Hyperhidrose : elle souffre de transpiration excessive - Ça commence aujourd'hui 

Trop contente de tomber sur cette émission en particulier. Je souffre aussi d’hyperhidrose depuis toute petite Pour ma part sa s’est atténué avec le temps et je transpire dans des situations particulières et quand j’ai chaud bien évidemment J’ai toujours pensé que j’étais seul au monde à souffrir de ça et sa fait plaisir de voir qu’on est pas seule. Concernant les réactions j’avais les mêmes, je j’aimais pas trop touché les gens. Quand j’avais un petit copains c’était la cata je stresse juste à cause de ça ! Je me reconnais d’as tous ce qu’elle raconte !

Ça fait du bien de voir notre maladie dans cette émission. Ça rassure sur le fait qu'on est pas seule et puis que l'anxiété à ce sujet, vêtements, chaussures, on l'a tous.

J'ai exactement ce problème. Matin, midi soir, été, hiver, je transpire énormément et dans toutes les matières de mes vêtements. Ca me pourri la vie...et personne ne me comprends.

J'ai 25 ans et je suis atteinte d'hyperhidrose depuis la primaire (je n'en avais pas le souvenir mais j'ai eu des témoignages de professeurs me racontant bien plus tard que je trempais mes cahiers et mes feuilles à cause de mes mains moites). C'est majoritairement localisé sur les mains/aisselles/pieds et un peu le dos maintenant. Personnellement je le vis encore comme un énorme handicap surtout au niveau des vêtements. Tout ce qui a des manches longues et qui est moulant je ne peux pas le porter sous risque d'avoir des auréoles. Clairement ma garde robe entière est définie par cette maladie (90% de mes "hauts" sont des débardeurs, et les pulls sont tous larges au niveau des aisselles). Les chaussures n'en parlons pas... Tout ce qui est chaussures fermées me font transpirer excessivement même si je suis en débardeur/short. Exit les bottes, baskets, Dr Martens que je rêve de porter... Je porte des sandales/tongs exclusivement en été, et des bottines "ouvertes" sur les côtés en hiver. En terme de solutions j'ai fais de la ionophorèse (mettre les mains ou zone concernée dans de l'eau où un faible courant électrique passe) pendant mon adolescence, ce qui avait améliorer les choses, sauf que pour que ça continue à être efficace il fallait que j'augmente le voltage et ça finissait par me brûler en particulier les pieds. J'ai donc arrêté. On m'a proposé des injections de botox directement dans les aisselles à renouveler 2 fois par an, mais honnêtement ça m'a toujours fait peur et j'ai refusé. (Je doute honnêtement que du botox se dissolve entièrement dans mon corps sans danger sur le long terme). J'ai essayé le fameux Extiasil qui n'a jamais fonctionné. J'ai abandonné de me faire soigner sans risquer des effets secondaires. Donc j'essaye de vivre au mieux avec dans mon quotidien. Chacun ses astuces, personnellement j'ai souvent des affaires de rechange avec moi (chaussures/hauts), ça demande d'aller acheter ses affaires en magasin pour voir si les matières laissent transparaître la transpiration ou si c'est camouflé... D'acheter de nouvelles chaussettes et chaussures régulièrement malgré les bombes anti-odeurs... Et de dire honnêtement aux gens quand ils vous tendent la main pour serrer la vôtre : "Attention je suis désolée mais j'ai les mains moites", et si la personne souhaite la serrer quand même, c'est son choix. ça m'évite de complexer en me disant "qu'est-ce qu'ils doivent penser en serrant ma main dégoulinante". Autant être cash avec les gens. Pour les personnes atteintes d'hyperhidrose, dans la vie amoureuse c'est chiant oui faut le dire, on transpire + et + vite que des "personnes normales" pendant les ébats, pour se tenir la main j'ai toujours des scrupules... Mais oui la bonne personne ne vous jugera jamais et vous acceptera tel que vous êtes. Mon conjoint avec qui je vis depuis 4 ans ne m'a jamais fait de réflexion à ce propos et m'a expliqué que ça ne sera jamais un problème. Y'a toujours des personnes pour juger et dire que vous êtes "sales ou déguelasses" malgré votre hygiène de vie irréprochable, mais les personnes qui vous aiment vraiment ne vous jugeront jamais.

Le plus difficile c’est de gérer en transport en commun. Parce que la peur du regard engendre un stress et c’est une boucle infini. Combien de fois je suis rentré à une station, sorti, 2 plus tard le visage totalement trempé

Vraiment ravie de tomber sur quelqu’un qui vit ce que je vis ! La peur de serrer la main en toute circonstance, de devoir se changer deux fois par jour en été. Bref, socialement c’est compliqué. J’ai aussi des cloques dues à la transpiration excessive en été, qui démangent et qui me font des plaques. Merci 💜

C'est inspirant de découvrir comment cette jeune femme s'est appropriée la situation, respect !

Ça fait des années que les médecins me disent que ce n’est pas grave. Merci de votre témoignage. ❤

Je pensais pas que c'était autant ! Bravo pour votre courage, au quotidien c'est des centaines de choses à penser en plus que les autres gens. Courage

Très surprise de voir une émission sur ce sujet. J'ai de l'hyperhydrose tres prononcé sur les depuis la puberté, pour apprendre à conduire c'était horrible et j'en avais assez honte au quotidien. Depuis que j'en ai parlé à mon médecin, je me rends chez un kiné où je plonge mes mains dans l'eau et un faible courant électrique passe pour fermer les pores de la main. Ça existe aussi pour les aisselles et les pieds. Cela dure environs 2 à 3 semaines avant que je doive retourner chez le kiné. Merci de nous permettre de nous sentir moins seuls face à ce problème, certes minime mais qui peut complexer !

Je valide ce témoignage , depuis 2013 je souffre de ça ! Je n'ai jamais pris de traitement courage à nous 💯

C'est tellement moi. Depuis l'école primaire les buvards était indispensable, donner la main à mes camarades pour se ranger ou autres ma pire angoisse. J'en souffre toujours aujourd'hui toujours une petite serviette sur les genoux quand je conduit car par moment mes mains sont tellement trempé qu'il faut essuyer. Ma pire honte je travaillais dans un magasin il ya quelques années c'était l'été j'avais mis des sandales et en marchant dans la boutique je voyais les gouttes tomber sur le sol... tellement gênant dans certaines situations.

Je suis dans la même situation, même quand il fait froid, je transpire des aisselles, du visage et quand il y a du stress c'est catastrophique. Toujours habiller en noir

Une petite larme a coulé sur mes joues, toutes vos histoire mon touchée vous avez très bien résumé la situation dans lesquelles ont vies. J'ai testé le truc de roller sur les mains et les pieds ça n'avait pas fonctionné ça m'a juste fait une sensation bizarre comme avec toutes les crèmes que je touche. En primaire, je ne m'étais pas rendue compte de mon handicap, ce n'était que bien plus tard que je me suis rendu compte que les blouses que je portais avant me servait "d'éponge" et que maintenant au collège plus de blouses donc je m'essuie sur mes habits et vue qu'avant je ne m'essuyais que sur un tissu qui absorbais je me suis rendue compte que les tissus comme de la soie de la laine ou encore des trucs moulants ne pouvaient absorber ou on voyait de grosses oreoles. J'ai de nombreuses fois pleurer auprès de mes parents a cause de cette maladie, de la peur du regard des autres, peur de moi même, peur d'être là seule a souffrir. Avec les quelques vidéos sur RU-vid qui parle de cette maladie ma fait sentir moins seule et les commentaires qui parle de leur situation ma encore plus touchés et motivée pour combattre chaque jour cette maladie. Un jour j'ai demandé à mes parents de m'acheter des gens mais je n'ai pas précisé que je voulais des gens qui absorbe ma transpiration, ils me les ont acheté et j'ai testé de les mettre en classe c'était beaucoup plus pratique que sortir une petite serviette sur la table et travailler avec le regard des autres sur moi, mais c'est encore trop de pression pour moi. Pour être honnête..je n'est jamais dit à mes parents les vrais caractéristiques de cette maladie. C'est-à-dire que selon les personnes la zone où on transpire peut varier, que au quotidien le regard des autres nous angoisse au point a en devenir fou, que j'ai peur que les autres voient les oreoles sous mes bras, que je culpabilise de rendre une copie tout mouillé ou froissé par ma transpiration... peur du regard des autres. Mais.Je sais que ce n'est pas moi qui est a l'origine de toutes cette angoisse c'est plus la maladie qui m'a touchée moi alors qu'il a avait 97% de chance que le destin ne me choisisse. J'ai souvent blâmer cette pensée des millions de fois a de nombreuses reprises. Mais aussi étrange qu'il n'y paraît j'ai des amis une famille et tout leur amour, ils se fiche que j'ai cette soi disante maladie. Ils m'aiment comme je suis, même si parfois, je redoute encore de mauvaise pensée et de leur regard..

Dose de courage colossaux pour exposer cette maladie contraignant dans une émission extrêmement regardé ! Ces femmes sont fabuleuses respect !

Je n'ai qu'un mot à dire aux personnes qui passent par ici, "s accepter". Tous le monde a ses problèmes que ça soit physique, financier, familiale, santé ou j'en passe, personne ne mène la vie parfaite et surtout physiquement personne ne l'est . Il ne faut pas avoir honte, c'est le regard des autres qui est moche, c'est pas votre handicap, maladie, particularité. Je suis malentendante depuis toute petite, je ne suis pas sourde, j'ai en revanche une grande perte d audition, j'ai de la chance d'être appareillée, non seulement ça ne se voit pas et en plus de ça j entends super bien avec, c'est une chance de pouvoir vivre avec un handicap avec le moins d inconfort possible. Puis vous savez quoi? Ça n enlève pas qui je suis, ça n enlève pas le visage que j'ai ni ma façon d être C'est juste une chose différente des autres qui fait parti de moi, alors autant l accepter, car oui, cet handicap fais parti de moi alors pourquoi se détester lui et moi ? Autant l accepter .. Pendant longtemps, j'avais honte, puis avec le temps, puis aussi l'âge qu'on prends au fil du temps, on comprends que ce qui est moche, ce sont les regards des autres, les réflexions .... Ce n'est pas vous. C'est valable pour toutes particularité

Ya beaucoup de commentaires mes je vous souhaite a tous beaucoup de courage pour ce problème..en parlant avec les gens que vous pourrez croissait s'ils ont un minimum de jugeote pourrons que comprendre...sa me touche vraiment comme suget 😕!!!bon courage a tous💪💪❤️❤️

Je transpire excessivement de la tête et du cou, enfin ce sont les parties qui me gênent le plus. J'ai presque toujours l"intérieur des cheveux trempés, c'est très désagréable... Je pense consulter un médecin. Courage à tous ceux qui sont touchés par ce syndrome !

Comment est ce que j'ai pas vu cette appel a témoin ! J'ai la même c'est horrible ! Et c'est tres mal renseigné tout le monde s'enfou ! Ça fait plaisir de voir le sujet... En entretien a l'époque quand les recruteurs te sert la main et te regarde les yeux rond ou s'essuie carrément c'est horrible...

j'avais une copine, avec laquelle j'ai eu une belle histoire, qui avait ce petit "soucis" et ça ne me gênait pas du tout, à part la nuit, où elle trempait littéralement tout le lit en dormant, mais ça s'est réglé très facilement, en dormant tout simplement dans le canapé, face à la télévision, qui finalement a encore plus perturbé mon sommeil ^^

elle est trop chou 😍😍 courage pour la suite ;)

J'ai connu l'hyperidrose et j'ai essayé pleins de produits et traitements : y compris la ionophorèse : que j'ai fini par arrêter car marre de me "brûler" la peau, c'est dû au système nerveux :j'ai fait beaucoup de recherches sur le sujet, il y a quelques années et j'ai trouvé des articles très pointus sur le sujet, après une grosse remise en question + méditation : je ne transpire presque plus ou rarement, alors que c'était H24 avant (j'ai su que je ne transpirais pas quand j'étais tout petit) , je ne suis pas médecin mais pour moi, l'hyperidrose est une soupape de sécurité pour le corps car il y a de nombreuses causes qui entrent en jeu, j'avoue que ce n'est pas facile à faire mais au final, c'est pour moi, la meilleure solution que j'ai pu trouver.

Je lui envoie pleins d'amour tout mon soutien moi aussi je suis dans ce cas là ❤️❤️❤️🙏✊🙌😘🥺🥺

Merci pour ton témoignage, je me reconnais énormément car je souffre d’hyperhydrose depuis que j’ai environ 10 ans (j’en ai 21 maintenant) ; elle est presque guérie à ce jour grâce à la ionophorèse !! Les séances chez le dermatologue sont partiellement remboursées par l’Assurance Maladie et l’on peut acheter la machine ; c’est un investissement (400€ la machine) mais je vous assure que pour moi ça a été particulièrement efficace ! Je l’utilise une à deux fois par semaine pour les mains et les pieds !! Courage à toutes et à tous ❤

Je souffre de sa aussi au niveau des mains et pied c’est très handicapant 😩

J'en souffre aussi notamment en été. En étant medecin, j'ai du mal à garder trop longtemps les gants jetables, à faire l'examen clinique au patients... La solution c'est d'accepter et de se laver les mains plus fréquemment.

idem pour moi . C est tres handicapant on peut pas vraiment sortir l été....au moindre petit effort on ressent le besoin de prendre une douche ....on peut pas danser plus d une ou deux minutes et le pire c est qu il n y a pas vraiment de remède pour cela en 2022 !!!

Cela fait plaisir d’entendre des témoignages de personnes qui partagent le même “handicap”

*2:00** Il faudrait peut-être rappeler que l'oxybutynine peut avoir de graves effets secondaires: dysfonctionnements cardiaques, paranoïa, démence, augmentation de la pression du liquide de l’œil, dépression, hallucinations... même si je rêve d'un médicament qui me permettrait d'avoir une vie normale et si on est pas obligé d'avoir ces effets secondaires, le risque est trop grand pour moi...* 😢

Je me suis retrouvée dans son témoignage, c'est rassurant de voir des personnes qui vivent des choses similaires. Pour mon cas mains, pieds et aiselles, la transpiration vient en fonction de mes émotions, stress, concentration, peur.. Et j'ai appris récemment que des cousines avait aussi se problème mais trop gênant pour en parler je pense 😢

Je pense pas avoir cette maladie mais moi aussi j'ai toujours plus chaud que les autres..moi aussi le problème de vêtements..je commence à détester l'été à cause de ça...l'hiver aussi je suis moins habillé chaudement que les autres...yen a marre vraiment!!!

Bonjour, j'ai 55 ans et je souffre d'hyperhidrose depuis mon enfance. Ca a toujours été une gêne, un handicap mais je vis avec. Je me suis reconnue dans ce que la jeune fille a raconté. Ma fille de 24 ans avait également une hyperhidrose. Elle a subi à 14 ans une sympatectomie axilliaire au CHUV à Lausanne qui a changé sa vie. Sa transpiration excessive dans les mains notamment n'est plus qu'un mauvais souvenir. Elle est paramedic, elle est en contact permanent avec des patients, elle effectue tous les gestes techniques. Elle n'aurait pas pu faire ce métier avec son hyperhidrose.

En tout cas elle est très courageuse 🙂👍🏽de parler de sa maladie , et je l’a trouve très jolie ainsi que les autres filles

J'ai moi ça s'est déclaré voici 3 ans. Au début de ma menaupose. Plus le fait que j'ai la fibromyalgie🙄. C'est un réel handicap.

Pour ma part, dès ma naissance, l’hyperhidrose était là. Puis en grandissant, c’était socialement très compliqué: le dégoût dans le regard des gens, l’appréhension de danser avec quelqu’un ou même de dire bonjour. A 16 ans j’ai pris la décision de me faire opérer. La meilleure décision que j’ai prise même si l’opération était très douloureuse, aujourd’hui je n’ai plus peur de serrer des mains.

Ça doit être horrible à vivre. Mon ex souffrait de la même maladie. Mais lui se lavait peu 😅😅... Du coup ça devenait insupportable, je l'ai quitté car il refusait de se doucher chaque jour...🤢

Incroyable !

Pour les personnes qui souhaiteraient plus d'infos sur les traitements de l'hyperhidrose, voici 2 vidéos très complètes sur : 1/ La ionophorèse : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-IEy3ve5fqB4.html 2/ Les médicaments : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-oCoQRgN74qU.html

Bonjour :) si mon témoignage peut aider alors avec plaisir je suis moi même atteinte d’hyperhidrose depuis que je suis toute petite, j’ai essayé beaucoup de choses et si jamais ça peut en aider certains j’ai pu faire de la ionophorese et ça peut beaucoup aider ! Le problème c’est que c’est un traitement qui demande d’être motivé puisque des qu’on arrête ça revient .. personnellement j’ai décidé d’assumer et d’en parler un maximum à des personnes en qui j’ai confiance de manière ouverte et je ne suis jamais tombée sur des gens qui réagissent mal Je ne vais pas dire que c’est toujours facile aujourd’hui ceux qui ont aussi ça savent qu’on a nos techniques pour que ça ne se remarque pas, mais en tout cas quand j’étais plus jeune j’étais persuadée que ça allait bcp m’embeter dans ma vie d’adulte (notamment les relations amoureuses etc.) et si quelqu’un a les mêmes peurs que j’ai pu avoir alors sache que si tu tombes sur des gens qui te font te sentir mal vis à vis de ça, et même de quoi que ce soit te concernant (toi,ton corps) alors ils n’ont rien à faire dans ta vie :)) Voilà ! Je vous laisse vous renseigner sur la ionophorese si jamais ;)

J'ai 43ans et je souffre de ça, pareil aisselles mains pieds mais j'ai jamais eu de traitemen. A l'école j'avais des buvards pour écrire et quand mes pieds transpiraient souvent je glissais et le devant de mes pieds se coincaient dans les chaussures, ça fesait rigoler mais bon pas drôle un moment..quand je stresse c'est vraiment horrible, en hiver ça se calme, en été c plus présent, si j'ai un mouchoir alors là c'est des confettis

Ceux qui ont l'hyperhidrose aux pieds et mains dites vous que au moins vous pouvez le cacher alors que au visage et cou c'est invivable ! Je comprends pas comment en 2022 il n'y a toujours pas de traitement radical pour ça surtout que l'oxybutinine ne marche pas tant que ça en période d'été et les effets secondaires sont pas supportables sur le long terme

Je me reconnais tellement ce qui fait le plus mal c’est les critiques des gens

J'ai le même problème malheureusement...je souffre mm s'il fait froid alors on parle pas de l'été c'est la grande catastrophe...je transpire au niveau presque tous le corps 😢 c'est une souffrance

Mon fils avait la même chose, en tant que dessinateur il était en souffrance, un chiffon pour dessiner. Parfois ça lui brûlait. Aucun médicament n’a fait d’effet ou crème. jusqu’à faire une sympatectomie. Un miracle! Aucun effet de transpiration compensatoire ailleurs. Ça a changé radicalement au niveau des mains..sous les bras un peu mieux. Les pieds aucune technique n’y change mais ça n’est pas handicapant pour les activités. Il a 22 ans.

Je me reconnais tellement dans son discours et ces images, à l’école j’avais une serviette car je trempait mes feuilles de cours c’était une angoisse

Toute ma vie !

Je souffre également d’hyperhidrose (idem pieds, aisselles et le plus handicapant les mains) et je me reconnais totalement dans le témoignage de Stela. J’utilise une machine ionopherese dermadry et j’ai subi une intervention faite par un chirurgien avec miradry (très efficace pour les aisselles mais assez décevant pour les mains et les pieds)

Merci pour cette émission ! Je ne savais pas que la transpiration excessive avait un nom et qu'il y avait des solutions surtout. On verra ce que propose le docteur....

J'ai ce problème aussi cet été j'ai pleuré des cheveux pourtant courts et du front toute la journée un vrai fardeau....

Je vis ça aussi au quotidien. Pour moi ce ne sont ni les mains ni les pieds, mais le dos. C'est extrêmement gênant au quotidien car le fait même d'être assis en voiture crée une auréole gigantesque sur tout le vêtement (t-shirt, chemise...). Le stress y est pour quelque chose c'est certain. J'ai hâte de pouvoir essayer l'oxybutynine. Sinon pour ceux qui transpirent abondamment des aisselles, il existe un produit MIRACULEUX que j'utilise : Etiaxil en roll-on.

heureusement que les gens font des recherches pour se soigner, car avec tous ces charlatans, qui préfèrent dire que c'est dans la tête, c'est normal ou autres stupidités, au lieu de faire leur métier en prenant en compte sérieusement les patients, aucune solution ne serait trouvée

Je ne sais pas si c’est quelque chose qui peut disparaître un peu avec le temps mais j’avais particulièrement les mains moites vers mes 10 ans et dans mon adolescence, beaucoup moins maintenant même si toujours un peu plus que la moyenne je pense (j’utilise toujours la technique de la paire de chaussettes quand je suis invitée !) Merci d’en parler car j’ai découvert le terme cette semaine grâce à l’influenceuse « Juste Zoé ». Comme quoi les choses évoluent aussi dans le bon sens des fois ! 😉

Très triste 😥

Je suis disponible si jamais des personnes atteintes par la maladie souhaiterai en discuter Bon courage

Pour ceux qui ne connaissent pas il a un produit qui s'appelle Etiaxil en pharmacie pour les aisselles et les pieds. Ça m'a permis de ne plus dégouliner des aisselles en permanence ( gouttes qui coulait le long des bras et auréoles jusqu'au soutien gorge )

Belle mentalité mademoiselle 😊

Elle est juste incroyable !! 🙏 Je souffre également d hyperhidrose .... Je fais des injections de botox 1x par an ..... C'est fou on se croit seul dans cette situation, et quand on voit le nombre de commentaires ça fait chaud au cœur !!!!

Je viens de découvrir grâce à toi que c'est une maladie. Je transpire trop, j'arrive mme pas â porter des habits. Merci

Ne faite jamais la sympatectomie thoracique pour essayer de soigner ça. Je l’ai faite en 2018 , je vis un calvaire j’ai même pas de mots pour le décrire. J’ai une consultation en visio en septembre avec un chirurgien dans un CHU pour une éventuelle reconstruction du nerf sympathique qui a été sectionné pour stopper l’hyperidrose. Je souhaite faire machine arrière car après ma sympatectomie la transpiration s’est généralisée quasiment sur tout le corps

A t’elle déjà consommer des médicaments type antidépresseurs ou anxiolytiques ??

Ne pas pratiquer la sympathectomie.

J’ai également souffert de cette maladie. Je dis j ai car j’ai eu la chance de tomber sur un des rares chefs de service qui traitait l hyperhydrose par traitement chirurgical. Résultat…plus de mains moites mais une sudation plus importante au dos. L’opération consistait en une réduction de 2cm du nerf sympathique se trouvant sous les aisselles.

Je suis atteinte d'hyperhydrose depuis toute jeune et je trouve cela handicapant a certain moment jaimerai aussi trouver un moyen pour en guerir un peu😥 jai transmit cela a ma fille aussi😔

Hello perso c'est un enfer je transpire du crâne, de la gorge et du torse, beaucoup trop, été comme hiver. Je me balade avec un sac dedans y'a une mini serviette , une gourde d'eau et un mini ventilateur. j'en ai pas parlé à mon médecin de peur qu'on m'entende pas. La honte je vis avec non-stop le stress n'arrange rien mais dans les moments où je me transforme en flaque en public j'ai appris à faire "comme si" ....

Personne n'est épargnée sur cette terre 🙄

En fin de compte sauf mes paumes et les plantes qui ne transpirent pas autant... je vis dans un pays tropical en plus.

Oh là là!!! Le nombre de commentateurs qui ont eu ça aussi! Je me doutais pas du tout que transpirer pouvait être une maladie, c' est tellement naturel, oui je sais, quand c' est trop, c' est plus naturel. Eh bein, courage à vous et faites des recherches sur le net, essayez de changer de régime alimentaire et tenez longtemps. Comme j' ai tellement envie de vous aider. Bon, voilà mes conseils. Bisous.

Donne moi la marque de médicament

Moi aissi je souffre de ce probleme depuis mon enfance. Et j ai pas trouvé la solition.

ÉMISSION EXTRAORDINAIRE, QUE JE SUIS TRÈS SOUVENT, PERSONNELLEMENT, JE SOUFFRE DE LA TRANSPIRATION DES AISSELLES, ET QUE JE NE SUPPORTE PAS, JE ME LAVE 5 À 6 FOIS PAR JOUR , EN PRENANT UN BAIN, TOUT DE SUITE JE TRANSPIRE ET ÇA ME GÊNE BEAUCOUP, J AI ESSAYÉ PLUSIEURS DÉODORANT, RIEN A FAIRE, JE CHANGE MES VÊTEMENTS PLUSIEURS FOIS PAR JOUR, HEUREUSEMENT QUE JE NE TRAVAILLE PAS, ET JE NE SORS PAS SOUVENT, JE SUIS ÂGÉE DE 69 ANS. ON ME DIT C EST LE DIABÈTE QUI TE FAIT ÇA, JE NE SAIS PAS SI C EST VRAI OU PAS.

Je souhaite apporter des détails sur ma maladie qui selon vous ne m'handicaperait pas totalement d’après des spécialiste à la MDPH et la CPAM qui n’en ont rien à faire !!! Le problème ne réside pas dans son évaluation sur papier, le fait est qu'il faut la vivre pour la comprendre ou me voir sur l'année pour la cerner, l'observer, la constater à l'œuvre pour en juger de son degré d’influence. Certes ma maladie n'est pas très courante ou si elle l'est-elle reste gérable pour la plupart des gens, mais son degré de survenance en ce qui me concerne, c'est à dire extrême, m'handicap réellement de par une mise en danger de ma sécurité ou comme le replie sur soi-même aussi bien socialement que personnellement ou encore de ne pouvoir subvenir aux besoins courants de ma famille dans des conditions normaux comme un père classique. Ma maladie d'hyperhidrose ne se limite pas juste à de la simple transpiration, il y a le fait aussi que je dispose d'une peau très fine qui se met en décomposition totale et surtout localisé au niveau de mes pieds et mains qui ne fait qu'empirer ma situation. Exemple, je ne peux user de mes mains comme serrer un objet trop longtemps (mes mains chauffent et cloquent) ou porter des gants (à cause de ma peau fine qui pèle et laisse place à des cicatrices) ou encore porter des chaussures trop longtemps (à cause des cloques qui se forment anormalement provocant des difficultés à marcher). Mais le pire c'est lorsque ma transpiration extrême survient c'est au niveau de ma tête que ça se passe et ma transpiration est telle (jusqu'à me mouiller le teeshirt complet que je change minimum 4 fois/jour) que celle-ci se renverse carrément par-dessus mes sourcils venant brûler mes yeux ou encore me baisser la tension tellement elle est forte que tout cela crée une dissipation de mon attention physiquement et je ne vous parle pas du regard des autres à mon égard qui ne facilite en rien ma vie aussi bien sur le plan sociale que physique. Je suis contraint de tricher en été à essayer de prendre mes congés le maximum possible en période de forte chaleur c'est à dire en Juillet Aout qui crée des tenions vis à vis de mes collègues qui pensent que je fais bronzette au soleil à la plage alors que je reste enfermé chez moi à l'ombre ou à porter immédiate de source d'eau et malheureusement avec moi toute ma famille ! Oui oui oui, ma maladie ne s'arrête pas uniquement pour moi mais déteint aussi sur la vie de mes enfants ! Alors vous me direz de quelle manière bah c'est simple je ne peux les emmener au soleil ou y rester trop longtemps, je ne peux les emmener faire les boutiques car climatisation, heureusement qu'il y a ma femme et je vous dirais que elle aussi elle en a marre de devoir sortir seule comme une célibataire et pas que... Je remercie Dieu chaque jour pour m’avoir donné la chance de rencontrer mon épouse qui me soutien tan bien que mal mais je comprends aussi que des moments mon handicap lui rend la vie difficile à elle aussi et j’ai peur d’être un obstacle pour elle car sans moi elle aurait une meilleure vie mais que moi sans elle j’aurais besoin d’assistance en période de forte chaleur. Effectivement jusqu'à présent j'ai réussi à contenir ma maladie tan bien que mal mais ce fut au détriment de ma vie professionnelle et familiale et vie intime. L’arrivé du covid-19 ne m’a pas épargné non plus, le port du masque obligatoire mon corp ne le supporte pas et encore moins l’obligation du port de gants afin de se protéger lors des interventions et c’est même la cause principale de mon licenciement que je suis sans travail encore aujourd’hui. Ma maladie entache aussi ma vie sexuelle, je ne peux entrer dans de longs ébats sexuels dû à ma transpiration mais aussi à ma peau fine que l'on retrouve au niveau de mon sexe ! Ma peau étant fine engendre des problèmes supplémentaires comme la multiplication des sensations de chaleur et de froid (telle au niveau de mes doigts en plus de mon sexe) ... Aujourd'hui, au vu du réchauffement climatique exponentiel que l'on observe et dont la situation planétaire en devient même préoccupante, je ne parviens plus et n’est plus envie de vouloir contrôler ma maladie car je suis fatiguer, oui ma maladie me fatigue parce que je suis en permanence mis à l’épreuve et me fatigue même énormément et quand on est fatigué on est sujet à de l’énervement et cela attise davantage ma situation négativement ! Je vais vous donner quelques exemples qui vont vous paraître fou mais c’est la réalité, la mienne que je vie au quotidien : - Je ne peux porter de montre, la peau de ma poignée s’irrite et cloque, un élément tout de même très représentatif pour un homme ! - Je suis souvent obligé de renouveler le capteur de mes empreintes sur le smartphone car ma peau fine jusqu’au bout des doigts qui par la transpiration se détériore anormalement fini par ne plus être reconnu ! - Je suis contraint de stationner ma voiture toujours de préférence à l’ombre en été et cela par nécessité ! - Je suis contraint de conter sur mon épouse pour les courses ou pour les sorties en été ! - Je suis contraint de garder une distance sociale avec mon entourage à cause de ma transpiration ! - Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer mon sport préféré le judo à cause du tatamis qui me brûle les mains et les pieds tellement ma peau est fine et pourtant je suis le fils du roi du judo ! - Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer la boxe à cause du port des gants ! Comme vous pouvez le remarquer je suis contraint de plein de chose alors quand on me dit que ma maladie et mes problèmes qui en découlent ne sont pas très bénins cela me laisse perplexe d’autant plus que dans d’autres pays elle est reconnu comme un réel handicap surtout lorsqu’on voit l’ampleur de la mienne. Il suffit d’observer mon CV pour s’apercevoir que j’ai changé de travail fréquemment, tel une abeille qui butine de fleur en fleur, mais c’est parce que j’y ai été contraint non pas par incompétence bien au contraire on m’a toujours embauché car les compétences incontestables sont présent mais j’ai du fait que je ne peux parvenir à garder l’emploi longtemps à vouloir cacher ma maladie pour ne pas être licencié parce que je ne peux porter de gants ou ceci ou cela ou qu’il me faut les vacances en été dont tout le monde convoite ! Le revers de la médaille dans tous ceci c’est que je ne supporte pas non plus la climatisation, j’ai de la migraine chronique et des problèmes de sinusite mais ce n’est rien comparé à la variation de la température lorsque je suis exposé face à celui-ci. Je vous explique, lorsque il fait beau et que je me déshabille pour ne pas avoir trop chaud mais que je transpire tout de même ne serait-ce un petit peu et que derrière une légère brise survient et bien c’est le gros lot pour moi car le lendemain la fraicheur de la bise sur mon corp humide par la transpiration me rend malade par de nombreuses courbatures ! Enfin pour terminer je pourrais vous raconter ma maladie pendant bien longtemps mais c’était surtout pour attirer votre attention sur mon cas qui sort indéniablement de la normale et qui s’accentue avec le temps et mon âge, le climat n’est plus gérable et mon corp ne relève plus le défi. Merci de m’avoir lu si toute fois vous l’avez réellement fait car beaucoup jette l’éponge parce qu’ils ne comprennent pas ma maladie qui leur parait invraisemblable dont moi je le vie au quotidien !

J'utilise la ionophorèse est tout est rentré dans l'ordre depuis !! Je le conseille ça change la vie

Quelle beauté 😍

Bravo jeune demoiselle

Moi aussi je transpire beaucoup je ne me sens pas heureux au gens même à l'école, en classe je transpire dans l'aisselle 😭😭

Pour ceux qui souffrent de transpiration au niveau des pieds , j’ai découvert une astuce très efficace pour éviter les mauvaises odeurs

Tien j’ai exactement la même chose ! Je commence mon traitement depuis hier ! Moi ces localiser tout le corps sauf les pieds ! Horrible ..

Je suis Hyperhidrose aussi et je fais du pu piano et de la guitare 😆😆 bon j'ai appris a faire avec pas le choix ... par contre moi je me promène toujours avec une petite serviette

Bonjour je ne sais pas si c est de l hyperidrose ou la menaupose mais je transpire du cuir chevelu , sous poitrine et un peu le dos le cuir chevelu c est une catastrophe mes cheveux sont trempés , j ai voulu essayer la tisane de sauge j avais vue sur internet et pour moi cela fonctionne je transpire moins , si cela peut aider je fait bouillir 250ml d eau , j ajoute une cuillère à café de sauge sèche et je laisse infuser 10 minutes et je bois , faire attention certaines personnes n ont pas le droit à la sauge , à regarder sur internet cordialement

J'ai une question peut être un peu malvenue. On risque pas la déshydratation avec cette maladie ?

L'oxybutynine marche bien pour les mains et les pieds. Petit bémol, ça rend la bouche sèche mais c'est vraiment efficace pour ça. Malheureusement je souffre d'hyperhidrose surtout pour le dos, torse et tête donc moins efficace de ce côté là. J'ai reecris 30 fois ce message pour au final tout effacer car comme nous tous, on pourrait en parler pendant des heures tellement c'est handicapant. L'hyperhidrose engendre du stresse, de l'anxiété, une perte de confiance en soi, dépression et au final on a plus envie de voir personne. Mais bon, on va garder le moral 😅.

On voit qu'elle habite à Starstbourg, elle a dit -12 dehors mdr.

S'il vous plaît, quel est le nom du médicament que ces filles utilisent parce que je souffre beaucoup

J'ai 46 ans.Atteinte depuis le primaire ( mains et aisselles,un peu moins des pieds).j'en ai beaucoup souffert.Beaucoup ds l'évitement et l'anticipation au quotidien.Vers 17 ans j'ai utilisé un déodorant special pour les aisselles qui s'est avéré bien efficace mais assez irritant pour la peau de la marque vichy( Depuis quelques annees( environ 10 ans) ça va beaucoup mieux.plutot qd il fait chaud ou en situation de stress et j'utilise un antitranspirant avec du palmarosa en huile essentielle. Courage à tous ceux qui en souffre.

Pour les femmes qui soufrent de ça. Ne vous inquiétez pas il y’a des hommes qui seront très heureux d’être avec vous. Suffit de les trouver ils sont plus nombreux que vous ne le pensez 😋

Pour ma part je vous demande de l’aide ( 😂 ) ça va je suis pas non plus au point de sauter d’un pont mais quand même ça me saoule : Qu’il fasse -5 degrés ou 30 degrés, je marche 10min et je suis …. Trempé. Du dos, du visage : les gouttes perlent. Des aisselles. Mes mains et mes pieds sont secs quant à eux. Bizarre hein ? Heureusement aucune odeur. Rien. En même temps, c’est limite de l’eau vive qui coule chez moi Le pire c’est le haut du dos et le front : je sens les gouttes couler et couler après 10min d’effort très peu intense ou juste en m’habillant par exemple. Peu importe mes habits : en hiver si je sors juste en pull alors qu’il fait 0 degré ça va quand même se produire. Vous voyez le délire ? Alors l’été … pour moi c’est le purgatoire. Véritablement. Que puis-je faire ? J’ai fais des analyses endocrino : RAS. CHECK up complet : RAS. Bon sang y’a bien une solution quand même ? Je ne peux plus travailler en chemise, je ne peux plus mettre de veste, même les teeshirt se trempent. C’est un enfer. Je dois boire peut être, et je vous JURE, 5 ou 6 litres d’eau par jours (pas de diabète. Ça a été vérifié également). Totalement idiopathique … Help please 😢

C'est une belle fille

Meme souci j en peux plus

J ai été opéré il y a 30 ans mais depuis un moment je transpire dans le dos donc mon corps régule ailleurs

Rien à voir mais elle est très jolie ! ☺️

bonjour il sont trouvet un remede en Russie il faut fairr 1h de sport le matin

Je compatis totalement avec cette fille. Je souffrais d hyperhidrose des mains et des pieds. Jai suivi le traitement par ionophorese pour les mains pendant près de 5 ans. Cest efficace mais je trouvais ca tellement gênant, il fallait faire des séances inconfortables de 20 minutes régulièrement. Au final, j'ai opté pour l opération (sympathectomie thoracique). C'est pas donné (environ 1000 euros pour les deux mains) mais cest efficace et je me sens libre, mes mains ne transpirent plus comme avant,(seulement quand il fais très chaud) elles sont devenus normales. Pour mes pieds, je peux vivre avec l'hyperhidrose.

Je souffre grave de cette maladie

Je souffre d'hyperhydrose aussi mais lorsque j'en parle on continue à me dit que c'est normal j'en souffre beaucoup

J'ai 20 ans et j'ai ça depuis mes 11ans. C'est vraiment handicapant... 😢 J'ai subi 5 ans de harcèlement scolaire à cause de ça. J'ai du mal à garder mes tee-shirts longtemps même en les trempant dans de l'eau froide et en les prélavant + lavant. Ça sent bon mais après 1 goutte de transpiration dessus ça sent la mort ... Quelqu'un a une idée pour résolutionner ce problème ? Je dois chaques fois racheter des vêtements à cause de ça. 😔 Est-ce qu'il y a un traitement pour diminuer la transpiration ? Je transpire même quand il fait des températures négatives. J'en ai vraiment marre. 😭

L'argile en cataplasme ou en la buvant? Elle soigne pas de problemes. Ça ne coute quasiment rien.

Je me demande si je ne l aie pas cette maladie parce que dans mon boulot de serveur je dois changer de veste deux fois par jour😢 Et au ski c est infernal, parce que la transpiration sur mes pieds gèle, ce qui me fait très mal, j'ai l impression que mes pieds brûlent.

Du coup, beaucoup de Phéromones sont libérés ?

V'est une vraie maladie terriblement gênante merci d'en avoir parler on se sent moins seul(e)

La transpiration intense ou pas reste vraiment quelque chose de ridicule comme critère beauté