J'ai 17 ans et pour la première fois hier soir j'ai consulté une gynécologue pour me rassurer. J'ai en effet de grosses douleurs, même hors cycles parfois, des règles très irrégulières et plein d'autres symptômes.. Ma gynécologue suspecte que je fasse de l'endométriose, du coup je vais passé une IRM et voir une spécialiste dans ce sujet. Du coup je me renseigne sur l'endométriose et j'ai trouvé ta vidéo très intéressante. Merci beaucoup ❤
@@kimberley1705 Bonjour, c'est très gentil de poser la question! Depuis je suis suivie par une spécialiste car j'ai effectivement de l'endométriose (une débutante donc je ne devrais pas avoir de problèmes au niveau de ma fertilité). Je suis toujours en train de chercher la pilule en continue qui me conviendra, mais je suis sûre de finir par la trouver ;) C'est un long combat plutôt difficile, mais je suis bien entourée et je me sens comprise 💞
Je trouve ta vidéo très intéressante !!!! Ma petite cousine de 16 ans a l’endométriose également et ça me touche car cette maladie peut toucher n’importe qui d’entre nous... Courage à toi ❤️ Bisous de la Suisse 😊
Elle a de la "chance" (le mot chance est pas vraiment approprié c'est vrai) d'être déjà diagnostiquée, en général ça prend 7 ans. Mon amie qui a quasiment 18 ans et qui est soupçonnée d'avoir de lendo n'a toujours pas été diagnostiquée malgré des écho régulières
@@Samuel-fp1ul courage à elle. Il faut absolument qu'elle demande à faire une IRM. On ne voit rien à l'échographie. En faite plusieurs ne changera rien 😕
@@LaloCosmeto D'accord je le lui conseillerai merci En plus dans ma ville on n'a pas de spécialiste (on verra l'année prochaine après le bac, je pense qu'elle pourra en trouver)
Hyper interessant, je fais de l’endométriose aussi avec douleur en dehors des règles et j’ai également remarqué qu’avec un regime sans gluten je n’ai plus de crampe utérine (du moins laaaargement supportable) ce qui est dingue. Pour tes douleurs en dehors des règles pourquoi ne pas totalement arrêter le gluten ca pourrait aider? Personnellement j’ai arrêté le lait aussi et j’ai découvert que j’étais intolérante au lactose et je pense que ca à grandement jouer à l’arrêt des douleurs. En fait tous les aliments que le corps ne digère pas créé des inflammations et les douleurs liées à l’endométriose c’est du à l’inflammation de l’endomètre et des fibromes donc il fout limiter tout ce qui cause l’inflammation pour ne pas causer des douleurs. C’est certes pesant comme régime au quotidien mais c’est faisable et c’est malheureusement la seule chose qui peut aider vu l’absence de traitement... ma vie n’est plus la même depuis mon changement d’alimentation. Il m’est arrivé de passer 1semaine au lit et morte de fatigue. Cela fait désormais 7mois que je n’ai plus louper les cours ni le travail et que surtout mes règles sont devenues vivables, je pensais être condamné à vie mais pas forcément. Si vous avez tout lu je vous souhaite bon courage et de tester une alimentation plus saine et réellement respectueuse de l’organisme donc sans lait ni gluten et varié au maximum les nutriments 🌱
Bonjour, merci pour ton témoignage. En fait j'ai déjà totalement arrêté le gluten pendant 3 ou 4 mois et je n'ai vu aucun changement sur quoi que ce soit. Je ne prends pas non plus de produits laitiers animals. Mais il faudrait que je creuse le sujet plus en profondeur ^^
@@C_22 j'ai encore du mal à me priver de pas mal de truc (oui pour moi c'est de la privation ^^) mais j'aimerais tester de changer radicalement d'alimentation pour une période et voir ce que ça me fait. A mon avis beaucoup de bien !
j'ai eu endo et SOPK...les questions d'enfants et de PMA sont très complexes et difficiles, je vous remercie déjà pour cette vidéo si édifiante. J e suis passée longtemps par la PMA et surtout la GPA à l'étranger car impossible ici à cause de notre loi bioéthique farfelue, grand merci au groupe GPA A. Feskov qui nous a donné cette possibilité inespérée avec cette GPA en toute légalité avec son bureau de Bruxelles
Bonjour je tombe sur cette vidéo qui n est pas à mon sens un hasard. tout d'abord un grand merci de témoigner ton parcours de douleurs et d'états que vit depuis 10 ans. je suis dans ton cas depuis octobre 2016 mon parcours ressemble au tien et les douleurs multiples et variées aussi avant pendant et après les règles...j ai cherché pendant 7 ans pour être diagnostiquée comme ayant de l endométriose utérine ( adénomyose) ouff je ne suis pas folle ; rien n est dans ma tête; c est déjà un bon point...beaucoup de tests au naturels, allopatique, holistiques...il faut prendre cette maladie complexe dans sa globalité pour essayer de trouver un apaisement et une qualité de vie...merci en tout cas je ne manquerai pas de regarder les autres vidéos je me suis d'ailleurs abonnée. prends soin de toi
Coucou, tu as raison, je pense qu'il faut vraiment mettre en place plusieurs choses pour que ce soit efficace et apaisant. Je vais bientôt refaire une vidéo sur le sujet car j'ai maintenant assez de recul sur ce que j'ai testé. Bon courage à toi :)
@@xuzenithbrightly8609 Pour un traitement définitif de l'endométriose et des fibromes à base des remèdes naturels, prière de nous rejoindre sur whatsapp pour plus d'information au:+228 97 43 63 83 .Nos boutique sont au Togo, Burkina-faso, Niger et la Côte-d'Ivoire. Nous envoyons aussi nos produits à l'étranger quelque soit le pays dans lequel vous êtes.
Coucou, je me reconnais bien dans tes symptômes, J’ai de l’endométriose sur les 2 ovaires, j’ai atrocement souffert le mois dernier (en sachant que j’ai toujours eu des règles plus ou moins douloureuse depuis l’adolescence, mais comme j’ai pris la pilule à partir de mes 17 ans jusqu’à mes 35 ans, l’endométriose n’as jamais été diagnostiqué) aujourd’hui j’ai 39 ans et la maladie a bien évolué !! C’est une cata surtout depuis le mois dernier où ai crus crever de douleur, je suis restée 2 jours allongée à ne pas pouvoir lever le petit doigt tellement c’était atroce ! Je me suis même dit c’est pas possible je vais mourir toute seule dans mon lit ! Et donc actuellement j’ai eu mes règles la semaine dernière je dirais un tout petit peu moins douloureuse que le mois dernier, car ma gyneco m’as prescrit des anti-douleur, je prends aussi de la teinture de viorne et achillé millefeuille. Donc mes règles sont terminées mais pas la douleur atroce que je me trimballe au dos, une douleur qui irradie et qui descent jusque dans ma jambe, depuis 3 jours ! J’en peux plus, je suis lessivée ! J’ai l’estomac en vrac à cause des médocs et de l’endométriose... bref ! C’est plus possible, du coup ma gyneco m’as prescrite la pilule continu (optmizette gé) qu’il faut que je prenne lors de mes prochaines règles (donc en août) maintenant je pries pour que ça marche, cette pilule arrête les règles, car cette maladie n’est absolument pas vivable au quotidien ! Je sais ce que tu endure au quotidien et je trouve dommage qu’il y ai si peu de solution pour cette maladie de merde qui touche de plus en plus de femme ... plein de courage à toi ! Je vais de ce pas voir tes autres vidéos sur le sujet !
dod mode coucou bon courage à toi on est toute dans la même galère , et en fait je crois que optimisette stop les règles et les douleurs ça d’accord mais ne soigne pas l endométriose
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Bonjour, je suis une jeune de 19 ans et j'ai optimizette ge depuis mes 16 ans suite à des pertes de connaissances et malaises durant mes périodes. Surtout le premier malaise qui as causer une absence à l'école pendant 1 semaine ( j'avais 15 ans à l'époque ). Plus d'énergie et impossibilité de marcher, difficulté de respirer car mal dans la colonne vertébrale et les côtes. Ce qui fais que le résultat est là je n'ai plus du tous de règle. Je sais pas si ce que j'ai vécu est cette maladie mais je voulais témoigner avec mon expérience avec cette pillule.
Un grand merci pour ta vidéo. L'échographie que j'ai faite il y a trois ans n'avait rien révélé. Puis j'ai changé de gynéco, il m'a prescrit une IRM: et "bingo" comme tu dis!
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Chère Laura, je te souhaite vraiment tout le courage possible pour surmonter ces douleurs. Je n’ai jamais rien eu de telle durant mes règles mais souffert de grosses migraines durant 30 ans quasi chaque mois. Maintenant je suis en pré ménopause et je revis car j’en ai plus qu’une par an. J’espère sincèrement que ton naturopathe pourra t’aider. As-tu déjà essayer les soins énergétiques ? Peut-être que ça peut aider. Grosses bises de 🇨🇭.
Bonjour, merci pour ton message 😊 alors je ne sais pas ce que sont les soins énergétiques. Mais si ça peut répondre à ta question je compte voir bientôt un magnétiseur
Effectivement, un magnétiseur t’appose ses mains et te transmet des soins énergétiques et peut vraiment t’aider à te soulager sur bien des maux que l’on a.
Bonjour Lalo, je suis tombée sur ta vidéo en cherchant quelques infos sur cette maladie. Je souffre de douleurs allant des genoux (type sciatique) au milieu du dos (là ça passe par les intestins, les reins, la vessie, fin beaucoup d'organes), lorsque j'ai mes règles et la semaine avant mes règles. On m'a toujours dit que c'était "normal" d'avoir mal, que j'étais sensible, qu'il fallait s'y habituer parce qu'un accouchement fait encore plus mal, etc. J'ai essayé la pilule, et je la tolère pas du tout puis j'avais toujours mal. Cette semaine j'ai eu tellement, mais tellement mal que j'ai failli me retrouver aux urgences, un peu comme toi. Je suis donc allée voir un médecin, et pour la première fois on m'a parlé de cette maladie. Je la connaissais déjà de nom, j'en connaissais quelques symptômes et j'avais fait le lien avec mes douleurs, mais ça me semblait encore loin de moi. Sauf qu'aujourd'hui c'est le corps médical qui m'en parle! Je dois passer une IRM prochainement et ça me fait vraiment peur! J'ai surtout peur des traitements qui pourraient être mis en place, même si j'aimerai beaucoup que mes douleurs (et l'angoisse liée à celle-ci) disparaissent. Est-ce que dans l'endométriose les cycles peuvent être différent ? (mes cycles ne sont pas réguliers et parfois j'ai beaucoup plus mal que d'autres (qui sont quand même douloureux)) Merci!
Bonjour, c'est une bonne chose qu'on te propose enfin de passer une IRM. Mais c'est encore une fois hallucinant qu'on t'ait dit que c'était "normal d'avoir mal" !! Beaucoup de médecins disent ça, c'est affligeant. Pour répondre à ta question l'endometriose peut diminuer, stagner puis reprendre de plus belle. Ça dépend de plein de facteurs, certains méconnus. Mais comme certaines choses peuvent aider (acuponcture, magnétisme, compléments alimentaires. ..) il est fort possible que certains cycles se passent (a peu près) bien. Moi même il y'a 2 ou 3 2ns je n'avais que peu de douleurs. Sinon je comprends que le diagnostique te fasse peur mais perso j'étais presque rassurée. Car enfin on me prend au sérieux quand je parle de mes douleurs !
@@LaloCosmeto en fait j'avais mal compris et c'est une échographie qu'on me propose.. du coup j'ai peur qu'on ne voit rien et qu'on ne cherche pas plus. Il faut que j'insiste ? Je suis totalement perdue! C'est peut-être pas l'endometriose, mais il y a quelque chose c'est certains, je suis pliée et paralysée de douleurs 10j par mois minimum.. C'est la première fois qu'une médecin (que j'allais voir pour la première fois) semblait tenir compte de ces douleurs..
@@victorine6115 non ne t'inquiète pas c'est la procédure normale. Ils regardent d'abord à l'échographie pour voir aussi si c'est pas autre chose. On ne voit pas les mêmes choses avec une écho et une irm donc ça peut être complémentaire. Moi on m'a bien fait les 2
Bref c'était dur... J'ai essayé tous les protocoles qui n'ont pas marchés et finalement, je suis venue en France voir ça au clair. Et j'ai accepté des chirurgies assez Lourdes...vous pouvez imaginer ce que ça signifie
Catherine S Bonjour Merci pour ton témoignage. J’ai découvert l’hypnose régressive en 2020 avec les vidéos de Matthieu Monade et Frédéric Eloy. Matthieu a fait une vidéo sur l’endométriose que j’ai trouvé très intéressante et qui pourrait interpeller certaines personnes atteintes par cette maladie. L’approche par l’hypnose régressive est différente. Je vous laisse là découvrir si vous le souhaitez. Bon courage à toutes
Bonjour, le problème est que l'endométriose n'a strictement rien à voir avec le passé et d'éventuel traumatismes. Ils ne faut pas écouter les charlatants qui partent en ce sens. L'hypnose c'est top, j'en fais avec Psychonaute mais ça va pas soigner une maladie ;)
Coucou endométriose détecter il y a un mois dans la vessie. Depuis trois ans et beaucoup plus violent après mon accouchement. J'ai fini par changer de médecin traitant. Très a l'écoute explication de mes symptômes : contractions pelviennes, douleurs intense au rein droit, vomissements et j'en passe perte de poids de 10 kilos. Par chance dans mon malheur il a constaté que je ne pouvais pas me déplacer sans aide tellement s'était horrible. Il m'a fait passer un uro scan et un IRM ma orienté chez un spécialiste que je ne vois pas avant mars. Impossible de prendre la pillule car migraine et vomissements. J'attend de voir avec le spécialiste mais mes douleurs m'handicape 3 jours avant mon cycle et une semaine après. Sachant que pendant mon cycle je suis environ la moitié du temps sur les toilettes. Bon courage pour la suite merci pour cette vidéo
Courage à toi ! Quelle galère cette maladie 😓 tu as essayé plusieurs pillules ? Même micro dosées sans oestrogène ? moi perso je me suis rendu compte que c'était les oestrogène qui me rendaient malade. Sans en prendre ça va vraiment bien maintenant. j'ai optimizette
Merci pour cette vidéo. Diagnostiquée la semaine dernière à 41 ans après des années de souffrance!!!... et en ayant fait du forcing auprès de mon généraliste pour qu'il me prescrive une IRM que mon gynécologue refusait de me prescrire alors que c'est lui-même qui m'avait parlé d'endométriose mais qui était du coup prêt à me laisser dans l'errance diagnostique et par là même sans prise en charge adaptée...
@@LaloCosmeto je n'ai pas encore fait part du diagnostic à mon gyneco, mais je compte bien l'en informer!!! J'ai pris un RDV auprès d'une équipe spécialisée pour la suite sur les conseils du professeur qui m'a fait passer l'IRM et annoncé le diagnostic. Que les médecins qui ne sont pas formés soient humbles et sachent au moins passer le relais quand c'est nécessaire !
J'ai les larmes aux yeux 🥺, j'ai eu mes règles à 11 ans, j'ai des douleurs très atroces, des vomissements, diarrhées, vertiges. J'ai tous les symptômes que tu décris. J'ai fais plusieurs examens, échographie, mais Rien. On me prend pour une menteuse à la maison, ça me brise le coeur. Là j'ai 19 ans, on m'a diagnostiqué des infections urinaires, j'ai prends des médicaments,mais aucun changement. 😭
oh ma pauvre ! 😢 Surtout ne baisse pas les bras et demande à passer une IRM. Et si on ne lit rien sur l'IRM fais la lire à un spécialiste de l'endométriose. Il y en a pas beaucoup en France mais demande conseil sur les groupe Facebook spécial endométriose, ils pourront t'en indiquer un dans ta région. Vu ce que tu raconte c'est fort probable que ce soit l'endométriose !! Courage à toi !! ❤️
Bonne chance ma belle. Dans mon parcours, j'ai pris du decaptyl,qui mettait mes ovaires en jachère... Mais six.mois après tous les symptômes sont revenus multipliés par10
Coucou je suis âgé de 22 ans, jai appris ya quelque mois que j'étais atteinte de l'endometriose au stade 4, kyste a l'ovaire gauche. On ma diagnostiquée l'utérus retroverser en 2015. Jai exactement les mêmes symptômes que toi, mes douleurs je serre les dents en pleure car l'antadys ne me fais pas effets, on a commencé a me prescrire du ketoprofene qui n'a aucun effet non plus. Qd j'ai mes règles je peux pas être debout, assise ou allongé trop longtemps, les douleurs dans le bas du dos c'est tt le temps. Ça fais actuellement 3 semaine que je suis sous decapeptyl (ménopause artificielle) pour me faire une cœlioscopie dans 3 mois. En tt cas merci de ton témoignage, parce que je me suis retrouver dans ton histoire, tt le monde minimiser mes douleurs en disant que c'est dans ma tête ou sinon que j'étais trop jeune pour avoir ça et jen passe.. je trouvais pas normal du coup jai vu plusieurs personne jusqu'à ce qu'on trouve ce que jai.
@@LaloCosmeto ben pas vraiment parce que du coup mon ventre est gonflé les douleur sont la mais beaucoup plus intense mais jai pas le choix car je dois le faire opéré dans 3 mois après la jai mes règles abondante donc je sais pas si ça a fais effets ou pas du coup, on m'avais parlait de petit saignement mais la c'est pas ça et en plus c'est arrivé 5jours en avance
@@emelinevitry5925 ah ok oui je pense qu'il faut attendre un peu. Effectivement une ménopause, même artificielle ça veut dire que tu n'as plus tes règles. Il faut peut-être que ton corps s'habitue. Courage ! J'espère que ça ira. Sache aussi que j'ai fait une vidéo sur les kystes et que le mien a totalement disparu grâce à un traitement naturel. Je sais que tu te fais bientôt opérée mais ça risque de revenir donc au cas où ça peut être une bonne idée pour ne pas multiplier les opérations. Je te souhaite plein de courage ! J'espère que tu iras mieux ❤
@@LaloCosmeto j'ai deja eus des kystes qd on ma diagnostiquée l'utérus retroversé des deux côté qui sont parti tt seul, mais la le kyste que jai a l'ovaire gauche fais presque que l'entière totalité de mon ovaire du coup ils préfèrent opéré
@@emelinevitry5925 je comprends mais disons que si tu en as que tu décèle plus tôt ça peut être intéressant. Moi en tout cas j'ai pas très envie de me faire opérer 🙈
Merci énormément je souffre complètement et je peine à trouver des spécialistes c'est horrible de nous laisser dans la nature avec un diagnostic qui va bousillé ma vie. Merci ta vidéo m'aide dans mon combat
Oui on se sent bien seules malheureusement :/ Je ne sais pas si tu as vu mais j'ai fait une nouvelle vidéo récemment pour parler de mes solutions pour ne plus être fatiguée et ne plus avoir mal. y'a rien de miraculeux mais si mon parcours peut en aider d'autres... C'est toujours ça. Courage à toi
c'est fou... Je me sens hyper proche de ce témoignage, et c'est bien la première fois. J'ai aussi repéré des aliments qui accentuent les douleurs, gluten, lait (de vache), café et sucre. Je les évite pendant mes règles. Pour ma part je ne suis pas diagnostiqué. Mon médecin traitant m'a prescris une IRM l'année dernière, rien, mais le médecin m'a expliqué que cela ne voulait rien dire vu qu'elle n'était pas fait au bon moment. Cependant, mon médecin traitant a été rassuré, ayant été opéré il y a 3 ans suite à un kyste hémorragique à l'ovaire, la chirurgie exploratrice est inutile selon elle (sinon elle pense que les chirurgiens auraient vu les nodules). Je me retrouve donc à 32 ans avec comme seul diagnostique : des règles douloureuses. Des règles qui me font m'absenter au moins une fois par mois (perdant toute crédibilité professionnelle), voir certaines fois me font finir à l'hôpital suite à des malaises. Je souffre également énormément au niveau des reins, du dos, des intestins (sensation de couteau ...ça fait écho cette image) et du rectum (je ne suis pas sure, mais j'ai l'impression de perdre du sang aussi par là). Cette sensation de ne plus pouvoir rester dans certaines positions, je souffre depuis mes premières règles j'ai pourtant un seuil de tolérance assez important. Aujourd'hui j'évite l'antadys mon ancien meilleur ami (déconseillé de nos jours) je ne supporte plus les antidouleurs (type dafalgan codeiné) je tente de gérer ça avec de l'ibuprofène autant dire pas grand chose J'en ai marre de ne pas être prise au sérieux, j'ai donc décidé de tenir un cahier avec les dates de mes règles et ce qui m'arrive chaque mois : malaise, douleur, infection etc . Je veux voir un gynécologue spécialisé avec toutes ces infos et essayer de comprendre comment améliorer mon quotidien car c'est de plus en plus handicapant. Il faut en parler, il faut faire bouger les choses, pour les remboursements, pour les congés car tout cela coûte cher (jour d’absentéisme avec les carences, consultations, pharmacie etc)
Oh la la en effet nos témoignages sont très similaires !! 😲 Je t'encourage vraiment à aller voir un autre gynéco et à bien faire l'irm au moment des douleurs. Ce qui n'est pas du tout évident bien sûr quand on doit prendre de rdv en avance. Mais je suis sûre qu'ils vont te trouver quelque chose. Maintenant ça me semble tellement impossible d'avoir de tels douleurs et de n'avoir aucune maladie et/ou pathologie. C'est pas normal d'avoir de telles douleurs. Je comprends pas que certains médecins ne cherchent pas plus loin. Pour les douleurs je trouve que les advil caps (gélules gastroresistante) sont pas trop mal. Enfin... sans faire de miracle bien sûr 🙄 Au moment où j'écris ces lignes j'ai passé ma journée tordue de douleurs... Quelle galère ! Courage à toi !! ❤ Si au moins on te diagnostique tu auras la sensation d'être plus légitime en prenant des arrêts maladie. Moi avant j'étais trop gênée, je savais pas quoi dire.
J'ai eu mes première règles à 10 ans aussi je me souviens que mes première douleurs sont venus vers mes 11ans ajd j'ai 16ans et j'ai appris que j'avais l'endometriose il y a moins d'un mois après avoir vus plein plein plein de médecin dont les trois quarts étaient incompétent Et je vois des commentaires très drôles parce que l'endometriose ne se soigne pas et y en a plein qui ose dire que si sans connaître la maladie, on nous donne une pillule contraceptive pour plus avoir nos règles et c'est tout fait arrêter les commentaires comme quoi l'endometriose se soigne de façon naturel ou artificiel blablabla C'EST FAUX. Merci.
Courage ! Au moins tu es diagnostiquée tôt ce qui est vraiment bien. Et oui pour l'instant y'a pas de traitement miracle 😕 certaines choses peuvent soulager mais après ça dépend vraiment des personnes
ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-YZcjwNQUdPM.html OSE regarder cette vidéo d'une femme qui a été GUÉRIT et non soigné de l'Endométriose car OUI il y a un Remède Miracle il faut juste garder Espoir et OSEZ !!
@@jahmelialouis9090 mais n'importe quoi sérieux ! J'en ai entendu des conneries mais alors là ! Sachez déjà que je ne crois pas DU TOUT en dieu ou en je sais pas trop quelle personne inexistante de ce monde. Je ne sais pas si vous savez ce que c'est de souffrir de l'endometriose et je n'ai clairement pas envie de savoir mais quand on ne sait pas de quoi on parle: on ne parle pas. J'ai mal au quotidien, j'ai des médicaments à prendre au quotidien, je souffre tout le jours et vous vous permettez de commenter une chose pareil alors que l'on ne se connaît pas et que vous ne savez pas si j'ai ne serait-ce qu'une légère croyance en dieu. Je respecte les personnes croyante, je respecte cette femme qui est persuadé d'avoir guéri seulement parce qu'elle espérait mais vous ne me connaissez pas alors ne vous permettez pas de me dire quoi faire et non je n'oserai pas.
@@gloomyblind3940 Moi personnellement je n'ai pas d'endométriose mais par contre Avant d'avoir accepter Jésus mes règles me faisait que je ne pouvait pas bouger de mon lit, marcher normalement et plein d'autre chose donc Non je ne sais pas ce que ressente ce qui sont atteint d'endometriose mais j'en ai quand même une petite idée Et libre à Toi de ne pas croire, mais sache que Tu n'as rien à perdre à au moins Osez Jésus Car ce que je te dit ce ne sont pas des paroles mais des FAIT RÉEL, je vu de mes propre yeux la Guérison de l'Endométriose de cette Femme Laetitia qui a Elle subit les Mêmes Douleurs que Toi. Donc OUI C'EST POSSIBLE DE GUÉRIT DE L'ENDOMÉTRIOSE
@@gloomyblind3940 Et sache que je suis DÉSOLÉ si je t'ai Blessé mais ce n'est pas du tout mon Intention, Je veux seulement te Donner la Grâce de Vivre une vie normale Sans Douleur Bonne continuation, Soit Béni ❤️
C'est horrible je vous jure, je vous souhaite bon courage. J'ai une question un peu personnelle, est ce que vous avez des enfants ?? Tout le monde dit que endometriose = infertilité. J'ai peur d'avoir cette maladie et je veux savoir si ça empêche vraiment d' avoir des enfants. Merci d'avance.
bonjour, je n'ai pas d'enfants non. Mais rassurez-vous plein de femmes avec endométriose ont des enfants. L'endométriose peu éventuellement rendre stérile si elle touche les ovaires, ce qui n'est pas le cas de tout le monde. La maladie peut atteindre plein d'organes différents. Moi mes ovaires et trompes ne sont pas du tout touchées donc pas de soucis pour moi ;)
Ca fait du bien d'entendre quelqu'un dans le même cas que moi et de voir des commentaires.. j'ai un endométriôme sur un ovaire et en attente d'un irm pour voir l'étendu ailleurs et je souffre tous les jours et bien sûr, en particulier à l'ovulation et aux règles... et les médecins ne prennent pas ca au sérieux qu'une qualité de vie soit autant altérée.. frustrant.... je me demandais si il y en a parmi vous qui ont des problèmes digestifs\intestinaux associés? Est-ce en lien? car je souffre à ce niveau aussi. Bonne chance à tous
Bonjour, beaucoup de personnes atteinte d'endometriose ont des problèmes digestifs oui 😕 je te conseille de t'orienter aussi vers des médecines alternatives (naturopathe, acuponcteur, ethiopathe...) Et testé aussi l'alimentation sans Fodmap. C'est très contraignant mais j'aimerais tester bientôt. Courage !
Salut !! J'ai des douleurs depuis 2014 mais je prenais de la tisane je pensais une ou deux fois que j'etais enceinte un sonographie à réveller que ce n'est pas le cas j'ai dit oh qu'est-ce que j'ai ? J'ai toujours eu la trouille de tomber enceinte, quand je raconte mes symptômes hmmmm je vomis beaucoup depuis la fin de l'année 2018 c'est arrêter plus au moins malgré j'ai toujours des douleurs, 2020 je suis comme une morte je marche je suis fatigué moins de 30 mn ou 45 mn je m'étouffe , des douleurs atroces dans mon dos et des crampes quotidiennes dans mon ventre c'est comme si la peau de mon ventre me piquait et me derangerait à causes des crampes , j' ai fait 6 examens ce mois octobre une sonographie pelvienne qui m'a déclarée un endomètre retroversé et un endomètre mince en conclusion du docteur, ECG est dans les limites de la normales on m'avait déclaré une pyelonephrites en mars dernier maintenant la sonographie renale montre que j'ai des problèmes rénaux que je dois boire 1,5l d'eau par jour, mon sel est jaunâtre qui n'est pas bon je vomisais beaucoup l'examen hplory etait positif je crois en à peine 10 jours j' ai plus de 50 comprimés mon ventre n'arrête pas de monter
ma pauvre, je vois à quel point tu souffre ! Surtout ne baisse pas les bras, tu finiras par comprendre ce que tu as. Continue à demander des examens et à voir des spécialistes mais en parallèle vas aussi voir des médecines alternatives : naturopathie, énergéticien, acuponcteur... Il faut tout tester. Courage !! ❤️
Si vous avez mal pendant avant ou après les règles... Allez vite dans un hôpital gynécologique parce que plusieurs médecin aujourd'hui ne savent pas encore ce que c'est
Je me retrouve tellement au début mes règles(a 12 ans) étaient normal et puis c'est devenu rapidement un enfer des douleurs horribles obliger de rester allonger car je fais des hémorragies !! On m'a donner de l'antadis aussi je suis dans l'incapacité d'aller à l'école pendant mes règles !! On a nier mes douleurs surtout à l'école 😔 mais moi je souffre trop et c'est pas gerable et puis surtout je perd beaucoup beaucoup de sang !! J'ai commencé à prendre la pilule optidril mais ça n'a rien changer mais régles sont rester Ingerable ma mère pense que j'ai l'endometriose !! Moi aussi j'ai eu des moments où j'avais des crampes d'estomacs horribles ou je vomissait (de la bile) donc alors c'est lier à l'andometriose ?J'ai fait une échographie et on m'a dit que j'ai l'ovaire droit plus gros que le gauche mais on a rien vu d'autre !! Je rate beaucoup d'école à cause de mes règles et je m'en veux tellement 😔 !! Je veux juste que mes règles redeviennent normal 😭!!
coucou, c'est fort possible que ce soit de l'endométriose. Il faut que tu passes une IRM mais sache que selon la personne qui la lit il ne sera pas forcément formé à détecter l'endométriose. Plusieurs spécialistes peuvent lire ton IRM et y voir des choses en plus ou en moins.... Donc n'hésite pas à passer différents examens et à voir plusieurs gynéco. Si on ne te trouve rien prends rdv avec un spécialiste de l'endo. Ils sont peu en France mais je te conseille de demander sur les groupes Facebook d'endométriose qu'on te conseille un spécialiste pas loin de chez toi. Courage ! C'est vraiment galère :/
Coucou, ta vidéo m'a beaucoup intéressée. mais y a t'il d'autres vidéos ? J'ai été diagnostiqué à 25 ans, assez insouciante j'accepte immédiatement un traitement hormonal en continu qui supprime mes règles. Au début le rêve, plus de douleur, regain d'énergie, plus de régle... 3 ans après j'ai beaucoup d'effet indésirable de ce traitement: douleurs revenues, bouffée de chaleur, mal de tête, ventre très gonflé et dur, déprime, saute d'humeur, énorme fatigue Après réflexion ce traitement est pire que l'endométriose. Je vais donc tenter ma chance avec une médication plus naturelle. De plus d'après toutes mes recherches, lectures, les traitements ne semblent pas améliorer la qualité de vie mais plutôt la détériorer petit à petit... J'espère trouver mon chemin et apprivoiser ce mal. Bon courage à toute dans ce parcours !
Coucou, d'autres vidéos sont prévues mais je préférais avoir assez de recul pour en parler 😊 Je te conseille vivement de changer de traitements, que ce soit les traitements assez lourds comme lutheran, luthenyl, ou de simples pilules combinées ou micro-dosées. Je teste justement une nouvelle pilule pour tout te dire, ce n'est pas parfait mais c'est mieux que rien. On ne réagit pas tous pareil aux traitements hormonaux. Il faut en tester plusieurs et ne pas hésiter à changer de gynéco. As-tu consulté un spécialiste de l'endométriose ? Moi non mais pour toi qui as vécu 3ans de traitement ça peut être intéressant de faire le point avec quelqu'un qui s'y connait vraiment. En tout cas bon courage à toi, c'est vraiment pas facile entre les douleurs de la maladie et les effets secondaires des traitements 😓
Lalo Cosmeto je suis déjà suivi par un spécialiste à Paris, effectivement c’est luteran qui me pose tous ces problèmes, j’ai lu beaucoup de témoignage de femme ne le supportant pas... je continu ma quête également 😊
Coucou Lalo, je pense à l'implant contraceptif, même hormones que la pilule mais rien à avaler. Dans mon cas, les migraines, c'était miraculeux. J'ai eu la durée maximale avant le stérilet en cuivre que j'ai très mal supportée. Avec l'implant, mes règles étaient très aléatoires voire inexistantes comme 20% des patientes, à l'époque. Ça peut être une piste mais ce n'est pas naturel. Bon courage à toi ☺
Bonjour, normalement je ne peux prendre aucune contraception hormonale à cause de mes problèmes hépatiques donc l'implant j'y crois pas trop. Mais bon je verrai comment les choses évoluent ^^ merci et courage à toi 😊
Pour un traitement efficaces définitif des trompes bouchés ,Kyste ovariens ménopause précoce... Prière de nous joindre sur whatsapp pour plus d'information et de soutien avec nos produits naturels et efficaces. Nous sommes dans 3 Pays.Le Togo, le Niger et le Burkina-faso . Contact whatsapp : (+228) 97436383. NB: Nous faisons des Appelle audio et vidéo possibles.
J'ai aussi l'endométriose j'ai été diagnostiquée il n'y a pas longtemps et des vidéos comme la tienne aide beaucoup ! Je viens de publier mon témoignage aussi sur ma chaîne si ça t'intéresse en tout cas force et soutien ❤️
j’ai 17ans, on a mit 10ans a me diagnostiquer mes symptômes et ma maladie. (mes symptômes ont commencé bien avant mes règles avec des infections urinaires à répétition). Courage à toutes les femmes qui ont la même maladie.
woua ! je ne savais pas que c'était possible que la maladie commence avant la puberté. Cela dit entre le début de la puberté et les règles il peut se passer 1 à 2ans, c'est peut-être ça? En tout cas oui courage à toutes et à tous ! J'imagine qu'en plus quand on est enfant on nous prend encore moins au sérieux :/
Lalo Cosmeto oui c’est sûrement ça. Je ne sais pas exactement tout dans les détails à savoir, si je l’avais avant mes premières règles , car normalement c’est pas possible mais cela dit j’ai eu très jeunes les symptômes. C’était difficile de croire une enfant mais quand les tests urinaires on était positif on a commencé a me prendre au sérieux !
Coucou, force à toi ma belle ! Dis moi, étant intolérante au gluten je me demande, tu ne le serais pas aussi? Je suis atteinte d'une maladie assez douloureuse à côté et dès que je prends du gluten ça intensifie énormément mes douleurs du coup ça m'a fait bug quand tu as dit que le sans gluten a arrangé tes douleurs un peu
Coucou, aucune idée. Mais j'ai déjà arrêté le gluten plusieurs mois et ça n'a pas changé grand chose à mon quotidien donc je ne sais pas 🤔 Comment tu as fait pour savoir que tu étais intolérante ?
Moi pour stopper et calmer mes douleur pendant mes crise d'endometriose haï acheter l'appareil livia je ne prend plus de médicament mis à part la nuit 1 libuprofene
@@LaloCosmeto je sais que on peut le mettre pour les douleur au niveau des rein mais autres part sa marche pas jai mal sous les cotes au niveau foie et sa marche pas mais pour mes règle douloureuse c'est le pieds, je voulais pas le prendre au vu du prix mais mon homme a force de de me voir pleurer de douleur tt les mois à craquer et me la offert er je regrette pas ! Il est en permanence dans mon sac à main
Oui ils sont revenus car la bromelaine n'est pas un traitement miracle. Ça agit au moment de la cure mais si tu as un dérèglement hormonal (ce qui est généralement la cause des kystes) ça les empêche pas de revenir. Mais au moins ils ne grossissent pas indéfiniment. Là je me suis remise à la bromelaine justement ^^
hello merci beaucoup pour ta vidéo, c'est tres interessant. Je voudrais savoir comment est-on diagnostiqué ? Est-ce par irm ou par opération ? Ma meilleure amie a de l'endométriose, elle avait passé des irm et ils n'avaient rien vu (mais ce n'etait pas des spécialistes de l'endométriose) elle a été diagnostiqué avec son opération de l'appendicite. J'espère que tu va me répondre merci beaucoup ❤️
coucou, cela dépend des cas. Certaines se font dignostiquer avec une simple échographie, pour d'autres comme moi on voit rien à l'écho et on détecte à l'IRM. Pour d'autres encore on ne voit rien à l'IRM, rien à l'écho et oui dans ce cas il faut ouvrir. Dans tous les cas sache que même si on voit l'endo en echo ou à l'IRM on ne pourra jamais savoir à quel point c'est étendu, quels organes sont vraiment touchés et à quel point ils sont touchés. On ne peut véritablement savoir qu'en ouvrant le ventre :/ Mais l'opération peut laisser des adhérence aussi donc à voire ^^ en tout cas le cas de ton amie ne me surprend pas du tout
Bonjour, est-ce qu’il y’a un moment précis du cycle menstruel pour faire l’IRM pelvienne? Ma Gyneco m’a recommandé la première partie du cycle, c’est à dire entre les règles et l’ovulation. Je n’arrive pas à trouver plus d’infos dessus. Aurais-tu des infos à ce sujet? Moi j’aurais pensé la deuxième moitié du cycle pour que les cellules de l’endomètre soit bien développées et donc bien visibles à la radio... j’aimerais bien en savoir plus mais malheureusement je trouve pas grand chose...
Coucou, on m'a dit de le faire pendant mes règles, mais honnêtement si tu as des lésions elles resteront tout au long de ton cycle, pas sûr que ça change grand chose 🤔
Je viens de tomber sur votre vidéo et le passage sur les reins me font tilt j'ai ete au urgence pour des douleur de folie au reins plus a la vessie au point ou je peinait a etre debout et assise il fo t fait un test. Urinaire et rien...
Hello! Merci beaucoup pour ce témoignage complet. Je voulais savoir, quand tu parles des douleurs aux reins, ou les places tu exactement ? Je me retrouve dans tes symptômes, et depuis 2 mois j'ai des douleurs tout en bas du dos, que je qualifierais plus de lombaires ; qui descendent au niveau des fesses/coccyx. Pour l'instant on est dans une impasse au niveau du diagnostique, j'ai en plus des douleurs utérines, pelviennes, abdo et estomac douloureux, nausées, douleurs dans les jambes, digestion et cycles en vrac... ça empire de semaines en semaines, j'étais jusque là soulagée allongée puis les douleurs étaient tellement fortes cette nuit que j'ai fini aux urgence. Je n'ai rien au scanner, je passe une écho dans 2 jours. On a évoqué l'endométriose avec mon médecin mais il n'y croit pas trop car il me soutient que les douleurs sont essentiellement présentes après les règles. Mais ce sont les douleurs "lombaires" qui me tuent, comme des petits coups de poignards, insupportable en position assise... Jai arrêté la pilule il y'a un an, alors je suspecté fortement une endométriose... merci à toi en tout cas et je te souhaite beaucoup de force pour la suite ! ☺
Coucou alors n'écoute surtout pas ton médecin. Les douleurs c'est aussi en dehors des règles. La preuve certaines ont mal tous les jours de leur vie même sous ménopause artificielle. Les médecins, même beaucoup de gynéco ne sont pas formés à cette maladie. Consulte un gynéco et demande une IRM. Souvent on voit rien à l'écho, c'était mon cas ^^ Niveau douleurs aux reins ça n'a rien à voir avec des douleurs de dos et rien à voir non plus avec les douleurs de règle qui irradient dans le dos. J'en ai déjà eu et rien à voir. J'ai vraiment 2 zones douloureuses, 2 points au niveau des reins, parfois que à gauche, parfois les 2. Ce n'est pas musculaire. C'est vraiment une inflammation très violente et continue à l'intérieur de mon corps. Mais c'est très dur à expliquer, même les médecins ne comprennent pas 🙄 j'imagine que j'ai de l'endométriose dedans mais sans opération je pense qu'on ne saura jamais toutes les zones touchées. C'est très souvent le cas malheureusement. Il faut que tu crois en tes symptômes, que tu suive ton instinct et si tu tombes sur des professionnels de la santé qui ne te croient pas change, perd pas ton temps avec eux 😉 Courage à toi !!
@@LaloCosmeto Mille merci pour ta réponse complète!! Ayant déjà subi une grossière erreur de diagnostique pour un tout autre problème (tumeur à l'oreille interne), j'avais à l'époque été traînée chez tout un tas de spécialistes. Tout ça pour me faire opérer urgemment... bref. J'avoue avoir plus de mal à faire confiance aux médecins maintenant. Je ne veux juste pas revivre une telle errance médicale, et je sens profondément que quelque chose cloche dans mon corps. Comme tu dis c'est un instinct, donc je vais me faire confiance cette fois-ci et réclamer cette IRM lors de mon prochain rdv médical la semaine pro! Merci pour tes encouragements ☺ et à bientôt. Bonne continuation à toi 🙋♀️
@@lafoodphotographe woua ! Quelle histoire ! Heureusement pour toi la tumeur a pu être enlevée. J'espère que pour tes douleurs tu trouveras vite une réponse. Que ce soit de l'endometriose ou autre
Hello @TheFoodMoods, je suis exactement dans le même cas que toi, mêmes symptômes et mêmes douleurs. Je suis également allée aux urgences et ils penchaient plutôt pour une cruralgie, une atteinte d'un nerf lombaire. Cette semaine, ces douleurs apparaissent à nouveau après 1 mois de répit. Cela persiste t-il pour toi ? As-tu eu des avancements côté diagnostique ? Merci beaucoup :)
@@marineb8069 Hello, merci pour ton mot ! Alors depuis mon commentaire il y'a 6 mois, voilà ce qui s'est passé. J'ai consulté 6/7 fois mon médecin au cours des mois de novembre et décembre car les douleurs étaient juste intenables, et régulièrement des épisodes fébriles (38.5°C plusieurs jours durant). Nous avons reparlé de l'endométriose et cette fois-là il a sérieusement considéré la question. Me voici donc partie dans une petite épopée médicale. J'ai passé 4 prises de sang en quelques semaines : rien d'anormal. Idem pour les ECBU, j'en ai passé 3 et aucune infection. Idem pour les examens gynéco (prélèvement et frotti) qui n'ont rien décelé. Ensuite, j'ai donc passé 2 scanner abdomino-pelvien. Le médecin n'a rien vu d'anormal si ce n'est un épenchement dans le cul de sac de Douglas, bénin selon lui. J'ai ensuite passé une échographie qui a été expédiée en 2 minutes chrono. Par un médecin imbuvable qui m'a dit que j'étais jeune et que j'étais stressée, que les douleurs étaient dans ma tête. Je suis sortie de là en larmes... J'ai passé une rectoscopie : rien vu. Enfin, au mois de février j'ai pu passer une IRM pelvienne mais... la radiologue ne voit rien, n'est pas sûre de ce qu'elle voit. Je vois une gynéco à l'hôpital avec qui je fais un point, et cette dernière pense à des lésions d'endométriose sur les ligaments utéro-sacrés. Je devais la revoir cette semaine, malheureusement elle est en arrêt. J'attends une programmation de mon rdv, cette fois avec une spécialiste de la maladie. Niveau symptômes maintenant : sur conseil du gynéco des urgences et de mon médecin, j'ai repris la pilule au mois de décembre. C'est une pilule en non stop donc pas de règles. Le fait de ne plus avoir des vraies règles à grandement diminué mes crises de douleurs, mais c'est loin d'avoir tout supprimé. A ce jour, j'ai toujours des douleurs à être assise trop longtemps (douleurs lombaire, sacrum, rectum). Ces douleurs descendent dans les jambes, parfois jusqu'au pied. Il y'a des jours où je ne peux pas me tenir debout ou marcher, monter les escaliers, car ça fait trop mal. Par périodes un transit chaotique et des douleurs aux toilettes. Des crampes pelviennes, des "décharges" au niveau des ligaments, des douleurs ovariennes. Des nausées, une immense fatigue. Ça varie de jours en jours, il y'a des jours où j'ai la pêche et d'autres ou je ne peux pas décoller du canapé. Sur conseil de ma gynéco j'ai fait une pause d'une semaine après 3 mois de prise de pilule en continu : jai eu de vraies règles et c'était juste l'horreur. Je suis restée alitée 3 jours, à me shooter de cachetons, douleurs jour et nuit. Plus jamais ! Ça confirme bien le fait que j'ai anormalement mal pendant mes règles, il faut avouer que la pilule soulage bien pour ça! Je suis suivi en kiné et osthéo, on a donc pu tester pour voir si lombalgie ou cruralgie mais ça n'est pas ça. Des le début mon ostheo m'avait parlé d'une "inflammation viscérale" et je pense qu'il avait vu juste :) Maintenant j'attends mon rdv gynéco pour fixer une coelioscopie exploratrice afin de voir si lésions et confirmer le diagnostique d'endometriose. En attendant j'essaye de suivre une alimentation anti inflammatoire et je me force à aller marcher pour mobiliser mon bassin qui est comme dans un étau. Et ça fait du bien ! J'espère avoir pu t'aider et j'espère surtout que tu trouveras de bons médecins qui sauront t'aider 🤞 bon courage à toi !
Moi j ai jamais eu mal et mes cycles étais réguliers donc pr moi pas de souci est l an derniers m ont diagnostiqué que j ai l endometriose sévère car on essayait d avoir un bébé déjà 2 fiv negatives 😭😭est c'est pas encore fini😭
bonjour, oui j'avais la même chose pendant les crises c'est difficile car à part prendre la pilule en continue je n'ai pas trouvé d'autres solutions pour stopper les grosses crises :/ courage à toi ! N'hésite pas à tester la naturopathie, l’étiopathie, l'acuponcture... Car la médecine classique ne peut rien pour nous à part nous prescrire la pilule :/
Je me reconnais dans tout ça, j'ai RDV début septembre chez un spécialiste mais j'ai peur de la réponse. Puis j'ai plus de douleurs au rectum (je croie) qu'au ovaires. Il doit fait une écho pelvienne mais est ce qu'il verra si ce n'est pas situé là... Ma sage femme est persuadée que c'est de l'endometriose mais en attendent je ne sais pas quoi faire. Mon chef n'est pas arrangeant du tout..
Courage c'est vraiment pas facile de tomber sur de bons professionnels. Qu'a donné ton rdv du coup ? S'ils ne trouvent rien malgré l'écho il faut vraiment demander une IRM. Et s'ils ne voient rien à l'IRM il faut que tu l'envoie à un spécialiste de l'endo qui pourra la relire. Souvent ils y voient beaucoup plus de choses !!
Depuis 2013 j'ai eu lendometriose qui touche l'intestin il y a pas de solutions de mon cas sauf les hormones au bien enlever l'utérus j'ai pas pu avoir d'enfant c'est une maladie chiante j'ai plus d'activités ni de vie de couple je souffre
ma pauvre! en effet ça peut être très dur au quotidien, et ça le médecins, les employeurs et les proches ne le comprennent pas forcément :( courage à toi !!
Pendant les périodes douleurs il m'est presque impossible d'avoir une pénétration mais en dehors de ces moments là tout va bien. Mais c'est très différent d'une personne à une autre. Ton problème vient peut-être totalement d'ailleurs. Est-ce que tu t'es renseignée sur le vaginisme ? On sait jamais
J'ai aussi consulté pour des douleurs (profondes) pendant les rapports sexuels. Rien à l'échographie, rien à l'IRM. J'ai fait relire l'IRM par une autre équipe, qui n'a rien décelé, puis une autre spécialisée, qui m'a diagnostiqué une endométriose profonde. Je suis soulagée après 3 ans de recherches d'en avoir trouvé l'explication. D'autant que je n'ai plus de douleurs pendant les règles depuis que j'ai commencé la pilule à 15 ans donc je n'avais pas pensé à l'endométriose. Vous pouvez allez voir sur cette carte pour trouver des spécialistes : www.endomind.org/endometriose/#praticien
Bonjour, Comme toi je ne supporte pas la plupart des pilules après des années d'essais. Je suis passée à une micro-pilule progestative: Cerazette. C'est bien mais insuffisant. J'ai donc eu l'idée de la compléter avec de la progestérone naturelle en ovules vaginaux: l'Utrogestan. Au départ mon médecin était OK pour m'en prescrire en test mais maintenant que ça marche elle flippe car c'est naturel et très peu étudié. Elle n'a pas voulu me renouveler. Je suis désespérée.
Sérieux ? Dans ce cas prends du gattilier : ça permet à ton corps de produire lui même la bonne dose de progestérone dont il a besoin. Je te conseille de voir un naturopathe pour ça. Moi ça m'a beaucoup aidé
C'est vrai c'est vrai j'ai regardé la vidéos jusqu'à la fain a par les douleurs l'es vomissements en a pas les mêmes symptômes moi j'ai mal aux dos jusqu'au pied je peux pas bouger mes pieds et la j'ai les douleurs ou côlon .
Bonjour, oui chaque endo est différente car elle ne se développe pas forcément dans les mêmes organes et de la même façon. C’est assez fou ! c'est aussi pour ça que c'est très difficile à diagnostiquer parfois :/
C'est comme si j'étais enceinte des mois, ça peut descendte quelques minutes mais maintenant quand j'ai des crampes à l'estomac ça me paralise totalement , j'essoufle beaucoup en marchand et mon ventre grossis quotidiennement ça peut prendre un ampleur très rapide dans dans quelques minutes , je ne vomis plus des fois je me suis dis j'aurais aimé avoir 10 enfants d'un mon ventre un chaque mois et je serai libre après l'accouchement , je perd beaucoup d'appetit malgré je ne vomis plus ça va faire 2 semaines
C'est incroyable, je me reconnais dans tant de symptômes et pourtant l'irm non plus n'a rien montré du coup personne ne prend mes douleurs au sérieux... Je ne sais plus quoi faire. Je me demande si c'est la pilule en continue depuis plusieurs années qui "fausse" les résultats en empêchant les lésions de grossir (ce qui expliquerait pourquoi mes douleurs stagnent depuis la prise de pilule) et les maintient trop petites pour être vues aux examens... J'ai vraiment peur car j'ai vraiment envie d'avoir des enfants dans le futur (et même si je considère l'adoption, je voulais au moins en porter un)... Si ce n'est pas l'endométriose, j'aimerais au moins qu'ils me disent ce que ça peut être :/
Bonjour, il est fort possible que tu aies une endo. On ne voit pas forcément les lésions à l'IRM. Le mieux serait que tu prennes RDV avec un spécialiste de l'endo. Lui pourra vraiment t'écouter et te conseiller. Il n'y en a pas beaucoup en France mais normalement dans les grandes villes oui. Je te conseille de demander sur un groupe Facebook d'endométriose si quelqu'un peu t'en conseiller un vers chez toi ;) Concernant la fertilité endo ne veut pas dire infertilité. C'est seulement si elle touche tes trompes, ovaires et utérus. Sinon y'a aucun impact. Mais justement mieux vaut le savoir vite comme ça avec une opération, si c'est pris à temps ils enlèvent les lésions et après tu peux tomber enceinte ;) Courage à toi !
J'ai exactement les mêmes symptômes mais que le premier jour de mes règles... (vomissements, crampes, maux de ventre, mal aux reins, vertiges. Impossible d'aller travailler) mais les medecins me disent que j'ai ps dendometriose et m'ont donné la pilule au départ. Je l'ai prise mais je déteste les contraception hormonales et j'suis persuadée qu'il y a une autre solution que ça.
Bonjour, est-ce qu'ils t'ont fait passer une IRM ? S'ils ne veulent pas change de médecins. De toute manière même si ce n'est pas l'endometriose il y a forcément une cause à tout ça. S'ils n'ont pas de solution c'est qu'ils ne sont pas compétents. Au pire consulte un naturopathe. Ce n'est pas remboursé mais au moins il t'ecoutera vraiment et aura des pistes
J'ai aussi une andometriose j'ai toujours aussi mal pendant mes règles ses horrible comme des coup de couteau j'ai essayé les huiles le yoga la pillule mais sa n'a pas marché car sa ma fait une andometriose lantadis n'a pas marché je vomis toujours j'ai aussi mal au rein la fatigue et d'autre symptômes j'ai mal chaque jour de l'année mais personne ne comprends vraiment mon mal de ventre 😭😭😭😭j'ai 17 ans aujourd'hui j'ai mal depuis que j'ai 12 ans 😭😭❤️ j'ai peur d'avoir mes règles maintenant plus tard je veux écrire un livre sur ma maladie 🥺♥️😭
Oh ma pauvre ! comme je te comprends. Surtout teste plein de choses. Je sais que c'est cher, j'imagine que tu ne gagnes pas encore ta vie vu ton jeune âge :/ Mais si tes parents peuvent t'aider en te payant des séances d'acuponcteurs, d'étiopathie, un RDV avec un naturopathe (perso c'est ce qui a été le plus efficace pour moi mais on est toutes différentes), fonce ! Y'a pas de raison qu'on souffre comme ça. Il existe plein de choses qui peuvent diminuer ou arrêter les douleurs. Courage à toi ! ❤️
@@LaloCosmeto merci beaucoup oui ses vrais que je ne gagné pas encore d'argent mes parents vont m'emmener dans un hôpital ou il connaisse la maladie pour voir se qu'il vont dire j'ai peur de ne pas pouvoir avoir d'enfant 😭😭😭
@@laurenjaureguiedit3396 Ne t'inquiète pas, tu peux avoir des problèmes d'infertilité que si tes ovaires/trompes/utérus est touché. C'est pas forcément le cas. Et même si c'est touché le principal c'est d'être bien suivie et surtout d'être suivie tôt. Comme ça si jamais il y a un soucis ils peuvent t'opérer tôt et tout rentre dans l'ordre. Celles qui ont des problèmes pour avoir un enfant lié à l'endo sont généralement celles qu'on a diagnostiquées tard et où les dégats sont irréversibles. Donc ne t'inquiètes pas, tu es en bonne voie :)
Bonjour, je suis marocaine et j'ai 45 ans , et j'ai l'adenomyose. Pouvez vous me donner des informations sur cette maladie ,est ce qu'elle est grave sachant que je ne souffre d'une aucune douleur , seulement l'hémorragie. Merci d'avance .
Bonjour, en lien dans la barre d'info vous trouverez mon article où je résume les points essentiels à savoir. Dans cet article il y a aussi un lien vers l'association endofrance qui a un site ultra complet avec tout plein d'infos. Bon courage à vous. C'est déjà génial si vous n'avez pas de douleur, c’est toujours ça en moins. je vous souhaite bon courage pour la suite :)
J’ai aussi eu de l’antadys et tout le monde me disait que je simulais jusqu’à un jour j’ai vomi car j’avais trop mal au ventre et là tout le monde me disait que je ne supportais pas le lait pendant mes règles et il y a maintenant un an j’ai découvert que j’avais de l’endométriose
aïe ma pauvre ! A croire qu'on adore faire semblant d'avoir mal. C'est vrai c'est tellement fun ! 😑 Est-ce que maintenant au moins on te croit quand tu parles de ta maladie ? Car malheureusement il y a encore plein de gens qui ne se rendent pas compte des dégâts que cause cette maladie. Encore beaucoup de chemin à faire ! Courage à toi !
Bonsoir, je viens de tomber sur votre vidéo merci. Déjà quelques années que je souffre beaucoup pendant mes regles, l’ibuprofene me calme un peu. J’ai également de grosses douleurs au dos pendant mes regles ainsi que de grosses difficultés à la selle, non pas de la constipation mais des grosses douleurs, avec des douleurs lors des rapports trop « profonds » ma gyneco m’a dit que j’avais qu’à prendre la pilule et que c’était normal d’avoir mal .... je l’auto suspect de l’endométriose mais malheureusement aucun IRM rien .... en tout cas merci à toi, passe une bonne soirée bisous
Bonjour, j'ai exactement ce type de douleur. C'est très probablement de l'endométriose. Sache que certaines endo ne se voient pas à l'IRM. je te conseille 4 choses : 1) consulte un spécialiste de l'endométriose. Ca court pas les rues mais il t'écoutera et saura quoi te proposer et même proposer une lecture plus approfondie de ton IRM 2) inscrit toi sur le groupe facebook d'endométriose. Y'a a pas 10000, tu vas vite le trouver ;) là tu pourra avoir du soutien mais surtout trouver un spécialiste de l'endo dans ta région, les filles du groupe pourront te conseiller 3) Va voir ma nouvelle vidéo sur l'endo je parle des astuces naturelles qui m'ont enlevé 70% des douleurs, c'est toujours ça ^^ 4) change de gynéco : un gynéco qui te dis qu'avoir mal pendant ses règles est normal ne mérite pas son diplôme et ne te sera jamais d'aucune aide. C'est une honte ce genre de médecin !!! Courage à toi !!!
Concernant les rapports sexuels, depuis qlq mois jai des rapports très compliqués. Une simple pénétration courte et tres douce me cause des douleurs après et surtout mes levres et mon clitoris gonfle bcp et ce pendant plusieurs heures. Cela reste tres sensible pdt des jours parfois. Je suis actuellement sous pilule mais avant la pilule j avais des regles insupportablement douloureuse. Est ce que qqn serait dans la même situation que moi ? Je vais prendre un rdv chez un gyneco des que j aurai le temps mais je ne sais pas trop quoi faire. Ces douleurs et gonflements deviennent de plus en plus handicapants et incompréhensibles. Ca pourrait etre dû a l endometriose ?
Bonjour, je n'ai jamais eu ce genre de symptômes, et je ne sais pas du tout si ça peut être un symptôme de l'endométriose. Tu peux éventuellement chercher des témoignages sur des groupes facebook. je n'ai jamais regardé mais je pense qu'il en existe sur l'endométriose
Est ce que c’est déjà arrivé à quelqu’un de devoir partir de son travail à cause de ces règles ? Et qu’elle a été l’excuse pour qu’on vous laisse partir. Je redoute que cela m’arrive et je souhaiterais savoir quoi faire au moment T.
perso ça ne m'est jamais arrivé car je connais mes symptômes, je sais que si j'ai tel ou tel petit symptômes, dans quelques heures ça va s'aggraver etc. Donc en gros le soir je sais si je devrais me mettre en arrêt maladie le lendemain ou pas. Car les scénarios étaient toujours les mêmes :/ Mais je comprends ton angoisse c'est très dur quand ça arrive, on ne se sent pas légitime. J'ai déjà été très mal au boulot à cause de mes règles mais j'arrivais à serrer les dents car ce n'était pas les "pires symptômes". bref, pas facile tout ça...
@@LaloCosmeto Oui surtout que moi c'est une dysménorrhée primaire. Je ne prends aucun médicament et je subit donc ces symptômes qui ne sont pas supportable au travail. Sans entrer dans les détails je me voit mal faire des allers-retours au toilette toutes les 10 min et y rester un moment à chaque fois. Ce serait trop la hooonte. C'est pour cela que je souhaitais savoir quoi dire si un jour je les ai au travail. Charge mentale en plus...
@@IncurableYouth oui je comprends, c'est vraiment difficile d'être une femme :/ après ça dépend vraiment de ton travail, de ton équipe... Mais le mieux je pense c'est d'en parler, au moins avec ton manager. Tu explique la situation comme il est au courant, éventuellement tes collègues proches aussi. Ça aide parce qu'après ils ne seront pas surpris et tu te sentiras en confiance s'ils comprennent.
Effectivement je souffre comme ça depuis longtemps et a l échographie ils on ont rien vu non plus, j ai très mal au rein également mais la pareil rien trouvé. Et puis il n' y a pas longtemps mon médecin m a dit "ça va aller bientôt la menaupose" je suis fatiguée et je n en peux plus 😓
ma pauvre! je pense que d'aller voir un spécialiste de l'endo pourra t'aider. Si tu as des micro lésions partout, des organes collés (ça se verra pas forcément à l'écho ni même à l'IRM parfois), la ménopause ne pas pas enlever tes douleurs. Il faut qu'on trouve ce que tu as et seul un spécialiste pourra répondre à tes questions. Courage à toi !
Merci pour ta chaîne. J'ai pas l'endometriose mais pendant un moment j'avais cru que je l'avais car j'vais très mal donc du coup j'étais voir ma généraliste qui m'a prescrit un scanner et j'ai découvert que j'avais un kyste sur l'ovaire de 13cm sauf ce truc il n'était pas sur mon ovaires mais sur la trompe de fallope d'où mes douleurs du coup je me suis fait opérer en mars 2019 et mon gygy m'a enlevé le kyste avec la trompe de fallope et il a regardé aussi si j'avais l'endometriose Et du coup j'ai rien mais maintenant j'ai peur et ce kyste je l'avais depuis ma naissance depuis ma formation dans le ventre de ma mère
@@LaloCosmeto le gyneco m'a dit que tout rentrerait dans l'ordre c le cas mais avec des douleurs beaucoup plus forte que d'habitude du coup j'ai demander une pilule (Je sais c'est pas bon pour moi) mais la douleur est insupportable enfin j'ai pas de mot pour te dire à quel point j'ai mal
@@LaloCosmeto Et en prime j'ai des crampe aux mollet et c'est chiant la nuit et je suis en mode foetus pendant 3 jours donc j'espère que ça ira avec la pilule
Bonjour, c'est une très mauvaise idée, car ce type d'opération peut aggraver une endo de ce que j'ai lu. C'est très étrange qu'il te propose une opération pour ça. normalement ça ne se fait plus Je te conseille vivement de consulter un spécialiste de l'endométriose. C'est difficile à trouver mais avec une IRM c'est possible de voir une endo à condition que la personne qui la lise soit formée pour. C'est très dur à voir et un radiologue ou médecin classique ne pourra pas la détecter. C'est vraiment très particulier.
personnellement j'ai du passer un scanner et il suspecte cette maladie donc je dois attendre de passer une IRM pour savoir le résultat, j'espère que mon com t'aideras
Les meme symptômes ces douleurs de reins horrible rien à l'echo on me dit que c'est musculaire 🤡 j attend mon irm en mai car enfin apres 2 ans on me dit que c est peut etre une endometriose.. sinon avant ca on me donnez h24 des antibio en me disant que j avais des infections urinaire alors que non.. l'echographie pelviens n'a rien révélé
Bonjour, oui à l'cho on ne voit rien ça ne sert à rien. :/ si jamais on vous dit qu'il n'y a rien à l'IRM c'est peut-être faux car peut de professionnels de santé sont formés pour détecter l'endométriose. C'est hyper dur à voir. Donc si ça vous arrive envoyez votre IRM à un spécialiste de l'endométriose, il y en a plusieurs en France. C'est eux qui pourront vous diagnostiquer. Courage à vous ❤️
Bonjour il faut absolument que tu ailles voir un gynéco spécialiste en endométriose. Il n'y en a pas beaucoup en France mais souvent il n'y a qu'eux qui peuvent vraiment poser un diagnostique même si ça ne se voit pas à l'IRM. Je te conseille, une fois l'IRM faite, de demander sur un groupe facebook pour les gens atteints d'endométriose de demander une bonne adresse près de chez toi. Car selon la personne qui lit l'IRM elle peut passer à côté des lésions. Il faut être vraiment spécialisé pour les remarquer. Courage à toi !
Avec mes opérations, j'ai plus de règles et voilà je n'ai que de légères douleurs qui peuvent être soulagées par du paracétamol ou par mon lit ( si je m'allonge)
@@LaloCosmeto pas.le curetage. J'avais une endometriose digestives. Donc j'ai eu une exérèse des nodules endoletriosiques posés sur les intestins... une ablation partielle de l'un des 03 colons, un hystérectomie...
@@LaloCosmeto et des trucs sur la vessie. Heureusement, ils ont très bien fait leur boulot et j'en suis sortie sans neuro vessie ( incapacité de vider toute la vessie et bonjour aux infections urinaires. Pour y remédier, utilisation de sonde urinaire quand envi de faire pipi)
@@LaloCosmeto et malheureusement après moins d'un ans, les douleurs on reprises. Pas très fortes bien-sûr. Tu sais quel est diagnostic après IRM ? récidive 🙍
@@LaloCosmeto il se peut que mon cerveau fabrique très vite les les hormones responsables de cette anarchie parce qu'avec l'hystérectomie je n'ai plus d'endometre.
Prière de nous joindre via whatsapp au : (+228) 97436383 nous disponible dans 3 différents pays en Afrique. La base est au Togo, Niger et le Burkina-faso. Nous faisons des traitement 100% naturel.
Merci pour l'info. Mais j'ai bien peur qu'à part un traitement bien chimique ils ne puissent pas m'aider. Je supporte pas les traitements chimique ça bousille moins foie à chaque fois donc si je peux éviter ça m'arrangerait 😅
@@LaloCosmeto Comme le dit Alexandre Astier, tout est chimique : un jus de fruit Bio comme un verre rempli d'acide chlorhydrique. Sauf que, si je te conseille de boire le premier, évite de t'approcher du second. Peut-être qu'il existe un traitement qui pourrait t'aider tout en épargnant ton foie.
@@LaloCosmeto Salut, roulé en petite boule depuis 5h30 ce matin avec qu'une envie, de me resentir normale parce que ca fait une semaine que j'ai mal, alors je me suis mise sur youtube pour me sentir moins seule pour la premiere fois. Merci d'avoir partagé ton histoire. Cela fait 2 ans que j'ai eu un diagnostique mais qu'on m'a un peu abandonné mais aujourd'hui je me suis prise en main pour de bon. Moi non plus je ne veux/peux pas prendre de pillule elle me fait vomir et saigner non-stop, pour dire que j'ai fait un peu le tour du rayon et oui elles me le font toutes... en plus j'avais tous les autres effets secondaires possibles ou presque alors j'ai dit non stop ca suffit! A la place je vois une homéopathe (conventioné secteur 1 miracle) et elle m'a bcp soulagé. J'ai également des scéances d'acuponcture avec elle et ca me fait un peu de bien aussi. Et j'ai enfin trouvé que sur le site de l'hopital St Joseph qu'il y a un formulaire a prendre pour qu'ils puissent te prendre en charge. J'etais contente! Ils font de la sophrologie et ont des médecins gestion de douleur (dont une est sur doctolib pour celles qui s'intéressent). Je ne sais pas si t'as vu mais on peut également aller en cure thermal pour la douleur. Moi-meme je vais en parler avec mon médecin parce que je pense que ca doit etre pas mal. Et aussi j'ai appris qu'on peut faire une demande avec son médecin pour des aides financieres pour les maladies chroniques et aussi une sorte d'attestation pour pas qu'on puisse te virer de ton boulot a cause des douleurs méga handicapants en te classifiant comme ayant une maladie chronique- bon a savoir donc je partage. En tout cas bon courage, nous sommes toutes fortes!
@@C_22 merci pour toutes ces infos ! C'est super intéressant de savoir tout ça. Heureusement qu'il existe des démarches pour de protéger professionnellement parce qu'avec des maladies handicapantes comme ça on ne sait plus comment gérer notre boulot 😕 Courage à toi ! On est tellement nombreuses à vivre ça c'est juste fou ! Je garde toutes tes infos sous le coudes je pense que ça m'aidera beaucoup 😊
Merci pour la vidéo, j'ai une petite question voilà j'ai rdv pour une IRM et j voulait savoir comment ça passe l'examen car moi je suis vierge..... Et j'ai peur
Bonjour une IRM c'est comme un scanner. Normalement on ne te touche pas. Dans mon cas on m'a dit qu'on allait peut-être m'injecter un produit avec une piqûre (genre dans le bras) mais finalement ça n'a pas été le cas. Par contre j'ai une copine qui a passé une IRM aussi pour l'endometriose et dans son cas on lui a mis un gel dans le vagin. Mais je connais personne d'autre à qui s'est arrivé. Aussi j'ai un grand conseil à te donner : avant l'irm (meme maintenant par telephone) parle de tes inquiétudes aux spécialistes. Ils pourront te rassurer, voir s'adapter en cas de besoin. Par exemple te proposer la piqûre et pas le gel en interne. Je pense qu'ils peuvent être compréhensif. N'oublie pas que tu as le droit de refuser un acte médical et que les personnels de santé doivent écouter sérieusement tes demandes. Normalement y'a pas de raison de s'inquiéter, ils ont l'habitude. Je te souhaite bon courage et ne t'inquiète pas ça va le faire 😚😊
@@LaloCosmeto merci j'ai déjà passé une IRM pour le crâne effectivement ils m'ont injecté le produit dans le bras Merci pour ta réponse je vais voir d'ici mon RDV fin juillet 😘😘😘☺️
@@samriou2656 Perso je vient de passer mon irm pour lendometriose et jai eu le droit au produit et au gel à mettre dans le vagin mais sa gêne pas pour le faite d'être vierge sa le restera. Finalement je suis toucher par une endometriose profonde
