¡HOLA BONICOS/AS! ¿Qué os ha parecido el vídeo? ¿Conocíais la endometriosis o a alguien que la padezca? Es un vídeo muy importante para mí porque tenía muchas ganas de hablar sobre este tema, darlo a conocer y contar mi experiencia por si a alguien le puede servir❤ Espero que os haya gustado✨✨✨
Hola Sandra!!!! Quería hacerte un comentario... la verdad es q esta muy bien el video, para el publico general la información es mas q adecuada... soy gineco obstetra y especialista en reproducción, por lo q veo a paciente con endometriosis casi a diario... solo quería aclarar algo, se tarda mucho en hacer diagnostico por q lamentablemente NO existe un única prueba q permita hacer el diagnostico con un 100% de certeza... la ecografia sirve para casos con lesiones microscópicas como los quiste endometriosicos y algunas sutiles distorsiones anatómicas... la resonancia no es para todos los pacientes y tiene q tener un componente significativo... las analíticas como el dosaje de CA125 es sumamente inespecifica... muchas veces el "diagnóstico y tratamiento "se basa en la clinica de la paciente y es absolutamente empírico... ya q el diagnostico de certeza en anatomo patológico a través de biopsia quirúrgica... ya q por ejemplo la endometriosis peritoneal superficial mínima no es posible diagnosticarla con ningún método indirecto (eco, RMN, analiticas) y puede ser muy sintomática... es por ello que no siempre es fácil poner un diagnostico de endometriosis, ya q implica un estigma muchas veces para el paciente, y claramente no podemos meter a todas a quirofano, por q hay otras herramientas terapéuticas antes... además no todos los colegas están acostumbrados a manejarla con frecuencia... es sin duda un diagnostico muy complejo de realizar y dar para los especialistas.... por lo demás me gusto mucho la información que aportaste. Saludos y a tu disposición.
Creo que lo que más me duele de la endometriosis y el SOP es la indiferencia. Es el pedir ayuda a gritos y que alguien te alcance un naproxeno mientras te dice "el dolor es mental". Incluso tengo episodios de tristeza y llanto sin razón, como volcanes de emociones muy mortificantes, sueño excesivo, cansancio y a veces ganas de cerrar mis ojos para siempre. Soy de Perú, el sistema de salud es terrible y los problemas asociados a la menstruación son tan poco explorados que la única solución que aquí te dan es: "pastillas anticonceptivas".
@altezalexandra 😒 No es necesario escribir "mujer menstruante"... Sólo las mujeres tenemos menstruación. Las mujeres ( =sexo femenino) que no pueden menstruar no son menos mujeres. Te quejas del sistema de salud de tu país y tu escribes esa tontería 😕
@@salmagtz7110 Tu pasaste en lo que se debe ser apropiado en tu mensaje al comentario de arriba. Se pudo haber dicho de una mejor manera. No decirle "tontería".
Chica te entiendo perfectamente, en mí caso yo parezco de SOP y las menstruación era horrible, a comienzo de este año descubrí un canal. Se llama Metabolismo TV , allí el doctor explica a fondo el porq pasa eso y como debemos alimentarnos, yo desde que lo vi empezar alimentarme muy sano, bajar la ingesta de azúcar refinada y gluten también e hecho ejercicio, y te digo que mí menstruación mejoro a un 90% tanto así que no necesito ninguna pastilla ✨💪
Cuando tenia 20 años en una ocasión que me vino la menstruación mi madre llamó para que viniera el doctor de lo mal que me veía (a parte de cólicos y sangrado abundante con coágulos tenía gastritis. Lo único que hizo fue recetarme pastillas normales para el dolor de regla que nunca me han servido para nada. No supo hacer nada más. Más tarde, en una ocasión, tuve que tomar ibuprofeno y me di cuenta q me aliviaba los dolores de la regla. A partir de ahí cada vez q tenía la regla, solo el primer día, tomaba ibuprofeno hasta que con el paso del tiempo las molestias tan intensas remitieron y ya no lo necesito a dia de hoy 🥳
¡Amo que al fin alguien hable sobre esto! La padezco desde mi adolescencia y hasta mi diagnostico realmente la pase horrible. No solo por los dolores, sino porque la gente minimizaba mi dolor (sobre todo algunas mujeres) comparaban mi dolor con "su dolor menstrual" y todo lo que hacían era decirme cosas como "hazte mujer", "no seas exagerada", "a mi también me duele estar indispuesta pero no es para tanto, no seas quejosa" y no entendían que por culpa del dolor hay días en los que no podía salir de la cama, otros que lo único que podía hacer era llorar porque el dolor no se iba con nada, algunos incluso eran tan malos y fuertes que me hacían vomitar. Me encanta cuando se le da visibilidad a esta enfermedad olvidada y tan subestimada, no solo ayuda a aquellas que la están transitando a conocer sobre ella, sino también a muchas mujeres que aún no han sido diagnosticadas y a mucha gente que no conoce a informarse, y saber a que se enfrentan cuando alguien les dice que padece esta enfermedad. Muchas gracias por tomar este tema y explicarlo tan bien ❤
Wooow, el vídeo ya me hacía sospechar de que puede que tenga la enfermedad. Pero me identifico tanto con tu testimonio que estoy 90% segura de que es muy probable que yo también padezca endometriosis. Desde que comencé a tener la regla sentí demasiado dolor. Tanto que un día comenzaron a darme náuseas y mareos. Me dolía tanto que me pasaba la vida en la cama llorando. Finalmente pude ir al médico, quien me derivo a una ginecóloga, y me dijo que era normal. Le explique que el dolor era demasiado intenso, que no podía levantarme de la cama. Me dijo que la regla no era una enfermedad, pero al menos me recetó unas pastillas para el dolor. No tengo el diagnóstico, pero al menos ahora con esas pastillas puedo vivir tranquila. Eso sí, si no me tomo la pastilla el dolor estará ahí.
@@melinamunoz7095 Sii, yo te recomendaría que no dejes de insistir. Porque a pesar de los síntomas, por detrás es una enfermedad que requiere control porque puede hacerse mas grave. Yo pase por muchos ginecólogos hasta que por suerte conseguí una doctora amorosa que me dio todos los estudios necesarios y me diagnostico, además de darme un tratamiento hormonal para controlar los síntomas. Es muy feo que normalicen el dolor y me alegro que al menos te hayan calmado los síntomas con las pastillas ✨
@@monzerratgr8561 hola yo tuve endometriosis en el útero es decir la misma adenomiosis,me pasaba lo mismo en el trabajo demacrada, vómito, me encerraba en el baño llegué a tomar tanto ibuprofeno cuando no conocía de esto que me dió insuficiencia renal aguda, gracias a Dios me recupere de riñones, embarazarme,yo planificaba con inyección, después disque por dejar hormonas me puse la T y ahí empezó mi calvario,me hicieron en algún momento legrado ginecólogico que por qué el endometrio estaba grueso, crei que ahí me embarazaria pero no ni útero creció como si tuviera 3 meses de embarazo,si me dolía al tener relaciones hasta que finalmente me diagnosticaron con ecografía y el ginecólogo me dijo que habían Sido muy indolentes conmigo que debían sacarme el útero que yo ya no podía buscar embarazo pues era muy riesgoso,el útero ya no tendría fuerza finalmente me hicieron histerectomía y fue lo mejor,me cambió mucho,la ansiedad disminuye y el dolor gracias a Dios,consejo para todas busquen médico funcional esto se agrava con los lácteos,el azúcar,harinas,deben hacer ejercicio en fin De Carlos Jaramillo,Dr Nuñez
Mi mama, mi suegra, mi pareja y mis cuñadas lo tienen. Y causa mucha impotencia ver sufrir tanto cada mes a las personas que quiere. Muchas gracias por este video, es de mucha utilidad
Sólo quiero aportar y decirte que una dieta antiflamatorio ayudaría, además como es tejido crece de más muchas cosas depuradoras, como moringa, semillas de calabaza, kalanchoe, y mucha fe en Dios
Tu pareja y sus familiares tienen que tratarse la endometriosis, lo que no se menciona en el video es que si el tejido endometrial sigue creciendo en otros lugares del cuerpo, puede haber infiltración en los órganos, se puede hacer una comparación con el cáncer, así como el cáncer causa fallo de los órganos por su propagación hacia ellos, también la endometriosis causa infiltración de órganos y fallo en ellos, es mortal, yo tengo 24 años, apenas me van a operar, tengo endometriosis profunda, se debe hacer una laparoscopia, nunca una histerectomia, en la laparoscopia se quitan todos los implantes de endometriosis y después se da un tratamiento de anticonceptivos de progesterona, para tener un estado de "embarazo" perpetuo, donde no ovulas, ya que los estrogenos son las hormonas que generan que el endometrio vuelva a crecer antes y durante la ovulacion
@@marcelagasca5340es la tercera operación el medico que me trató me cobró S/8.000 mil soles por limpiar las adherencias y miomas pequeños , fué cirugia laparascopica , dejame decirte que sólo me duró 3 meses sin dolor , ahora me duele mucho más incluido el recto y el intestino al defecar !
Te sigo desde hace un tiempo, no sabía que tú también tienes endometriosis. Yo hasta los 35 años no he sabido que tenía endometriosis y en cuanto lo supe tuve que operar de inmediato porque ya estaba muy mal , yo no he tenido suerte con los médicos y diagnósticos , ya que me decían que era cosa mía mental 😓 me han puesto muchas piedras en el camino. Ahora sigo luchando por saber qué me causa la fatiga crónica 😅💪💪💪 muchas gracias por explicar tan bien lo que es. El mejor video hasta la fecha que lo explica 👏👏👏👏👏 gracias! ❤️
Así son los médicos, siempre y lo primero que te dicen es que es un problema mental o que estás perfect@, dejando entender como que estás loc@ o exageras... No te rindas, insiste una y otra vez, no hagas caso lo que te digan, tú mejor que nadie sientes lo que sufres y lo que sufre tu cuerpo. A mí me pasó lo mismo, molesta mucho hasta que se pongan las pilas!
@@LadyHonor la medicina, como cualquier otro sector, está atada por la economía. Las pruebas diagnósticas son realmente carísimas y por ello los médicos muchas veces se ven obligados a no hacer pruebas para descartar algunas patologías. Quizá sí se invirtiera más en sanidad y menos o nada en la iglesia u otros sectores de poca importancia social, los médicos podrían hacer pruebas para prácticamente cualquier síntoma.
@User Usuario si... la endometriosis seria mas correcto decir q dificulta la capacidad reproductiva de una paciente, no necesariamente sera esteril, dependera el grado de complejidad de su cuadro... me atrevo a decir q la mayoria de las pacientes con endometriosis q NO llegan a la consulta de reproduccion lograran su embarazo en algún momento, mientras q para aquellas q requieren de la atención de un especialista tendrán menos chances de éxito (ya que posiblemente su cuadro sea mas complejo)... es por ello que el factor tiempo es importante en la búsqueda de embarazo, si la paciente no logra embarazo pasado los 12 meses de búsqueda, debería de concurrir a un especialista en reproducción para hacer una correcta valoración
Video muuuy necesario!! A mi me diagnosticaron endometriosis por un hallazgo casual durante una revision. Siempre habia tenido reglas muy fuertes y dolorosas, y cuando me dijeron que tenia endometriomas me me quedé igual que cuando entre. No tenía ni idea. A día de hoy pienso...¿como es posible que no se hable de esto? ¿por qué no hay campañas informativas? ¿por qué se normaliza el dolor?
Por el machismo y la mojigatería. Se llena de tabúes y miedo social hablar de cualquier cosa que tenga que ver con genitales, menstruación y sexualidad femenina. Se normaliza que las mujeres deben "sufrir" en silencio como parte de la espantosa imposición de la "abnegación" y el "recato" que se les exige para no incomodar a los hombres. 🙄
Hoy recién con 37 años aún me cuesta creer que estos dolores y esta falta de calidad de vida no son normales. En un mes me opero y espero que cambie mi situación.
Hola, por favor cuéntanos cómo salió la cirugía? Que partes fueron removidas, cuánto tardó la recuperación? Y si ha vuelto a tener los dolores intensos? Me quiero hacer una hysterectomia. Gracias.
@@yuyeramirez1443Hola Te cuento mi experiencia. Fui diagnosticada hace 7 años. Presentaba quistes de más 4 cm en las trompas, sorprendentemente quedé embarazada hace 5 años y durante la cesárea extrajeron todos los implantes que se habían generado. Unos meses después me insertaron el implante subdermico (implanon), eliminando por completo la regla. Esto por cierto, ayudo en la endometriosis, pero desaparece la libido 😑. El año pasado retiraron el implante subdermico y los síntomas de la endometriosis van regresando gradualmente. Ayuda mucho tener una dieta que favorezca el proceso hormonal. Según entiendo la histerectomía solo se aconseja en casos muy específicos, puesto que genera una menopausia prematura. Saludos!
Que te vaya muy bien la cirugía, por favor asegúrate de que sea un especialista en endometriosis, que te hagan el mapeo de endometriosis antes de la cirugía para que todos los focos sí sean removidos y que te den tratamiento adicional. A mí me operaron hace tres años, no me diagnosticaron, rasparon órganos adheridos, me hicieron histerectomía total, no recibí tratamiento y continuó. Hace un mes me diagnosticaron y empecé el tratamiento con un especialista de endometriosis con dienogest, terapia china y acupuntura, tengo nueva cirugía para eliminar los focos actuales. Cuando me operaron me desentendí del asunto, por favor aprovecha el alivio de la cirugía para recibir un tratamiento completo
Hola! Me encanta tu contenido, me gustaría que hicieras un video sobre el "útero infantil o matriz infantil" ; tengo 23 años y hasta la fecha jamás he tenido un periodo (solo uno, que fue "inducido") y nunca he logrado comprender del todo el síndrome que padezco.
Mi tia tuvo utero infantil ella es casada pero nunca tuvo hijos aunqur mi tia quizo adoptar un bebe pero el esposo no quizo que ella adoptara un bebe y ahora mi tia esta que se ha arrenpiente de no adoptar un bebe por hacerle caso a su marido por que al final el marido le saco la vuelta con otra mujer y encima la amante quedo embarazada de su marido de mi tia por eso nunca dependa de un hombre ni menos que el hombre decida por ti si uno quiere quiere lograr tu sueños hazlo no dependa de nadie y ni que te diga nadoe ni siquiera ti esposo .
Soy estudiante de medicina, y nunca había escuchado de esta enfermedad! Muy interesante la verdad, y definitivamente viendo su Epidemiología, es pertinente que sea más difundida, por el bien de más mujeres que también la padecen. Gracias por explicar tan bien!
Mafe... es muy especifico de la especialidad... si no te decicas a Ginecologia no es frecuente q te lo encuentres, salvo q toques algun tema de digestivo o urologico... pero generalmente el cuadro debuta por la sintomatologia ginecologica...
Antes de ser diagnosticada con endometriosis, yo era una mujer que tenía reglas exactas: venía en el día esperado, duraba tres días, no sufría de dolor alguno y no tenía síntomas de ninguna especie. Hasta un día, en mis veinticinco años, en el que todo cambio: comencé a sufrir de dolores incapacitantes, sangrado excesivo, duración prolongada, todos los síntomas habidos y por haber los comencé a sufrir. En ese tiempo, mi regla llegó a durarme tres meses y podía usar hasta un paquete de toallas sanitarias, diario. Llegó al punto en que estando en el trabajo, me desmayé y tuvieron que llevarme al hospital, en ambulancia. Hubo todo un revuelo y hasta decían que era que había sufrido un aborto. El médico tratante me dijo que traía una anemia severa y que por eso mi sangrado no se quitaba, así que me dieron tratamiento para la anemia. Inyecciones de hierro, cada vez, durante un tiempo, que ya ni recuerdo. Eventualmente, me dijeron que cuando me casara, esos sangrados se iban a regularizar; pero, eso no respondía a mi pregunta del por qué comencé con esos desajustes, si todo había ido bien, dura te tantos años. Una vez casada, comencé a tomar anticonceptivos y pues claro que funcionó, pero al dejar de tomarlos, volvió mi viacrusis con la bendita regla. Sufrí varios años más, hasta que di con un doctor que con solo escucharme me dijo: se me hace que sufres de endometriosis. Cosa que confirmamos, después de los debidos exámenes. Me hicieron cirugía, en la que además me encontraron un mioma del tamaño de una toronja (que el doctor decía, podía ser una de las causas de los sangrados tan irregulares, aparte de la endometriosis). En los años siguientes a mi cirugía, todo fue bien; pero, eventualmente, volví a sufrir de sangrados irregulares y demasiado dolorosos. Mi doctor era excelente, pero de la misma forma cobraba honorarios, así que, decidí cambiar de médico. Mi ginecóloga fue excelente y sabiendo ya de mi diagnóstico, me trataba para ello. Quedé embarazada, gracias a Dios, dos veces, pero la verdad es que los sangrados nunca se regularizaron del todo y me sometí a hormonas inyectadas: la peor decisión que tomé yo creo, aunque la tomé por sobre las cirugías. Debido a esas inyecciones, es mi opinión, se me adelantó la menopausia, así que, desde los 47 años dejé de reglar. Por una parte, fue bueno, pero por otra, ha sido un camino de cambios de humor, depresión y demás, muy marcados. Yo hablo de esto, cada vez que tengo la oportunidad. Hoy en día ya tengo casi 51 años y he mejorado, aunque sigo con problemas de sobrepeso, que me vinieron después de haber comenzado con las hormonas.
Gracias por compartir tu experiencia, yo tengo 31 años, des los 15 años mi menstruación ha sido siempre dolorosa y abundante así como lo mencionas, me siento fatal con mi cuerpo y no tengo deseos de tener hijos aunque estoy casada y es un tema complicado con mi pareja. Pero finalmente hace poco me diagnosticaron con endometriosis y estoy en proceso de cambiar mi método anticonceptivo ya que las pastillas me caen muy mal. Que bueno que compartes tu historia y que pudiste tener hijos. Yo estoy al punto de que quiero sacarme todo el órgano reproductivo porque cada mes es una pesadilla con este tema. 😢
Ojalá en el futuro te puedas especializar en endometriosis, no hay muchas ginecólogas en ello y mucho menos que se dedique a hacer cirugía laparoscópica especializada
Hola hiperactina, gracias por hablar sobre la endometriosis, mi madre padeció está enfermedad y lo pasó mal hasta que después de mucho tiempo se lo diagnosticaron. Estoy haciendo mi TFG sobre esta enfermedad y me asombra el desconocimiento que hay siendo una de las enfermedades que más afectan a las mujeres. Gracias por dar visibilidad.❤️ Mucho ánimo.
Eres una de mis youtubers favoritas, muchas gracias por hacer este video y difundir esta enfermedad. Tengo 28 años y tengo endometriosis y con mis ciclos los síntomas varían (a veces duele más y a veces menos) pero siento todos los que haz listado. Estoy con tratamiento hormonal, y por suerte ha mejorado la situación pero aún siento dolor.
Hola, el diagnostico lo hacen por medio de algunos estudios para confirmarlo o el diagnostico es clinico (solamente por los sintomas llegan a esa conclusion)?
Me encanta y siento que tu canal debe ser más conocido y concuerdo por "normalizar el dolor" ya que hace un año a mi me encontraron quistes en uno de mis ovarios y tuvieron que operarme de emergencia me encantaría saber más acerca de lo que me paso y sería genial que tu lo explicaras
Que difícil es encontrar a un buen ginecólogo que no normalice estos síntomas. Padezco todo lo que mencionas en este video y lo más triste es ser infértil 😭
Llevo días investigando sobre la endometriosis ya que llevo años con menstruaciones muy muy dolorosas y casi nadie a mi alrededor me entiende... viendo que mas síntomas da cada vez estoy mas convencida de que puedo padecerla... cada vez que voy al medico, ya sea de cabecera o ginecóloga/matrona, no le dan importancia... es algo desesperante... ahora estoy insistiendo otra vez y con cita pedida en la sanidad privada también... gracias por este vídeo!
Hola soy de Colombia y sufrí de endometriosis. Afortunadamente el sistema de salud que tenemos ahora me subsidia parte del medicamento con el que he vuelto a ser feliz, pues vivo desde hace 12 años como un hombre ya que gracias a este medicamento no menstruo y hasta ahora no tengo contraindicaciones. Se llama dienogest 2ml, pregunta a tu ginecólogo si lo puedes tomar
Ya le pasé tu video muy bien explicado a mi hija a mi pareja, junto con todos mis contactos de amigas, amigos y primos que tiene hijas. Porque es un excelente material didáctico. Felicitaciones y gracias por seguir instruyendonos!
Podrías hablar de las punzadas en la vulva que se sienten como choques eléctricos?? A mi dan muy seguido y mi ginecóloga solo me dijo que era “normal” pues es “hormonal”.
Gran video!! En diciembre me operaron y me quitaron un tumor endometriostico, dure años con ese dolor (de lado izquierdo de mi abdomen) era súper intenso el dolor. Hasta que me diagnosticaron y operaron. Me lo quitaron pero me dijeron que tenía que estar en tratamiento para evitar que se vuelva a desarrollar. Me recetaron “Ladogal” pero me dicen que está agotada! Aún que ya me lo quitaron cada mes me sigue dando el dolor aunque ya no taaaan intenso.
Es importantísimo hablar de esto. En verano tuve síntomas raros (me venía un solo día por mes, por ej) antes de ir a la ginecóloga busque en internet y me tope con la endometriosis, lo cual me asuste muchísimo. Después de hacerme estudios, resultó que era estrés. Por eso la importancia de siempre asistir a un profesional y chequearse constantemente. Gracias por la info❤️ quedaron en claro muchas cosas que no se encuentran en ningún lado.
Hola! Nunca suelo comentar en general en redes, pero quería felicitarte en general por el canal y también por este vídeo. Me encanta la labor divulgativa que haces y la visibilidad que das a muchos temas que no son muy conocidos. Necesitamos más como tú! 💪🏻 Saludos de científica a científica 😉
Gracias por tu vídeo y dar visibilidad a éste padecimiento tan extendido. En mi caso después de haber sufrido la endometriosis durante mis primeros 45 años, con extirpación de mioma de útero a los 35 años, tuve REMISION ESPONTANEA. Por eso, no se debería decir tan taxativamente que no hay cura. Sí que desde la ciencia no hay cura, pero el cuerpo sí tiene capacidad de Sanar y esto tiene mucho que ver con la Epigenética como saben los profesionales implicados en ampliar las miras de la medicina ortodoxa. También tuve REMISIÓN ESPONTANEA con problemas de vesícula, pero ésto no se trata aquí. Entender y practicar que somos más que el cuerpo físico es la vía por la que comenzar a autogestionar la Salud de cada quien. Investigar y aplicar en la integración de cuerpo, mente y espíritu es la primera vía por la que modificar lo que "nos pasa en nuestro cuerpo físico".
Felicidades por esa sanación 👏👏👏 yo sé que los milagros existen, y voy tras ellos, por favor cuéntame que cosas hiciste antes de sanar, utilizaste alguna medicina natural, si fue así, comparte por favor. Saludos y gracias.
por fin, tras años de visitas médicas y un quiste de 9 cm en el ovario y su consecuente operación, tengo un diagnóstico de esta enfermedad. Gracias por las explicaciones y por el video
Hola Hiperactina, antes que nada felicitarte por tu canal y tus videos, los cuales son muy buenos y aportan mucha información. No suelo dejar comentarios, pero al ver este video creí de orden hacerlo. Mi madre padecía de endometriosis desde una edad muy temprana, como puedo atestiguar no tuvo problemas de infertilidad dado que me tuvo a mi y a mi hermano, pero si que padeció muchos de los síntomas descriptos en el video. Hasta el punto que opto por la cirugía para extirpar un ovario primero y luego el otro ovario más el útero. Sin embargo, por falta de visión de su ginecólogo, quedaron implantes en su cuerpo que no fueron observados en estudios posteriores (y no por falta de ellos dado que se hacías análisis todos los años), estos implantes más algunas adherencias terminaron derivando en un cáncer. Para cuando lo descubrimos ya era tarde, mi mamá termino falleciendo a la edad de 54 años. Dejo este mensaje para que, si tienen este diagnóstico, se hagan revisiones anuales y pidan a sus ginecólogos todos los análisis necesarios para chequear que no existe un crecimiento anormal de células que pueda derivar en un carcinoma. Un fuerte abrazo.
Es muy grande que hagas este video viviendolo, yo no sabía que existia la Endometriosis y suena infernal y no entiendo como no se le visibiliza más porque si es algo de lo que estar pendientes. Eres muy grande. Cuidate mucho ❤
Gracias por informarnos ¡ Te quiero mucho Hiperactina! a mí hace poco me detectaron un quiste de 5cm y es probable que deba operarme . Sin embargo ya comprendí que el dolor que me tiraba en mi cama a llorar hasta tomar un medicamento no era normal , la gente siempre pensaba que exageraba , sin imaginar que de verdad se presentan dolores muy fuertes los cuales no solo quedan en cólicos , si no incluso en dolores similares a tirones al ir al baño , dolor que se recorre del vientre al estómago y muchos otros síntomas . Recuerden que el dolor extremo no es normal :(
Tengo 33 años y hace poco más de 1 año me enteré que tengo endometriosis y dos fibromas, uno pequeño y otro del tamaño de una pelota de tenis. Me indujeron la menopausia con pastillas anticonceptivas. Siento que eso me afectó psicológicamente porque perdí vitalidad, he llegado a tener un agotamiento que desconocía, aumentó mi depresión, ansiedad, engordé unos 20 kg (ahora tengo sobrepeso cosa que nunca), estuve meses que sentía que había envejecido décadas pero de golpe, todavía estoy de esa manera. No tengo hijos y pese a que me atiendo siempre con la misma ginecóloga cada vez que tengo consulta ella me pregunta ¿Querés tener hijos? Como si nunca lo hubiéramos hablado. El dolor se fue casi que por completo, pero ahora está el estrés de no saber cómo evoluciona la enfermedad, los fibromas, que si me operan que si no, esas ecografías especiales, ver los marcadores tumorales, etc. Si pueden acceder a terapia psicológica para que las apoye háganlo, no está de más y a veces una no puede sola. Abrazo apretado a todas las que están pasando por esto
Hola!!! Espero q ya estés mejor!! Yo diría Carolina cambies de ginecóloga atenderte con varios y ver quien te dan una respuesta más clara yo estoy haciendo eso porq algunos te atienden y lo ven tu caso q es normal o q exageras y nisiquiera te dan una alternativas de solución o te tienen andando y no saben como padecemos nosotras con los dolores y no nos dan un verdadero diagnostico. Saludos!!!
Me paso lo mismo con la medicación, el dimetrio, aparte de perder vitalidad, empeorar el insomnio y perder libido, ahora tengo tambien taquicardias. La medicación no es la solución final (aunque ayuda cuando se esta muy mal). La medicina integrativa, tratando sistema inmune y sistema digestivo es la que nos puede dar más esperanza. Mucho animo a todas 💜
Soy peruano , y aunque no sea mujer, no necesito ser mujer para saber lo asqueroso y malo que es el sistema de salud aca. Mi propia madre sufrio de endometriosis y recien a los 40 años le quitaron el ovario. Le agradezco a Dios que un doctor al fin competente le detecto la "mancha negra" y fue sometida a cirugia para extirparselo. Ahora vive normal y sin menstruaciones horrendas, ademas que ya llego la menopausia asi que ya vive tranquila con eso. Tengo una amiga con sintomas muy similares, voy a compartirle el video a ver si se convence de revisarse. Muchas Gracias!
Hola Sandra!!🇦🇷🇦🇷 Que interesante la endometriosis, nose si tengo porque no me analizaron, pero desde que empezó a aparecer la regla ha sido un suplicio, antes de que ocurra me dolia un montón toda la zona del estómago, no quería comer y me daban ganas de vomitar, quedaba toda doblada de lo mucho que me dolía, faltaba a la escuela esos días y el ibuprofeno aliviaba solo un toque. Hace un año me implantaron el chip hormonal y santo remedio, no tengo regla y ya no me duele al punto de quedarme enroscada, pero repito, nose si es endometriosis, ahora tengo una consulta con la Gineco. No se hagan autodiagnóstico y consulten al médico ❤️❤️. Amo tus vídeos, saludos.
Buen dato, gracias por hablar de estos temas que muchos pretenden normalizar y decir que solo son cólicos. Oye y también me gustó el patrocinador. Gracias a los 2
Gracias por este vídeo y por dar visibilidad a esta enfermedad. Me costo un año que lo descubrieran después de sufrir dolores muy desagradables y que nadie me creyera y aún así es una suerte que me lo diagnosticaran tan temprano. Llevas dos operaciones y gracias a dios un niño Muy querido.
(00:00) 1.- Introducción, ¿qué es la endometriosis? (04:45) 2.- ¿Cuáles son los síntomas? (09:42) 3.- ¿Qué causa la endometriosis? (11:25) 4.- ¿Tiene curas? Tratamientos. (13:25) 5.- Conclusión y Plantanomelón. (14:42) 6.- Tomas falsas.
Gracias por tocar este tema. Yo tuve endometriosis en el músculo recto abdominal, algo así como de otra galaxia, rarísimo según los médicos. Por suerte en solo un año logré el diagnóstico y la cirugía. Ya hace muchos años de eso y por suerte no he vuelto a tener síntomas, gracias a los médicos y el radiólogo que me atendieron. La conclusión a la que llegué es que el mito del dolor menstrual, tan difundido y naturalizado, debe ser eliminado con difusión, así más mujeres se salvarán de él.
Que prueba te hicieron para encontrar si tenías en el recto? Porque tengo esta enfermedad y tengo muchos problemas digestivos, como no me han hecho cirugía para poder verlo sospecho que pueda tener en esa zona. Gracias
Ok me asuste, sacaré turno con un nuevo ginecólogo, desde que tengo memoria casi cada menstruación me dejó en cama el primer día del dolor que siento, muchas veces otros días en el mes pero no tan fuerte. Pero el primer día dolor incapacitante, mareos, náuseas, desmayos, presión baja... El ibuprofeno no me hace nada, llego un punto que ya no las tomo y agonizo en mí cama porque no me sirven y no quiero medicarme tanto sin razón. La única ves que me hizo efecto fue en urgencias cuando me pusieron suero... Gracias por compartir la información. Me encanta como explicas y tu oralidad!
soy varón y no sabes lo interesante que es conocer temas que no te involucran a ti directamente, pero cuyo conocimiento adquirido ayudará a la toma de decisiones de pareja... pienso que es una ideología misógina el omitir ciertos conocimientos por el simple hecho de ser varón... consejo para las mujeres, sean más abiertas y adquieran conocimientos para empatizar y ayudar al sexo opuesto sea pareja, amigos, familiares, etc...
Desde los 12 años tuve abundantes mestruaciones y dolores hasta llegar al desmayo todo el mundo normalizaba mi dolor ahora tengo 35 el año pasado durante una revisión anual me hicieron un ultrasonido que arrojó que tengo dos quistes en el ovario derecho y un tejido endometrial en el izquierdo me mandaron pastillas anticonceptivas lo cual no hicieron nada más que producir un nódulo en el ceno izquierdo, me puse a investigar sobre el tema en internet me puse a ver videos de médicos e investigators graduados de Harvard etc en el tema y bueno tengo que decir que cambie mi estilo de vida muchas investigaciones coinciden que la endometriosis es producida por un des balance en nuestras hormonas normalmente las personas que la padecen tienen altos estrógenos y baja progesterona, cambie mi dieta, ejercicios comencé a tratar de balancear mis hormonas con suplementos y la verdad si he mejorado mucho en mis mestruacion y los dolores que pasaron de básicamente no dejarme ni caminar a casi no ser nada, los médicos enseguida recurren a hormorte u operaciones drásticas mi consejo en particular es realicen un análisis de conteo de hormonas, cambiar la alimentación etc
mi madre sufre de endometriosis y es muy probable que yo también (presento todos los síntomas) la unica diferencia es que ella sí toma las pastillas anticonceptivas, pero por algún motivo no quiere que yo lo haga, le he pedido incontables veces que me lleve a ver aun médico porque el dolor que siento no es normal, en la escuela siempre debia irme a casa o faltar a clases por el dolor e incomodidad, aún así parece que no le importa :( llevo 8 años menstruando con ese dolor horrible y se me hace muy raro que no lo tome enserio siendo que ella tiene la misma enfermedad..
Hola, podes asistir a unx ginecologx por tu cuenta. No necesitas asistir con tus padres para ir a la consulta. Lxs ginecologxs tienen la obligacion de atenderte aun siendo menor de edad y brindarte metodos anticonceptivos de tu eleccion. La informacion de tu consulta es confidencial. Esto que menciono es relacionado a la ley en argentina.
En la serie de televisión "Doctor House" tratan a una paciente con diagnóstico de Endometriosis ectópica causada por la operación de un tumor benigno en el útero. Más precisamente en el capítulo 14 de la temporada 5 titulado "The Greater Good / Una buena causa".
Yo tengo muchos dolores, calambres, de relaciones sexuales no quiero saber nada, me duele muchísimo Para el dolor pre- y menstrual tomo Buscapina y Espidifén Nunca me vio un ginecólogo, la última vez que fui a uno, hace mil años, era mayor, y de la SS, me dijo el muy cafre que al no tener pareja, no tenía por qué ir a visitas ginecológicas. Y me despachó 🥺
Hola, busca a otrx gine. No postergues atenderte.. cuando surjan esas posturas de personal de la salud hace una denuncia correspondiente, no pueden negarte la atencion.
A mí me diagnosticaron esto de la mano de síndrome de ovario poliquistico, nunca he tenido menstruaciones dolorosas y mi ciclo es muy regular, varía por 1-2 días. La ginecóloga me recetó hormonales de por vida a lo que me negué pidiéndole otra alternativa que no me dió, así que me volví vegana y me fue muy bien, seguimos con esto aunque realmente a veces me gana el ego de comer cosas que sé que me hacen daño como los animales llenos de hormonas, ultraprocesados algunas veces al mes etc.. debemos aprehender a escuchar lo que nos dice nuestro organismo para saber cómo balancear cualquier desequilibrio.
A mí también me cuadro todo cuando me lo diagnosticaron ENDOMETRIOSIS y me gustaría que hablaras de ADENOMIOSIS ya que también tengo esta enfermedad y no hay mucha información al respecto
Mil gracias x explicar bien es muy importante para nosotras las mujeres saber sobre eso el problema es q siempre t dicen q el dolor es normal nos dan pastillas para el dolor y ya pero no sabemos si tambien padecemos eso en primer lugar xq no soy de dinero soy pobre 😅 y no podemos ir a una especialista para q nos haga un chequeo o kien sabe cuantas cosas pidan q hagamos tal vez visitar muchas ginecologas o estudios y el dinero cae del cielo pero dios kiera q en el futuro halla cura para eso y asi tengan un mejor futuro nuestras niñas... Un 👍si piensas igual 🙁
Wow Hiperactina lo siento muchísimo por lo que pasaste, espero que te recuperes si es que esto se puede tratar, gracias por subir este video para saber
Hola gracias por el video padecía está enfermedad y fui operada a los 22 años me enviaron medicamentos anticonceptivos para controlar la enfermedad hoy a los 41 años apenas estoy empezando a ovular pase 4 años buscando bebé y cada vez se ve más lejos la posibilidad...solo Dios me sano porque aparentemente no tengo registro de esta enfermedad tal vez surja de nuevo pero si es muy triste que no hayan sacada una cura con tantas inversiones médicas... bendiciones
Que triste que existan estás enfermedades que hacen sufrir tanto a las mujeres en este caso. Triste y da bronca que se gaste Miles de millones en guerra y no en estudios científicos para curar esto, el cancen, leucemia entre otras enfermedades. PD: Y si no podes tener hijos, podemos adoptar 🥰
Hola amiga le saludo desde el El Salvador me gustó muchísimo el video muy interesante, me gustaría nos explica sobre la adenomiosis y cual es la diferencia entre endometrosis y adenomiosis Gracias, saludos Damari Alvarez
Yo me desarrollé a los 12 y mi primera menstruación fue normal, pero las siguientes fueron horribles, me duraban 20 días y eran hemorragias extremas, primero me diagnosticaron ovarios poliquísticos así que empecé a tomar anticonceptivos, los cuales me ayudaron, pero empecé a presentar dos veces al año contracciones por horas para expulsar coágulos, de las peores experiencias. Hace unos meses tuve una fueron 4 horas de contracciones que pasé llorando y gritando del dolor y resultó en mí pujando para expulsar el endometrio entero, no se disolvió, en fin pronto me van a hacer pruebas para saber si realmente es endometriosis, igualmente sigo con mi tratamiento con pastillas anticonceptivas y he estado tranquila desde esa última experiencia.
Andaba preocupada porque tengo una amiga lidiando con la endometriosis y está por operarse. Este video no podría haber sido más oportuno, se lo voy a compartir. Hiperactina eres una joya 💎♥️
Esto de padecer tremendo dolor cada 20 días influye en el estilo de vida. Desde mis 13 hasta ahora con 34 he padecido esto. El Ketorolaco es indispensable en mi vida, sin eso, el dolor me hace desmayar y vomitar, aunque igual con medicamento hay días, como hoy, en los que no puedo salir de la cama.
Tengo 20 años , mi primera menstruación fue a los 11 años , los colicos son terribles siento escalofrios , dolor de cabeza ,nauseas , dolor espalda me siento fatal😭😭
Te amé por este video, lloré y reí al mismo tiempo. Hoy con 43 años, ya con una extirpación de parte del ovario derecho hace 7 años. Nunca se han ido los endometriomas, 3 meses después de la cirugía ya tenía uno en el cuarto de ovario que me dejaron. Hoy tengo 1 en cada ovario y 3 miomas en el útero. La solución, como siempre es operar. Ya estoy física y mentalmente desgastada, de qué me sirve una cirugía si no es garantía de qué no vuelvan a salir? Cuántas veces más tendré que operarme? En qué momento tendré calidad de vida?.
Mi hermana hace unos años tuvo que ser intervenida por endometriosis porque ya estaba muy mal... Creo que es importantísimo compartir este vídeo dado lo común que es la enfermedad
Es muy triste que siendo mujer no hubiera oído hablar de esto hasta la canción de Chica Sobresalto, y no imaginaba sus consecuencias, muy buen vídeo Sandra
Se me diagnostico a los 19 y fue la primera vez en la vida que pude entender todo lo que le pasaba a mi cuerpo, ademas de que quedo claro que no era una exagerada, ahora estoy mejor y francamente me siento mal por todas las que aun sufren en silencio
A mi me acaban de operar por un quiste de chocolate revetado, y me sugieren usar Mirena para disminuir endometriosis y miomas, ojalá pudieras invesitgar mas a fondo el tema de Mirena, gracias por tu video! El único que ha valido la pena ver!
Pues contaré mi caso, yo desde que tengo la regla siempre tuve cólicos molestos pero nunca fueron paralizantes, un Ibuprofeno y estaba como nueva, pero cuando tenía 21 años así sin avisar me empezó a dar un cólico muy muy fuerte, empecé a llorar muy asustada porque jamás experimenté un dolor tan espantoso, mi madre me ayudó con té de jengibre y una manta térmica, me tome el Ibuprofeno y después de una hora dando vueltas finalmente el dolor empezó a irse, pero estuve todo el dia acostada con esa zona inflamada y gases acumulados 🙄 fui al médico y nada, la primera vez me dijeron que era normal... Así durante meses hasta que me harté de este maldito dolor y pedí que me dieran una cita con el ginecólogo si o si, finalmente acudí y por supuesto ese día me detectaron endometriosis, salí del hospital llorando y muy perdida, estaba asustada porque no sabía que sería de mi vida con esta enfermedad, mis padres me ayudaron mucho, me calmaron y se informaron de la enfermedad. Comencé con un tratamiento para cortar la regla y fue lo único que durante 9 meses me hizo vivir muy tranquila, pero me tenían preocupada los síntomas secundarios asi que he dejado de tomarla y estoy pensando en operarme pues es muy cansador vivir asi, el problema es que soy muy miedosa y me da miedo la cirugía... Para las que la pasaron, como les fue?
Jamás tuve sangrado ni dolor excesivo durante mi periodo. Tres meses luego de mi revisión anual simplemente no pude dar un paso del dolor. Tenía endometriomas en todo el útero, ovarios, trompas, se había tomado la vejiga y los intestinos, en 3 meses mi enfermedad se desarrolló fue brutal. Cirugía, quimio ( que es el mismo infierno) pasé de tener 2 ovarios a actualmente no tener ni uno completo. Pero tengo a mi milagro durmiendo a mi lado, se perdió un segundo embarazo. Una enfermedad traicionera y limitante, hubo momentos en qué pensé que me iba a volver loca del dolor. No confío en los ginecólogos varones, uno llegó a decirme que al tener a mi hija me iba a curar completamente.
Estoy de acuerdo contigo un dr varon que fue el primero en diagnosticarm me dijo lo mismo cuando logre quedar embaarazada luego que me opero y me dijo que habia sido un milagro y si lo fue porque se que es dificil quedar embarazada con esta enfermedad y me volvio a los 2 años luego me dijo que era una mujer aislada en porcentaje bajo que les vuelve. Mmmmm. Quien sabe. Me dijo que la regla no debe de doler el como podria saberlo si nunca a vivido alguna.
Esto me da que pensar, hace un par de años estoy sufriendo de dolores pélvicos y al ir a un traumatólogo la respuesta después de exámenes y resonancias fue "no tienes nada mal" tengo varios de los sintomas que se enlistan, pero la verdad con lo caro que sale una cirugía para esterilizarme, esto me viene de perilla, con tal de no tener hijos me aguanto el dolor y todo lo que conlleva.
Hola. Podrías hablar por favor sobre el instinto y las causas que generan las emociones desde la neurobiología o la fisiología, y que diferencian estas neuronas, de las de los animales (pd: estoy leyendo al naturalista Ch. Darwin). Muy buen video sobre la endometriosis.
Yo ya tengo la menopausia pero la de años en las que he tenido dolor de regla eso solo queda para mí es ahora con este vídeo que me doy cuenta que he podido de sufrir de endometriosis ABY de ginecólogos de todos los colores desde el que me decía que era un dolor imaginario hasta que el alcohol era tan bueno como cualquier cosa para quitármelo no acabe alcohólica de puro milagro yo por mi cuenta empecé a tomar la pastilla anticonceptiva y fue lo que me lo quito no la he dejado de tomar hasta que no estuve segura que ya no iba a tener la regla ojalá que hubiera tenido esta información que nos estás dando hace 30 años muchas gracias besotes
Yo no se que tengo, he acudido al ginecólogo me siento muy incomprendida y me duele tanto que no quiero vivir, vomito, no puedo ni levantarme y lo peor que terminan culpandome de lo que siento...el ginecólogo solo me dijo que tenia folículos llenos que no se vaciaron y que eso causaba dolor, fui a mi segunda consulta después de tomar muchas hormonas y sigue doliendo, ahora me baja el doble, me enfermo ya que bajan mis defensas
