A l'âge de mes 13 ans j'ai perdu la faculté de ma jambe gauche suite à une agression. Impossible de sentir ma jambe ni de la bouger par moi même, c'était devenu un poid mort. On m'a annoncé qu'on ne savait pas si un jour je retrouverai la mobilité de cette dernière. Je suis rester 3 mois à me déplacer en béquille avec cette jambe qui ne me servait à rien, et dieu merci j'ai réussi à recouvrer les facultés de cette dernière ! La volonté y est pour beaucoup, bravo pour ton parcours et la volonté dont tu as fait preuve !
Moi à 6 ans je me suis noyée dans la baignoire heureusement les séquelles se sont résorbées ! Je parlais plus lol moi qui suis bavarde rééducation ! Obligé courage au rééduquer
Hello. Merci pour ta video qui est vraiment bien. Je t'apporte tout mon soutien. J'ai été moi même diagnostiqué en aout 2016 thetraplegique imcomplete sur myélite. Pour faire simple c'est une lésion sur la myéline (gaine de la moelle épinière). Je n'ai pas eu d'accident. Je me suis simplement réveillé patraque. Je peinais à conduire etc et au fur et à mesure de ma journée de travail j'ai eu une hémiplégie côté gauche du corps. J'ai pensé à l'avc mais sans m'en inquiéter car pas d'atteinte faciale. Mais je me suis résignée à aller à l'hôpital que en fin d'après midi. Je vais dans un hôpital de campagne. De longues heures d'attente. Et dans la nuit ils me font passer un scanner. Et la tout à suivi rapidement. Transfert d'urgence au CHU en neurologie. Puis soin intensif. Chouter par les médocs. Incapable de marcher et de bouger. Plus de sensibilité dans tout le corps. Après les 2 jours de soin intensif. Ils me transfèrent dans le service neuro. Donc les jours passent et pas d'améliorations. Ils décident de me faire passer un irm et 4 heures après mon première irm j'en passe un deuxième. Biensur on dit rien et on suis le mouvement. A la fin de mon deuxième irm. J'ai demander à la personne qui passe les irm aux personnes. Ce qu'il avait vu... il me dit (et me montre) qu'il y a une tâche blanche sur la moelle épinière. Mais qu'il ne sais pas si c'est une masse (tumeur) etc donc de ne pas m'affoler. Il faut savoir que depuis le jour de mon hospitalisation je n'ai jamais eu peur de ce qui pouvait m'arriver. J'étais consciente de mon état physique mais jamais eu d'angoisse. Donc à la suite de mes deux irm. On me fait au moins 10-15 fioles de prise de sang, ponction lombaire. Biopsies etc. Cela permet de chercher d'éventuelles maladies. Après cela m'a neurologue m'annonce que je suis toucher c1-c2 et que j'ai une myélite (il y a énormément différente myélite et chaque personne est différente et on des atteintes differentes). Elle m'explique que c'est des dérivés de sep (sclérose en plaques). Ça fait deux ans et les médecins n'ont jamais trouvé la cause de ma myélite. Ça peux venir de la sep, de la maladie de lyme, lupus, maladie auto-immune etc. Et la a l'annonce je me suis mise à pleurer puis je me suis dit "non faut que je me batte, je suis jeune" (ca met arrivé à 26 ans). Et la rebooster comme jamais. On me transfert dans l'un des meilleurs centre de rééducation du nord-ouest de la france. 7 mois dans ce centre. Ce fut long, douloureux, Joyeux, moment de doute, de joie, en faite on passe par tellement d'émotion. Pendant ses 7 mois j'ai eu la niac. Je ne l'achat rien malgré les douleurs et la fatigue. Car on m'avais dit qu'avec la myelite 1/3 reccupere quasi 100%, 1/3 reccupere un peu mais on des séquelles et 1/3 qui ne récupère pas du tout. Défi relevé je sais dans quel tiers je voulais être. Je ne me sera jamais cru aussi combative et avec une telle force. Malheureusement malgré mon travail acharné le temps passe et les choses stagne. Je suis dans le tiers ou j'ai des séquelles... difficulté à marché (j'ai une canne) douleurs neurologique. Et je vous passe certain détail des certaines séquelles que j'ai. Mais je suis toujours obtimiste. J'ai jamais perdu ma joie de vivre. Je m'estime heureuse dans mon sort car malheureusement certain n'ont plus la chance de marcher, bouger, parler... Voilà ma petite histoire. C'est une maladie rare. Seulement environ 300 cas en France. Surtout si votre corps vous envoie des signes. Si vous êtes pas comme d'habitude n'attendez pas. Allez consulter un médecin car vous voyez la vielle je vais bien et le lendemain impossible de bouger. Sans accident ni rien. Le monde de l'handicap m'était inconnu avant je l'admet. Mais a présent je ne vois plus en premier le fauteuil mais je vois réellement la personne qui est déçu. Ne vous arrêtez pas au fauteuil essayez de parler à la personne vous risquer rien à par vous faire rouler dessus (humour nul ahahah) Merci d'avoir pris le temps de me lire. A toi l'ami videaste garde toujours le moral. Garde cette force et cette joie. Continue de nous faire partager tout cela a travers tes videos. Un grand merci a toi Amicalement ♡ Aurelia
merci pour ton témoignage, ça doit nous faire prendre conscience que l'handicap peut toucher n'importe qui sans qu'il soit causé pas un accident. j'admire votre courage et votre force.
Merci pour avoir partagé votre histoire avec nous. Votre parcours est hors du commun. Ne lâchez rien surtout, vous êtes, Martin et vous, des personnes remarquables et le monde a besoin de vous car vous êtes un exemple de courage. Quoique vous en disiez....
Mon grand frère est tétraplégique ( je ne connais pas le niveau, il a le mouvement des épaules, des biceps, des triceps mais pas des mains, ni de la ceinture abdominale ) depuis maintenant plus de 20 ans, il a toujours était le pilier central de la famille et il l'est toujours d'ailleurs. Le mental de l'homme est vraiment extraordinaire, c'est lui qui fait la force de caractère et de persuasion et non le corps ou le physique. Force à toi .
Je suis étudiante kinésithérapeute et les gens résument en effet souvent tétraplégie = que la tête qui bouge. Mais il faut surtout savoir que la très grande partie des tétraplégiques sont incomplets! 90% des patients que j’ai eu sont incomplets, certains plus que d’autres. Mais de là à te dire que tu as menti, certains sont vraiment idiots. Il faut se renseigner avant de parler! Vidéo très bien expliquée jeune homme :) Bon courage pour tout !
Moi c5/c6 compression tétraplégique incomplet merci pour cette révision j’avais oublié... on oublie au bout d’un moment on ne compte même plus les années moi ça fait 25 ans que j’ai eu mon accident j’ai une belle vie :)
Je ne peux pas dire à quel point je suis admirative de la force que tu dégages, c'est très rassurant et sécurisant, merci de partager ça, ça fait beaucoup de bien !
Merci pour ta vidéo.Courage mon cher jeune homme. Je l'ai vécu avec mon frère Pierrot.Il avait 36 ans,quand ce jour maudit l'emprisonna ....pendant 3ans et demi...Pierrot ne bougeait que les épaules.Les médecins ont voulu lui faire une trachéo...Seulement un deux ans plus tard car par moment ,il avait des difficultés à avaler.Que longues souffrances physiques et morales(douleurs persistantes au dessus de la clavicule)anti douleurs sur anti douleurs..plus tout son traitement de base n'en parlons même pas... Suite à un grave accident de la route...mon frère se retrouve tétraplégique C4.😢C'était un grand sportif 15années de body buld et 15 années de karaté , il vénérait son corps comme un temple,aimait aussi l'art ,la musique,le dessin....Aimait la vie et la croquait à pleines dents...Du jour au lendemain...plus rien!Il m'a dit ,"La vie a brisé mes ailes" Ce fut la descente aux enfers...pour lui surtout et pour nous,la famille, notre petit frère adoré ,nous lui avons donner tant d'amour,tant de soins tant d'encouragements, afin qu'il se batte ,mais non, Pierrot n'a rien voulu savoir,je le comprenais fortement,cela dépassait l'entendement...il a revendiquer son droit de mourir, l'euthanasie ,marre des (acharnements thérapeutiques ,il n'en pouvait plus)d'hôpitaux en hôpitaux, opérations d' escares gros comme un ballon de foot,déficiences respiratoires et j'en passe ...Il voulait mourir depuis le premier jour de son accident.Dans son grand malheur,il a eu la chance de rencontrer le docteur Luc Sauveur de l'hôpital Sainte Camille de Namur en Belgique, sont devenus de grands amis...La confiance et l'assurance se sont installés entre eux deux,Pierrot ,mon frère a été un des premiers euthanasier en Belgique.Le jour de la première année de l'anniversaire de la légalisation de l'euthanasie le 28 mai 2003 à 15h15 il est partit....à 15h30 il a eu l'accident 09/10/1999...Avant de mourir voici ses paroles" Je choisis ma mort,on ne me met pas un rélolver sur la tempe. Moi,Je pense à tous ceux qui sont aujourd'hui dans le même cas que moi aujourd'hui et qui n'ont pas la chance s 'equiver en toute dignité". Il a attendu 3ans et demi en criant tout les jours,je veux mourir"En Attendant le jour"teaser sur you tube .En hommage à Pierrot Di Bari....de François Sauveur producteur et metteur en scène (fils du docteur Sauveur)Pierrot... restera à jamais graver dans nos mémoires.💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖
Merci beaucoup pour ce témoignage visible à la vue de tous qui ne doit pas être simple à partager. Très ému par ce que je lis tant je peux comprendre la souffrance par laquelle il est passé. La vie ne nous a pas épargné, ton frère a fait un choix, le plus difficile qui soit, tant pour lui que pour sa famille qui a du subir et "accepter" ce choix. De mon côté je suis reconnaissant de mon niveau de tétraplégie (C7 moteur) qui me donne la possibilité d'avoir une certaine indépendance. La vie continue, différemment... Comme ton frère j'ai perdu ce mode de vie de garçon très sportif. Je ne me plains pas, mis à part une spasticité exacerbée et très pénible, je n'ai pas d'autres souffrances au quotidien, je suis heureux d'être en vie. Même si personne ne comprendra jamais la souffrance que j'ai du affronter pour passer outre tout ce qui me manque. Je continue de profiter de la vie et espère faire de mon histoire quelques chose de grand. Ensemble nous sommes capable du meilleur. Encore merci, j'ai un profond respect pour votre famille qui a affronté une lourde épreuve mais surtout pour lui qui a fait ce qu'il semblait juste pour lui. Avec toute mon affection. Martin.
Personnellement je ne pensais pzs que tu n'étais pas tétraplégique, mais je ne connaissais pas tout le fonctionnement entre vertèbres et nerfs. C'était très intéressant et instructif ! Merci ☺️
Merci pour les explications! Avec le schéma c'est hyper clair. C'est vrai qu'on a tendance a vouloir "catégoriser sans penser à la singularité de chaque cas (quel niveau est touché etc). Mais je pense que cette vidéo peut ouvrir les yeux de pas mal de monde 😊
Bonjour Martin, je découvre ta chaîne!! Eh oui il y a des tétras ou para qui marchent mais, avec les mouvements, leurs intestins fonctionnent et ils doivent porter de discrètes couches, comme les bb !! Il y en a même un de célèbre que vous voyez peut-être à la tv, c'est Thomas Soto sur France 2 au JT du soir. Accident de moto, il a du mal avec son côté gauche ... Pour ma part le coup du lapin il y a un peu plus de 13 ans suite à un AVP en scooter, merci LE CASQUE, faillit claquer 3 fois, choc d'une auto à 60 à l'heure contre moi arrêté. Résultat, tétra incomplet au niveau C6,, avec un kyste que je surveille, avec lésion, ouf petite, au niveau C3 ....J'étais conscient et me suis tout de suite rendu compte de ce qu'il se passait ayant lu sur le sujet. J'ai dû produire mon certificat médical confirmant la tétraplégie à un de mes oncles qui me croyait pas !! Forte spasticité, au début je me retrouvais debout tellement ils étaient forts...des sortes de chocs électriques ça réveille...., et des douleurs abdo à se coller des coups de couteaux... Contre les spasmes on m'a implanté une pompe intrathécale en titane, sous la peau de mon ventre, j'en suis moyennement satisfait.... Plus plein d'emm..... de santé, comme toi certainement. Je vis à Genève, je témoigne, à ma demande, devant des mineurs délinquants de la route 3 ou 4 fois par année afin de leurs expliquer les conséquences d'un AVP, en fait surtout celles que l'on ne voit pas !! Les gens pensent que leurs jambes et leur zizi seront atteints, mais c'est plus complexe que cela !!Je leur montre mes cicatrices, la pompe en titane, .les ondes urinaires etc. Je n'ai pas vu tes autres vidéos, parles-tu sur ta chaîne de sexualité ? Je compte lancer ma propre chaîne "brute" sur RU-vid, j'y suis déjà sous "norillagerard"mais, pudibonderie américaine mal placée oblige, je ne voudrais pas être censuré. Proximité géographique donc, il y a parfois des jeunes frontaliers français qui se font convoquer..... Gérard Norilla
Super vidéo Martin. Continue comme ça. Tes vidéo et ton instant sont top. Mon chéri a eu un accident il y a 1 mois et est paraplégique. Ton sourire et ton expérience nous aident beaucoup
Team insta je re-commente ahah ! je suis à fond derrière ces chaînes qui parlent de sujets médicaux çà peut sensibiliser bcp plus de monde étant moi même bientôt infirmière je valide ;) N’hesitez Pas à passer sur ma chaîne je l’ai lancée y a quelques jours aussi !! Bisous Martin et continue comme ça tu es top :)
Effectivement j'ai eu beaucoup de mal au début à accepter le fait d'être tétra car comme beaucoup pour moi une personne tétraplégique ne bouger que la tête ou pouvez faire très peu de mouvements puis j'ai compris que beaucoup étaient dans mon cas qu'on était enfaîte des tétraplégique incomplète. C'est qui es très compliqué surtout à expliquer sur les réseaux sociaux on doit toujours justifier qu'on a récupéré une fine partie du haut car par exemple dans mon cas beaucoup quand il me voie pense que je suis paraplégique alors que pas du tout
Bravo et merci pour cette vidéo qui est très claire. J'ai compris alors que je ne connais rien du tout sur ces sujets scientifiques. Bon redémarrage de chaîne !
Hello Martin belle initiative de ta part j'attend la prochaine vidéo je montrerai a mon chéri qui a était épatée par ta détermination et ta force via t'es post insta :) On et avec toi 🙌🙌
Super vidéo explicative tu es quelqu un de fort et de courageux, souriant avec en plus un beau sourire, continues comme ça! Au passage super idée de créer une chaîne qui aideront d autres dans la même situation à se sentir entendus et compris.
Tu devrais en parler + sur Instagram car moi j’ai appris que tu étais RU-vidur sur tes story que aujourd’hui 😅 Hâte de découvrir les prochaines vidéos !!
salut et la, tu la fait courte car moi je sus C5 C6 et je peu ouvrir la mains droite comme avant et je sent le chaud froid au gros orteil droit lol donc tout titra es different
C joli chez toi ! C vers où ? Bravo pour ton attitude positive , ça m encourage pour affronter mes propres problèmes de santé que je traverse . Être logique , clair pour mieux comprendre sa situation permet de mieux l accepter.
Super vidéo, c'est top de partager ton expérience et d'expliquer tout ça avec des mots simples & de façon non accessible au "monde non médical". Et même pour les paramed c'est sympa ; il y a toujours un fossé entre les livres / cours et écouter l'histoire & l'expérience de quelqu'un atteint ;) Continue à partager, et plein de belles choses pour la suite :)
Est ce que tu peux faire une vidéo ou tu expliques ton accident. Soit fort. J'ai découvert ta chaîne RU-vid grâce à un article que tu as fais dans le Sud Ouest ou tu parles de ta vidéo "Tu vas sauvé des vies" j'ai regardé ta premiere vidéo puis la je regarde tout. Soit fort et courageux
J'ai eu un frère qui ne pouvait rien bouger du tout consciemment. Les bras et les jambes pouvaient bouger mais par réflexe qu'il ne contrôlait pas. Il ne pouvait pas parler non plus. Il parait qu'il était beaucoup plus jeune mentalement. Il n'a pas vécu très longtemps : il est mort à 22 ans. J'avais 14 ans.
Le fait qu’on te reproche de mentir, d’inventer etc... ça malheureusement tu va y avoir le droit bien souvent. Les gens pensent tellement que ce qu’ils savent sur le handicap est vrai qu’ils ont la gâchette facile quand il s’agit de nous accuser d’inventer. Pour ma part j’ai même dû porter plainte contre un gamin qui sur ma chaîne me harcelait et prétendais que j’ai invente une maladie et donc mon handicap pour « faire des vues » ce qu’il sait pas c’est que le handicap c’est justement pas la meilleure idée pour faire des vues 😅 Sinon même dans la vie de tout les jours, pour aller plus vite et pas rentrer dans les détails je dis que je ne peux pas marcher. Sauf que dans la réalité je peux : marcher quelques pas en béquilles (uniquement en béquilles, sans béquilles en revanche je ne peux pas marcher). Et lorsque je n’ai pas de béquilles je peux faire deux trois pas en me tenant un peu partout où je peux. Sans appuis ou au delà d’une certaine distance avec appuis, je tombe. Du coup quand les gens me voient faire 2-3 pas en me tenant, ils sont persuadé que j’exagère mon état ou que j’invente mon handicap... d’autant plus que ma pathologie ne se voit pas aux examens médicaux, c’est un diagnostic clinique et j’ai subi une erreur de diagnostic du coup je suis passé d’un diagnostic à un autre et certains ont du mal à comprendre ça. Ils trouve ça « bizarre » parce que « ouais bizarrement t’a changé de maladie » ahah nooon j’ai pas changé de maladie on m’a juste mal diagnostiqué 😅 mon handicap au niveau des jambes ils appellent ça (ils les médecins quoi) là paraparesie. Ce serait une forme très légère de paraplégie puisqu’on peux bouger les jambes mais on peux juste pas les utiliser pour marcher. Merci à toi de faire ce genre de vidéos :)
pourqoi nous avons ce systemes de nerfs a travers le dos que si ils est endomagé on perd l'usage de certains membres....pourqoi par exemple nous n'avons pas un systeme de transmission neuronal fonctionnant comme le WIFI c'est a adire le signal vas etre transmis vers les muscle sans avoir beusoin de passer par une qelqonque connection physique tel les nerfs....ca aurait étai beacoup mieux car on ne risqerait jamais de se faire choper la moelle épiniére et de devenire para ou meme tetraplegique et de maniere irreversible et pourqoi nous avons des ongles qui repousent des cheveux qui repoussent et des nerfs qui ne se regenere pas si ils sont endomagés...... putain le corps humain et vraiment une creation stupide......t'es un brave mec mon amis.
Les gens sont con.... Mais con. Ils parlent de ce qu'ils ne connaissent pas.... Ils feraient mieux de tourner plusieurs leur langue ds leur bouche avant de parler...
Coucou j'aurais besoin de discuter avec toi pour mon mémoire étudiant en Master communication :) Cela m'aiderais beaucoup, je t'ai envoyé un DM sur instagram qui explique l'objet de ma recherche :) en espérant un retour de ta part je te souhaite une bonne journée
