Bonjour, bonne vidéo informative grand public, je me permets d'agrémenter : toutes neuropathies --> dde de consult neurologue ou algologue. Ttt de première intention : carbamazépine (posologie variera principalement poids et âge, effets secondaires patients...), souvent associé en bi thérapie avec du laroxyl (AD tricyclique). Douleur abominable souvent décrites à 10/10, irradiante oeil/oreille parfois (suit trajet du nerf) et pulsatile comme décrite en vidéo car trajet partant du ganglion trigéminal suit trajets artériels irriguant la face et notamment collé à la branche du nerf concerné. (ophtalmique, maxillaire, mandibulaire). Enfin une vidéo détaillée avec un confrère neuro chir sur : radiofréquence pulsée/thermique + rhizotomie trigéminale me parait intéressante avec une intro sur les différentes étiologies de la névralgie du trijumeau et aussi aborder le thème de la guérison si le patient à une chance réelle de guérir grâce au ttt ou non, ce que peuvent se demander bcp de malades à la recherche de la vidéo proposée ! @+
Bonsoir à tous, que c'est curieux. Depuis très peu de temps, des vidéos sont mises en ligne, sur le trijumeau, le nerf d'Arnold, l'algie vasculaire de la face rt je sais de quoi je parle puisqu'il y à 17 ans j'ai ete diagnostiquer comme ayant une névralgie du trijumeau en V2. Alors qu'ils y à beaucoup de maladies qui ont exactement les mêmes symptômes cette névralgie du trijumeau. J'ai eu droit à tous les traitements car il est vrai que c'est très très douloureux. D'où son autre nom maladie du suicide. Des médocs à la tonne aucune réponse dans les traitements, juste md'en rendre encore plus malade. Des rayons en veux tu en voilà, rien de rien... La rysolyse, ( thermocoagulation du ganglion de Gasser, ha là les douleurs se sont propager sur les trois trajets, j'avais la tête comme de la pierre, des douleurs,je ne sais pas comment je suis encore là, que je n'ai pas fait la grosse bêtise !!!! Hé oui, même manger m'était impossible. J'ai été transféré dans plusieurs unités pour la douleur, alors la j'étais fada . Ben oui quand vous souffrez et que rien ne se voit, il est logique de pouvoir le penser J'ai été bien après dans une unité en neurologie et transplanter d'un je vais dire générateur d'impulsions, qui se trouve dans mon ventre avec des fils qui remontent jusqu'à mon cou, rien. n'est visible, et j'ai des électrodes coller sous la boîte crânienne qui me calme à 70% ces douleurs. Quelques fois çà revient en force, pourquoi je ne sais pas, et personne quoique, certaines pointures en neurosciences m'ont bien expliquer que je n'avais rien à l'origine, juste un zona en V2. Après plusieurs études de mon corp. Il revient pourquoi mystère..... En attendant j'ai été brûler car la thermicoagulation c'est une brûlure du nerf et comme ce professeur à été très sympa il m'en a mis pour moi seule toutes les seringues des patients de son étage. Résultats, moitié de la langue endormie, moitié du larynx, et des douleurs qui sont revenus. Heureusement qu'il y à une pointure de plus qui m'a sauvé en haute vienne avec cette transplantation, Jamais je ne le remercierais assez. Je conclus, attention, avant tout diagnostics, allez voir plusieurs médecins. Je me répète la sclérose en plaques à les mêmes symptômes. Et bien d'autres. Essayer et je viens de le découvrir quand j'ai une crise de suite je vais voir un ACUPUNCTEUR, la douleur s'éteint presque de suite, et pourtant je suis classé dans les maladies rares. Ne faites pas confiance au premier, privilégier les medecines douces en première intention, la méditation, le yoga. Mais n'écoutez pas, ne cherchez pas se qui pourrait vous faire croire que c'est un trijumeau ou autre. J'ai été charcuter pendant des années. Et n'oubliez pas que derrière les nuages, il y à toujours le soleil qui revient. Courage à tous et toutes. Avec toutes mon amitié. Emmie 🙋🌙
