Brava!!! Sei nostra portavoce, mi auguro che vogliono capire che è una battaglia per la salute di tutti, non chiediamo patatine e popcorn, ma soltanto i diritti umani. Barbara continua così ❤
❤❤continuate ad andare avanti non vi fermate, io devo fare accertamenti proprio per la fibromialgia che è molto difficile da riconoscere dagli stessi medici 😊❤❤
In Sardegna, nel 2019 era stata riconosciuta la fibromialgia, ma poi non applicata. Quindi prima dovevano a mio parere finire l'attuazione di questa legge e poi dare la tantum a chi spetta. Purtroppo certo sarebbero massimo 800€ all'anno, che non sono pochi, ma comunque una tantum. A parte questo la Sardegna, per i fibromialgici non fa altro. Bisogna anche restringere i criteri di diagnosi, perché purtroppo sta dilagando anche la diagnosi che spesso è sbagliata e invece sarebbe opportuno applicare dei marker efficaci che sono già stati scoperti da diversi ricercatori nel mondo, per definire con certezza una corretta diagnosi di FM.
@@monica6503 il marker è stato scoperto contemporaneamente in USA (Ohio) e dalla Fondazione Isal, il cui Presidente fa parte del nostro comitato scientifico. Sono studi pilota che devono trovare riscontro nei grandi numeri. La ricerca prosegue ma, prima che possiamo avere un esame del sangue per effettuare la diagnosi passeranno ancora anni. Segua la diretta che faremo proprio con il prof Raffaeli il 12 settembre
@@CFU-Italia grazie si, so che non c'è ancora un riscontro ufficiale, ma credo che sia bene iniziare a parlarne di più, proprio per smentire anche questa cosa che la fibromialgia sia una cosa solo da poco e non diagnosticabile, oramai sappiamo che si deve scendere più a fondo con la ricerca!
