché bonne chance❤💙💚💛💜

Les pauvres loulous, c'est tellement horrible pour les enfants ainsi que les parents. Savoir que ces enfants vont presque mourir... Il n'y a pas de mot pour dire à quelle point c'est horrible, je souhaite bien du courage à ces enfants et à leurs parents

Bon courage soyez forts vous n’êtes pas seuls ❤️

Bravo❤

Courage battez vous ne lâchez rien

Courage a cette jolie famille.

Courage à cette famille.

Je viens tout juste de voir cette épisode qui me touche énormément pour mes 15 ans... un GRAND courage pour Hugo et Emma... même sii je ne peux pas comprendre ce qu' ils subissent je suis de tout cœur avec eux

Dès le début de mission c’est dur ! Courage

courage ❤❤❤

je vous donnent toutes la richesse de mon coeur

Comment elle fait pour ne jamais pleurer Faustine ! Moi je pleure à chaque émission, à chaque fois ! Chaque phrase touchante je verse des larmes ...

courage a vous je sans qu il mon avoir un bon avenir

Rien est impossible continuez a vous battre, on ne vous lache pas, on a reussi pour mon petit protege Ayden on reussira pour Hugo et emma

Courage aux parents ! Priez aussi ! JESUS guerit ! ❤❤

Moi ma maladie à moi c'est de voir des enfants malades. je ne le supporte pas du tout. J'ai très mal au cœur. C'est horrible MAIS t'en que ya la vie y'a espoir, et je suis convaincu que la somme sera disponible à temps et les loulous iront beaucoup MIEUX. DU COURAGE! Les loulous sont tellement jolis....Ayden aussi le petit guerrier qui a battu toutes les pronostiques des médecins.

Courage à la famille de Hugo et emma

vous pourriez faire une émission sur le mutisme sélectif ?

L'espoir est plus fort de tout... Faut croire les miracles, l'impossible... Le Liban, le pays des miracles vous envoie toutes les prières !

toujours question d’argent il peuvent pas sauver ces enfants gratuitement pour sauver leurs vie c’est fou quel société 😔

Si tout le monde donnait ne serait ce qu’un euros ....

Qu'en est-il aujourd'hui ?

L'homme du 1er couplé a l'air complément à l'ouest dans sa bulle même si il pleure pas comme sa femme je pense que cestt lui qui souffre le plus il souffre en silence c'est tellement triste en tant que femme je n'imagine même pas porter la vie pour ensuite accompagner mon enfant a sa mort.. C'est inimaginable

1:41

Si les médecins ont pris la précaution de dire qu’il ne fallait pas regarder sur internet ce n’est pas pour rien. Et ce n’était pas au grand père de les informer. C’était aux médecins, une fois sûrs du diagnostic, ce dernier étant confirmé par les examens complémentaires.

Vous pouvez voir son histoire dans l'émission de Frédéric Lopez La maladie de lyme Le combat d'un père contre les médecins

Pourquoi autaut d enfents innoncent sont malade il on rien demander codi de codi story , eyden de poïfamily et eux . C est pas les meme maladie mais pour des petits bout de chou c degoutant (pour etre poli ) Courage a vous tous

Moi je suis atteinte de dépression sévère et personne ne m'aide...

Cc

Mais ils ont fais les examens suite a quoi comme symptômes 🤔🤔...

il y a pas que la mere qui a donné un gene malade le pere aussi si le gene etait dominant la mere serait malade aussi

Bouleversant...

Weh les pauvres ecrivez meme a leo Messi et autres footballeurs 4 millions d'euro c'est rien pour eux😔 hanouna qui fait le con et est punis 3millions d'euro par le csa ! Voilà une vraie cause 😔

moi aussi je me bats contre une maladie genetique rare orpheline et incurable

moi je suis atteinte de la maladie de wilams

Svp entrez en contact avec Thierry Casasnovas qui pourra sûrement vous apporter d'autres éléments de réponses et d'autres pistes de traitement naturel via l'alimentation et autre. Courage dans votre combat.