Hola amiga mi hijo tiene esclerosis y vamos probar el CDS podrías buscar información del Bioquímico Andreas kalker,o te doy más información,,es genial la cura
Muy buena información ! Al fin encontré una excelente información ! Gracias por compartir sus conocimientos. Tengo una hija con esta condición. Dios lo bendiga. Un abrazo desde Ecuador !!
Excelente charla... se agrádese mucho ya que soy detectada con esclerodermia y rainod lastimosamente... espero se pueda encontrar alguna cura. Muchas gracias DR
Ojalá se pueda encontrar una cura o mucho mucho mejores medicamentos y tratamientos. Yo estuve sin diagnóstico mucho tiempo porque los médicos, reumatoólogos que ví jamás ne tomaban en serio y tampoco hicieron caso a mis análisis. Ojalá pueda encontrarse cura,o dar tratamientos eficaces y sin efectos secundarios. Bendiciones. Y abrazos fuertes para TODOS con esta enfermedad.
Qué encuentre pronto medicación para detener el extra colágeno en la piel. Me parece raro que no existe todavía nada específico para eso. Cuando es algo muy específico de esta enfermedad.
Muy bueno escuchar esto, acaban de diagnosticarme con esclerodermia morfea , pero mis medicos no han hecho ningun examen para ver como esta mi cuerpo, podrían darme un enlace para comunicarme con ustedes...por favor ya q demoraron 8 meses para saber q tengo ..mientras mis manos y pies estan muy edematizados..y rojas casi sin movilidad..por favor ayudenme ..q escuché esto y me dio esperanzas..gracias
Me gustaría seguir al Dr fabián mendoza. Soy de Colombia y tengo esclerodermia sistemica difusa. Me gustaría seguirlo para sabes sobre sus investigaciones.
El Dr. Mendoza es el Director Asociado del Thomas Jefferson Scleroderma Center en Filadelfia, Pensilvania hospitals.jefferson.edu/find-a-doctor/m/mendoza-ballesteros-fabian-a.html
@@nancyguzman107 yo tengo morfea y en efecto mi pierna izkierda se esta haciendo mas pekeña estoy x tomar el tratamiento del doc solis fotosintesis en yutub lo encuentras el es de aguascalientes
Hola doctor tengo esclerodermia hace más de un año tengo problemas con la lengua no puedo masticar me cuesta hablar y estoy pasando muchísimos dolores ahora pude atenderme y pronto me van hacer una bioxia me hace daño la anestecia general con la esclerodermia me gustaría me respondiera siento q mi garganta se cierra será la esclerodermia ?? Tengo el síndrome de raynao también tengo vasculitis desde jovencita lo tengo el raynao gracias me gustaría me respondiera gracias saludos vivo en usa
Puede obtener más información sobre la esclerodermia leyendo la información en nuestro sitio web. Tenemos cuatro folletos en español: www.scleroderma.org/downloads.
Buenaa tardes Dr. Yo tengo 3 años con Raynaud, pero me he dado cuenta que me siento muy cansada y me dan dolores de articulaciones, aqui en Perú no hay ayuda ni me dan mucha información de esto, Ayuda por favor nadie me entiende.
Gracias por contactarse con la Scleroderma Foundation. Visite nuestro sitio web para obtener más información sobre la esclerodermia y el manejo de los síntomas. www.scleroderma.org.
Buenas mi mama tiene esclerodermia pero esta muy mala me gustaría conéctate con el doctos haber que tratamiento hay o que podemos hacer por favor soy de colombia
Buenos días! Excelente explicación, felicidades. Me gustaría que me aclararan algunas dudas que tengo sobre la enfermedad. Soy de Venezuela y el año pasado comencé con los síntomas de la enfermedad, primero con los síntomas del fenómeno de Raynaud y quisiera saber cuales de los 2 tengo si el primario o el secundario, en la explicación el doctor dio 2 maneras de diferenciarlos, pero tengo de los 2 un poquito, me hice los exámenes el ANA, células LE y antismith y todos salieron negativos, no me afecta los pulgares parecería que fuera primario; sin embargo yo comencé unos meses con el Raynaud y luego tengo la fibrosis en mis dedos, se me notan los pequeños vasitos en los dedos a simple vista sin necesidad de una capilaroscopia, a parte tengo todos los síntomas de esclerodermia así que sería Raynaud secundario el que tengo. Tengo esa duda, si me la pudieran aclarar se los agradecería de todo corazón. Muchas gracias.
Yo tengo esclarodermia y desde que empezó la pandemia ya no me consulto la reumatología. Aparte que pues ya no tengo seguro y siento que e. Empiorado pues ya no puedo caminar mucho xque siento que me falta el aire me agito mucho y siento mis piernas débiles sigo tomando la prenisona y ácido forico y el metrotrexato nomas pero quisiera saber que más me puedo tomar para que se me quite esa agitación ya que por eso ya no e podido trabajar
Hola como te encuentras, yo aun no tengo mi diagnostico pero voy en camino de la enfermedad y no se como sobrellevarlo. Espero que puedas estar lo mejor posible
Excelente explicación sobre la enfermedad me gustaría saber donde puedo tener mas información sobre el tema ya q actualmente tengo esclerodermia y hace unos meses me detectaron hipertensión pulmonar
Yo soy una persona que hace 3 años me dijeron que tenía scleroderma y tengo mucho miedo a esta enfermedad 🦠 no se que hacer tengo un medico que me está tratando y pues he mejorado mucho cada 2 meses me manda hacer exámenes de todos mis órganos y pues parece que estoy bien pero lo único malo que mis dedos ya están perdiendo movilidad y me siento mal por eso los dolores musculares son muy fuertes y ya no se que hacer
@@lillyrocks2011 no se en México yo encontré un médico 👨⚕️ por internet voy a buscar el número yo lo tengo dicen que el cura la enfermedad 🦠 yo vivo en Dallas Texas y aquí fue donde lo encontré else llama Kandehwall es su apeido
Hola! Yo tengo scleroderma desde hace 11 años y hace 5 años que me quitaron el tratamiento porque mi estomago no aguanto los tratamientos. Y pues me gustaria saber como puedo aser una cita con el doctor. Yo tengo Medicare y vivo en Los angeles. Gracias!
University of California, Division of Rheumatology 1000 Veteran Ave., Rehab Center Room 32-59, Box 951670, Los Angeles, CA 90095-1670 (310) 825-2448; (310) 825-4744 , www.rheumatology.ucla.edu Rheumatologists: Philip J. Clements, M.D., M.P.H., Suzanne Kafaja, M.D., Elizabeth Volkman, M.D.
Doctor me ha ser M ido de mucho puescrecien me detectaron estacenfermedad tengo muchacfibto ssd idad pulmunar y el esófago muy ulcerado sin embargo fue en el 2014 cuando comenze con todo esto con el síntoma de reheinous
Quisiera saber que debo hacer con mi madre para colocarla a un tratamiento de escladerma esta bastante mal hace 6 año presentó síntomas y hasta hora el médico dice que ella tiene esclarodermia
Andres, gracias por tu pregunta. La Fundación de Esclerodermia no es un proveedor de atención médica; éticamente no podemos brindar asesoramiento médico para el cuidado de una persona con esclerodermia. Solo podemos informar al público en general sobre la enfermedad y los métodos actuales de tratamiento que usan los médicos. Pero no podemos decirle qué hacer. Por favor busque el consejo médico de un reumatólogo.
Yo quiciera saber quien me puede apoyar ya q mi hija tiene 6 años y tiene MORFEA y estoy desesperado ya q el tratamiento es caro y no tengo la economía q gracias
Gracias por contactar a la Fundación de Esclerodermia. Lamentamos los desafíos que enfrenta al cuidar la morfea de su hija. La Fundación para la Esclerodermia solo opera dentro de los Estados Unidos, y no tenemos los recursos para proporcionar asistencia financiera. Aquí hay un enlace a un sitio web que enumera los recursos para la esclerodermia en otros países. www.sclero.org/lang/a-to-z.html
Busque en RU-vid idmji ver transmisión en vivo enseñanza idmji escuché la enseñanza miércoles 6pm domingo 10 AM póngale mucho cuidado y cuando estén haciendo la oración hagala con mucha fe y crea que Dios sanara tu niña se lo puedo asegurar hágalo que después nos cuenta Dios escuchará su oración no olvide haga la oración con fe Dios hará ese milagro bendiciones 🙏
Ponerse Vaselina por la noche con un calcetín Largo,Si Tienes Artritis Ponerse Vicks Vaporu con un Calsetin y el Vicks Vaporu Cura El Artritis Suerte Cuidate Mucho Dios Te Bendiga
Muy interesante, pero porque no empiezan revisando bacterias y hongos? Es como como reprimir a la policía solo porque los políticos no ven a los ladrones.
Hola, quieres decir que está enfermedad está provocada de alguna infección? Es posible uña dentar? Yo tengo una estoy con invenstigaciones, me salió scl70
@@edgaralonsopinzon6620 tienes razón... Yo llevo cinco años con enfermedad de lyme, leptoespira y babesia crónicas que no me detectaron a tiempo, tengo como medio año que comencé a ver las manchas marrones.en la cara pero rodps me decían que eso era imposible, ahorita ya son más visibles y justo ha Sido por el postcovid. Tiene una semana que siento que me muero de ardores, son los mismo síntomas de estos cinco años pero al extremo... Todo son patógenos, hasta la el cáncer.
desde que era niño y tengo recuerdos en el frio se me ponian las manos rojas brillante o moradas verdosas en puntitos pero de manera exagerada, pero desde el año pasado me empezo a suceder en cualquier momento o con estres, aunque solo la mano derecha la veo un poquito mas "paspada" , o cuando bebo alcohol se me manchan tipo dalmata entre blanco y rojo incluso la cara pero muy marcado, fui al medico por misiones continuas y dolores de lumbares el año pasado y me hicieron varios analisis varias veces e imagenes pero no me dijeron nada... este año de dieron nauseas debiles pero casi incapacitantes varias veces, mucha fatiga, algo de acidez, y algunos dolores musculares en el pecho. pero en analisis de sangre y laboratorio no salio nada... ahora que veo esto me siento mal la verdad de que despues de tantos años pueda tener esto u que se yo y los medicos ni puedan decirme. encima con cuarentena ir al medico es dificil.
Cómo has estado? Te entiendo porque yo pasé años sin diagnóstico pq los médicos no te escuchan y aquí en México nunca investigan nada o son muy básicos los médicos aquí. Cómo estás?
