Klinefelter sendromu, erkeklerde 47 XXY kromozom diziliminin taşınması ile karakterize genetik bir durumdur. Tıkanıklığa bağlı olmayan azoosperminin en sık genetik nedenidir ve tüm tıkanıklığa bağlı olmayan azoospermilerin %10’unu oluşturur.
Genetik bir durum için %10’luk görülme oranı oldukça yüksek bir orandır. Normalde genetik hastalıklar oldukça nadir görülür. Klinefelter sendromu ise canlı erkek doğumların her bin tanesinde bir tane görülür. Klinefelter sendromu doğuştan olan bir durumdur. Genellikle nedeni anne ve babanın hücreleri birleşirken babaya bağlı olarak babanın hücrelerinde fazla bir genetik maddenin olaya katılmasıyla oluşur.
Klinefelter sendromu ile ilgili detaylı bilgi için drahmethakan.c... yazımı okuyabilirsiniz.
5 окт 2024
