19 minutes que je te regarde … j’ai tellement envie de te faire un câlin 🤗. J’espère que tu ressentiras que nous sommes avec toi …j’espère que tous les commentaires seront des remerciements pour cet éclairage, et que la prise de conscience sera au rendez-vous. Bref j’espère que ta souffrance ne sera pas inutile! ❤
Je te remercie d'ouvrir le sujet et les consciences sur cette maladie encore mal comprise.. Je suis migraineuse sévère (15j/mois depuis des années malgré mes 27 ans) et aux traitements inefficaces (j'ai même fait les injections de botox par mon neurologue).. J'ai du fermer mon cabinet libéral et incapable de mener un vie lambda et de reprendre une vie professionnelle bien qu'il le faut.. On est des personnes très courageuse malgré ce que les gens pensent ! Merci encore 🙏 Ps : Moi je dis à mon conjoint qu'une main d'enfant est dans mon cerveau qu'il prend comme de la pâte modeler qu'il malaxe, on essaye d'imager l'inimaginable 😅 Souvent je préférai qu'on me coupe un membre pour que ça s'arrête..
Comme je te comprend personne il est personne ne peut savoir la douleur ressenti j ai 63 ans ça c est un peu calmé. Vomissement le noir complet bref je te t apprend rien😢
Bonjour Delphine Tellement touchée par ton témoignage... Je l'avoue je ne savais pas que la migraine c'était à ce point terrible. Merci pour cette vidéo 🙏 ❤❤❤❤❤
Un sujet qui me touche particulièrement. La migraine a bousillé à peu près 42 ans de ma vie et plus même puisqu’enfant j’ai un souvenir diffus de maux de têtes récurrents. C’est devenu problématique dès que j’ai été réglée à 13 ans et ça a duré jusqu’à 54 ans âge auquel j’ai été menauposée. Résultat 15 jours environ de migraine par mois, dans toute cette période. Comme vous j’ai subi les réflexions, l’incompréhension et toujours cette impression que j’en faisais trop, bref beaucoup de non-migraineux ne comprennent pas. Donc tout ce que vous dites me parle car j’ai été comme vous, et je me reconnais dans tous les détails sans exception. J’ai encore quelques migraines aujourd'hui, mais supportables. En fait la ménaupose a été salutaire pour moi a 54 ans, et sachant cela j’aurais souhaité avec le recul avoir une ménaupose précoce. Pour conclure, j’aurais aimé avoir un témoignage comme le votre dans cette horrible période de ma vie, alors que je n’ai subi qu’incompréhension et indifférence, laissant sous entendre que j’en faisais trop. Oui la migraine peut gâcher une vie.😢
Coucou Delphine, merci pour ta vidéo, j ai été une grosse migraineuse pendant plus de 30 ans. Migraine avec aura c est a dire de ne plus rien voir des fourmillements partout, sur le visage les mains et même les jambes, des migraines à me mettre la tête dans les murs à pleurer, état très dépressif. Je suis allée aux urgences aussi tellement c était insoutenable. On m a injecté des produits dans le nez. J ai essayé comme toi une multitude de traitement de fond et de triptan. Je prenais pratiquement une boîte par semaine. C était invivable. Elles étaient de plus en plus forte. Avec des difficultés à parler à ne plus pouvoir répondre aux questions, j ai même pensé faire un AVC plusieurs fois tellement les effets étaient similaires. J etais a bout entourée de personnes qui ne comprenaient pas ma douleur. Un état très dépressif presque a avoir envie d en finir tellement c c'est handicapant. Comme tu le dis si bien, seule les migraineux peuvent comprendre. J ai été ménopausée à 46 ans et là elles se sont vraiment calmées. J ai encore des douleurs mais celles ci partent des cervicales. Je suis quelqu'un de stressée et dès que je ne suis pas bien j ai une raideur aux cervicales qui montent derrière la tête et revient sur le devant de la tête voire même la face. J ai toujours ma Minerve à proximité. Merci a toi pour cette vidéo que je montrerai à mon entourage pour qu ils comprennent un peu mieux que ce n est pas du "cinéma" et que c est une réelle souffrance physique et psychologique. Bon courage a toi 😘
Je me reconnais tellement dans ton récit…. Le vent … les gens sont tellement dépassés quand on dit ça….les odeurs… oui moi aussi je sais quand une migraines arriveras. Ces derniers temps je suis fatiguée d avoir aussi souvent des migraines. On le conseil 1000 choses et rien ne marche vraiment. Et j ai l impression que plus le temps passe plus mon cerveau trinque. Ma mémoire est moins bonne, j ai de plus en plus de névralgies plus de mal à me concentrer….courage à nous
Je me reconnais tellement dans tes paroles… moi aussi migraineuse sévère depuis 10 ans… c’est quelqu’un qui t’emmène à l’hôpital ? T’arrive pas à y aller toute seule. Moi j’arrive même pas à aller chez mon médecin. quelle souffrance et solitude. J’ai aussi eu du L jusqu’à 50 gouttes, mes migraines sont aussi fréquentes mais moins fortes. Courage à toi. Ça m’a fait du bien de t’écouter et je me sens moins seule 😘
Merci 1000 fois pour ta vidéo si bien documentée par tout ce que tu cites🙏. Je suis moi aussi une migraineuse sévère (au moins 2 fois par semaine) et oui c'est terriblement invalidant. Je suis en couple depuis quelques années avec un homme qui comprend cette maladie et me soutient. Cela ne m'empêche pas de culpabiliser🙄. Et quand la migraine est là j'en suis arrivée certaines fois d'avoir envie que ma vie s'arrête tellement je souffrais et que ma qualité de vie était impactée. Et quant aux passages aux urgences...terrible d'avoir à réexpliquer les symptômes et d'attendre des heures et des heures un éventuel soulagement. J'ai essayé plusieurs triptants et oui ça shoote. Et je n'ai toujours pas non plus de traitement miraculeux. Force et courage à tous les migraineux et de gros bisous à toi❤.
Bonjour Delphine, merci pour ton témoignage, ma fille fait de l endometriose et même si çà commence a être pris en compte il y a beaucoup d incompréhension. Tu te connais , tu vis avec ta douleur et tu fais pour le mieux pour toi et pour gérer ta douleur. Tu es une championne 😊 Et merci pour tout le positif que tu nous renvoies dans tes vidéos.
Une vidéo vraiment intéressante ! Et très touchante car mon papa a déjà vécu de très grosses migraines. Dans mon cas j'allais à l'hôpital étant petite (4-5ans) mais en grandissant ça s'est calmé, puis arrive les menstruations, la pilule, un vrai calvaire même si elles n'étaient pas aussi violente que les vôtres. Puis j'ai changé de pilule, arrêt total des menstruations, une délivrance de mon côté, jusqu'à récemment avec cette migraine qui me donnait envie de m'arracher la tête, nausées, difficultés à parler. Le prodrome chez moi c'est mes envies de sucre et une digestion compliqué, dur quand on aime le sucre 😬 en tout cas un grand merci pour cette vidéo qui m'a éclairé sur beaucoup de choses, courage à vous !
Ma petite Delphine je comprends tellement ce que tu vis ! J'ai 43 ans et je commence à peine à être prise au sérieux par un médecin. Huit mois d'attente pour voir un neurologue, en attendant, pas de traitement. Pour me soulager, je m'enferme dans le noir, il ne faut vraiment qu'aucune lumière puisse passer et pas de bruit non plus, je m'allonge en position fœtale avec un gant d'eau fraîche sur la tête et une bassine à côté du lit pour vomir. Quand j'étais petite puis ado, le médecin de famille avait décrété que je faisais du cinéma ou que je somatisais, la blague 🙄 ! Du coup, j'étais "gentiment" invitée à prendre sur moi et surtout arrêter de me plaindre. Niveau sensation, pour moi, c'est comme si on prenait ma tête, qu'on la plaçait dans un étau, et qu'on le resserrait sur mes tempes. Socialement, en effet, c'est très difficile. Je suis vue comme une rabat-joie, parce que je ne bois pas d'alcool en soirée (au bout d'un verre et demi, la migraine s'invite) et les gens qui ne boivent pas sont vus comme des tristes. Je ne peux jamais rester longtemps non plus, parce qu'au bout d'un moment, le brouhaha des conversations me fatigue, et pour peu qu'il y ait de la musique un peu fort, ça devient très vite intenable pour moi. L' été, je n'ai pas de vie, car c'est là que c'est le pire pour moi, étant hyper sensible à la chaleur et à la lumière forte du soleil. Comme toi, je loupe aussi beaucoup d'événements parce que malheureusement, il arrive que le jour J, je sois incapable de sortir de mon lit. Mon ex conjoint ne m'a jamais comprise, ça l'énervait de me voir allongée, donc je n'avais pas non plus de soutien à ce niveau-là. Quant aux préjugés, ils ont aussi été longtemps entretenue par la publicité et les médias. Dans les années 90 encore, tu avais des pubs pour des médicaments contre la migraine alors que c'étaient des médicaments contre les céphalées (maux de tête) et dans certaines pseudo émissions de santé, les deux termes étaient confondus. C'est devenu un abus de langage. Beaucoup de gens disent "j'ai la migraine" alors qu'il ne s'agit que d'un mal de tête. Au même titre que certains confondent angoisse et anxiété, alors que ça n'est pas du tout pareil : l'angoisse est une grave pathologie ultra handicapante qui peut aller jusqu'à faire que le malade ne puisse plus sortir de chez lui, l'anxiété est un état passager d'inquiétude très forte qui peut être raisonnée et maîtrisée. Migraine et mal de tête, c'est pareil. Force et courage à toutes les migraineuses et les migraineux. Non, nous ne sommes pas des loques ni des feignasses, ni des gens qui s'écoutent trop. La preuve, c'est qu'on est debout et qu'on se bat pour aller mieux, que certains d'entre nous arrivent à concilier le mal avec une vie de famille, une vie professionnelle, voire les deux alors que c'est d'une difficulté extrême et que parfois la douleur est si forte que la tentation de se laisser aller est à deux doigts de prendre le dessus.
Ma chère Delphinounette j''attendais et appréhendais tout autant cette vidéo , j'ai l'impression que rien que le mot Mi**** me met en détresse tant c'est devenu une partie de ma vie tu as tout dit ça isole tellement et surtout le fossé est immense entre ceux qui savent ce que c'est et ceux qui ignorent mais qui ramènent leur fraise avec nonchalance , j'admire davantage encore ton courage sans faille et cette bonne humeur que tu véhicules , tu las dit il n'y a pas un profil type de migraineux et ce qui soulage certaines personnes pourra au contraire apporter un certain inconfort à d'autres alors moi tout ce que jai envie c'est de t'envoyer un câlin qui fait du bien ❤❤🙏🙏🌺🌺😘😘
Cc ma belle wouah ta vidéo m'a prise aux tripes, dans le sens où a travers ton émotion et tes mots c'était percutant, ressenti d'un vrai calvaire pour toi. Merci car je ne savais vraiment que 1/10 ème de ce qu'était une migraine, et migraine sévère dans ton cas. Je comprends ton raz le bol quand tu lus ou reçois des astuces. Après c'est dur pour nous de voir quelqu'un que l'on apprécie, comme de te voir toi souffrir autant, on a envie de comme tu dis dire stop appuyer sur un bouton pour que la personne ne souffre plus et du coup oui on parle de HE ou froid ou chaud . Mais c'est vrai que c'est vraiment l'inconnu du sujet qui fait que. Et là grâce à ta vidéo, je me suis instruite et réagirai peu être différemment en face d'une personne migraineuse même si c'est toujours dans la bienveillance, je ne pensais pas que c'était à ce point culpabilisant et émotionnellement dur de ne pas se sentir soi même dépression etc. Je te souhaites si je peux me permettre plein de courage, car là encore ce mot est faible par rapport a ce que tu vis, et est minime. Mais plein de courage. Pleins de bisous, bonne journée miss.😘😘😘🦋
Coucou Delphine je te suis depuis un moment j'adore ta gentillesse et ta personnalité, moi j'ai la Fibromyalgie = mal partout et j'ai des migraines et des céphalées je souffre tous les jours donc je comprends ce que tu vie et je suis de tout coeur avec toi 😘 justement la fibromyalgie c'est un probléme neurologique d'ailleurs j'ai un traitement ( gabapentine 900mg/ jour ) malheureusement ils n'ont pas trouvé mieux comme traitement 😔
Bonjour Delphine, j'ai été émue aux larmes en vous écoutant. Ma meilleure amie souffre elle aussi de migraines comme les vôtres, avec vomissements etc . Je souhaiterai simplement vous dire que je vous trouve extrêmement courageuse . Souhaitons que la médecine fasse encore des progrès sur cette maladie très très invalidante. De tout cœur avec vous ❤
Témoignage poignant, je te trouve très courageuse de parler de tous les aspects de ta maladie, y compris ton sentiment de culpabilité, et ta volonté de déconnecter temporairement ton crâne quand une crise arrive...Merci pour tous ces détails qui aident à mieux comprendre ce que subissent les migraineux.ses. Je te souhaite que les médecins puissent trouver un traitement pour te soulager, et/ou espacer ces phases de souffrance. Tu nous transmets toutes tes bonnes ondes dans tes vidéos, j'espère que les miennes, ainsi que les commentaires bienveillants ci-dessous te parviendront, et t'apporteront de la force pour trouver l'apaisement. MERCI 🧡
Cc Delphine ! Ton témoignage me remue profondément les tripes😪 et je compatis totalement car, certes je ne suis pas migraineuse, mais avec ma fibromyalgie j'ai eu également des commentaires et des "conseils" de mon entourage du genre "oh ça va hein, tout le monde a mal au dos,.... il faut bouger, il faut faire ci, tu devrais essayer ça, va voir celui là, etc, etc....." !! Ceux qui n'ont pas la maladie dont on souffre ne peuvent pas comprendre et sont des fois même désagréables avec leurs réflexions !! En plus de la fibromyalgie je suis diabétique type 1 depuis 28 ans (déclarée à 36 ans) et quand tu as cité le diabète je me suis souvenue de réflexion que j'ai entendu à l'époque : elle doit sûrement manger des bonbons à longueur de journée et boire des sodas, etc... Qu'est-ce que ça a pu m'énerver ça car pour ma part, c'était loin d'être le cas!!! Bref! Tout ça pour dire que les gens, s'ils ne le vivent pas ne peuvent pas savoir ce que nous, malades, vivont au quotidien, car oui pour moi les douleurs c'est au quotidien et pas toujours au même endroit du corps 😢!! Et oui le moral en prend un sacré coup lors des crises, car il y en a aussi avec cette maladie!! Alors, des témoignages comme le tien sont importants donc MERCI!! Et tu dis aussi que la migraine est reconnue comme maladie et tant mieux pour vous tous! Car nous, fibromyalgiques, nous battons au quotidien pour que ce soit reconnu par la sécu alors que l'OMS, elle, l'a reconnue comme maladie depuis de nombreuses années ! Désolée du pavé! Merci encore Delphine 💖!!Bisous bretons 😘
@@vbc6173 courage à vous car ça ne doit pas être évident avec ces 2 maladies ! Avez-vous eu les mêmes "conseils" que moi de votre entourage ? Comment les avez-vous ressenti ?
Bonjour Delphine, je suis infirmière et je trouve que tu décris très bien cette maladie et les symptomes que tu ressens J'ai appris bcp de choses et je t'en remercie. Au delà d'être reconnue comme une maladie la migraine devrait être reconnue comme un handicap tellement elle boulverse ta vie quotidienne. J'espere que ton patron regardera ta video 😊. Je t'envoie beaucoup de courage.
Bonjour Delphine, en tant que fibromyalgique souffrant de cervicalgies ++avec nausees, vertiges etc, je comprends parfaitement ce que vous vivez , et je compatis sincèrement. Bon courage pour tout et laissez causer. 💋💋💋. Et oui nos compagnons pas toujours facile pour eux ❤️❤️
Hello, je souffre aussi de fibromyalgie depuis plus de 20 ans., avec de l'arthrose en plus. Ma meilleure amie, également fibro est aussi migraineuse. Je vois le calvaire qu'elle vit lorsqu'elle a une crise.
Pour avoir vécu le même genre de parcours que toi moralement et physiquement Je te remercie pour ta vidéo dont la sincérité est touchantes J'ai beaucoup souffert des cancans des préjugés A présent mamy ça c'est bien calmer ouf!mais je sais que les variations barometriques sont des facteurs aggravants donc surveille mon baromètre On vit avec malgré des calmants il n'y que ceux qui le vive qui peuvent comprendre alors je compatis avec toute ma tendresse❤
Je rajoute a présent les douleurs sont bien moins intenses Avant j'avais les aiguilles du mont Blanc a présent j'ai les volcans d'Auvergne c'est la mais beaucoup moins aiguë aux variations baromertriques
À l'émotion qui transparaît dans tes explications on se rend compte de la douleur que tu ressens, je ne suis pas migraineuse mais plus jeune il m est arrivé d en avoir et je peux comprendre cette douleur, j espère qu un jour proche on trouvera le médicament miracle. Plein de bisous de réconfort Delphine❤
Je comprends tout fait ton sentiment de culpabilité, moi j ai la fibromiagie discophatie du à l Artrose avec une réponse neurologiques c est terrible, de plus une hypotiroydie d Ashimoto une galère à gérer. 100%100 de soutien ma belle 💞courage. Gwennaelle
Merci infiniment pour ta vidéo tu as mis les mots sur tout ce que je ressens depuis des années cette vidéo je l'ai déjà partagé avec certaines de mes collègues surtout avec mes proches je te rejoins tellement sur tellement de points merci beaucoup je me sens tellement moins seule grâce à ta vidéo. De plus je tiens quand même rajouté que je n'ai jamais osé aller à l'hôpital aux urgences pour mes migraines par honte honte de me dire je vais aller aux urgences et leur dire que j'ai mal à ma tête parce qu'en fait je travaille dans le milieu du soin et tout le temps on m'a dit prends un doliprane et grâce à toi je n'aurai plus honte un jour de me dire il faut que j'aille me faire aider aux urgences❤
Bonjour Delphine, merci pour ton témoignage. Il y a 20 ans je travaillais dans une entreprise et étant dans les bureaux je côtoyais régulièrement les techniciens. Un d eux était migraineux sévère et était souvent en arrêt de travail. Mon patron m obligeait à l appeler de façon insistante pour connaître sa date de reprise. Ce dernier le traitait souvent de chochotte. J ai pu m entretenir avec ce dit technicien et il m expliquait qu il était obligé de rester dans le noir complet et de ne pas bouger. Il me disait tout avoir essayé mais que rien ne fonctionnait. Malheureusement un matin où il était à nouveau absent la police est venue à l entreprise nous prévenir que ce dernier avait mis fin à ses jours en laissant un mot pour sa famille en expliquant qu il ne supportait plus ses crises de migraines et qu il voulait arrêter cette douleur insupportable. Il n avait que 26 ans 😢
😥 il y a beaucoup de personnes qui passer à l acte malheureusement à cause de ce gros malaise et beaucoup de personnes ne comprennent pas ......j espère que votre patron a compris qu il n avait pas été sympa......le père de mon mari se foutait de moi et me croyais pas donc il allumait son néon en pleine face , me taper dans le dos comme si de rien n était ....je l ai envoyé chier plusieurs fois méchamment , maintenant il comprend donc me laisse tranquille
@@sandrabencatel3276 malheureusement ce n était pas une personne compréhensive, j ai fini par démissionner. C est vrai que ne connaissant pas la maladie on ne se doute pas des souffrances engendrées par de telles migraines. Courage à vous tous et toutes qui êtes de ce cas.
Cc Delphine, je suis une assidue silencieuse en général, j'adore tes vidéos. Celle-ci est particulièrement touchante, pas que je comprenne vraiment la migraine mais fibromyalgique culpabilisante ça je connais bien. Adolescente je suis restée en phase d'aura pendant 2 mois....si si diagnostiquée migraine hemi céphalée paralysante...bref à 15ans du vrai charabia....dieu merci jamais eu de vrai crise de migraine alléluia. Je connais par contre une amie migraineuse sévère et c'est très difficile pour elle aussi...comme tu l'évoquais, elle, elle pense à foncer sur un arbre avec sa voiture pour que ça s'arrête. Bref....MERCI POUR TON TÉMOIGNAGE. Bisous tout doux❤
Cette vidéo était extrêmement émouvante Delphine 🥹 Merci pour ce partage d’une grande qualité, pour toutes tes informations qui nous ont permis de comprendre l’ampleur de cette maladie si méconnue (2024… 🤦♀️) Porte-toi bien, et si le soleil et la chaleur de Floride peuvent t’apporter du réconfort, n’hésite pas à passer ☀️🐬🏝️ Big hugs 🤗
Je ne suis pas migraineuse et je prie le ciel de me mettre à l'abri de cette maladie. Je suis bien triste de voir votre souffrance, vous qui êtes si joyeuse et optimiste en temps normal. J'adore vos vidéos, votre enthousiasme, votre personnalité. Vous m'apportez beaucoup de bonheur et j'attends toujours vos publications avec impatiente. J'ai juste enviy de vous envoyer plein de courage, et d'ondes positives et, les voeux étant encore d'actualité, étant encore pour quelques heures au mois de janvier, je vous souhaite de tout cœur de trouver enfin un traitement qui vous soulage à long terme. Merci pour cette vidéo très instructive 👍🥰
Ah Deĺphine... J ai eu les larmes aux yeux durant toute la vidéo. J ai reconnu tant de symptômes. J ai eu des migraines durant une vingtaine d années. Depuis la ménopause plus rien. Moi j avais des triptans et anti inflammatoires. L acupuncture a calmé un peu le jeu. Et on ne m a jamais parlé de neurologue ! Ta vidéo est très précise et j espère qu elle permettra à un max de personnes de comprendre cette maladie. C est très courageux de ta part. ❤❤
Hello je ne suis qu'au début de ta vidéo mais déjà je reconnais des points communs dans ton parcours "solutions". Je ne souffre pas de migraines de mon côté mais d'une colopathie depuis la petite enfance et même constat : plein de traitements essayés, médecines classiques et parallèles, psys, guérisseurs, magnétiseurs etc etc et toujours pas trouvé de solutions efficaces pour traiter les crises qui te scotchent parfois au lit, qui te coupent parfois d'une vie sociale car tu ne peux plus rien manger ou boire sans souffrir. Et il ne te reste que tes pleurs, ton découragement et ta bonne bouillote qui a fini par te laisser des marques de brûlures sur la peau du ventre à force de l'appliquer bien chaude pour tenter de te soulager. Les visites aux urgences je connais aussi car parfois les crises sont si intenses que tu as l'impression que tu vas en mourir tu as même du mal à respirer. Mais voilà on ne trouve pas la solution, alors à 45 ans passer et bien tu essayes de vivre avec mais tu te sens bien seule car les gens autour de toi ne peuvent pas comprendre puisqu'ils n'ont pas idée de la douleur ressentie. On s'accroche évidemment parce qu'on a pas le choix et on croise les doigts dès que l'on mange un truc un peu "fun" pour ne pas le regretter ensuite. J'envoie tout mon courage à ce qui souffre de ces maladies que l'on tente de calmer mais qui n'ont pas encore trouvé de traitements ou solutions efficaces pour que ce ne soit plus douloureux. Je reprends à 19:00 et je vois et ressens ton émotion, cette fichue culpabilité, je connais aussi : et si t'arrêtais de stresser tu aurais moins mal au ventre... Tu as une crise ? Tu n'aurais pas dû manger les 4 m&m's que t'as mangé au ciné avec tes enfants ou boire le petit cm de Sauternes que tu t'es accordé pour ton anniversaire 😱 En gros ton colon est malade, tu le sais alors c'est de ta faute si tu souffres. Mais comment leur expliquer que la dernière fois les M&M's ne t'avaient rien fait et que cette fois tu ne sais pas pourquoi ton ventre a dit un grand non😢 et puis que surtout oui nous sommes malades mais on fait attention H24 et que parfois on aimerait bien avoir la sensation de vivre normalement comme la majorité des gens. 😢 Ne pas annuler les sorties restos avec ton mari au dernier moment car une crise est apparue dans la journée, avoir une vie intime compliquée, ne plus gâcher les vacances des enfants car tu ne peux pas sortir car t'as tellement mal que tu ne peux même pas marcher. Force et bienveillance pour vous tous. ❤
Bonjour Delphine, je suis Bretagne comme toi ( rien à voir mais bon j’avais envie de te le préciser 😂) j’ai 43 ans et je suis migraineuse depuis l’âge de 14 ans … je fais des migraines ophtalmiques avec Aura et toute l’armada de symptômes qui vont avec… . Tout ça pour dire que ça me fait plaisir que tu en parles … mon mari quand je l’ai rencontré à du mettre plusieurs mois avant de capter que c’était une vraie pathologie…. J’ai été hospitalisée pendant deux de mes grossesses … le premier trimestre était infernal… je pouvais faire 4 crises dans une journée… et oui à un moment il n’y a qu’à l’hôpital qu’on vous perfuse et que ça calme enfin ce moment où l’on pense que l’on va y passer. Je suis comme toi, je ne peux plus parler dans ce cas là .. déjà je deviens incohérente, nausées, fourmis dans un côté du corps etc…. J’ai aussi tout essayé … je dois me rendre à l’évidence et m’accrocher à ce qu’on m’a dit un jour… « attendez la ménopause »🙄🙄🙄bref je suis de tout coeur avec toi… et merci encore d’avoir parlé de ce sujet..
Merci chère Delphine… juste MERCI pour ce partage si courageux et éclairant. Je te voyais toujours si pétillante, légère et lumineuse…. que je t’enviais. Je me disais : Je voudrais tant avoir ce tempérament moi aussi, cette vie ou tout semble WoW et cool et bon et doux . Cette vidéo m’a émue et bouleversée… Nous sommes donc, toutes et tous, composés d’ombre et de lumière. C’est bien vrai ça ? Je ne peux qu’espérer que tu trouveras, avec ta médecin, dès que possible, un traitement concluant, efficace… De ma lointaine campagne québécoise enneigée je te dis merci pour tout… toute toi, toute ta créativité, ton respect, ta bienveillance, ton humour… Quelle humaine inspirante tu es!!! Grosse bise et doux câlins… ❤
💖💖💖💖💖 vidéo à coeur ouvert... une thérapie à double sens. Des declencheurs extérieurs mais aussi intérieurs... Discopathie, arthrose, arnold...de vilains mots pour des maux incompris...mais je ne culpabilise pas ou plus d'avoir mal. Aujourd'hui la médecine admet de plus en plus la combinaison du traitement tradionnel et des traitements complémentaires... J'ai expérimenté la médecine chinoise et la fasciatherapie cela m'a tellement aidé à un moment où je n'y croyais plus. Bon courage et merci pour cette vidéo 🫶
Un véritable cauchemar. Je n’ai pas les mots pour exprimer ce que je ressens après ton témoignage. Maladie handicapante je connais j’ai le syndrome de l’intestin irritable depuis 17 ans et c’est compliqué. Les conseils des gens je connais. J’ai tout essayé et rien ne marche. Je fais comme toi je vis avec. Bisous
Merci d avoir expliqué ce que peu de personnes comprennent... Moi c'est les triptans qui me font vomir...et la Morphine.. Ce qui m a aidé à espacer vraiment les crises c est le reiki que j'ai essayé . Après hypnose, sophrologie, etc..... J'ai arrêté d aller à l hôpital...c'est un accord avec mon généraliste qui débarque avec Morphine.... Courage et merci
Je suis migraineuse aussi et j'ai aussi les petites gouttes tous les jours, un triptan pour essayer de stopper et au pire un medoc a base d'opium et parfois ça passe pas. Pour les signes avant coureurs j'ai souvent la bouche sèche...pareil le froid sur le visage me fait du bien j'en ai plusieurs comme toi pour faire le roulement. J'ai des collègues bienveillantes qui me laissent tranquille dans mon bureau quand elles voient que ca va pas
Merci mille fois Delphine tu as très bien expliqué toutes nos souffrances à nous migraineux À tout ceux qui n’ont pas idée de la migraine (la vraie) . Tu as beaucoup de courage merci pour tes vidéos toujours joyeuses
Delphine je t'envoie tout mon soutien et ma force. Je ne connais pas cette maladie et je me sent extrêmement chanceuse pour ça. Je suis pour ma part épileptique et mon homme a la sclérose en plaque mais j'avoue être épargnée par cette terrible douleur que tu décrit . Crois moi... Le fait que tu imagine parfois vouloir être dans le coma est tout à fait compréhensible. Courage et pensées pour toi ainsi que tout ceux qui traversent tout ça.
Coucou Lady, Étant une personne hypersensible, j'ai étais très touché par ton témoignage... Voilà comment mes yeux était 😭moi j'ai qu'une chose à te dire ❤voilà c'est tout... Je t'envoie plein de💋
Coucou Delphine, je vis avec un migraineux mais j'étais loin d'imaginer jusqu'où ça pouvait aller car ce n'est un cas sévère loin de là. Bravo à toi pour cette vidéo, et courage à toi, j'espère que tu trouveras le traitement de fond qui te conviendra et que tu supporteras. Bizz
Coucou Delphine, vraiment très touchée par ton témoignage et tes explications. J'ai les larmes aux yeux en voyant la complexité de cette maladie et le fait de tes douleurs intenses, fortes ; de voir ton émotions. Je souhaite sincèrement que les scientifiques trouvent un médicament pour soulager la migraine. Merci pour les explications 🥰
Cc Delphine Merci pour ton témoignage, ta vidéo ma vraiment touché, j'ai appris beaucoup de choses je ne pensais pas que ça allée si loin cette maladie. Bon courage ❤ Gros bisous 😘❤❤❤❤❤❤
Coucou Delphine, merci pour cette vidéo. Ma soeur est migraineuse et je te comprends toi c est plus grave. J ai plusieurs fois arrêté la vidéo car émotionnellement c était trop dur. Quelle souffrance cette maladie que tu dois endurer. C est très bien expliqué. A force, tu connais cette maladie et tu sais ce qu il faut faire. Aux urgences, il devrait te mettre dans une pièce calme. Tout le reste du temps, tu fais des apéros avec les copains et des vidéos oû tu nous fais rire sur des sujets bien choisis. Admirable Delphine, déterminée à être positive. Belle journée et gros bisous et caresses à Bobinou. 🌝🤩💞💋🖐
Très beau témoignage, on a envie de faire de gros câlins, j ai vu ma maman, migraineuse, dans le noir à vomir toute mon enfance.... Je suis migraineuse depuis peu... Menaupose merci et c est vraiment dur à vivre.... On ne connaît pas tant Qu on a pas vécu... Comme beaucoup de maladies....
Purée.... J'ai du faire une pause quand tu parlais des douleurs que tu ressentais... Je suis très empathique... Et j'ai cru avoir mal moi meme 😮. C'est terrifiant. J'ai eu une amie migraineuse certainement proche de tes symptômes. Elle n'était ''bien'' que dans le noir total et le silence. C'est difficile de dire quelque chose de consolateur, juste tu as toute ma compassion ❤❤❤❤❤❤
Bonjour Delphine, j'ai l'énorme chance de ne rien connaître de cette maladie. J'ai appris beaucoup avec tes explications et ne verrais plus jamais les personnes migraineuses comme avant...je te souhaite bon courage pour affronter tout ça ....
Cc Delphine une vidéo très émouvante merci d avoir partagé ta maladie, j avais des migraines très dures (mais pas comme toi ) avec des nausées et mon médecin me bourrait de médoc et par hasard, un jour où je voulais donner mon sang avais 17 de tension, le médecin m a ordonné d aller voir un cardiologue et avec un bon traitement je n ai plus jamais eu de migraine et quel soulagement, je n imagine pas à quel point tu dois être désespérée de ne pas avoir de solution et tu n es pas ridicule en parlant de coma, je suis de tout cœur avec toi 🥰❤️
Comme je te comprends car j'ai vue ma maman. Qui a vécue cela, être malade pendant plusieurs jours mais la pauvre devais continuer à se lever avec 5 gosse à s'occuper. Je te souhaite beaucoup de courage et que l'on finira par trouver un vrai traitement car ma maman en a eue toute sa vie. 😢😢😢😢😢
Coucou, que je te comprends quand tu dis que tout le monde veut t aider pour te faire passer la crise mais seul le spécialiste peut te soulager. Perso moi c est le dos, j en entends des conseils mais seul le neurochirurgien peut me soulager. Bon courage ❤💋💋💋
Coucou Delphine, de tout cœur avec toi.. team migraineuse également, je comprends totalement côté professionnel, mon ancien chef comprenait pas. Moi aussi je suis sous morphine quand j'ai une migraine sévère mais je vais pas à l'hôpital mais elle peut durer 3 à 5 jours. Car je suis atteinte également de la maladie de crohn et de la maladie vascularite donc je vais assez à l'hôpital comme sa... les triptan ne fonctionne pas sur moi malheureusement. Un jour j'ai été à SOS médecin car je n'arriver plus à bouger tellement j'avais mal et c'est ce médecin qui m'a donner un traitement à base de morphine.. je me reconnais totalement en toi.. ❤ 😚 Et quand on me dit c'est juste un mal de tête j'avoue j'ai envie de taper la personne à force 😢 donc je suis avec toi ma deldel 😚 ❤❤❤
C'est tellement ça....tu n'es pas seule. J'ai aussi déjà fini aux urgences sous perfusion car j'étais sur un plateau migraineux. La douleur est tellement forte et longue qu'elle ne redescend plus (1mois et demi jour et nuit non stop! Les médocs n'y faisaient rien) cette nuit encore réveillée à 3h du matin par la douleur... rater des moments de famille à cause de ça, ne pas supporter le bruit.... même le bruit de ses propres enfants, les repas de famille... et non, ce n'est pas un mal de tête, ça n'a rien à voir.
Coucou Delphine,tout d'abord merci d'en avoir parlé et un gros câlin à toi . Je suis migraineuse mais pas sévère, en général la migraine dure entre 1 jour et 4 jours avec nausées. Seul le noir, sans bruit et couché dans mon lit arrive à me soulager et finalement j'attends que ça passe. Chez moi c'est bizarre je peux en avoir de façon très rapprochés comme plus du tout pendant un moment, mes règles jouent beaucoup dans mes migraines vivement la ménopause. Bon courage à toi je t'embrasse
Cc ma Delphine Ooooh !!!!! tu me touche beaucoup 😢😢Je voudrais te faire plein de gros câlins tellement je vois que tu souffre a expliqué ta maladie 😢😢 . Je te trouve très courageuse de faire ce vlog et tout dire sur les souffrances que tu as pendant des jours 😢😢 . Merci beaucoup pour tout , nous dire sur cette vilaine maladie qui te fait souffrir vers les saisons pluvieuse et froide . Les gens ne savent pas quon peut beaucoup souffrir a des endroits ou sa ne se voit pas, si tu as une blessure , un bandage , une cicatrice ou plâtre la il disent oh la la 😱 elle doit avoir mal . Alors que les gens pensent qu'on fait des caisses alors quon peut souffrir tout en n'ayant pas de blessure apparente 🥺 . Gros bisous Delphine 😘😘 je t'adore 🥰🥰 Courage ma belle 🤗😉
Quel courage d'avoir filmé cette vidéo ! Étant migraineuse, j'imagine à quel point c'est difficile d'en parler. Ma maman était migraineuse, son père également. Quand j étais gosse, j entendais souvent mon grand-père dire à ma maman, que ca passerait avec l'âge... Et effectivement, après avoir été menauposee, ses migraines sont devenues de plus en plus rare. Aujourd'hui, j ai 47 ans, en pleine phase de premenaupose, j ai des migraines depuis des années et depuis peu de l'hypertension. Je garde espoir et me dis que dans quelques années, ca ira sans doute mieux... mais en attendant, c est difficile à vivre. Et comme toi, ce sentiment de culpabilité et ce besoin de profiter à fond pendant les moments de répit. Gros bisous 😚 Isa
Je t'écoute et je me reconnais à chaque mot que tu prononces ma Chère Delphine à part la culpabilité que je n'ai jamais eu. Il faut impérativement que tu fasses un travail sur toi-même. Je ne pense pas que tu sois maso au point de te provoquer une migraine 😉 J'étais bien entourée, mon mari et mes enfants comprenaient trés bien et j'avais un excellent médecin qui devait à chaque fois venir à la maison pour me faire une piqure. En général j'en avais une 2 fois par mois et je devais rester couché, dans le noir et sans un bruit pendant 3 à 4 jours.Quel soulagement lorsqu'elle s'arrêtait ! J'ai toujours été à mon compte donc je n'ai pas eu au moins le problème avec un employeur. 48 ans me voila ménopausée et plus rien. Je n'ai plus jamais eu une seule migraine. Waouh quel soulagement. J'ai oublié de te dire que Maman était migraineuse également. Je comprends donc parfaitement ce que tu vis Delphine. Si je peux te donner un conseil pour ton mental pense à toi, c'est toi qui a mal ! Prends soin de toi Delphine. De gros bisous 😘 (j'ai presque envie de te dire...vivement la ménopause..peut être 🤔)
Bonjour ! Merci pour cette vidéo très instructive (et touchante). Quand j’ai fais ma 1ere migraine j’ai réalisé qu’effectivement ça n’avait rien à voir avec un mal de tête. C’est l’enfer et heureusement pour moi j’en fais très rarement 🤞. Ça doit être tellement difficile moralement et physiquement de subir des migraines aussi fréquemment. Je t’admire de rester positive et pleine d’énergie. Bon courage ❤
Un gros calin. Ce video sera apprécié par tout ceux qui ont cette maladie svp partagés .Ma fille souffre de fibromyalgie tu dois aussi savoir de quoi je parle c est difficile de voir souffrir ceux qu on aime .On se sent si impuissant devant elle comme je voudrais a l occasion partager son mal pour lui laisser un break mais la vie n est pas faite ainsi .Donc je comprend assez bien ce que toi et ta famille vivent Force a toi ! Continu ton beau travail j adore ca . Marlaine du quebec ❤
Bonjour Delphine, un grand merci pour votre vidéo, c'est ultra rare quand je commente mais je vous comprends à mille pour cents, souffrant des migraines également, on se sent tellement seul et incompris dès fois.. Bises ❤❤
Bonjour Delphine Un grand merci pour ta vidéo car je suis migraineuse depuis 2 ans je ne l étais pas avant ms suite à une opération du dos maintenant je subi de très fortes migraines et ton témoignage est tellement vrai sur tt ce que l on peut ressentir. Et je vis un enfer depuis 2 ans alors j imagine ce que tu peux vivre au quotidien. J adore tes vidéos mais j avoue que celle là m à touché en plein cœur. Et te voir si ému d en parler c est vraiment poignant et comme à dit une autre personne on a envie de te faire un gros câlin. Merci beaucoup pour ton témoignage qui je l espère fera prendre conscience que c est une vrai maladie. Plein de courage 😘😘😘❤️
Coucou Delphine, comme je te comprend, 30 années de migraines, des aller-retour aux urgences, scanners, morphine .. Tout s'est arrêté avec la ménopause mais ça m'a bouffé la vie, merci pour ton partage et courage à toi 💖
Coucou Delphine, je n'ai pas l'habitude de commenter sur ta chaîne même si je te suis et que j'apprécie tes vidéos. Tu m'as beaucoup touché et j'ai appris beaucoup sur la migraine. J'en ai eu quand j'étais jeune au point d'avoir des nausées, de rester dans le noir et surtout qu'on ne me parle pas ! Mais ça n'a été que pendant un temps. Savoir que c'est ton quotidien ça me touche beaucoup car j'imagine combien cela doit être horrible ! Merci d'avoir mis tes mots pour comprendre tes maux et d'expliquer cette maladie. J'espère que ta neurologue trouvera un remède, un médicament..... pour adoucir ta vie. Merci mille fois. Amicalement 😘
Ma chère Delphine, bien sûr que tu n'es pas responsable d'avoir des migraines, que tu ne dois absolument pas culpabiliser (je sais c'est très facile à dire). Je te remercie du fond du coeur d'avoir partagé tout ça avec nous, tu es (comme beaucoup de femmes) une femme très courageuse parce que cette maladie est un enfer à vivre ainsi que beaucoup d'autres maladies bien entendu. Je te souhaite et à tous les migraineux que la médecine trouve enfin un traitement efficace. Tu nous apportes de la joie, de la bonne humeur, de l'énergie, de bons conseils et je t'en remercie. Je t'envoie (comme on dit) pleins de force et de courage et surtout pleins de gros bisous ❤ ❤ ❤ ❤
Coucou Delphine ! on ne peut pas imaginer en regardant tes vidéos toujours très joyeuses à quelle point tu dois souffrir et je te trouve très courageuse !!! 😊 J'ai eu il a longtemps ( plus de 30 ans ! My god 😲 ) un boulot pas très rigolo ( usine 😒 ) et je me suis mise à faire des crises de spasmophilie et après coup cela me donner des migraines atroces un bon 10 ans , donc je comprends ce que tu ressens. Heureusement maintenant je ne fais plus de crises, j'ai eu 3 enfants, j'ai changé de boulot (je suis nounou 😉) et j'ai plus de 50 ans , peut être que la ménopause a aidé à changer les choses au niveau des migraines c'est ce que je te souhaite très très fort, gros bisous 😘
C'est très bien expliqué ta vidéo et de l'avoir fait. Et c'est vrai que nous (personnes extérieures à cette maladie) on n'a tendance à le prendre un peu à la légère, du genre prend un cachet et ça passera. C'est bien que tu dises à plusieurs reprises que c'est une maladie. Comme ça nous, qui n'avons pas ce problème là, à ce stade là, on pensera à ta vidéo, et on mettra plus les formes pour parler à une migraineuse+++ on a appris plus de choses, vraiment intéressant 👏 ça aidera pas mal de personnes
Bonjour Delphine merci pour ce vlog je ne suis pas migraineuse mais je fais des migraines ophtalmiques j en fais surtout quand j ai du stress c est absolument agaçant pas de remède à part cachet et surtout se mettre dans le noir
56mn sur la migraine. Vraiment ce n’était pas gagné que je regarde ! Puis je commence ta vidéo ce matin, je la continue pendant ma séance de sport et waouh 😮 Merci beaucoup pour cette vidéo car c’est un sujet que je ne connaissais pas et j’ai beaucoup appris. Sur le sentiment de culpabilité et le trop plein de remarques et conseils de la part de ton entourage, ça résonne énormément en moi. J’ai eu des problèmes pour avoir mes 2 enfants: 3 ans pour avoir ma grande et 4 ans n’a pour mon petit. Et dans ce cas-là, le sentiment de culpabilité est au max. Et les remarques des gens insultantes pratiquement, style il faut pas y penser, etc…. Tu n’as pas envie qu’on t’en parle mais les gens ne résistent pas ! Alors, on ne peux rien pour toi mais je te souhaite beaucoup de courage pour passer ces moments difficiles. Heureusement que quand ça va, ça va et que tu débordes d’énergie. Encore merci pour ce partage.
Je viens de terminer ta vidéo.... très émue à la fin j'ai versé une larme tellement tu m'as émue de te voir toute tremblante. Le papa de ma fille est aussi migraineux depuis de très nombreuses années à vomir de douleur également et à passer des heures dans le noir sans bouger. Donc je sais ce que c'est de voir souffrir son conjoint. Je te souhaite bon courage et j'espère que l'on trouvera un traitement efficace dans les prochaines années. Bises.
Bonjour Delphine , je t'envoie énormément de courage , je suis une ancienne migraineuse +++ vomissements , rester dans le noir ect ...je sais de quoi tu parle , moi c'est de famille ... ça c'est calmé mais bon à 52 ans ménopause 😕 je te souhaite de trouver du réconfort . En tout les cas tu es très courageuse pour faire ton travail plus toutes les vidéos qui son toujours génial ou tu ne fais rien paraître . UN GRAND MERCI , gros câlin réconfortant 😚😚
Bonsoir je vous plaints de tout mon coeur car j ai vécu cela toute ma vie.J ai 64ans et toujours des migraines peut etre mon fréquentes.....Mais maintenant maux de tete venant des cervicales et souvent cela se met en migraine.Je vous souhaite bon courage et je me permet de vous faire un calin je vous comprend tellement....
Ton récit m’a prise aux tripes, j’ai eu mal pour toi . C'est incroyable de ressentir de telles souffrances, ce n’est pas juste d’avoir une vie si perturbée. Si on pouvait trouver de réels traitements à ces saletés. Je te souhaite un immense courage même si je sais que les mots sont inutiles. Courage courage je ne peux que te dire ça. Tu m'as beaucoup émue
Merci pour votre témoignage, je suis fille de migraineux. Mon père avait ses migraines chaques weekend il passait quasiment tous ses dimanches allongés dans le noir a vomir. Il a comme vous tout tester arrêt du gras, du chocolat.....il a essayé toutes les médecines parallèles jusqu'à un marabout qui mettait ses mains sur lui et lachait des gros rots et oh surprise il est sorti avec des migraines 🤣. Je comprends totalement vos mots sur la culpabilité, je ne compte pas le nombre de sortie qu'il a raté de repas en famille....mais je n'ai jamais souffert de ça car on sait qu'il souffrait. Et depuis sa.retraite beaucoup beaucoup moins de migraines. Courage a vous
Oh là là ma Delphine... MERCI pour cette vidéo , je ne connaissais pas tout ces détails ... tes explications et ton expérience m ont beaucoup appris ! Je suis tres tres mais tres bouleversée de t avoir vue dans cet état ... rassures toi tu n es pas du tout ridicule de rever à être mise dans le coma pour souffler un peu et échapper a la douleur ! C est juste humain.... Tu es tres courageuse ma Delphine et j espere que ta neurologue va vite te trouver LE TRAITEMENT.... Apres le visionnage de cette impressionnante vidéo j ai tout simplement envie de te prendre dans mes bras pour te faire un gros calin ...t apaiser et calmer tes tremblements arrivés apres toute cette emotion ...! A tres bientôt ma Delphine , des gros bisous... Flo 💋💋💋💋🤚🧡🧡
Merci Delphine, pour ce témoignage. je suis également migraineuse depuis plus de 40 ans. J’ai entre 12 et 15 crise par mois mais plus de 80 % de mes crises passent avec un triptan. Mais j’ai 20 % qui font leur cycle complet Et dans ce cas là je suis comme toi je vomis je me couche. Et ça dure de quelques heures à un jour, un jour et demi grand maximum. Je vomis comme ça dérègle le système digestif. Je peux également avoir quelques diarrhées. Le bonheur quoi. Quand je suis dans mon lit, moi j’ai besoin de me coucher, d’abord sur le ventre de poser mon front. J’ai l’impression que mon cerveau Est posé à cet instant qui est calé. Ensuite, en général je me tourne sur la gauche. Un moment. Là la nausée revient. Je me tourne sur la droite. Je tiens je tiens je tiens et je vais vomir. Je force tellement que j’ai des pétéchies de sang autour des yeux. je vomis jusqu’à la bile après la bile de la mousse. Je reviens me coucher. Je me jette dans le lit comme une merde on dirait que je vais crever. Il recommence le ventre à droite à gauche vomi temps. En temps j’arrive à dormir après c’est la douleur qui me réveille ou l’envie de vomir et aller en boucle. Je sais que c’est pas méchant de la part des gens, mais j’en peux plus de les entendre parler de ça comme si savait qui de quoi il parle. J’en ai marre qu’ils essaient de me donner des conseils sur un sujet qu’il ne maîtrise pas. J’attends la ménopause avec impatience.
Coucou Delphine, merci, MERCI beaucoup pour ta vidéo. Ce sujet est mal connu par la société. Tant de personnes disent avoir la migraine et qu'ils vont prendre un "Doliprane" et que ça passera... Bin non, ça ce n'est pas la migraine. Tu expliques très bien toutes les phases par laquelle on passe. Ton émotion me touche beaucoup et je te comprends. Perso, je n'ose même plus aller à l'hôpital quand la douleur est INSUPPORTABLE, n'étant pas prise au sérieux. Seul de vrais migraineux peuvent comprendre cette douleur. Je t'envoie beaucoup de courage et encore merci 🙏💙
Merci Delphine pour cette vidéo,j'en ai eu les larmes aux yeux, premièrement parce que tu m'as touchée et que j'avais envie de te faire un câlin et deuxièmement parce que cela me fait me sentir moins seule. Je suis également migraineuse et atteinte d'endométriose et la culpabilité et la frustration que l'on ressent quand on me dit que les crises sont de ma faute me fatiguent. J'adore tes vidéos. Tu me fais du bien au moral rien qu'en te regardant. Merci merci❤
Cc Delphine, Je commente rarement tes vidéos bien que je les regarde toutes (au passage, encore MERCI pour ta recommandation pour Alphonse). Je comprends tellement ce que tu vis. Migraineuse depuis l'enfance. Pas les mêmes symptômes, ni le même stade. Tellement de migraineux différents. Je t'envoie tout mon soutien et tout le courage qu'il me reste pour endurer cela. Même si tout comme toi, j'en ai marre ! Marre aussi de répondre à ces questions à la con et tous ces conseils à la con (pardon mais bon voilà 😕). Force à nous. Et des bisous.
Migraineuse comme tant d'autres, je mesure tout de même ma chance d'avoir des migraines plutôt espacées qui impactent peu (mais déjà trop) mon quotidien. Souffrir autant et si souvent m'est difficilement imaginable. Soutien ❤
Quelle confiance tu as en nous pour avoir eu le courage d''avoir fait cette vidéo, nous en serons dignes. Merci aussi de toutes tes explications, j"ai appris tant et tant de choses, je saurai mettre à profit tout ce savoir si quelqu'un auprès de moi souffre de cette maladie et faire preuve d'empathie et d"écoute. Permets moi de t"embrasser et merci encore pour tous ceux qui, grâce à toi, se sentirons moins seuls.
Très touchante cette vidéo. On a tellement l'habitude de te voir pleine de peps qu'on ne se doute pas par quoi tu traverse régulièrement. Merci pour ce partage. J'ai appris pleins de chose et je compatie pleinement. Bisous Delphine
J'attendais cette vidéo avec impatience. Je suis moi-même une très grande migraineuse depuis 30 ans et depuis 3 ans ça a empiré j'ai des migraines tous les jours. Je me gave de tryptan. J'ai fait des injections de toxine botulique qui n'a rien fait. Je suis suivie par un neurologue et on change de traitement au fur et à mesure. Ta vidéo me soulage quelque part car je pensais être un cas unique. Je sais de quoi tu parles et je suis de tout cœur avec toi. Gros bisous et courage j'espère que tu vas trouver The Traitement !! ❤❤❤ Valérie
Merci Delphine pour ton témoignage. Je suis de tout coeur avec toi. Avec un verre de vin, j'ai mal à la tête, alors je peux imaginer l'inconfort insupportable que tu dois vivre. Merci pour tout ce que tu fais.
Merci pour ce sujet...moi aussi migraineuse depuis 40 ans. Elles sont dues aux cycles menstruels... Aggravation depuis la périmenopause... J'utilise comme toi des poches de gel congelées, pour m'anesthésier dans le noir... C'est un réel handicap, qui n'est souvent pas compris ! Les gens ne s'imaginent pas forcément tout ce que tu as déjà essayé pour survivre !
Coucou Delphine. Que dire!!!!!je ne pensais pas que c’était si handicapant que ça et je te remercie pour tous ses renseignements car j’ai appris beaucoup de chose et la 1ere chose c’est que c’est une MALADIE. Merci pour tes vidéos car malgré ta maladie tu restes une personne qu’on aimerait avoir comme amie. Bisous❤❤❤
Helloooooo ! Merci pour cette vidéo Delphine 🙏 Je vois beaucoup de similitudes entre tes migraines et mes céphalées de tension et... ça fait tellement du bien de poser des mots là dessus ! Quand je suis dans le brouillard avant et après la crise... "Mets de la menthe poivrée sur tes tempes" NON je vais plutôt aller pisser dans un violon 😤 Quand je n'arrive même plus à résoudre un simple calcul mental par exemple Tiens il est de quelle année ? Et du coup il a quel âge ? Le pire des réflexions pendant que le train arrive (je ne sais pas si dans mon cas, on peut l'appeler prodrome) "ben t'as mal ou t'as pas mal ?" Alors avec ta vidéo, je me rends compte que je ne prends pas assez soin de moi... Surtout, je tarde trop à la prise de médicaments, j'ai toujours espoir que ça puisse passer... et en fait non. Je n'ai jamais été voir un spécialiste des céphalées. Juste mon médecin traitant qui m'a envoyé chez le cardiologue pour savoir s'il pouvait me prescrire des bêta-bloquant pour freiner le nombre de crises. Mais pour finir, je m'estime heureuse car je n'ai jusque là, pas eu besoin de piqûre de morphine... Bon, je vais prendre mon billet... Le train ne va pas tarder pour moi 😢 Mon mari est Cheminot... Tu crois qu'il y a un lien ? 😅 Je pense fort à toi 🙏 Merci encore ! Je t'embrasse ! Bye bye 😊
