Hallo, meine Oma (73 Jahre) hat Sklerodermie. Eine offene Wunde kam 1999 und hielt mehrere Jahre an mit nicht aufhörenden starken Schmerz. Im Jahr 2004 wurde Sklerodermie diagnostiziert. Heute hat sie an beiden Beinen und Füßen viele offene Wunden, ihre Finger haben sich alle deformiert und in den letzten zwei Jahren hat sie viel an Körpergewicht verloren, ihr Gewicht 47 kg. Ich bin sehr traurig dass man viele andere Symptome und Beschwerden auf die Krankheit schiebt. Ich hoffe das meine Oma noch lange lebt und man ihre Gesundheit aufrechterhält.
Guten Abend,klasse Video! Danke dir für die tolle Erklärung. Haben Sie einen Tip für Betroffene welche Ernährung sich hier eignet bzw ob man dadurch einen Aufschub erzielen könnte? Vielen Dank vorab.
Kann mir irgend jemand einen Tip geben, wie ich soviel Feuchtigkeit und Lipide in meine Haut bringe? Ich leide an einer systemischen Sklerodermie, die überall aber speziell das Gesicht und Dekolleté angreift. Ich bin für Ratschläge und Pflegeartikelnamen sehr dankbar❣
Hallo Violetta, letzte Woche würde bei meinem Bruder systematischen Sklerodermie festgestellt. Der lebt nicht hier. Ich weiß nicht wie ist die Behandlung und Lebenserwartung. Kannst du vielleicht was dazu sagen Info danke
Mein Mann hat bei Kälte sehr rissige und harte haut an den Händen (22 Jahre alt). So hart und rissig das es oft blutet. Kommen aus Dithmarschen und meine Schwiegermutter hat das gleiche nur zusätzlich mit blauen Fingern!
Hier im Video eine ausführliche Beschreibung der Erkrankung "Systemische Sklerodermie". Was gibt es sonst noch zu sagen? Wie entsteht die Krankheit? Wann ist sie in der Kulturgeschichte aufgetreten? Welche Heilmittel sind erforscht worden, und wo kam das Geld dafür her? Welche Konstitution bringen die Betroffenen vor dem Erkranken mit? Was soll dieses Video bringen?
@@violettagrant2328 🗺️ "Normalerweise ist die..." : Welche Expertise haben Sie? Ich moechte Sie bitten, diese Fehlinformation nicht weiter zu verbreiten. Das ist eine Fehlinformation von Ihnen - in Bezug auf den Prozentsatz der Autoimmunbetroffenen unter den Zirkumskript Sklerodermie-Erkrankten. Zudem stellen Sie die Zusammenhänge mit Misch-Kollagenosen in ein falsches Licht. // Diagnosen gehören in kompetente Haende, womit ich nicht unbedingt "Mediziner im allgemeinen" meine, die die Patienten ggf vorschnell dem sog. Leitlinien-System im Medizinsystem unterwerfen.
@@debe8543 🎆 Fuer die Zirkumskripte Sklerodermie gibt es mehrere bekannte moegliche Ursachen. Die Vorgänge konnten noch nicht ganz erhellt werden. // Bis zu 50% der Betroffenen weisen keine erhoehten Antikoerper auf (die Zahl in der wiss. Literatur schwankt). // Die Krankheit kann durch Toxine ausgeloest werden, z.B. Borrellien-Gifte. Ich selbst habe einen Patienten gekannt, der in der Silikon-Produktion tätig gewesen war. // Es kann auch eher ein erblich mitbedingter Lymphatismus sein - in der historischen Literatur heisst das Skrophulose bzw Skrofukose. // Meinen Sie einen bestimmten Typus, z.B. Morphea, an den Extremitäten, oder am Schaedel? Dann kann ich evtl noch näher darauf eingehen.
@@futureplanet6910 Ich habe den Kommentar gelöscht. Es wäre nett gewesen, wenn Sie auf meine Frage auch geantwortet hätten.... Ich habe als Patientin kommentiert. Mir haben die Fachärzte (als ich eine zirkumskripte Sklerodermie entwickelte) gesagt, dass dies Teil des CREST Syndroms sei. Diese Diagnose wurde nach Jahren korrigiert und lautet nun PSS. Offensichtlich bin ich aufgrund dieser Aussage der Fachärzte und dem 'S' in CREST davon ausgegangen, dass die zirkumskripte Sklerodermie immer ein Teil des CREST Syndroms ist und somit einen autoimmunologischen Hintergrund hat.
Ich sehe das anders: zuerst kommt die Atrophie, unbemerkt. Dann kommt die Schwellung, als Versuch des Körpers. / Achtung: dieses Video ist rein schulmedizinisch
