Mario apenas tenía seis meses de vida cuando le diagnosticaron hemofilia grave. Hasta ese momento Patricia, su madre, no sabía que era portadora del gen en el cromosoma X que causa esta enfermedad rara que en nuestro país afecta a unas 3.000 personas. Hoy, Mario tiene 6 años y vive la hemofilia con total normalidad, dentro de lo que supone que te pinchen cada dos días y tener que ir al hospital de forma muy frecuente. Ello ha sido posible gracias a la unidad de Coagulopatías Congénitas del Hospital La Paz en Madrid, donde le llevan tratando desde el diagnóstico, y a la gran labor que han desempeñado las enfermeras en todo el proceso.
8 фев 2019
