Тёмный

FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Ojemda (tovorafenib) for relapsed or refractory ped... 

U.S. Food and Drug Administration
Подписаться 162 тыс.
Просмотров 4,3 тыс.
50% 1

Listen to a soundcast of the April 23, 2024, FDA approval of Ojemda (tovorafenib) for relapsed or refractory pediatric low-grade glioma harboring a BRAF fusion or rearrangement, or BRAF V600 mutation.

Наука

Опубликовано:

 

16 июн 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии    
Далее
Склеил девушку-курьера ❤️
01:00
FSMA Final Rule on Pre-Harvest Agricultural Water
56:21
Environmental Monitoring in Compounding
1:22:55
Toward Improving Race and Ethnicity Data in Health Care
12:34
What does the FDA do after drugs are approved?
2:21
Просмотров 3,1 тыс.
LASIK Surgery and its Risks
4:35
Просмотров 1,6 млн
Module 5 - Why Use Models to Inform Decisions?
1:00:59
Что стало с Windows Phone?
0:43
Просмотров 315 тыс.