So ist die Wirklichkeit, wer möchte sich denn ständig rechtfertigen nur weil man ihm Krankheiten und körperliche Schmerzen nicht ansieht. Alles Liebe für die Zukunft 🙏
Du sprichst mir aus der Seele. So geht es mir auch . Ich habe zu meiner Depression Angststörungen und panikattacken. Und immer das Gefühl zu haben mich rechtfertigen zu müssen. Man sieht die Krankheit nicht...und trotzdem schränkt sie mein Leben sehr stark ein
Ich finde dein Video nicht chaotisch, sehr lebendig und authentisch erzählst du. Ich bin jetzt 59 Jahre, das mit der Hüfte kenne ich. Habe Dauerschmerzen seit Corona und Fibromyalgie. Zudem seither Herz-und Lungenprobleme. Habe 50 SB und stelle gerade einen Verschlimmerungsantrag.... Ich stecke noch mitten drin, alles hat sich verändert. Habe noch 1 Kind daheim in der Pupertät, war 20 Jahre alleinerziehende Mama... All das hinterlässt Spuren. Reha oder Kuren will ich nicht, nur meine Ruhe von dem zuviel anderer Menschen. Vorallem solchen, die glauben zu wissen wie ich mich fühle.... Achja...die Kreativität und die Hunde retten meine Psyche, wäre ohne schon lange komplett verzweifelt. Danke für das Video ❤
sowas von gerne 🫶. Die ganze Bürokratie dient auch meist nicht zur Verbesserung der ganzen Situation 😎, kann mich gut erinnern. Ich denke auch, dass frau Ruhe braucht, um einigermaßen klar zu kommen. „Geh doch mal raus!“ ist nicht gerade mein Lieblingssatz 👍🏻
Genau so bin ich auch aufgewachsen. Habe keine Rente . Hab mich immer so durchgemogelt, 2 Jungs 31,33 und vom Gehalt meines Mannes mehr oder weniger gelebt. Bei mir hat es mit 3 J. angefangen durch emotionalen Missbrauch, was ich sehr spät erst erkannte. Unzählige Therapien, ambulant, stationär. Mein Leben war immer durchzogen von Angst, Panik, Depression. Ein Leben ohne Panik kenne ich nicht. Habe mich damit arrangiert. Hab als MTA 10 Jahre gearbeitet, in der Nachhilfe... Kindererziehung. Mit knapp 50 den " Heilpraktiker für Psychotherapie gemacht ", 2012 Abschluss. Mit Corona ist es eingebrochen. Mein Mann ist seit März in Rente. Es verläuft jeder Tag gleich. Ich mag auch nicht gerne unter Leute, bzw. nach draussen. Es strengt mich sehr an. Ich brauche auch die Ruhe. Hab immer gemacht und getan bis zum Limit. Ist ein kleiner Abriss von mir. Hab seit 1989 Fibromyalgie, viel Schmerzen und psychisch auch immer angeschlagen. Ich versuche trotz Allem immer dankbar zu sein und es so anzunehmen, so wie es ist. Ich haekel gerne, lese, .....fühl mich aber auch öfter wertlos. Bin 61 Jahre. Ein kleiner Auszug aus meinem Leben. Finde deine Art sehr positiv und humorvoll. ❤
Da erkenne ich mich wieder, und es spricht mir aus der Seele. Ich bekomme seit ca. 25 Jahren EU-Rente (war bei der Bank) wegen Depressionen, was man natürlich nicht sieht. Auch zuviele Menschen stressen mich, aber mittlerweile kann ich mit dem Unverständnis anderer umgehen, und es ist mir mittlerweile teilweise egal. Toll, wie du damit umgehst trotz Schmerzen, und es ist doch egal, ob tablettenabhängig oder nicht. Ich bin es auch - von Antidepressiva, Schlafmitteln usw. Wer ist es nicht in meinem Alter (über 70). Mein Mann z. B. von Tabletten gegen Bluthochdruck.... LG von Hilde ❤
hallo Hilde, mein Körper hat sich an den Konsum gewöhnt (Tramal) und Tabletten für die Psyche bekomme ich auch. Möchte gar nicht darüber nachdenken, wie es mir ohne gehen würde … wir können froh sein, dass es sie gibt 👍🏻🫶
Kann es soo gut nachvollziehen.. man sieht es uns nicht an, wie es einem wirklich geht. Habe z.B. auch ständige Rücken und Nackenschmerzen und schaffe es einfach nicht wieder und wieder zum Arzt zu gehen, weil jede Bewegung so anstrengend ist, dass ich mich gleich wieder setzen oder hinlegen muss. Bin oft sehr erschöpft nach geringem Aufwand und nehme täglich Schmerztabletten, um meinen Verpflichtungen nachgehen zu können.. Alles Gute für Sie Frau Hpunkt und Gottes Schutz und Segen!
Ich kann alles gut nachvollziehen und bin dankbar inzwischen meine Zufriedenheit gefunden zu haben und meine Möglichkeit und Selbstbewußtsein die vorhandene Kraft ein zu setzen oder zu ruhen falls es mir nötig erscheint! Arzt besuch habe ich seit einem Jahr nicht mehr wahrgenommen und komme ganz gut zurecht! Gott schütze Sie und genießen Sie den Moment!
Bei mir war es ähnlich. Ich war bei einer großen Sozialkasse als Sachbearbeiterin tätig, wurde krank und infolgedessen arbeitslos. Auch ich störte die Statistik des AA und ich wurde mit 47 Jahren (vor 12 Jahren) berentet mit einer vollen Erwerbsminderungsrente auf Dauer. Für mich war das und ist es immer noch hart. Mir fehlt meine berufliche Identität sehr. Es ist schwerer als man denkt jeden Tag selbst zu strukturieren. Und die Höhe der Rente ist ein ziemlicher Witz! Ich habe nie den Schwerbehindertenausweis beantragt, aber sollte es vielleicht tun. Danke fürs teilen! Ich nehme auch seit über 12 Jahren Opiate, mittlerweile Palladon. Zu meiner Psyche kamen Bandscheibenvorfälle, Spinalkanalstenose und chronische Schmerzen. Was du erzählst, mir geht es genauso. Wahnsinn! Ich freue mich sehr, dich hier gefunden zu haben und kennengelernt zu haben!
Sei doch froh, dass Du berentet wurdest und somit ein bisschen frei bist. Wenn man sich über seinen Job identifiziert und sonst keine Identität hat, ist das schon traurig und daran solltest Du arbeiten, aber was in der Kindheit nicht entstanden ist, kann im Alter auch schwer entstehen. Wir leben in einem Land ohne Identität. Hätten die Deutschen eine Identität, und wären nicht voller Selbsthass, sähe es hier auch anders aus.
es freut mich auch sehr, dass du hierher gefunden hast 🫶. Herzlich willkommen. Und beinahe jede(r) hat das gleiche Thema und wir wollen gemeinsam darüber sprechen 🥰
Bin mit 40 auf EU Rente gekommen. Hab keine Schwerbeschädigung bekommen.... war vor Gericht. Aussage dazu..... Sie sehen doch gut aus. Haben eine Familie, die kann ja helfen😮 Hab drei Reha mitgemacht, zum Schluß noch ein Gutachten..... bin nicht mehr Arbeitsfähig..... nur.... keiner sieht es mir an.
das ist unfair!! Ich wollte arbeiten … ok, ich war ganz schön durch … aber, ich wollte keine Rente. Hatte auch gar nicht so richtig verstanden, dass dieser Klinikaufenthalt darauf hinaus läuft! Ich verstehe auch nicht, dass du für eine psychische Erkrankung keine Schwerbehinderung bekommst!? Allerdings war ich zu dem Zeitpunkt schon mehrfach in stationären Therapien, auch einmal in einer geschlossenen Abteilung, weil ich massives selbstverletzendes Verhalten aufwies. Vielleicht hat das hinein gespielt. Ich habe keine Ahnung, habe auch nicht nachgefragt. Hab mich dran gewöhnt, dass ich nicht mehr arbeitsfähig bin, habe ja dann jahrelang als Journalistin Beiträge gemacht. Habe meine Sabbelleidenschaft eingesetzt 😎. Im Prinzip habe ich etwa 6 Std in der Woche gearbeitet. Und ich habe Fachbeiträge für das Internet verfasst, damit habe ich wenigstens etwas Geld verdient. Tja, und jetzt bin ich alt 😂 und lebe damit Ich drücke dich ganz doll ❤️
@@FrauHpunkt du bist nicht alt! Mit allem was du machst, du bist in der Zeit und so bist du 👍 . Verschwende deine Zeit nicht in Videos, wo du auf destruktive Kommentare eingehen willst. Ich denke es gibt ganz andere Menschen, die dich sehen und vor allem hören wollen. Du redest ganz ohne Konzept, das gefällt mir
Ich bin 51, hab lieben Dank für dein Video. Ich wurde mit 18 krank. Somatisierungsstörung hieß es dann irgendwann. Die Jahre meiner Arztbesuche und meiner unendlichen Schmerzen, die fühlte ich nur selbst. Inmitten allem versuchte ich immer noch Beziehungen zu führen und habe eine Tochter geboren. Heute ist sie 24 Jahre und ein eine tolle, junge, selbständige Frau. Ich, bin in EU Rente und führe ein ganz kleines, bescheidenes Leben mit meinem Hund. Schmerzen hab ich täglich, nehme Medikamente, von denen ich nicht weiß, ob ich sie jemals absetzen kann. Sehr häufig sucht mich die Migräne heim, aber es ist wohl ein annehmen von allem, was das Leben uns gibt. Heute weiß ich, daß ich Hochsensibel bin und gut auf mich Acht geben muss. Ich liebe es sehr, alleine zu sein, weil ich halt auch genug enttäuscht wurde. Wer viel Schmerzen hat, braucht viel Ruhe. Er weiß was im Leben zählt und auch ich bin schwerbehindert und niemand sieht es mir an oder glaubt es mir. Probleme trägt man allzu gerne an mich heran. Ich bin halt der sensible Zuhörer und verstehe so manches. Und doch .... würde ich meine liebe Seele eintauschen wollen - um nichts in der Welt ❤ nur werde ich mich wohl mein ganzes Leben gut behüten müssen.
Wir müssen sehr gut auf uns aufpassen 🫶. Manchmal ist es unfassbar schwer, den Schmerz zu ignorieren oder mit ihm umzugehen. Deine Geschichte macht mich traurig, weil du schon so früh konfrontiert wurdest. Ich hatte eine gute schmerzfreie Jugend. Bei mir begann erst alles mit 29. Mittlerweile wünsche ich mir fast nichts mehr, als einen komplett schmerzfreien Tag zu haben. Das wäre toll. Ich danke dir sehr, dass du hier kommentiert hast … wir sind wirklich viele, denen es so geht 👍🏻🫶
@@FrauHpunkt Danke, für deine liebe Antwort. Oh ja, den Schmerz ignorieren ist sehr Schwer. Manchmal frage ich mich, wie ich bei so guter Laune sein kann. Irgendein Teil von mir hat meist ein Lächeln oder Kraft. Pokerface. Welche Wahl haben wir auch. Ja, einen schmerzfreien Tag .... den würde ich mir auch sehr wünschen. Wie herrlich muss das sein :)
Ich habe in deinem Video Parallelen zu mir gesehen...zum Beispiel der Punkt, man sieht mir das nicht an. Ich wollte das auch nicht, deshalb habe ich mich oftmals verstellt, teilweise übertrieben fröhlich. Das war unterm Strich anstrengend. Hab für mich entschieden, soziale Kontakte so gut wie es geht zu vermeiden, damit geht es mir gut. LG
@@heikestuwe8949 Deshalb habe ich auch nur Kontakt zu Menschen die mich so nehmen wie ich bin und wo ich mich nicht verstellen muss. Gott sei Dank habe ich davon ein paar. 😊
Therapie hatte ich auch. Kann ich nicht mit umgehen. Auf Reha ist es dann mal richtig aus mir raus gekommen. Hab aus dem Fenster gestarrt und erzählt. Als ich fertig war, habe ich erst realisiert das zwei Menschen geweint haben. Sie nahmen mich in den Arm, einfach so. Ich verdränge Dinge, schon immer.
ist dir das anerzogen worden? Oder hast du komplett das Vertrauen verloren und kannst aus dem Grund nicht aus dir heraus kommen? Bei mir war es am Anfang der Therapie oft so, dass ich gar nicht wusste, was ich überhaupt erzählen soll, es kam mir alles so normal vor. Es hat ewig gedauert, bis ich begriffen habe, was schräg läuft. Ich habe immer Entschuldigungen für andere gefunden. Selbstbewusstsein hatte ich gar nicht … jetzt sieht es zumindest so aus, als hätte ich es. Verdrängung ist sehr kompliziert … wie kommst du damit klar? ❤️
@@FrauHpunkt mein Schubladensysthem funktioniert noch. Problem rein und gut. Ich denke nicht das es anerzogen ist. Einfach Selbstschutz? War sozusagen mit 7 Jahren Erwachsen.... ging nicht anders. Es fehlen auch einige Erinnerungen von meiner Jugend. Einfach weg, einfach ausgeblendet.
das steckt in deinem Unterbewusstsein fest und rebelliert dort möglicherweise. Aber wenn du nicht das Bedürfnis hast, es heraus zu lassen, dann ist es auch ok. ❤️
Liebe Edith, wieder einmal mehr habe ich mit grossem Interesse deinen geteilten Beitrag angeschaut und zugehört. Es tut mir leid, wie Dich das Leben ausgebremst hat. Ich weiß, wie es ist, wenn man Angst hat schlafen zu gehen, weil man nicht weiß wie man liegen soll, und ich weiß wie es ist Angst vor dem neuen Morgen zu haben. Weil man erschöpft ist, sich in der Nacht nicht erholen konnte, und dann die anderen Schmerzen, die «Tagesschmerzen» da sind, und man trotzdem den Tag meistern muss. Ich bin auch da, wo ich eigentlich in meiner Vorstellung nicht hinwollte, aber nun ist es auch gut. Und ich bin glücklich und zufrieden. Als Sonderling zu gelten ist mir inzwischen egal. Ich wurde auch recht abrupt aus dem Arbeitsprozess aussortiert. Ich hatte CFS und ein Burnout, und später kam noch die Fibromyalgie dazu, und ich war erledigt. Es hiess die Invalidenversicherung könne mir nicht helfen, ich sei schliesslich auch verheiratet. Ich müsse selber schauen, wie ich damit mein Leben weiterlebe. Ich möchte nicht näher darauf eingehen wie entmutigend all die Kommentare waren, bis man mich sein lies. Nicht wie ich wollte, sondern wie ich eben konnte... Später kam der Rücken dazu. Der Hausarzt meinte, er sei ehrich erschrocken gewesen, als er den MRI-Bericht gelesen hätte. Den Bandscheibenvorfall im 4/5 Lendenwirbel hat man operiert, den im Hals nicht. Danach war nicht Ruhe, sondern erst mal neuropathische Schmerzen. Auch sonstige Schmerzen, weil ich mich aus Frust falsch, mit Schwerpunkt Kohlenhydrate und viiieel Zucker, ernährt habe. Ich wusste es, dass die Ernährung eine Rolle spielt. Auch den Gedanken an meine Leber hat mir keine Ruhe gelassen. Na ja, erst all die Jahre mit den Schmerzmedikamenten und mein Essverhalten... Vor einigen Wochen ist mir die Umstellung auf Keto gelungen, und mir geht es gut. Ich habe zwar nebst der «Keto- Grippe» eine Zahn-OP und eine saftige normale Grippe eingefangen, aber ich weiß ich bin auf einem guten Weg. Der Kommentar ist etwas lang geworden. Aber wie gesagt: «Wir sind ja unter uns, und wir sind viele» Habt alle eine gute Zeit. Jacqueline
danke Jacqueline für deinen tollen Kommentar, er bringt mich persönlich näher zu dir. Bist ja schon lange hier und so langsam verstehe ich auch, dass viele, die mir folgen, ebenfalls große Baustellen haben. Es ist fast so, als sollten wir uns alle hier irgendwie finden. Ich glaube halt an Kismet 😎 Es tut mir sehr leid, dass du so viel einstecken musstest und musst. Bin immer wieder schockiert, wie bescheiden es so vielen Menschen geht. Das relativiert sehr den Blick auf mich selbst! Das brauche ich manchmal, denn manchmal denke ich tatsächlich „Scheisse,“ 👍🏻🫶
@@FrauHpunkt Liebe Edith, gegenüber dem, was Du täglich trägst, mit dem Hals, dem Nacken und den Medikamenten, geht es mir gut. Du bist eine ganz tapfere Frau. Und den „Tiefgang“ den Du hast, wurde von Tag zu Tag, über Jahre, erlitten, erkämpft und durchgehalten. Und dies gilt für alle diese Lieben in dieser Community. Eben alles leise Helden. ❤️
Danke für dieses Video und deine ehrlichen Gedanken🤗❤. Ich fand dein Video nicht chaotisch, es ist mir sehr nahe gegangen...irgendwie kann nun ich mein Gefühl schlecht beschreiben. Ich kann viele deiner Gedanken auf mich übertragen und einiges ist mir ähnlich passiert
Es gibt so viele Geschichten … allein den Kommentaren der letzten Woche konnte ich entnehmen, wie vielen es so ähnlich geht wie mir! Das ist echt krass 👍🏻🫶
Oh ich kann deine Worte sooo fühlen 🙏🏼 Ich habe auch das Gefühl mich für meine Schwerbehinderung 50 % immer und immer zu entschuldigen und zu rechtfertigen. Habe den GdB auf chronische psychische Erkrankungen aber auch orthopädische Erkrankung. Du hast genau meine Gefühle diesbezüglich ausgesprochen.
ich habe hier erfahren, dass wir tatsächlich sehr viele sind, denen es so geht 🫶 und darum gibt es jetzt auf diesem Kanal samstags etwas, was uns bewegt 👍🏻
Dankeschön für deine ehrliche Geschichte! Ich kann dich so gut verstehen, denn ich durchlaufe im Moment den selben Prozess. Durch die ketogene Ernährung habe ich meinen Krebs gut im Griff und man sieht mir auch nicht an, dass ich Bauchspeicheldrüsenkrebs habe! Für die meisten gelte ich als gesund, aber seit der Chemotherapie habe ich doch starke Einschränkungen (Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen, Wortfindungsprobleme, Angststörung, chronische Müdigkeit). Ich soll jetzt dann auch begutachtet werden, habe seit 2 Jahren eine volle EU-Rente, hab bis vor 3 Monaten meine erlaubten 2,75 Stunden pro Tag gearbeitet, bin aber letztendlich weggemobbt worden, da das Arbeitszeitmodell "nicht effizient genug" für die Firma war. Ich werde jetzt dann bei der Begutachtung auf die volle EU-Rente verzichten, denn ich finde keinen Job mehr für 2,75 Stunden! Und von der Rente allein kann ich nicht leben, da ich die Chemotherapie abgebrochen habe und seitdem vom Heilpraktiker behandelt werde. Das alles kostet Geld und somit bin ich gezwungen, arbeiten zu gehen! Also werde ich versuchen, eine Teil-EU-Rente zu bekommen und 20 Stunden pro Woche zu arbeiten, mehr schaffe ich einfach nicht mehr! Ich bin 58 Jahre alt! 🥰
oh weh … das ist hart. Bist du sicher, dass du das schaffst? Ich weiß, oft geht es nicht anders, aber du hast nicht gerade nur eine Erkältung! Hilft dir der Heilpraktiker und wie ist die Prognose? Schicke dir ganz viele ❤️❤️❤️
@@FrauHpunkt Mein Heilpraktiker ist meine Lebensversicherung! Wir haben es in 2 Jahren geschafft, alle meine Metastasen in Leber und Lymphknoten sowie den Tumor soweit einzudämmen, dass auf dem letzten CT nichts mehr zu sehen war! Er meint, meine Ernährung hat einen Riesenanteil daran und er ist mega stolz auf mich und so ist aus einer Lebenserwartung von 4 bis 6 Wochen zu Beginn nun schon fast 3 Jahre schöne Lebensqualität geworden! Und das ist alles was ich mir von einer palliativen Behandlung wünsche! Übrigens: mein Onkologe hat mich damals als dumm und blöd bezeichnet, weil ich die Chemotherapie abgebrochen habe. Meine Hausärztin hat mich noch NIE gefragt, warum es mir eigentlich so gut geht, es interessiert sie nicht. Soviel zum Thema Vertrauen in die Ärzteschaft 😔
@@FrauHpunkt Meine Prognose ist dank meines Heilpraktikers und meiner Ernährung folgende: von einer anfänglichen Lebenserwartung von 4-6 Wochen bin ich nun schon bei fast 3 Jahren mit einer schönen Lebensqualität, Metastasen und Tumor waren auf dem letzten CT nicht mehr sichtbar!
Hallo auch hier finde ich einige parallelen. Habe zwar nur eine Teil Rente und arbeite im niedrig Lohn Sektor..mini Job. Aber trotzdem..Ja das mit nicht ernst genommen werden, bei Schmerzen 😢wenn eine psychische Diagnose da ist kenn ich. Dadurch bin ich Monatelang mit gebrochenen Fuß rum gelaufen..bin fast an Gallensteinen ..gestorben..hatteine riesen Zyste im Unterleib..Habe dann irgendwann Schmerzmittel wie haribo gefressen..nur noch verzweifelt..Endlich einen Gynäkologen gefunden der richtig..nachguckt und total Operation macht. Ganz ...ehrlich das hätte 😢ich keinen Monat mehr ertragen. Das letzte ging über Jahre und wurde immer schlimmer. Ich hatte Angst auch nach der OP. Pillen zu fressen..Sucht bedingt..dem war nicht so. Dann fragte ich den Arzt. Niedergelassen nach kur..der meinte..ich hätte lange genug krank gemacht..nach total OP.. unten alles raus mit 40.. nee der wollte m😂 mich nach zwei wochen wieder arbeiten schicken. Im Krankenhaus hieß es..bleiben sie 6 Wochen zuhause. Bin dann zum Hausarzt und ja er hat verstanden und mich krank geschrieben. Langer rede..kurzer sinn.. Ja ich kenne das auch..und meide Ärzte.
mache derzeit wieder eine Erfahrung mit Ärzten, die kein Mensch braucht! Deine Geschichte hört sich nach einer Horrortour an, unfassbar! Mediziner sind verpflichtet (ihr Eid), ihren Patienten zu helfen … sie müssen nicht nett sein, nur kompetent. Ich hab jetzt ne nette Pfeife 😂 und brauche jemanden, der mir den Schmerz nimmt! Da musste ich halt auch mal durchgreifen 😎, bin gespannt, wie es weiter geht. Ich hoffe, du bist einigermaßen erholt? 👍🏻🫶
bin eh chronische Schmerzpatientin mit meinem Genick. Habe eine zeit lang Spritzen ins Genick bekommen, wie eine örtliche Betäubung. Aber wenn jetzt der Fuss schmerzt, dann merke ich das schon noch 😎
@@FrauHpunkt ist dann noch ne Schippe drauf..auf jeden fall wünsche ich dir gute Besserung. Fuß..oh je auch davon könnte ich ein lied singen.. aber ich möchte auch nicht auf die nerven gehen. Danke für die Videos an dich..und danke RU-vid..das mir dein Kanal empfohlen wurde. Alles Liebe bis nächste Woche. 🫠
@@ClaudiaLübbe-w8hdu gehst mir überhaupt nicht auf die Nerven. Ich mag es sehr, euch besser kennenzulernen und einen Kontakt aufzubauen. Ich quatsche zwar, aber ich lerne auch ganz viel von euch und vor allem habe ich nicht mehr das Gefühl, allein zu sein 🫶
Hallo, habe soeben Deinen Kanal entdeckt und werde mir dieses und weitere Deiner Videos ansehen. Ich bin seit vielen Jahren depressiv (in Langzeit- Behandlung), bin zudem Schmerzpatientin und seit Ende letzten Jahres in EU-Rente (begrenzt) - nach langem Kampf, Begutachtung etc. Wer kann aus Erfahrung sagen, ob und wie oft "verlängert" wird, bis man endgültig / unbegrenzt "in Rente" ist. Liebe Grüße
hey, schön, dass du zu uns gefunden hast 🫶. Diese Art von Videos gibt es erst seit 3 Wochen, wir sind also noch gemeinsam im Aufbau. Bevor ich komplett berentet wurde, war ich 3mal beim Gutachter. Einmal ganz am Anfang, dann nach 2 und 4 Jahren. Im 6. Jahr war die Rente nicht mehr begrenzt 👍🏻☺️
❤lichen Dank für das liebe Willkommen und Deine Antwort. Es scheint noch einiges vor mir zu liegen. Ich werde in jedem Fall Deinem Kanal von nun an treu bleiben und freue mich auf den Austausch mit Dir und vielen anderen. Einen schönen Abend noch allerseits 🌸
@suchende4154 Lieben Dank für Deine Antwort. Ich kann mich nun schon mal ein wenig drauf einstellen, wie es laufen wird. Denke, dass es da nicht unbedingt individuell entschieden wird, sondern dass die immer den gleichen Aufwand von einem verlangen (Verlängerung beantragen etc) Hatte schonmal gehört bzw gelesen, dass immer (!) ärztliche Bescheinigungen verlangt werden ... ich bin gespannt, wie es bei mir sein wird. Bis Anfang 2026 bin ich erstmal "raus". Wünsche Dir alles Gute🍀 ❤️liche Grüße
Dieses "Ich bin nur soviel wert, wie ich Nutzen durch Arbeit bringe"- Ding ist in unserem Durchschnittsalter hier echt ein roter Faden und sicher auch Prägung seit der Kindheit. So funktioniere ich täglich. Wie ich schon geschrieben habe, bin ich ja fast fehl am Platze, da es mir außer den üblichen altersbedingten Zipperlein (meine HWS ist berufsbedingt ziemlich zerschossen und strahlt dann in die Schultern aus) allgemein noch gut geht. Abgesehen davon hab ich es eh aufgegeben, deswegen zu Ärzten zu rennen und gönne mir auf eigene Kosten Physiotherapie, weil ich das "Betteln" leid war. Mein Standardspruch ist "Nee, Körper, jetzt nicht! Kann xy gerade nicht brauchen, da steht zuviel an..." Meist funktioniert es, nur manchmal bin ich dann so fertig, dass ich in irgendeiner Ecke sitze und kurz heule, bis der Druck wieder weg ist. Im Verdrängen bin ich also auch nicht schlecht... 🙃🙃🙃 Deshalb brauche ich auch meine Ruhe und will in der freien Zeit keine "Äääktschen" und Bespaßung oder ständige Verabredungen oder überhaupt irgendwelche Leute um mich. Das kommt bei vielen arrogant und abweisend rüber (okay, abweisend ist es schon irgendwie 😏), aber da mag ich auch keine großen Kompromisse machen. Ich wünsche allen hier, die so große Packen zu tragen haben, viel Kraft und bewundere die Stärke, mit der sie das Leben meistern 💚💚💚💚💚🫶🫶🫶!!!
im Verdrängen scheint unsere Generation mächtig groß zu sein! War ja auch früher üblich, da hattest du als Frau nicht zu „jammern“. Frei nach dem Motto: Augen zu und durch! Das kenne ich wirklich zur Genüge. Meine Oma ist nur so alt geworden, wie ich jetzt bin. Und sie sah mindestens 10 Jahre älter aus. Da wurde auf kein Zipperlein geachtet … ganz furchtbar! Aber wenn es schon die moderne Medizin gibt, dann möchte ich auch davon profitieren. Ich muss von meiner EU Rente die Krankenkasse schließlich auch bezahlen! Ich hoffe, dass du gut durch kommst durch dein restliches Berufsleben, aber gib bitte auf dich Acht! Erst, seit ich krank bin, weiß ich Gesundheit zu schätzen! Die bekomme ich nie wieder zurück … und das dauerte halt, bis ich das akzeptieren konnte (pssst … ich hadere immer noch ein wenig 😎) 👍🏻🫶
@@FrauHpunkt Danke dir, liebe Edith. 😘 Ja, irgendwie stehe ich die Jahre noch durch, hoffe ich. Bin schon mal vor 3 Jahren knapp am Burnout vorbeigeschrammt, weil ich gemerkt hatte, dass es so nicht mehr weiterging. Bin dann selbst zum Arzt und der hat auch gut reagiert und mich ausreichend krank geschrieben. (Damit ist er sonst eher zurückhaltend). Ich hab dann den Berufsalltag umgekrempelt und mich versetzen lassen. Danach war mir deutlich besser. Jetzt kommt halt privat noch die Pflege der Eltern dazu und ich bin froh, dass mich mein Elektriker sehr unterstützt. 🙏🙏🙏🙏
Elektriker sind schon feine Menschen 🫶. Meiner ist auch immer da und hilft, wo es möglich ist. Ich würde es gar nicht schaffen, meine Eltern zu pflegen (sie sind noch fit, einigermaßen). Großen Respekt an deine Leistung ❤️
Hallo Edith ❤,bin noch am Anfang vom Video und sag schonmal Dankeschön dafür🌻 ....ja bin selbst mit knapp 40 Jahren EU Rentner geworden ich musste auch nie zur Nachprüfung habe gleich im Rentenbescheid zu lesen bekommen ,,bis zur Altersrente " bin gelernte Köchin in einem großen Haus ,mit Mitte 20 Jahren dann bis zur Erkrankung Küchenleiterin,also Wochenende ,Feiertage ,2 Kinder immer in Action ....und die Aussage man sieht es dir aber nicht an 😢" höre ich nun seit 20 jahren ,man zieht sich immer mehr zurück da es anstrengend ist bei Feiern oder ähnliches immer nett und freundlich zu grinsen ..😮.......man sieht es ihr ja nicht an 🤷♀️....,nun kommt wieder die dunkle Jahreszeit, aber ich muss sagen das ich mich auch drauf freue ,fix zum Einkaufen und ab nach Hause .GLG Carmen ❤
ich bin auch am liebsten zuhause … ehrlich! Bin ich mal draussen, dann möchte ich wieder schnell ins traute Heim. Und ich wusste gar nicht, dass es dir so bescheiden geht … irgendwie habe ich das Gefühl, dass wir hier gerade alle ein wenig mehr zusammen rücken und uns gegenseitig stärken 👍🏻🫶
Ich lag mal im Krankenhaus mit schweren Depressionen und war noch nicht mal in der Lage einen Löffel in der Hand zu halten oder auf die Toilette zu gehen, da gar keine Kraft mehr vorhanden war. Die behandelnde Ärztin meinte zu mir: "schminken Sie sich mal und färben ihre Haare, dann wird es Ihnen sofort besser gehen". Ohne Worte 🤦♀️
Komisch ich habe über 30 Jahre lang in drei Schichten als Krankenschwester gearbeitet. Durch den Job ist mein Rücken kaputt . Versteifter Rücken ,schwerer Schmerzen keine Rente. Ich sollte mal mein Kopf untersuchen lassen 😢
@@sylvip6416 das Krankensystem in diesem Land ist wirklich auf dem absteigenden Ast! Mein Mann ist Handwerker (Rücken und Knie kaputt) und arbeitet ebenfalls täglich 9 Std. Die Sache „mit dem Kopf“ ist schwer zu ertragen und manchmal tödlich! Nichts, was man sich wünschen sollte!!
Heutzutage muss man schon halb tot sein, um die EM-Rente zu bekommen. Ich kämpfe bereits seit 4 Jahren und war bei drei Gutachtern. Jetzt geht es zum Sozialgericht. Ich habe aber keine Hoffnung auf Erfolg.
ich verstehe das gar nicht, habe das jetzt öfter gelesen! Was ist denn da los? Wenn ein Mensch krank ist, dann ist er krank und nicht mehr (voll) erwerbsfähig! Umso mehr wundere ich mich, weil ich gar nichts beantragt habe, sie haben mich in Rente geschickt!?! Ich wusste nicht, dass es so schwer ist … umso besser, dass wir einmal darüber reden 👍🏻🫶
@suchende4154 bei mir ist es so, dass meine Psyche mich das Leben hätte kosten können (3mal) und ich öfters am Abgrund stand. Das ist jetzt 17 Jahre her und es wurde endlich heraus gefunden, was ich habe. Seitdem erhalte ich richtige Medikamente und habe eine gewisse Lebensfreude erhalten. Irgendwie war mein gesamtes Leben ein emotionales Chaos, so dass mir gar nicht richtig bewusst war, dass ich krank bin. Sagen wir mal so: ich war schon immer anders! Derzeit wünsche ich mir, dass meine Schmerzen mich weniger belasten, die Psyche ist in den Hintergrund getreten. 🫶
@@FrauHpunkt Die Krankheit wird trotz gesicherter Diagnosen (zwei psychiatrische Diagnosen und zwei Autoimmunerkranken) von den Gutachtern nicht anerkannt. Ganz offensichtlich haben die Gutachter den Auftrag Gefälligkeitsgutachten für die Rentenversicherung zu schreiben. Ich erhoffe mir auch keinen Erfolg vor dem Gericht, denn Richter gehören ebenfalls zum System. Spätestens wenn in den nächsten Jahren die Babyboomer in Rente gehen, fällt das ganze System zusammen. Das gilt es solange wie möglich zeitlich hinauszuschieben.
Das ist mittlerweile mit dem GdB bzw. Schwerbehinderung dasselbe. Um die "magische" Grenze der 50 zu bekommen, muss man schon multiple schwerwiegende Diagnosen haben, für die es früher einzeln schon locker 50 gegeben hätte. Körperliche Sachen werden nach wie vor "ernster" genommen als nicht-körperliche, da hat man es nach wie vor schwer(er). Es wird wie immer ums Geld gehen. Erwerbsminderung bspw. bekommt man ja unabhängig von anderen Einkommen, während, wenn man in einer Bedarfsgemeinschaft lebt, ja z.B. der Partner für einen aufkommen muss. Beim GdB geht es dann um Geld und sonstige Ansprüche vom Integrationsamt etc. Da sind die Ämter mittlerweile sehr viel vorsichtiger, diese Dinge zu bewilligen.
Oh je, du armes Menschenkind, was musstest du schon erleiden. Ich kann es nicht fassen. Tut mir so unendlich leid für dich. Du kommst so lebensbejahend rüber. Hätte nie mit derartigen Hindernissen bei dir gerechnet. Du bist so ein kreativer Mensch. Lass dich nicht klein machen. Lebe dein Leben nach deinen Möglichkeiten. Ich mag dich viel lieber als jemand, dem alles gelingt und der immer super gelaunt ist. Du kommst sehr ehrlich rüber. Fühl dich umarmt von mir für deine ehrlichen Worte. Liebe Grüße von Renate 👍🤗
liebste Renate, danke für deinen wundervollen Kommentar 🫶. Ich bin (eigentlich) ein positiver Mensch mit viel Humor. Ich habe so gut wie nie schlechte Laune und bin null zickig 😎. Und wenn es mir schlecht geht, dann will ich absolut meine Ruhe haben … selbst mein Mann verzieht sich dann. Im Laufe der Jahre habe ich gelernt, damit umzugehen. Ich kenne meine körperlichen Grenzen und gehe dann auch, z.B. bei Familienbesuchen. Ich bin happy, dass ich so innerhalb der Familie akzeptiert werde und mir auch niemals zuviel zugemutet wird 👍🏻🥰
Liebe Edith, noch bin ich nicht in Rente und gelte nicht als schwerbehindert. Aber dieses nicht ernst genommen werden und die Unterstellung, es sei nur eingebildet oder einfach da sei nix, kenne ich auch. Auch ohne dass die von psychischen beschwerden wissen. (Ich hatte Burnout) Ich bin so oft jahrelang mit Schmerzen von Arzt zu Arzt gerannt. Mittlerweile nehme ich die Dinge gerne selbst in die Hand. Aktuell habe ich, unter anderem, Müdigkeit und konzentrationsprobleme. Ich habe einiges auf eigene Kosten messen lassen (vit d, knochendichte,...) und einige facharzttermine gemacht. Der endokrinologe fand was, was auch in die Richtung geht, die ich vermutete. Das muss noch abgeklärt werden. Mein Vertrauen in Ärzte wird immer mehr erschüttert. Im Frühjahr lief ich eine Woche mit Fraktur rum (ich war gestolpert und gestürzt), weil der Arzt das erst beim kontrolltermin erkannte. Ach ja, vor vielen Jahren saß ich mal beim Arbeitsamt so einem Sachbearbeiter gegenüber, der wusste, dass ich Kauffrau im Einzelhandel gelernt hatte. Und rate mal, was der mir als Umschulung vorschlug... Kauffrau im Einzelhandel für Bio Lebensmittel😂😂😂😂😂
ehrlich jetzt? Manchmal habe ich echt das Gefühl, dass Ärzte auch irgendwie nur ihre Zeit absitzen! Es gibt richtig Gute, aber wie soll man die finden? Und dann auch noch in der Provinz? Prima, dass du auch so eine Frau vom Amt kennengelernt hast 😂🫶
@@FrauHpunkt das mit der Fraktur ist mir völlig unverständlich. Die Symptome waren so eindeutig, die kann man sogar bei Google finden. Eine Woche später sagte ich, dass ich den Arm immer noch nicht beugen kann. Da wurde schnnell geröncht. Ich kann echt nur den Kopf schütteln.
Du aber auch! Du bist auf dem richtigen Weg! Was die anderen sagen oder nicht ernst nehmen ist so egal! Wichtig und richtig, sind deine Empfindungen, da Du nur ein Leben hast.
Ich finde dein Video überhaupt nicht chaotisch. Es war sehr interessant mal deine Geschichte zu hören. Denn ich finde es wichtig gehört zu werden. Wie ja einige hier schon geschrieben haben werden wir oft viel zu wenig gehört. Nun zu mir: Ich bin Nadine, 49 Jahr alt und auch schwerbehindert auf Grund meiner Herzerkrankung. Ich habe einen GdB von 70 und ein G. Ich habe ein Studium abgebrochen und eine Umschulung zur Erzieherin gemacht. Auf Grund meiner psychischen Erkrankungen (Ängste, Depressionen, Messie-Syndrom) kann ich allerdings leider nicht mehr arbeiten gehen.Ich bekomme Grundsicherung. Ich kenne das Gefühl sehr gut wenn man immer wieder gesagt bekommt, das man mir die Behinderung ja garnicht ansieht. Wie ich meine Zeit verbringe. Ich mache so gut es geht meinen Haushalt. Ich habe Unterstützung durch ambulant betreutes Wohnen und durch meine Mann mit dem ich jetzt schon 25 Jahre glücklich zusammen bin. Wir unterstützen uns gegenseitig. Er ist auch psychisch krank. Dann gehe ich noch in eine Frauengruppe und eine Kreativgruppe und leite noch eine Trommelgruppe. Außerdem habe ich 2 sehr gute Freunde mit denen ich öfter etwas unternehme. So nun weißt du auch etwas über mich. 😊
hey Nadine, schön, dich näher kennenzulernen 🫶. Gestern erst schrieb jemand unter einen anderen Beitrag: womit verdienst du dein Geld und wann gibst du der Gesellschaft etwas zurück? Klarer Fall von Ignoranz! So etwas ist massiv verletzend, finde ich jedenfalls. Und mit sowas wird frau konfrontiert, wenn sie noch ganz gut laufen kann 😎. Und schon fängt man an, sich zu verteidigen. Ein ganz normaler Reflex und ich werde dann wütend. Und diese Wut auf Ärzte und andere Menschen kann ich nicht gut kontrollieren! 😡 … und zack habe ich ein Problem 😎. Wie gehst du damit um?
@@FrauHpunkt Es ärgert mich für den Moment wenn mir jemand sagt, das man mir das ja nicht ansieht weil ich dann denke muss man das denn? Denn eigentlich finde ich das ja gerade gut wenn man es mir nicht ansieht. Ich möcht einfach normal behandelt und ernstgenommen werden. Später denke ich dann aber einfach Schwamm drüber. Leider kann man die Meinung mancher Menschen eh nicht ändern. Aber was ich garnicht mag ist wenn ich im Krankenhaus bin und die Ärzte und Schwestern meine vielen Narben sehen von meinen Operationen und dann zu mir sagen da haben sie aber schon viel mitgemacht. Das kommt dann immer so bemitleidend rüber. Ich möchte ja nicht bemitleidet werden sondern einfach nur ernstgenommen werden. Ansonsten habe ich Gott sei Dank mit Ärzten noch nicht solche negativen Erfahrungen gemacht.
@@AmySou1 Ehrlich gesagt sehe ich mich garnicht als Alltagsheldin. Ich kämpfe mich durch mein Leben weil ich gerne noch etwas von meinem Leben haben möchte und mit meinem Mann gemeinsam alt werden möchte. Und weil ich denke, das kann doch nicht alles gewesen sein.
@@finchenkreativ9298 von Deiner Sicht aus ist es normal, weil Dir diese, in den Augen vieler anderer Menschen unbedeutenden Dinge, wichtig und so schön sind. Aber jemand dem viel Kraft und eine robuste Gesundheit geschenkt, und plötzlich in „Deinen Schuhen“ durchs Leben müsste, der würde vielleicht im ersten Moment verzweifeln, und die Flinte ins Korn werfen. 🤔
Ne ist leider nicht so. Ich Lauf an Krücken seit Jahren. Beide Knie im Eimer. Osteochondrose, lschias, asthma und allergien. Dazu noch wiederkehrende psychisch. Hab einen GDB von 40. Am Anfang waren es nur 30. Meine Tochter meinte, wenn ein Bein weg dann 50. Sauerei einfach alles.
oha 😯 das ist echt wenig! Ich habe die Genick OPs, allergisches Asthma, bin bipolar, chronischer Schmerzpatient … irgendwie sowas. Ich weiß gar nicht, was ich dazu sagen soll, aber das ist sehr unfair!! ❤️
@@FrauHpunkt mir fehlen da auch die Worte. Leider. Die Welt ist eh nix für behinderte. Zu wenig barrierefreiheit. Ist drauf ausgelegt das man mit Rollstuhl, seniorenmobil etc daheim bleibt. Ihnen viel Gesundheit und Glück. Lieben Gruß 💐🍀
Die Versorgungsämter, die für den GdB zuständig sind, sind wohl regional sehr unterschiedlich. Plus, es ist heute generell schwerer, einen hohen Grad (50 oder mehr) zu erhalten. Gerecht ist das nicht.
Die Einschränkungen der Erkrankung sind schon für einen selbst schwer zu ertragen, aber es anderen zu erklären, die es nicht kennen, ist irgendwie aussichtslos. In Rechtfertigung zu gehen kenne ich auch, eigentlich schade, dass man das Gefühl hat es überhaupt zu müssen. 😒
ja, da sagst du etwas sehr Wahres! Verständnis und Toleranz wäre sehr angebracht … frau kann schon froh sein, wenn sie sich keine dummen Kommentare anhören muss! Irgendwie wird ja niemand mit Absicht krank 😎🫶
