Danke für dieses Video. Forschung ist so wichtig, und das Ärzte endlich aufgeklärt werden. Die Psychoschiene muss endlich losgelassen werden. Biomarker und Therapien sind so wichtig.
Danke, Herr Dr. Lösch, für Ihr Statement zu ME/CFS. Es ist wirklich unfassbar, was wir Betroffene erleben müssen. Ich hoffe, vor allem für die vielen jungen Menschen die erkranken, dass nun endlich mehr Forschung betrieben wird, mehr Gelder dafür fließen und Hoffnung auf Diagnose und Heilung in absehbare Nähe rückt.
Gott sei Dank, kommt dieses Thema Me/Cfs endlich mehr in die Öffentlichkeit🙏🏻Ich danke Ihnen sehr für ihre Aufklärung.Ich bin persönlich auch sehr schwer daran erkrankt und bin oft völlig verzweifelt.Ich geb zwar nicht auf,aber es ist einfach grausam nur noch im abgedunkelten Schlafzimmer zu liegen und nix mehr machen zu können.Allein das tippen am Handy,kostet mir so viel Kraft,aber wollte es trotzdem mal schreiben.Jezt erstmal wieder schnell Augen zu und ausruhen.😴😴😴
Ich leide selbst seit mehreren Jahren daran. Es fing als Jugendliche an und ich habe so viele wertvolle Jahre verpasst. Ich habe immer versucht meine Träume zu verwirklichen und mein Körper hat immer schlapp gemacht, so sehr ich mich auch angestrengt habe. Ich wünsche mir so sehr irgendwann ein paar schöne Jahre nachzuholen, auch wenn ich nicht mehr daran glaube. Ein normales Leben ist unmöglich und wenn ich mir die Kommentare anschaue, dass es Menschen gibt, die daran sterben, weiß ich nicht ob ich froh oder traurig darüber sein soll dass es wenigstens schneller als gedacht zuende gehen könnte. Ganz viel liebe an alle da draußen, die ebenfalls betroffen sind 🌼
Sowohl bei meiner Hausärztin/Internistin als auch bei meiner Diabetologin arbeite ich dauerhaft daran, dass die alles mitkriegen/wissen, was ich selber gegen mein ME/CFS mache. Ich behandel mich selber und informiere sie regelmäßig umfassend über alles, was mir hilft (Lysin, Appenzeller, mediterrane Ernährung mit extrem vielen Milchprodukten, Pacing, Pacing, Pacing wie z.B. Haare auf 3mm schneiden, seitdem ist meine Körperpflege super easy!). Ich lass mich da nicht von abbringen, das allen beiden permanent auf die Nase zu binden!!
Guck mal ob dir,, La Vita ,, hilft....Mikronährstoffe die bis in die Zellen kommen...und der Vagusnerv kann aktiviert werden...aber langsam damit es nicht ins andere Extrem kippt...auf Amazon such das Buch,,Vagustraining,, ....und Bierhefe...Google mal danach...🌹
Milchprodukte sind laut Forschungen krebsfördernd. Vor allem die von der Kuh. Und entzündungsfördernd. Verschleimend. Wassereinlagerungen hervorrufend usw
@@myname9003 Ohne Milchprodukte entgleist mein Blutzucker lebensgefährlich. Ich habe ihn nur so einigermaßen im Griff, und das geht seit 27 Jahren so. Ohne Milchprodukte kann ich mit meinem kaum einstellbaren Diabetes Typ 1 gar nicht leben! Und ohne Appenzeller (mit anderem Käse funktioniert es so nicht) wäre ich überhaupt nicht alltagstauglich. Seit ich den täglich mehrfach esse bin ich sogar wieder auf der Suche nach nem Teilzeitjob! Also sowohl diabetisch als auch bzgl. ME/CFS komme ich ohne Appenzeller und andere Milchprodukte gar nicht zurecht. Ich ernähre mich vegetarisch, schon immer. Aber vegan ist nicht möglich, alleine schon wegen diesem Diabetes, der sonst lebensgefährlich wird und überhaupt nicht zu bändigen ist. Ich wollte das einfach mal so weitergeben, also ich bin durch ME/CFS nur mit Appenzeller und Lysintabletten und Pacing überhaupt lebensfähig und kann mich selbst versorgen. Ich dachte, ich helfe damit vielleicht anderen, aber wenn das als Tip oder Anregung nicht erwünscht ist, dann halt nicht. Ach ja, um die Auswirkung mancher Reaktionen hier auf die Spitze zu treiben: Ich sollte mein künstliches Insulin auch absetzen, weil es Zinkmangel fördert, und stattdessen ohne Insulin überleben. Bei mir sind Milchprodukte so wichtig wie das Insulin! Das muss ja bei keinem anderen so sein, trotzdem helfen sie mir eben sogar bei ME/CFS, weil ich ohne meinen Appenzeller unerträgliche Schmerzen hätte!
Vielen Dank für Ihre Aufklärung 🙏 es ist so wichtig, dass man endlich weiß, was diese Krankheit bedeutet! Habe sie selber seit über 5 Jahren und bin auf einen Rollstuhl angewiesen
Danke für diesen Beitrag. Selbst betroffen von ME/CFS und Fibromyalgie kenne ich das Leiden nur all zu gut Leider neige ich dazu mich oft körperlich zu übernehmen (ich habe „nur“ eine Moderate Erkrankung) und dann ist der Crash oft um so stärker. Leider habe ich bisher noch keinen Arzt gefunden, der die Erkrankung kennt. Habe demnächst einen Termin bei meinem Hausarzt (Internist) und ich hoffe, dass wir gemeinsam den Weg weiter gehen
Danke für Ihren Beitrag. Leider hat sich bei den Versorgungsamt und der DRV nichts getan. EMR wurde abgelehnt (Widerspruch läuft); Beim GdB wurde G93.3 doch wieder psychologisch eingestuft. 😱🤦🏻♂️
Und was ist mit der Frage: wer übernimmt die Haftung für meinen desolaten Zustand? Für das Geld, das ich in den letzten Jahrzehnten ausgegeben habe, weil ich nicht krankenversichert bin?
