Il s'agit d'une solution antiseptique de Dettol à 10% qui permet de détruire les microorganismes présents avant de disposer du matériel dans une poubelle biohazard.
Dans ce vidéo, la gélose PCA (plate count agar) a été utilisé. Cependant, l’ensemencement dans la masse peut être utilisé avec différents milieux de culture selon les microorganismes recherchés.
Idéalement, il faut mélanger le flacon avant la prise de l'échantillon puisque, selon le temps entre chacune des manipulations, la gravité tend à entraîner le dépôt des éléments dans le fond des flacons.
Bonjour, avant tout je vous remercie pour la vidéo. Ma question concernant la zone d'asepsie. Il me semble que la personne est un peu loin du bec Bunsen. En fait, je suis présentement un cours de microbiologie et le prof dit faut être trop proche du brûleur et je trouve ca un peu abusif comme des fois j'ai peur de me bruler ou toucher le materiel comme la pipette sterile ou la micropipette. Merci de m'éclairer svp
La zone stérile est d'environ 30 cm autour de la flamme d'un brûleur de type Bunsen. Il n'est donc pas nécessaire d'être trop proche et d'augmenter les risques de brûlure. Le danger d'être à la limite du champ stérile (entre 30 et 40 cm) est que les courants de convection liés au changement de température de l'air provoquent une chute des microorganismes qui augmente alors le risque de contamination.
Comme cette technique est utilisée principalement pour la recherche de microorganismes mésophiles dont la zone de tolérance pour la température se situe environ entre 20°C et 45°C, il ne faut idéalement pas utiliser une solution dont la température est supérieure à 45°C. Il faut savoir que le milieu de culture refroidit rapidement une fois déposé dans la boite de Pétri.
