Question svp : Comment un LB natif reconnaît un antigène spécifique , alors qu'il n'a jamais été en contact avec lui . En gros , vu qu'il y a une infinité de variété d'antigènes, comment les LB natifs peuvent présenter un récepteur qui soit spécifique à un antigène ? Est ce que c'est parce que les lb natifs aussi présentent une infinité de variété de récepteurs d'ag et que forcément l'un d'eux sera adapté à un antigène ( DE FAÇON HASARDEUSE) ? dans ce cas alors est-ce qu'il y a une probabilité que les LB natifs ne reconnaissent aucun antigène ?
Je pense que un LB naif a plusieurs recepteur pour tous les antigenes qui existest et un LB naif ne signifie pas qu il n a pas le recepteur à un Ag donnée mais qu il est pas un LB memoire ou n est pas un Plasmocyte et donc il va subir pluuuusieurs etapes pour detruire le pathogene
En fait le LB fonctionne aussi comme une CPA(au LTH) donc forcément il devrait être capable de reconnaître un Ag natif , et ceci se fait par l'intermédiaire du BCR que le LB présente à sa surface.
roma issa non non ce n'est pas pareil Le réarrangement des gènes TCR ou BCR/Ig a lieu durant l'ontogénèse des LT et LB au niveau du thymus et de la MO et vise à finaliser si vous voulez les gènes qui vont coder pour un TCR ou un BCR (c'est un choix de segments géniques qui se fait au hasard, les segments non choisis vont être éliminés). Parcontre, l'hypermutation somatique ce sont des mutations qui ont lieu au niveau de la cellule mature et activée (d'où l'appellation somatique), elle a lieu dans le centre germinatif (dans les OLP) et a pour intérêt d'améliorer l'affinite du BCR (et donc des Ig qui seront secrètées) pour l'antigene (maturation d'affinité)
pour quoi l'hypermutation somatique se fait avant le switch isotypique ctdr ( l'augmentation de l'affinité puis le changmt isotypiq) psq la mutation ça va toucher la partie variable du BCR
Vous y avez répondu vous même. Le but des hypermutations somatiques est l'augmentation de l'affinité du BCR ce qui fait quelle ne concerne que les régions variables et non constantes du BCR
