ESCLEROSE MÚLTIPLA E A DESCOBERTA QUE PODE CURAR A DOENÇA 

Não tinha aquele esptein-barr virus que causa mononucleose e aumenta o risco de esclerose múltipla e é a principal causa da doença? Ah esquece eu cheguei na parte do vídeo que fala disso

Sim, desde do início tive excelentes Neurologistas que me explicaram tudo a respeito da Esclerose Múltipla e suas Diferentes formas, RMRM, SEGUNDARIA e a temida ELA. Se não for pedir muito, você pode voltar a explicar as Ramificações da EM. Muito obrigada pelo seu excelente canal. Um abraço.

Lucas, vi uns artigos que a vacina pfizer pra covid faria un efeito + en pacientes com EM como deter a progressao… gracias… sabes algo disso? Desculpa meu portugués… sou Uruguaia e escrevo desde Uruguay.

@Olá, ciência. Lucas a Esclerose lateral amiotrofica ( ELA) , tem as mesmas características da Esclerose Múltipla?

Sim, pois há mais de 10 anos acontece em mim.

Também tive um bebê que está com 4 meses. Tive medo pela EM mas graças á Deus não tive nenhum surto e peço á Ele que não tenha nunca mais🙏🏼 vivo bem com essa doença e depois de 2 surtos, 1 que fiquei internada 1 semana. Voltei a andar comer, tomar banho, e tive 1 filho. Estou com esclerose mas ela não me tem.

Eu vivo bem também, ando bem, prático exercícios, malho bastante, sou maromba. Só a memória e atenção que ficou pouca coisa diminuída. Do resto vivo normal.

​@@annalumoreira7221 Veja os vídeos da Dra Sátya Nahú que também tem Esclerose Múltipla ... Vídeo : Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber

Vcs tomam qual medicação?

Graças a Deus ❤

Oi boa noite, conheci um rapaz que descobriu recentemente esclerodermia sistêmica e sofre muito com as dores do corpo e a pele, o remédio que o médico passou n está ajudando a aliviar os sintomas, as vezes ele fica desesperado e temo por sua vida, você tem alguma dica, como tem conseguido viver com isso😢

Olá, Aline Tudo bem? Quanto tempo vc está sem surto? Em todos vcs precisou de pulsoterapia? Estou passando pelo processo de exames, pré diagnóstico. Está sendo muito difícil, estou com uns pensamentos horríveis

Oi, bom dia, podemos conversar? Aline

@alineborba7533 PODERIA FALAR SOBRE SEU TRATAMENTO, E SE VC CHEGOU A PERDE OS MOVIMENTOS DA PERNAS? ONTEM DIA 11/03/2024 MEU PAI RECEBEU A NOTICIA, SO QUE OS MEDICOS SEMPRE JOGAVA DE UM PRO OUTRO, AINDA HA POUCO ELE CAIU. PODERIA NOS FALAR TODOS AQUI SERIAMOS MUITO GRATOS...

estou gostando de uma moça que tem EM ,fiquei muito triste em saber , gosto muito dela não vou conseguir vê ela sofre um dia

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Vdd tenho uma cliente assim

Qual remedio voçe toma

Quais sintomas você sentiu quando descobriu?

@@carolineleite3596 Olá Caroline, Então vou tentar resumir, tá!, pois foram anos tendo surtos e vários diagnósticos... Quando estava completando 15 anos( na hora de dançar a valsa), senti uma forte dor na cabeça que parecia não ter fim, em seguida tive dormência e formigamentos nas pernas durante uma semana, após 5 anos formigamentos e dormência nos membros superiores e muita fadiga, vertigens e recebi o diagnóstico de tendente e princípio de Labirinti, após alguns anos quando voltava da Faculdade, senti novamente uma forte dor de cabeça e na nuca, minhas mãos ficaram dormente e acabei caindo dentro do transporte público, no dia seguinte fui trabalhar senti uma dor absurda na coluna Cervical, e nas mãos, ao ponto ficar de licença para tratamentos de 3 meses, pois eu deixava tudo cair sem perceber e tbm o ortodontista disse que eu estava com um problema grave nas facetas discal da coluna e com suspeita de cindrome de túnel do carpo, resumindo não fiz nenhuma cirurgia pois desapareceu todos os sintomas novamente, mas em 2008 voltou tudo novamente, sai de licença médica... Fibromialgia, voltei a trabalhar e durante o ano de 2010 saí para trabalhar comecei a sentir tudo de novo e mais um pouco mais com dores insuportável, cheguei local de trabalho as dores na cabeça, nuca e no corpo aumentaram, derrepente perdi a fala, fiquei com dormência no corporal e perdi o movimento do pescoço até os pés, gui socorrida, após alguns exames, foi feita a pulsão..., meses depois após vários exames para eliminar outras patologias Auto Imunes, o diagnóstico Esclerose Múltipla Remitente Recorrente e suas sequelas após o último surto (Fibromialgia, tentiniopa nos tendões dos pés, rompimento do tentão do braço direito com atrofiamento de 3cm na perna e no braço direito, sequelas na Cervical e Dorsal), fiquei um tempo sem poder andar direito, mas após a fisioterapia voltei a me movimentar, hoje faço de tudo um pouco novamente mas respeitando meus limites devido às sequelas e como o medicamento interferonorana também trouxe consigo reação..., meus fios capilares foram embora sem retorno, rsrsrs Enfim hoje sigo em paz, sempre em gratidão e comunhão com DEUS e com a vida, convivendo com um *kit vip DCxEMRMRMx liquen plano pilar X alopiceia fibrosante areata* É isso desculpe me pelo relato ao responder a sua simples pergunta. Bora fazer acontecer e seguir aprendendo a viver de maneira especial cada segundo. Um abraço.

Ah eu tenho sequelas no Tico e Teco quando não pronunciou as palavras erradas, eu as escrevo pensando que está certo, por isso talves... desculpe me mais uma vez.

@@marisaguiomar803 acompanhei o seu relato pois meu amigo está sendo diagnosticado com possível esclerose, com certeza pode me ajudar ou ajudar a informar outros sobre o início da doença e o que pode ser feito.

@@davirufinete Olá Davi, É bom saber que você se importa com o seu amigo, pois a sua amizade é, e será muito importante quando ele receber o diagnóstico seja ele qual for. E principalmente se, for a EM ele vai precisar de muito apoio seu e de seus familiares e dos demais amigos para suportar... Se você quiser saber u pouco mais a respeito da Esclerose e os direitos do paciente, pesquise as website da; Associação Brasileira da Esclerose Múltipla e a AME( Amigos Múltiplos pela Esclerose).

Estou à espera de dos meus exames para o meu neuro diagnosticar, mas é quase certeza que possuo EM e que o que contribuiu bastante foi a carência de vitamina D. Espero ter, um dia, a mesma força que você. Parabéns!

@Fonte Confiável sim, amigo. Infelizmente, foi confirmado

@Fonte Confiável meu primeiro sintoma foi dormência no braço direito e, com atividade física, passou. No entanto, eu achei que seria ansiedade (até hoje eu não sei se foi ou não) Depois de uns 2 anos, eu tive sintomas de labirintite, mas bem fortes, a ponto de comprometer minha visão. Fui ao médico e ele passou alguns remédios e passou. No ano seguinte, eu tive uma fraqueza extrema na perna direita e achei isso muito estranho. Fui ao ortopedista a fim de verificar a minha estrutura óssea, para constatar se era hérnia de disco e, por azar (ou não kkk), minha estrutura óssea estava ok. Ele me recomendou ir a um neurologista e solicitou eu fazer RM da coluna, dorsal e cervical. Ao mostrar o meu exame para o neurologista, ele suspeitou de EM e solicitou para eu fazer do crânio. A partir deste exame, foi dado o diagnóstico de EM.

​@@MarcosVinicius-zs2wtvc está bem? Eu tô sentindo todos esses sintomas. Tô com tanto medo pois tenho 2 bbs pra criar

@@anetelles9413 Simm. Estou levando minha vida normalmente. Até parece que nem tenho EM. Mas claro, sempre cuidando da minha saúde com boa alimentação e exercícios.

Olá, Caciara, boa tarde! Espero que você esteja bem.. como eram as dores que vc sentia? Um abraço!

@@renatacarvalhonascimento2647 Olá Renata, sim estou bem obrigada! A dor variava, as vezes era como uma queimação, e muitas vezes como se fossem choques elétricos, e também dor na face, na cabeça então era insuportável, hoje eles chamam de dor neuropatica ou disestesia. E piorava muito no calor. Hoje não sinto quase nada, só de vez em quando, principalmente sobre forte calor ou algum stress, mas, fora isso não sinto mais mais nada parecido com as dores da época quando tudo começou, Graças A Deus! Um grande abraço.

Estou em investigação....obrigada por compartilhar. Não sei o que pensar, nem como agir. Só sinto tristeza.

é só enfiar o dedo no botão....🤣🤣🤣🤣

Boa pergunta.

Siim, Carlos! Essa é uma das terapias que está em teste atualmente, para tratar a esclerose multipla. Nesse tratamento, o paciente tem celulas tronco do sangue coletadas e congeladas. Em seguida, o sistema imune é muito suprimido. Por fim, o paciente recebe o transplante das suas celulas tronco do sangue, que vão reconstruir o sistema imune. É como reiniciar o sistema. Se você quiser procurar mais, pode buscar por Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation.

@@beatrizapgaua7974 ok, muito obrigado pela resposta! Vou procurar.

Pensei em transplante de medula após severo tratamento imunossupressor, mas com as células tronco de um doador diferente. Isso porque ainda fico com a tese de que a ELA é quase totalmente genética.

Não existe cura, mas existe remissão, pesquise sobre protocolo Coimbra

Esclerose múltipla não ataca coração ou outros órgãos, ela ataca a barra de mielina da medula e neurônios. A doença auto imune que ataca o coração é o Lúpus. Além disso, a esclerose não diminui o tempo de vida e também nem pode se tornar a ELA, a única coisa que pode causar são sequelas de movimento e sintomas invisíveis. Também a esclerose multipla em pacientes de mais 50 anos é muito leve. Falo isso sendo uma portadora de esclerose multipla e esse tipo de informação pode assustar pessoas recém diagnosticadas.

Esclerose acho q ñ ataca o coração

Talvez vc esteja confundindo com aterosclerose... que é outra doença

Amém 🙏🏾🙏🏾🙏🏾🙏🏾

Vcs deixem de ser besta Se vcs forem salvos, na eternidade é bem melhor que dentro desse corpo todo cheio de problemas😊

😔​@@edvaldofwanderley1315

Também faço tratamento com Protocolo Coimbra há 05 anos e sem surtos!

Infelizmente a maioria das pessoas não conhecem o protocolo, barato e eficaz, por isso a indústria fala tanto mal do Dr Cícero Coimbra

Qual o médico que vc se consulta pra tratar?

Oi, podemos conversar mais sobre Protocolo Coimbra por favor?

@Geysa, óleo canabidiol, vale a pena ele experimentar!

Tem tratamento com o protocolo Coimbra pesquise Dr Cícero Coimbra

vamos ja entrar em oração pelo seu pai, vi agora seu comentário

@@renatabiaggi2860 agradeço mt🙏🙏

Ja tentou jejum intermitente? Tem estudos sobre, mas nao sei dizer a respeito

Como começou?

Começou com falta de equilíbrio e menor força na perna direita!

@@joaquimmanuelmouradacunha2976 você chegava a cair na rua ? E atualmente você leva uma vida normal ?

@@tuliocmp997 Estou com 23 e meu surto veio bater no dia do meu aniversário, no banho também começou com falta de equilibrio, força e formigamento na perna direita, começo do ano teve o diagnostico, a minha é remitente e hoje em dia levo uma vida "quase" normal, facilmente você esquece da doença e graças a internet, se distrai bastante.

@@SantosSilva9901 na sua família tem alguém que tem ? Na minha família minha mãe possui e eu tenho um certo medo de vir a desenvolver

Quais sintomas você sentiu quando descobriu a doença?

@@carolineleite3596 eu tive vários sintomas e em pouco tempo não os tinha mais. Os médicos não diagnosticavam, porém a certeza veio no primeiro surto.

@@mBeatrizLapa ah ta, eu tenho dormência e formigamentos aleatórios, r agora começou a aparecer espasmos. Ainda não fiz a ressonância, mas sofro com esses sintomas faz 2 anos, estou começando a crer que seja esclerose, eles vão voltam.

@@carolineleite3596 Olá, Caroline. Se possível, seria bom vc marcar consulta com um neurologista, explicar o que está acontecendo e solicitar uma ressonância magnética. Este exame detecta lesões no Sistema Nervoso Central, que é uma das características da EM.

​@@carolineleite3596Boa noite Carol, tudo bem? Eu tbm comecei assim e depois de 3 anos indo de neuro em neuro, foi diagnosticado a EM. Te aconselho a procurar um bom neurologista e tbm que faça o exame do Liquor, que é o exame mais completo que tem pra diagnosticar a doença, caso realmente for ela. Abraço! ❤

Nos doentes temos um fardo mt pesado na travessia aqui na terra. Mas nunca desanime. Te indico a lutar e a comer frutas, principalmente maça, nao coma porcaria mt raramente viu

Quando lhe dizem para se alimentar bem, ninguém fala que existem muitos alimentos que ativam o sistema imune, como o trigo, o leite de vaca, até algumas frutas e legumes. Mas quando você começa uma dieta, todo mundo fala, coma pão integral e leite desnatado, ou seja, ninguém sabe o que está falando.

Sinto muito! Eu também tenho alguma doença autoimune pq na minha ressonância com contraste constou, mas os neurologistas não deram certeza de nada, mas disseram que provavelmente é a EM e eu estou desolada desde então, principalmente pq não passaram outros exames mais complexos para ter um diagnóstico exato, e só vou ter o acompanhamento de novo em Janeiro. Que Deus possa curar a gente, pq Ele é Deus de milagres

@@luizaprates7687 olha, eu não sei se no caso da EM uma ressonância é o suficiente para fechar diagnóstico. Geralmente doenças autoimunes demoram para serem diagnosticadas e demandam observação. Mas ato falho deles não terem solicitado exames mais específicos para o retorno. O ideal talvez seria que eles te encaminhassem diretamente com um reumatologista ou neurologista mesmo. Enfim, espero que o seu caso não seja grave e você possa ter qualidade de vida, as vezes a EM não progride tão rápido.

@@FierLux Amanhã vou no hospital pq estou sentindo dormência no meu corpo, espero que eles me atendam, já que estão com meu prontuário e exame de ressonância, mas acreditam q não vão me atender tão fácil assim só por causa desse sintoma, apesar de ter tido outro sintomas a 1 mês atrás

Oi Juliana, sou portador também, utilizo fingolimode, qual medicamento vc e utiliza? Grato.

@@rafaeldalalba1 Oi eu utilizo ocrelizumabe

JULIANA FALA PRA MIM O DIAGNOSTICO DA DOENÇA E O QUE LEVOU A TER ESSA ENFERMIDADE

@@enimedeiros281 o que levou a ter a enfermidade não sei 🤷🏼‍♂️ uma noite acordei e não sentia os pés.

Oi, Sueli, podemos conversar, estou sendo diagnosticada e passando por momentos difíceis

A síndrome de Guilain barre é muito parecida com a EM, por atacar o sistema nervosa da mesma forma, porém a Guilain Barre é um ataque único e agudo, que some depois de algum tempo e raramente volta a aparecer. já a EM é uma doença crônica e progressiva que continua com a pessoa até a sua morte.

@@solemarlago78 Não tem a necessidade de se aprofundar tanto em uma explicação sucinta, haja visto que o meu comentário está tão incorreto como dito, porque não aproveita e explica com a sua visão sobre. Talvez quando começar a explicação e em meio a sua dissertação entenderá que resumir algo é muito mais eficiente do que tentar detalhar em um comentário em uma rede social, levando em consideração que eu sou um profissional da área, pode ter certeza que sei muito bem das diferenças entre elas, a questão abordada aqui é, realmente como explicar tudo em apenas um comentário? Impossível! Levando em consideração que a EM ataca o sistema nervoso bem como a Guilain Barre também o faz, e acredito que para um resumo já é algo de bom tamanho, e que irá direcionar a pessoa para o MINIMO de entendimento para que ele possa por si só buscar informações que acrescentem em seu conhecimento. Já tratei e continuo tratando vários pacientes tanto com Guilain Barre quanto EM em minha vida e posso garantir que para um simples resumo lógico, está de bom tamanho sim.

Como você diz que a evolução de EM não é assim, ela tem alguma cura aproposito? Presta bem atenção no que foi escrito, EU NAO DISSE QUE A PESSOA IRA MORRER POR CAUSA DA EM, EU DISSE QUE ELA IRA MORRER COM A EM, simplesmente pelo fato dela ainda não ter cura. Talvez o seu erro seja na interpretação do texto, e não que haja algo de errado com o texto em si.

E pq alguém esconderia ?

Ah. Porque ? 💰💰💰

Também fiquei sem andar e mexer o lado esquerdo tô em desespero tem 3semanas demorou p vc voltar amigo me conta pela mor de Deus

Nem todos, ocrevus, por exemplo, já foi aprovado pela anvisa, mas ainda não chegou no sus. Já existe movimentos para incluí lo já que é o único que, comprovadamente, funciona para a forma primariamente progressiva.

Nem todos os medicamentos fazem efeito...pra mim mesmo até hoje sem resultado, faço traramento com o biológico ja estou no 4 e sem resultado.... Voy tentar o tratamento com células-tronco pra artrite reumatoide, alguém aqui ja viu ou sabe sobre esse tratamento pra artrite?

Estamos escrevendo!

Bom dia, e como está hoje ?

VC TEM ESCLEROSE MÚLTIPLA 🥵🥵🥵🥵

Já ouviu falar do protocolo Coimbra ele trata essa doença