MI PROFE DE BIOLOGÍA NO TRANSMITE BIEN SUS CONOCIMIETOS Y LO QUE ME ACABAS DE HACER ENTENDER EN 7 MINUTOS , ELLA NO LO HA CONSEGUIDO EN 6H DE CLASE.....Y LA VAMOS A TENER TODO EL CURSO. GRACIAS!!!!!
He visto que se puede extraer adn con productos quimicos en casa, lo que no me queda claro es cuanto tiempo dura dicho adn una vez extraido y como se puede conservar en un liquido, y cual seria el adecuado?
Solo quiero decir a los que creen que este video les explica como hacer una extracción, que muchísimo menos, este video solo explica algunas de las etapas, saltándose muchas que son importantísimas, si alguien intentara extraer ADN con lo explican en este video tendría serios problemas. No entiendo la idea esa de explicar algo a medias, me parece un esfuerzo totalmente desperdiciado. Este video me resulta el equivalente a un programa de cocina que pillas cuando ya lleva 20 minutos empezado, y encima un programa en el que no te explican ni que materia prima usan, ni las herramientas, ni los tiempos, ni las temperaturas... En definitiva, un tiempo desperdiciado, aquí no hay conocimiento verdadero sobre las extracciones de ADN por que nadie que vea esto sería capaz de extraer ADN ni con la mejor de las suertes. La etapa de purificación, como su maldito nombre indica, es la que nos da ADN puro (Por el amor de dios, purificación=puro), y no la de precipitación, la precipitación solamente hace que el ADN precipite, osease, se condense (Por el amor de dios precipitación=precipitar). No se que validez se puede dar al resto del video después de semejante confusión en unos conceptos tan básicos. Y como no, efectivamente, sigue explicando saltándose cosas que son importantísimas, la primera etapa de una extracción no es lisar las células, eso sería como poco el segundo paso. El primer paso (Si obviamos la técnica de recolección de las muestras) es la homogeneización del tejido original, el conjunto de células, ¿por que digo esto? Por que por lo general el ADN lo sacas de un pétalo, de un brote, de una rebanada finísima de carne... Cosas mucho más grandes que una célula y que si tiraramos encima del buffer de lisis directamente solo conseguiríamos hacer el panoli, otra cosa sería cuando hablamos de frotis bucales, sangre, orina, y muestras que ya son fluidos en origen, y que no tiene sentido machacar en una papilla. Después de la colecta y homogeneización (Si esta fuera necesaria) se debería realizar una técnica de CONSERVACIÓN, congelando la muestra en nitrógeno, liofilizandola (si lo permite, como los brotes frescos) o machacándolas con buffer de lisis (Este buffer evita la fragmentación del ADN por las nucleasas que se liberan al romper la celula). Y ya, con una papilla o un liquido con ADN pasaríamos a la lisis celular (Cosa puede incluirse fácilmente en la propia homogeneización) Añadiendo detergentes, compuestos caliotrópicos y segun el protocolo, calor. Esto rompería definitivamente las membranas de las células liberando el ADN (Y cualquier contenido del resto de compartimentos celulares) en el buffer de lisis que protegeria el ADN del efecto de las enzimas liberadas. Ya tenemos una papilla con moléculas sencillas entre las que se encuentra el ADN, pero también muchos inhibidores, ARN y moléculas que entorpecerían cualquier método de biología molecular, ahora se hace la separación. Esto puede hacerse lavando el tubo con etanol o cualquier otro solvente molecular (Creo que hasta lo hacen con disolventes de pintura) que en definitiva hacen que el ADN precipite y se separe del líquido, permitiendo que por gravedad se vaya al fondo cuando lo centrifuguemos. Ya centrifugado, en el fondo de los tubos se nos forma un pequeño "moco" de color blanco, todo el líquido restante se tira a los deshechos, y podemos repetir varios lavados, y centrifugar de nuevo (Igual que una lavadora quitando la suciedad de la ropa) en la ultima etapa, el ADN se mezcla con una solución tamponada, ya purificado y estabilizado. Listo para usarlo en lo que quiera que le vayamos a hacer (se entiende que el ADN no se extrae sólo por amor al arte). Usar calor es muy desaconsejable ya que aumenta la fragmentación del ADN, de hecho, la propia friccion de los émbolos debe controlarse haciéndolos descansar sobre una cama de hielo mientras se utilizan.
@@Astrid70037 Pues la verdad es que si creo que un video (O una serie de vídeos), con una explicación profunda y una ejecución de la técnica (Siquiera sería necesario entrar en materia de conocimientos teóricos), podría dar una orientación bastante buena a un profesional que partiera de cero. Después de todo el olfato y el tacto no son necesarios para aprender a hacer esto. Y en mi comentario me lamentaba (aunque valoro y celebro su esfuerzo), del hecho de que sabiendo producir vídeos de calidad, no pusieran tanto empeño en una explicación más útil y valiosa.
obviamente nadie se va a guiar de un video solo es para que te des una idea de lo que sucede en el proceso de extraccion de ADN, ademas de que cada muestra es diferente no va a llevar los mismos procesos una muestra vegetal a una muestra animal para eso tendrias que leer articulos para ver las tecnicas especializadas debido a que se usan diferentes tiempos de incubacion y demas cosas.
