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Entrevista a la Asociación Prader Willi 

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La Asociación Síndrome Prader Willi atiende a pacientes afectados por esta alteración genética. Petra Rustarazo (presidenta) y Valentín Ruiz (vicepresidente) nos informan sobre esta patología y las necesidades y carencias que sufren los afectados.

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19 сен 2024

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