Hola! Una muy buena explicación. Pero, tengo una duda. Para el día lunes tengo un examen y quería saber si me podría ayudar respondiendo la siguiente pregunta, pues mi compañero me paso las respuestas pero no entiendo por que puso esas respuestas, en general no entiendo la pregunta 😅 Carlos y Juana son una pareja que desea tener hijos. Sin embargo Juana es portadora del alelo recesivo asociado a la hemofilia; una enfermedad ligada al cromosoma X. Teniendo en cuenta que Carlos es un individuo sano, responde las siguientes preguntas: si los hijos varones heredan el alelo para la hemofilia, ¿Cuál es la probabilidad de desarrollar la enfermedad? si los hijas heredan el alelo para la hemofilia, ¿Cuál es la probabilidad de desarrollar la enfermedad?
Hola Neisha. Si un hijo varón hereda el alelo de la hemofilia (que SIEMPRE será por parte de madre, ya que el padre le hereda a sus hijos varones el cromosoma Y) la posibilidad de desarrollar la hemofilia es del 100% (justamente porque te está diciendo que ya lo heredó, y ahí puede radicar la confusión, una cosa es la probabilidad de heredar un alelo, y la otra la posibilidad de desarrollar la enfermedad ya habiéndolo heredado). En el caso de las hijas, si heredan el alelo las probabilidades de desarrollar la enfermedad son nulas, 0%, porque el padre es sano, razón por la cual todas las hijas potenciales recibirían un cromosoma con el alelo sano por parte del padre. Entonces si una nena hereda el alelo de hemofilia, en este caso puntual sólo tendría un alelo con hemofilia (aportado por la madre), y las mujeres deben tener dos para desarrollar la enfermedad. No sé si te habrá resultado claro. Cualquier cosa decime.
Hola Adriana, por lo general los genes sanos son dominantes y los genes que tienen mutaciones que inducen problemas fisiológicos son recesivos. No siempre es así, pero la mayoría de las veces sí.
Hola profeee una pregunta: no entiendo esta pregunta que quiere deicr? que los dos tanto madre como padre estan enfermos? 20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico: 1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras. 2) Todos los hijos/as serán normales. 3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos. 4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.r 5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.
Hola, según lo que yo entiendo con el enunciado la mujer es daltónica (por ende es homocigota recesiva para este gen), no hace mención sobre la hemofilia en la mujer por lo que asumimos que es sana (aunque no podemos saber si es heterocigota u homlcigota dominante). El hombre es hemofílico y asumimos que no es daltónico. Con estos datos la opción correcta es la 1 porque todos los hijos varones serán daltónicos ya que su madre les dará el cromosoma X con el alelo recesivo para este gen y las hijas mujeres serán portadoras ya que la madre les dará el cromosoma X con daltonismo pero el padre el cromosoma X sano.
Hola Claudio. Tenés razón! Porque el enunciado decía que había que segregar los sexos y yo puse la respuesta sin hacerlo. La rta correcta sería 100% de las nenas sanas y 100% de los nenes daltónicos tal como decís. Gracias por la observación!
