En este episodio hablamos de cómo ha sido como mamá vivir con un Bebé Autista, desde diagnosticarlo, aceptarlo, tratarlo y acompañarlo en su crecimiento.
Yo lloré, cuando mí niño tenía que tomarse la foto de jardín y por su condición el no acepta tener muchas personas a su alrededor y no se dejó, yo quería que tenga la foto con sus compañeros de jardín en el cuadro y entendí que YO quería la foto, y el no la quería, y ahí comprender que no hará las cosas que yo había planificado, hará lo que su condición le permita. Sigo en Facebook a personas autistas que me ayudan a entender a mí hijo, es muy importante escuchar sus voces y como te lo comunican.
Como hermana de un niño con autismo, también se me hace complicado aceptar ciertos comportamientos que él tiene, y más que nada entenderlo, todo es nuevo para mi y solo me queda tener mucha paciencia y amor para convivir con mi hermanito 🥺 es un niño muy inteligente y cuando se siente cómodo es muy lindo conocer como es cuando habla y deja atrás esa nube como yo lo veo del autismo 🤗
57:40 Yo soy adulta y soy autista. Algo bastante importante para nosotros los autistas es que se nos escuche/lea en primera persona. Entiendo que usualmente son los padres quienes hablan más por sus hijos en estos casos, sobre todos si cuando sus hijos no se comunican de manera oral, pero lo malo de esto (que la única fuente de información con respecto a experiencias en relación al autismo sean testimonios en tercera persona) es que se puede llegar a invalidar o dar por hecho que en general los autistas no hablamos y por consiguiente, se llega a ignorar lo que podemos decir con respecto a cómo nos sentimos y cómo quisiéramos que las demás personas consideren nuestras situaciones particulares. Tristemente hay muchos padres y/o familiares que hablan únicamente desde el sufrimiento, dolor y victimismo, y por eso se crean tantos mitos y hasta gente que se aprovecha haciendo de esto un negocio vendiendo "terapias" o "ayudas" que terminan siendo contraproducentes. Les diría que es de gran ayuda informarse acerca de sistemas de comunicación aumentativos y alternativos, ya que en bastantes casos, los autistas que no se comunican de manera oral, escuchan y entienden, pero usualmente la gente da por hecho de que no es así solo porque no responden de manera convencional. También, que consideren escuchar y leer testimonios de personas autistas que sí nos comunicamos de forma oral y escrita (pese a que les pueda parecer que varias de esas personas no son autistas por la creencia de que si se comunica de manera convencional, se ve bastante "normal"). Y por favor, no digan cosas como "sufrir autismo", porque no es una enfermedad. Si llegamos a sufrir por algo en relación al tema, es por los tratos o la falta de adecuaciones en nuestros entorno. Y también, los grupos azules pueden llegar a ser negativos por la relación que guardan con terapias en las que se percibe al autismo como algo que se debe y/o puede curar o quitar (spoiler: no se puede, por lo que las terapias que realmente ayudan son las que ayudan a la persona a sobrellevar sus cuestiones sensoriales y psicológicas; no ayudan a curar nada porque el autismo no se cura [no es un enfermedad]), eso, entre otras cosas como lo de sustentarse en perspectivas de victimismo por parte de los familiares de los autistas.
Me sentí súper identificada, llore con este podcast. Yo tengo 2 niños con autismo mi niño de 4 y mi niña de 3 años . A mí primero me diagnosticaron a mi Niña con autismo severo y cuando me dieron la noticia fue un shock para mí me acuerdo que llore a mares delante de la especialista pero pude salir tranquila del consultorio después del mes volví a ir con la especialista porque me habían referido a mi otro niño e igual recuerdo que la especialista entro al cuarto y suspiro y me dijo que el niño también tenía autismo se los juro que sentí que el mundo se me caía encima recuerdo haber pedido que me dejarán por un momento sola en el cuarto llore lo que tenía que llorar me puse hablar con Dios 🙏 y se los juro amig@s que sentí una fuerza dentro de mi que nunca había sentido me limpie mis lágrimas y salí del consultorio con una fuerza grandísima , hoy en día yo e movido mar y tierra para que mis hijos tengan todo el apoyo y ayuda que necesitan . Me prometí a mi misma ser fuerte y valiente porque mis niños son los más preciado que tengo . Así que yo admiro , respeto y amo a todas las mamis que tienen un niño especial porque somos sumamente fuertes y valientes. Creanme tener un niño especial es un amor tan puro e incondicional 💙.
Hola Aline buenas tardes Por favor me podrías indicar con cuál especialista es al que sé debe llevar a un niño para que nos diagnostique y diga si un bebé pudiera ser autista?
Holi! Soy una chica autista y de verdad muchas gracias por darle visibilidad a estos temas! Solamente hay que estar muy pendientes con ciertos puntos para no desinformar, el término Asperger ya no se usa y sobre todo los grupos de "mamás azules" son sumamente violentos con nosotros 😭 no todos, obviamente, pero la gran mayoría se enfocan en dar confort a las mamis (que eso está excelente) pero violentan DEMASIADO a nosotros los que vivimos siendo personas autistas. Para aquellas que estén en búsqueda de esos grupos, mucho ojito porfi ❤️
Describió todo lo que pasé y estoy pasando con mi niño, muchas gracias por este video, Luz trataste el tema con tanto respeto y comprensión que todas quisiéramos tener a alguien que nos escuche de esa manera. Y no olvidemos nunca la empatia ya sea con niños en condición de autismo💙💙💙 y con niños neurotipicos, ser mamá y papá ya de por sí es difícil.
Ecucharte @ClaudiaEspinossa es recordar cada paso y vivencia en mi camino como madre de una hija con autismo, ya tiene 14 años no habla y ha sido un camino de espinas y rosas pero que te ayuda a crecer y revelar en tí un ser maravilloso. Gracias por contar tu experiencia, ayudará a quienes comienzan. Bendiciones para tí y para Santi. Gracias Luz por estos podcast.
Llore lo que tenia que llorar con este capitulo, mas con la frase de que menciono de que queria ser mama no una terapeuta mas :( hay dias donde en verdad ya no se que hacer y me pongo a llorar junto con el por que me siento incompetente para cuidarlo, se que mi hijo no tiene una enfermedad terminal o algo por el estilo pero me duele a veces pensar que el no podra solo en esta vida aunque el mismo me ha demostrado lo contrario, estoy orgullosa de el mas por que apesar de que yo como su mama me siento insuficiente el me hace ver y pensar que soy lo que necesita :(
Que bien este podcast! Mi hija tiene autismo. Y son niños extraordinarios, super inteligentes y sensibles! No hay que sobreestimular. Hay que aceptar y acompañar.
Es bien fuerte cuando recibes la noticia, me sentí tan identificada con @claudiaespinossa, todas las etapas del duelo creo que las pasamos y agradezco tanto al Centro de Autismo Teletón por el apoyo que nos han dado, afortunadamente mi hijo es autista de alto funcionamiento, pero aún recuerdo sus crisis cuando tenía 2 años y el miedo que teníamos de pensar que no tendría una vida normal. Hoy les puedo decir a todas las mamis que hay luz al final del túnel, no será fácil el camino pero nuestros hijos nos necesitan fuertes.
@@Flufiesmidnight como está en plena crisis y tú le pegas y piensas que así se va a a calmar? Te gustaría que te hicieran lo mismo? Y aparte la persona que más amas y en la que más confías, no son berrinches son crisis ya le hicieron su perfil sensorial? Eso es elemental para identificar que cosas le están afectando
Se agradece muchísimo que compratan su experiencia, como dice luz aveces encontramos a una mami en una situación donde no sabemos cómo reaccionar o ayudarla. Gracias siempre
Gracias Luz, me da gusto que cada vez más le dan visualización a este espectro.... Soy mamá Azul 💙💙💙y la gente debe saber que no es moda el autismo, que hay tantas formas y que lo más que pueden hacer por nosotras es evitar decir... "Pero si ni se le nota" , la verdad es que en 1-2 horas de convivencia en los grados leves no se puede evidenciar pero en la vida diaria hay muchas cosas que un neurotipico no hace. Cabe mencionar que por desinformación hasta los 10 años pude encontrar el camino... está súper que se hablen estos ramas para que la información ayude a diagnósticos tempranos. No es fácil el diagnóstico, ni la vida, como para que a parte la carga social ,nuevamente, juzgan que es por moda ... 😔 EMPATIA xfa!
Y Claudia , estas realizando un gran trabajo como madre , aplicando educación y disciplina, trabajo y amor , cuídate y cuídalo , tú Niño está creciendo con éxito y con una amplia forma de ver el mundo .
Ser mamá en términos generales es un gran reto, que padre escuchar historias de mamás reales y no las expectativas de perfección falsas que nos quieren vender.
La maternidad por sí sola es muy compleja, llena de bastantes retos, te pone a prueba cada día, tú te crees lo suficientemente madura y cuando te conviertes en mamá te das cuenta que realmente no es así. No sé realmente cómo es convivir con una persona o con un pequeñito autista, pero al escucharla me doy cuenta de lo valiente y guerrera que es, me encanto este episodio ✨✨
Que padre que traigas este tema a conversación, siempre hablas de la maternidad con todo lo que conlleva, pero que diferente cuando tú peque tiene necesidades tan específicas.
Mi peque también tiene autismo, es 100% real que al principio vives un duelo por que idealizas el que quieres para ellos. En mi caso aprendo día a día a ser la mamá que mi peque necesita 💙💙💙
Mi niño de 11 años es autista, desde los dos años y medio va a terapia y a avanzado a pasos pequeños pero fuertes, yo no considero mi hijo padezca su condición o que el sea diferente todos los somos y es como decía la mamá azul invitada es solo una guía, el día más feliz de mi vida fue cuando tenía ya 5 años y me platicó algo que pasó en su escuela, se que le va ir bien en la vida porque es un niño muy fuerte y muy noble que se a esforzado por todo lo que ha logrado 💙
Este podcast me llega al corazón. Cuando comienzan a hablar de las primeras señales y la opinión de los neurólogos, pasé exactamente por eso. Aunque somos de países diferentes, puedo darme cuenta de que la desinformación sobre el autismo es a nivel mundial. Yo amo a mi niño con autismo, ha cambiado manera de interpretar al mundo y juro que es mucho mejor de la visión que ya tenía.
Wow mi admiración a las mamitas por esa paciencia con sus nenes y también por ese esfuerzo extra para tratar de ser un lugar de refugio a sus hijos. Bendiciones 🙌🏼
Mi primer trabajo con 18 años fue ser maestra y sin experiencia ni madurez, le di clases a un niño autista. Al inicio fue un shock pero con el paso de los días todo mejoró y llegamos al punto de hablar con la familia del niño de quitarle la medicación porque él no la necesitaba. Se debe de hablar mucho de estos temas para que todos seamos empáticos con los niños.
Que gran lección para las personas que desconocemos el tema, nos ayuda mucho a tener empatia y saber si podemos ayudar en algo cuando alguna mamá pase por una crisis
Lo del luto, es totalmente real 💔 mi hija tiene 3 años y la diagnosticaron hace menos de un año. Me identifique con muchas de las cosas y temas que trataron ❤
Hay amiga mi hija tiene 3 años fue diagnosticada desde los 2 años 2 meses aunque yo ya sabía cuando me lo confirmaron ya sentí una paz pero también sentí mucho coraje con todo el mundo incluso no quería a mi bebé este podcast a descrito todo lo que yo sentía es un luto del niño que no vas a tener☹️
En una ocasión me tocó compartir banca en misa con una mamá con su nene autista, y el nene se acostó y me pateó, la mamá muy apenada se disculpo, entonces yo de mucho corazón, yo quería que sintiera toda mi empatía que sentía y le dije... ¡No te preocupes, no pasa absolutamente nada! Espero que haya sentido esa comprensión y cariño que le quise expresar. ❤️❤️❤️❤️
Ojalá toda la gente sea como tú 😢una vez me pidieron que me saliera de la misa por que mi hijo con autismo severo estaba balbuceando. No les importo su condición la misma gente que trabajaba en la iglesia me pidió que me saliera desde ese día no volví.
Soy mama de una nena de 5y con autismo (severn) por el momento no verbal . creci en Japon y continuo viviendo aqui , aqui aun falta mucha informacion sobre el autismo ..Hay mucha ayuda del govierno y todo es casi gratis (terapias) Pero faltaa muchoooo , van pasos de tortuga ....Gracias x este entrevista luz ❤
Yo también tengo un peque autista y vivo en Japón, mi japonés no es muy fluido y encontrar las terapias adecuadas para él me es difícil, he encontrado algunos lugares que ofrecen atención como litalico o habii pero me preocupa que por lo que entiendo, no son necesariamente terapeutas de lenguaje. Aquel tipo de terapias llevas a tu niña aquí?
Hola Luz, me encanta tu canal!! Descubrí que soy autista a los 38 años. Creo que es necesario tener más información actualizada. La desinformación es lo que nos dan miedo. Creo que las mamis y papis deben tener ínfimormacion actualizada y cofiable. Hay mucha desinformación y también hay muchos "profecionales" que lucran con el dolor y desesperación. Por favor busquen información de autistas adultos. Abrazos a todos los cuidadores!
Que bonito, tengo amigas con hijos con autismo y he visto su crecimiento, y están criando niños espectaculares 💙 a pesar de los momentos difíciles, cada nuevo paso es una gran alegría
Si el ser mamá ya es un reto ahora con una personita especial y única debe ser aún más desafiante, pero también es súper importante como mamás de niños no autistas informarnos y ayudar desde nuestra posición y enseñar a nuestros bebés como socializar con ellos, quizá no de manera regular pero no llegar a apartarlos como he visto en algunos casos :(
Mi Santiago también es autista y si es muy doloroso el duelo de perder al hijo que soñaste, es muy fuerte comenzar a percibir esas características que no son "normales" (que nadie es normal), yo también me di cuenta cuando mi hijo era muy pequeño he aprendido muchísimas cosas acerca del autismo muchos conceptos que menciona Claudia. Hoy día he aprendido a ver y aceptar a mi hijo tal y como es, aprendiendo a sobrellevarlo y comienza el siguiente año el reto de la escuela, de acuerdo totalmente igual con Claudia acerca de las escuelas inclusivas. Gracias por tocar y visualizar más este tema, porque a la sociedad si que le falta empatía.
Mis hijos son una bendición tengo 4 hijos, mi hijo mayor tiene autismo , tiene 10 años pero tiene un coeficiente de 7 años pero cada día tiene mucho avance y estoy súper orgullosa, y hace 3 meses tuve un bebé con síndrome de down y ahora estoy abierta a aprender todo para poder ayudarlo. Cuando me entenderé me sentí muy mal pero hoy en día los acepto tal caul y lo que me queda es ayudarlo y hacerlos dependientes para un futuro, ya que no se hasta si podré estar con ellos. Todos y cada uno de mis hijos son una bendición y algo de lo que estoy segura es que no me gustaría cortarle las alas a los otros dos niños y no quiero que mis niños especiales sean una carga para ellos, aunque hasta ahorita no sabemos que valla a pasar más adelante.
Soy maestra y tengo 1alumno diagnosticado con autismo, aprendí mucho observándolo e informandome ha Sido un tiempo de mucho aprendizaje, el niño ya nos identifica a todos sus maestros y lo queremos un chorro. Su grupos lo ha entendido y apoyado mucho. Igual ellos se llevan un 10
Que bueno que se visibilice este tipo de contenido, como sociedad a veces solo vemos “la superficie” de muchas cosas, hasta que alguien nos explica como es en realidad… Bendiciones❤
Amo que ayudes a visibilizar todos los temas, en mi caso desconozco mucho sobre el tema, a pesar que fuí maestra de preescolar, pero no se da ningún tipo de capacitación para ayudar a los papis a detectar las señales, este tipo de experiencias son de gran ayuda para todos a hacer conciencia y aprender a compartir el mundo con personas autistas.💙💙
No se si esto fue una señal, ya que a mi hija de 5 años la mandaron a evaluar de Autismo, yo lo llegué a pensar miles de veces y es el momento para saber si estaba en lo correcto o no! Gracias Luz 💙
Quiero llorar...me ha remontado a todo lo que he vivido...tengo 3 ..el mas grande a los 12 le diagnosticaron TOC ,cluster,y espectro autista otras cosas , y la chiquita epilepsia y espectro autista... Los duelos han sido muy difíciles porque uno tiene que aprender mucho y luchar mucho y valiente para la presion social..y la falta de apoyo y entendimiento
Gracias por tocar este tema, me siento totalmente identificada. Mi nena tiene 3 años y tiene tea. Llevamos 6 meses de que comenzamos con sus terapias, ha tenido avances aunque aún lo que me cuesta mucho es la mediación de sus crisis y la sociedad e incluso la familia son muy juiciosos y a mí lo que me ha afectado mucho es que todos me dicen que mi hija necesita límites. Gracias
Tu conoces a tu niña, sólo enfócate en lo que para ella da resultado, desgraciadamente venimos de una sociedad en donde el maltrato infantil está normalizado y es la solución a todos los problemas 🙄
Para todas esas mamacitas con hijos diferentes un fuerte abrazo y mucha fortaleza para seguir siendo mamás campeonas todos los días. Animo y que Dios las bendiga enormemente.
Que bueno que tocas estos temas, para las que desconocemos acerca de ello, y es un bumm de realidad que como sociedad debemos informarnos y darle importancia a lo que no tenemos o no enfrentamos en casa. 💙💙💙 un abrazo a todas las mamitas.
No es necesario que sea como nosotros queremos, mi hijo tiene 12 años y aprendí a convivir con lo que a él le gusta y que para muchos no encaja , el será el y no lo que yo quiera que sea, gracias por el tema necesitamos más empatía porque aun existe mucha ignorancia en el tema muchos piensan que son niños caprichosos o mimados, pero no es así ellos se desarrollan de diferentes forma
Me encantó el podcast, la verdad admiró mucho a las madres en general pero mucho más a todas aquellas que tienen un hijo o hija que ha sido diagnosticado con cualquier enfermedad, trastorno,etc. Porque son unas luchadoras y que a pesar de sus días malos se levantan al otro para seguir adelante
Me encantó este podcast ojalá todas mamás o futuras mamás lo vean. Quizás sus hijos no sean autistas pero conocer sobre esto ayuda a que aprendamos a como tratar de comunicarnos con ellos, empatizar y no solo juzgar.
Que chido que hagas este tipo de contenido no solo para las mamis o personas que tienen un ser sercano con esta condición si no también para las demás personas que no lo tenemos para ser más empaticos y comprender o por lo menos entender un poco más todas estas cosas
Que fuerza de las mujeres que tienes un peque con esa condición ❤️ mis respetos por qué de por sí una siente que no puede y no me imagino el trabajo y la fuerza que hay que tener para salir adelante, mi mayor admiración para esas mujeres 🙌🏼❤️❤️❤️❤️
Es de admirar todo lo que hace una madre o un padre por el bienestar de sus hijos y aún más cuando son especiales, el saber y conocer más acerca de lo que conlleva tener un hijo especial para que nosotros podamos ser más empáticos con ellos y más que nada el aprender que no somos nadie para juzgar a los demás y mucho menos sin saber su historia, muy buen podcast ✨🙌
Me gustan los temas que se tocan en los podcast, siempre te deja algún aprendizaje y/o consejo, aparte de que se visibilizan temas no muy comunes. ❤️🩹✨️
Yo tengo tres nenes con autismo y es súper padre q saquen este tipo temas la verdad mucha gente no sabe sobre el tema y te juzgan x algo q es normal para nuestros pequeños Con esta condición
Gracias por compartir tu historia y la de tu peque. Se nota tu nervio o miedo en tu voz pero reconozco enormemente tu esfuerzo para apoyar a quienes lo requieran.
Con este es con el que mas me he identificado yo igual tengo un nene autista y si muchas veces hay frustración pero cuando logran hacer las cosas hasta quiero llorar de emoción el vino a ser mi maestro de vida y a enseñarnos 💙💙💙💙
Que buena entrevista para sensibilizar a las personas acerca del autismo. Cada una de sus experiencias las he vivido .. me encanta ver a una mamá tan informada y dispuesta a dar su testimonio. Yo soy mamá de dos hijos, ya son adultos (19 y 21) vivo en EU y aún hablando desde un punto privilegio por ser un país en donde hay mucho más recursos sigue siendo muy difícil para mi sobre todo cuando pienso en el futuro que tendrán cuando ya no estemos su papá y yo. Para aportar algo con mi comentario comparto que mi hijo mayor tiene autismo funcional y ya está terminado community college, con mucho esfuerzo y dedicación, quiere estudiar Licenciatura en Historia y estoy segura que lo va a lograr, ya que tiene una facilidad de retención muy buen además que le apasiona. Ha tenido trabajo con muy buen desempeño . Por otro lado mi hijo menor no es tan independiente y su realidad es más difícil y su futuro más incierto. Como papás nos enfocamos en el aquí y en el ahora y damos lo mejor de nosotros aunque sentimos que nunca es suficiente (igual que los papás de hijos típicos). Aplaudo a esta mamá que se nota todo el gran trabajo que le dan sus fuerzas! Mil Gracias por poner este tema y brindar conciencia para empatizar con una comunidad que tanto lo necesitamos. 💙
Luz solo te habia escuchado hablando de los viajes y de tu situacion con tu ex , y de Gaia pero hoy como le diste apoyo a ella , me hizo entender lo empatica y sensible que eres , que bueno que estes en socialmedia nunca dejes de hacer esto , porque este Mundo necesita personas como tu llenas de empatia , mi admiracion , te mereces lo mejor de este mundo ese gringo hippie no te merece eres demasiado mujer para ese animal.
Me siento identificada es un camino largo y con juego de emociones por este medio envío a todas las mamis con niños con Angel adicional un fuerte abrazo el tener un hijito autista ha sido en mi vida encontrar sentido a la vida y demostrarme que puedo hacer cosas que no imaginé que lograría tengo dos niños con autismo y son mi orgullo son lo mejor que me ha pasado los amo tanto y deseo y anhelo que ellos puedan ser autosuficientes 💙💙
Woooow que complejidad el tema del autismo y el hecho de ver como generalizan un concepto, como dijiste luz esta sociedad no esta preparada ni para los niños autistas ni para el resto de niños, gracias por mostrarnos esta perspectiva de desde el punto de vista de una madre que día a día lucha por sacar adelante a su peque 🐢❤
Demasiada admiración para todas las mamitas que sobrellevan este tipo de situaciones muchas veces difíciles de adaptarse pero lo logran y lo hacen maravillosamente 💙
