La SLA, maladie rare la plus fréquente, reste incurable 

Mon oncle a été diagnostiqué en 2014 de la SLA, il nous a quitté en 2015 d'une crise cardiaque... Il venait de perdre l'usage de ses jambes. Même si c'était difficile, on se dit que dans sa malchance il a eu un peu de chance et il est parti avant de souffrir d'avantage. J'espère qu'un jour un remède sera trouvé, quelque chose qui permettra de bloquer la progression de la maladie, voire même de la supprimer :( .

Mon cher Papa était malheursement Sla... il a été daignosituqé en 2004 et mort en 2010 ... il a comabattu bravement l'une de plus pire maladie ...

Mon père a eu cette foutu maladie en 1998 et il est mort en 1999 je l’ai vu ce dégradé mois après mois. Plus marcher plus manger plus bouger et plus parler. Ma mère ete enceinte de 8 mois le jour de son décès et a accouché seule un mois plus tard . Papa tu as laisser 5 filles dont une qui ne t’a pas connu aujourd’hui elle a 20 ans et tu lui manque comme à nous tous. On taime. Courage à tt ceux qui ont cette maladie et à tt l’entourage car c’est très difficile

Beaucoup plus d'argent devrait être investi dans la recherche !

J'ai découvert la SLA, avec le décès de

J'ais mon époux qui a eut cette maladie pendant cinq ans et il est parti au bout de cinq ans et beaucoup souffert Mr LESTRADE décédé en 2018 avec beaucoup de souffrance

On ne parle pas assez de la sclérose en plaque ma cousine est atteinte et aussi grave

Merci beaucoup

5 ans après cette vidéo, aucun progrès…😩

On n entend jamais de grandes causes pour faire de la recherche sur la SLA pour cette maladie si terrible.

Une personne atteinte de cette maladie, n'arrive pas à acheté son médicament (riluzole) comment on peut l'aider ?

On appelle ça aussi la maladie de Lou Gehrig, d'après le joueur de baseball.

on ne connait pas la ou les causes ni le remède. Tous ceux qui invoquent le ciel ou les plantes sont priés de s'abstenir de leurs " conseils" tous comme ceux qui prétendent avoir des remèdes miracles.Merci.

Moi mon grand père est mort après 3 ans

Au lieu de donner autant d argent aux profiteurs de la Société et des fraudeurs en tous genres, augmenter les credts pour faire avancer la recherche ! 😭😭😡🙏

Santé très intéressant

j'ai perdu mon père de cette maladie il ya 2 mois 😞

tena Monique. Tippi

Consommer les aliments riches en vitamines B12, un régime cetogene aiderait aussi.

Mon fils diagnostiqué à l'âge de 38 ans. On ne veut pas y croire, puis peu à peu tout se dégrade un peu tout les jours. C'est effrayant, cruel. Les neurologues n'ont pas à être fiers de leurs carrière..