Pedro Mendes e Valéria Silvestre discutem sobre os acontecimentos da Conferência LHON 2024 realizada nos Estados Unidos (USA), evento que reuniu profissionais renomados da medicina e de pesquisas avançadas a respeito da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON), expondo para pessoas afetadas e seus familiares os novos resultados e os encaminhamentos para a ampliação os meios de mapeamento de famílias acometidas pela alteração genética que dá origem a LHON.
A MITOCON Brasil tem na sua fundação e diretoria pessoas afetadas por doenças mitocondriais raras e pessoas legitimadas pela vivência e dedicação à luta por respeito a garantia de direitos da pessoa com deficiência (PCD).
O objetivo da associação é promover informações qualificadas sobre as Doenças Raras Mitocondriais e a defesa dos direitos das pessoas com deficiência (PCD) decorrente da afetação das alterações no DNA mitocondrial. Está ligada a programas de interação com a Comunidade Cientifica e acadêmica no Brasil e no exterior, o que facilita o acesso as pesquisas, aos grupos de apoio e engajamento nacionais e internacionais e de participar do engendramento de Políticas Públicas pela inclusão social das Pessoas com Deficiência (PCD) e de legislações que atendam às necessidades e os direitos das pessoas afetadas por Doenças Mitocondriais Raras.
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Coordenação e Curadoria: Valéria Silvestre.
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20 окт 2024
