Dare un giudizio troppo affrettato ci mette nelle condizioni di non vedere la realtà dei fatti. 👉🏻 Instagram: @kiko.co_official / kiko.co_official 👉🏻 TikTok: Kiko.Co www.tiktok.com... 👉🏻 Facebook: Kiko.Co / k.kiko.co
Questo video insegna molto, mi rimanda un grande ricordo di sofferenza dovuto all'epilessia vissuto alle scuole medie ma con il tempo superato psicologicamete con l'amore della mia famiglia ,con la determinazione di convivere con questa patologia ancora oggi . Consiglio a chiunque di non arrendersi mai ❤
Sono anch'io epilettico, dall'età di 15 anni (ora ne ho 58). Fortunatamente, i miei compagni di liceo e di università, nonché i miei docenti e i miei parenti (in primis mio padre) mi sono sempre stati vicini. Anzi, mi sentivo quasi un privilegiato, sapendo che grandi uomini del passato (Giulio Cesare e Dostoevskij, per citarne solo due) erano stati epilettici...
Anche Alessandro Magno lo era....il figlio dell'Imperatore Cinese Qubilay Khan, e sua moglie Ciabi, che era cristiana, sperava che l'Olio Santo da Gerusalemme, portato da Marco Polo, potesse guarire il figlio....chiunque assistesse a un attacco epilettico dell'erede al trono, veniva condannato a morte....
fortunato che hai avuto qualcuno che ti è stato vicino invece che prenderti in giro addirittura so che molto tempo addietro quando la scienza ancora non aveva dato risposte si diceva che eravamo creature del demonio
Questo video fa'capire che non bisogna mai giudicare delle situazioni che in realtà non si conoscono ma purtroppo questa è la società di oggi si guarda e si giudica solo l'apparenza..... Bravo Kiko sei sempre il migliore 👏👏👏👏
Io ho assistito a questo attacco a scuola, a una mia compagna di classe e non mi sono per niente vergognato anzi mi sono preoccupato talmente tanto che sono svenuto. Fortunatamente nessuno l'ha presa in giro. Grazie a questo video ho capito che non bisogna giudicare nessuno se non sai come sono andate realmente le cose.💖💖
Chi giudica gli altri in fondo non sta giudicando altro che se stesso. Non possiamo sapere tutte le situazioni che gli altri stanno passando. Prima di giudicare gli altri bisognerebbe fare un kilometro nelle sue scarpe. Grazie come sempre Kiko! Siete sempre il top nei video. Grazie sempre ❤
Anche io ne soffro da ben 22 anni e la prima crisi è accaduta a scuola spesso mi crea imbarazzo anche solo uno scatto quando esco da casa e purtroppo ci devo convivere insieme a tanti farmaci
Ho apprezzato molto il video di Kiko Co, perché anch'io soffro di epilessia da 50 anni, cioè da quando avevo 6 anni ma mi curo assumendo una compressa di Gardenale prima di dormire. Cordialità infinite a tutti lo staff di Kiko Co ed anche a Kiko da Luigi Orlandini, la persona omosessuale del gruppo.
Certe volte le persone non sanno di cosa parlano e spesso dicono cose sbagliate magari non sempre per male ma perché non sanno la vera raggiungere che ci può essere dietro tutto ciò Anche io soffro di epilessia e questo video mi ha fatto comprendere che anche se all'inizio venivo ignorata e trattata male poi per fortuna ho trovato delle vere amiche e delle persone che perfino a scuola mi aiutano se mi dovessi sentire male. Anche se alcune volte non comprendo se sono mie ad miche solo perché si sentono in dovere di aiutarmi o perché ci tengono veramente ma sicuramente posso dire che il supporto e l'aiuto dei genitori e degli amici è fondamentale per crescere
Anch'io soffro di epilessia da 40 anni. Praticamente la tua storia è stata anche la mia. Sono stato ignorato, isolato e perso molti "amici". Quelli Veri sono rimasti e ho avuto la fortuna di avere una famiglia splendida.
Salve , io a scuola grazie a un insegnante delle medie non preparato del mio problema di apprendimento ,mi fece escludere di andare a studiare da un mio amico , le conclusioni affrettate sia di malattia che di apprendimento fanno si che il ragazzo o la ragazza si trovi in difficoltà con gli altri ,e se non a un amico o una amica che ci tiene veramente e fuori da tutti , io sono stato uno di questi . Grazie kiko che tutte le volte sensibilizzi degli argomenti importanti
Ti capisco anche io ho avuto problemi di apprendimento avevo l' insegnante di sostegno in classe che se necessario mi dava una spiegazione in più se nn capivo quella dell' insegnante della materiche stavo facendo in quel momento, gli insegnanti hanno sempre cercato di spiegare ai miei compagni che l' insegnante di sostegno nn era solo per me ma per tutti e che essendo in classe anche lei o lui poteva aiutare tutti ma purtroppo loro mi ghettizzavano lo stesso nn ho passato un buon periodo a scuola per questo motivo erano in pochi quelli che mi stavano vicino nonostante tutto.....
Una persona da evitare é la mamma della sua amica. È un'adulta e pertanto di cattivo esempio. Preconcetti sussistono negli adulti che condizionano i minori. La sua amica ha dimostrato di esserle vera amica difendendola sin dall'inizio. In quei casi ci si può sentire davvero soli e sprofondare nello sconforto davanti ad una malattia seppur controllabile con i farmaci. L'amicizia vera è molto rara.
Io ho una patologia ancora rara su chiama nistagmo, e ho gli occhi che si muovono veloci e non ho la percezione della distanza, perdite di equilibrio ecc, tante volte mi sono sentita giudicata e incompresa anche da medici, per fortuna negli ultimi anni si stanno facendo sempre più ricerche ❤️ed è sempre più conosciuta
Sei sempre il migliore Kiko,grazie perchè quando fai questi video fai riflettere alle persone che fanno questo ad altre persone purtroppo,bravo che glie lo fai capire,continua cosí!😁❤️
Proprio oggi prima di guardare questo video ho avuto modo di parlarne con mia mamma, che mi ha raccontato che anche una sua amica soffre di questa malattia da diverso tempo e che per aiutarla in casi del genere bisogna sapere cosa fare in quel momento e anche i fatti di tale situazione
L'epilessia non è un male di cui vergognarsi. Io avevo uno zio che ne soffriva. Non è una malattia contagiosa anzi, ci dovrebbe essere più informazioni tra i ragazzi e le persone adulte
Soffro di epilessia e quando le persone lo sanno mi trattano come quella che ha problemi non sapendo che L ‘.epilessia ha le sue cure .e si può fare una vita normale
Io sono epilettica da quando avevo 3 anni e a scuola si comportavano allo stesso modo e ci stavo male poi con il tempo ho capito chė solo ignoranza e cattiveria e se nn ci passi nn lo puoi capire ora a 34 anni me ne frego del giudizio delle persone
Quanti sbagli di valutazione eviteremmo se imparassimo a conoscere anziche giudicare .Storia bellissima nonché commovente . Oramai mi ritrovo sempre con gli occhi lucidi con ogni vostro video ❤
Video bellissimo anche perché io ho subito di epilessia e tutti mi evitavano non potevo contare su amici e fino ai 11 anni avevo crisi epilettiche ed ero sempre da solo a scuola. Poi mi hanno operato e sono sempre stato bene coi farmaci perché devo prenderli. Bellissimo video Kiko ❤❤❤. Ce ne fossero di persone che ti aiutano nei momenti di bisogno ma purtroppo tutti ti giudicano e ti lasciano da soli e pensano che sei solo un malato.
Questa è la gioventù viziata di oggi pronti subito a bullizzare senza avere un briciolo di umiltà e sensibilità. Ma queste due grandi parole : sensibilità e umiltà sono scomparse dal vocabolario nonché dal cuore di molta gente grandi mezza età e adolescenti . Si devono solo vergognare e il bello che io mi chiedo questi bulli adolescenti ma che genitori deficienti e ignoranti hanno in famiglia se la si può definire famiglia!!!!!
Io ho sofferto di epilessia parziale per diciassette anni e non mi sono vergognata mai e poi mai di essere epilettica in quanto è un problema neurologico. Non si può nascere epilettici, ma si può diventarlo a qualsiasi età. All’età di tre anni e mezzo a me è nata una infezione attaccata al centro della parola nella parte centro sinistra frontale del cervello e quando essa faceva rallentare l’onda cerebrale io mi assentavo per otto dieci secondi e dicevo frasi di senso compiuto che in quel momento non centravano per niente. Sono guarita all’età di diciannove anni e desidero fare sapere che l’epilessia non ha niente a che fare con stupidità, ignoranza e deficienza. Conferma di quanto ho scritto??? GIULIO CESARE, GUSTAVE FLAUBERT e GIACOMO LEOPARDI ERANO EPILETTICI!!! Un caro saluto a tutti. Sabrina 😃👍🏼👍🏼👍🏼👋🏼
Il chiedere scusa è una gran bella cosa, l' umiltà di capire i propri errori, una cosa che purtroppo è sempre più rara. Bellissimo video costruttivo, Alessandro.❤
Non si deve mai giudicare una persona dal comportamento perché se ha un problema di salute si deve aiutare e comprendere e si deve venire incontro perché in questo modo la persona deve essere aiutata piscologicamente e non essere trattata male
Questo succede a me ogni giorno io soffro di epilessia da 4 anni e vedere persone guardarti con gli occhi che ti disgustano e che si spaventono o che ti prendono in giro o che non vogliono uscire con te e straziante ma ormai ci ho fatto la bitudine e me ne frego ❤😊
Etichettare le persone senza conoscere i loro problemi e' la cosa più sbagliata che si possa fare. Purtroppo nella nostra società avviene troppo di frequente. Prima di giudicare dobbiamo sapere per poi cercare di aiutare la persona in difficoltà.
Grazie,sono stata tempo fa io a suggerirvi l'idea...di non dare x scontato le cose...che nella società odierna si fa troppo spesso e volentieri con la stessa facilità di cambiarsi i calzini❤
Non si deve dare un giudizio affrettato senza sapere la motivazione e la realtà dei fatti mi è piaciuto tantissimo questo video perché se una persona è malata, non vuole dire escluderla dal mondo anzi
Anche io sono epilettica,ma purtroppo non ho avuto la fortuna di quella ragazza .I suoi amici le hanno subito chiesto scusa.A me invece hanno continuato a mostrare pietà e disgusto.E'umiliamte camminare per strada e vedere la gente dietro che dice:'"Poverina ah ah ah".
Ho sofferto per molti anni di piccolo male epilettico, e lo dicevo a tutti proprio perché volevo contribuire a sfatare un pregiudizio nei confronti di questa malattia, mostrare che una persona epilettica è una persona assolutamente normale a cui ogni tanto succedono delle cose, e invece, proprio per il fatto che dicevo di essere epilettica, molti mi prendevano per matta, cioè perché avevo una cosa così "vergognosa" e non mi vergognavo a dirlo.
Ti capisco, ce l'ho da 23 anni, da quando ne avevo 12. Anche io lo dissi ai miei amici, c'è bisogno di informazione, anche perchè girano molti falsi miti su come intervenire etc
@@andreamontini3892 Sì, bisogna dirlo, bisogna parlarne, bisogna mostrarsi, senza paura e senza vergogna, dobbiamo far capire di che cosa si tratta senza tabù.
È molto triste essere presa in giro per una problematica che non si conosce..... Purtroppo il pregiudizio ed il bullismo sono schifosissime realtà e chi le pratica non conosce il concetto "d'integrazione delle diversità sotto tutte le fotme".... Che tristezza!😔
Vorrei tanto raccontare la mia storia e potrei riassumerla in due parole: "parenti serpenti" Io sono diventata epilettica dopo essere stata investita da un auto. Io davo sempre la colpa a Dio per quello che è successo, ma devo solo ringraziarlo perché sono ancora viva 🥲
Noooooo 😭 chi meglio di me, può capirlo,mi state facendo piangere,per fortuna sono sulla strada della guarigione,la mia patologia è epilessia senza convulsioni,ma ho avuto sette incidenti stradali, otto con il primo, quello che ha provocato il trauma cranico,da li,poi arrivati gli incidenti stradali. Ho ricominciato a guidare a gennaio,dopo cinque anni, purtroppo però, non riesco a trovare lavoro 😔 chi soffre di questa patologia, è discriminato, abbandonato, come dice nel video, infatti sono tutti spariti,oltre al danno,la beffa, perché se non reagisci,vai in depressione. Io per fortuna,mi sto riprendendo,dopo tanti anni,dal Dicembre del 96 per la precisione,anno in cui mi hanno licenziato perché non potendo fare i turni,mi hanno provocato, portandomi a reagire, quindi licenziato, anche se poi ho portato tutti in tribunale. Poi gli incidenti stradali, hanno fatto il resto. Prendo solo il reddito,quel poco,ma che mi aiuta a fare spesa e pagare affitto e bollette.
@@andreamontini3892in lista categoria protetta sono iscritto dal 2016, quando ho scoperto il motivo degli incidenti stradali, quindi non credo ci sia bisogno che me lo scriva, sono iscritto a ben otto agenzie per la ricerca del lavoro. In più adesso,da un mese mi hanno tolto anche il reddito, siamo in Italia un paese di M***A
Ho l'epilessia da 50 anni su 52 e credetemi non è una malattia con cui è piacevole averci a che fare . Non si può guidare l'auto e devi trovare degli specialisti che siano davvero bravi. Se poi è farmacoresistente, come la mia , allora i farmaci servono davvero a poco!Se posso dire la mia video abbastanza superficiale
Un video da un relazione vera di amicizia l amicizia non fa la differenza di fronte a situazioni del genere perché ci aiuta tantissimo a migliorare la nostra esistenza nella vita quotidiana e bello che nel amicizia i problemi si affrontano insieme il signore dice che in amicizia ci si parla e si capisce Subito quale il problema e non dimenticate l amicizia e un qualcosa che nasce che ci circonda di persone che ci amino per quello che siamo e non per quello che abbiamo ❤
Bhe questa storia mi toca un po'....ho mia sorella che ne soffre e so cosa significa .....ed è vero che i pregiudizi troppo affrettati non sanno di cattiveria .... Grazie Kiko ...bella storia 👏👏🙏
Però il primo che ha fatto supposizioni sbagliate senza vedere gli esami è stato il dottore che dp il tremore della ragazza ha detto che poteva aver assunto sostanze stupefacenti il primo a giudicarla senza sapere i fatti è stato lui....è dalle sue parole che la mamma della ragazza aveva proibito alla figlia di vederla....
Esatto, nella realtà bastava fare delle semplici analisi del sangue, ma il "genio" del dottore nella storia, serviva per provocare il pregiudizio della madre.
@@Alex-gn9px lo so, lo so lo avevo capito ciò nn significa che fosse stato giusto....i medici devono avere discrezione prima di tutto anche perché nn c' era solo la madre della ragazza che tremava ma anche l' amica della ragazza e sua madre che per quanto amiche erano kmq estranee alla famiglia, ci dovrebbe essere il segreto professionale, secondo me invece di avanzare subito ipotesi azzardate doveva prima fare gli esami e poi dire e spt in presenza di estranei dire alla madre della ragazza che tremava " Signora nn sappiamo cosa abbia provocato il tremore " e fermarsi lì specie in presenza di estranei....oppure se proprio avesse voluto fare la fatidica domanda alla madre della ragazza che tremava doveva richiamarla in disparte nn così, la discrezione spt in ambito sanitario è importantissima, poi sì sn d' accordo che era una costruzione del video atta a far suscitare la reazione della madre di Serena ( così mi sembra si chiamasse l' amica ) ma ciò nn significa sia giusto
Capisco benissimo la sensazione ho scoperto di essere epilettica da quando avevo 11 anni e tante persone non comprendevano e mi guardavano e alcune volte anche ora mi guardano come solo una persona che può stare male da un momento all'altro ma so bene che non è così
Persone che chiedono scusa ? Persone che chiedono perdono ? Ma dove ? Non in questo mondo di sicuro. Piu facile che un giorno avremmo 2 giovedì in una settimana che vedere gente chiedere scusa o perdono. Comunque il video ha evidenziato come sono in realtà le persone. Meglio un cane per amico che 100 persone vicine.
Si, nella realtà, nella migliore delle ipotesi avrebbero smesso di offenderla, ma non avrebbero chiesto scusa. purtroppo il mondo è pieno di ottusi stupidi che non ammettono di avere torto, anche se dicono che 1+1=3. Tutti possiamo sbagliare, la differenza tra uno intelligente e uno stupido (e ottuso) è che, mentre quello intelligente impara dai suoi errori, lo stupido ottuso continua a ripeterli.
Soffro di crisi epilettiche da quando avevo 17 anni. I primi momenti mi sono sentita come se fossi un peso alla società, mi hanno esclusa, umiliata e fatta fatta sentire in colpa. Oggi ho 30 anni e prendo antiepilettici, sto bene e convivo con la mia malattia ma non dimentico quanto mi ha ferito l'ignoranza della società .
Ho avuto il mio primo attacco epilettico a 14 anni la mattina presto è stato orribile ma per fortuna ci sono persone che mi vogliono bene e che mi aiutano ma me ne vergogno fa schifo tutto questo😢
Non bisognerebbe mai giudicare chi giudica sicuramente ha una vita inutile e trova conforto nel cercare a tutti i costi uno che gli sembri peggio di lui ma questo è solo nella sua testa perchè non esiste miglio o peggiore siamo tutti uguali magari uno fortunato e uno meno quindi invece di giudicare se vedi uno in difficoltà e tu credi di essere migliore di lui non lo giudicare ma aiutalo solo cosi potrai sentirti veramente bene e ogni volta pensa che al suo posto potevi esserci tu è stata solo questione di fortuna approfondite ciò che per voi non è normale e non giudicate mai ma aiutate sempre.
Anch'io ne soffro come lei, anch'io ho sempre vissuto con i pregiudizi delle altre persone e fa veramente schifo, poche persone vere ti stanno veramente vicino. Quindi so cosa ha provato e so cosa comporta questa malattia causata da stress e ansia, ma si può affrontare la vita anche con questa difficoltà.
Anche io ho avuto una sorta di epilessia scoperta per caso all’ età di 12 anni, e adesso sono anni che non ho più crisi, che tengo sotto controllo grazie ai farmaci, e sto bene.
COME FACEVA SARA A SAPERE CHE ANCHE IL GENITORE DI SERENA LE AVEVA PROIBITO DI FREQUENTARLA? MI RISULTA CHE SARA ERA DENTRO LA CAMERA QUANDO SERENA HA AVUTO L'ORDINE DI NON FREQUENTARLA PIÙ. CHI PUÒ SPIEGARMELO?
Salve lepilessia e una malattia tremenda anche io a scquola o visto una conpagia tremare aveva tutti i conpagi contro io invece le stavo accanto a nche adesso mi commuovo e poi vorrei dire che e stata crudele la mamma di quella ragazza e anche i conpagi non sono di meno ❤❤
E meglio che certe persone stiano zitte se non sanno cosa può provocare una crisi di epilessia,nei casi peggiori si può anche morire ho rimanere paralizzati
Ciao Kiko ti consiglio di fare questo video: si mettono a fare video pericolosi per le views, se ne pentiranno per tutta la vita. In quanto è successo stammatina con i RU-vidr Bordeline e una povera famiglia
