Nada hizo suponer, durante el embarazo de su mamá, y mucho menos cuando llegó al mundo, el 26 de julio de 2017, que Lucas Neira iba a ser diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne. Hoy, con 6 años, sus padres recorren la provincia para visibilizar su enfermedad y reunir los $20 millones necesarios para un tratamiento en Texas. CÓMO AYUDAR A LUCAS NEIRA: Alias: lucasnp.com.ar / CVU 00000031000997544593173. Por Mercado Pago Judith Alejandra Ponce, cuit/cuil 27308144238. ¡Conoce su historia y cómo puedes ayudar!
16 окт 2024
