Тёмный

LAM: Fato ou Fake? 

Associação dos Portadores de LAM do Brasil_Alambra
Просмотров 347
50% 1

Em comemoração ao dia Mundial das Doenças Raras, que em 2024 caiu no dia 29 de fevereiro, a Alambra fez essa live, cujo objetivo foi esclarecer pontos importantes relacionados à linfangioleiomiomatose, doença pulmonar rara que atinge cerca de 21 mulheres em cada 1 milhão delas.
Participara da live Maria Clara Castellões (vice-presidente da Alambra), como entrevistadora, e Dr. Bruno Guedes Baldi (responsável pelo Centro de Referência em Pesquisa e Tratamento da LAM/LAM Clinic do Brasil, que funciona no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo).

Опубликовано:

 

11 сен 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 1   
Далее
A LAM e suas Implicações Ginecológicas
1:01:38
Câncer e Atividade Física
17:14
Просмотров 3
Pergunte ao Especialista I
21:02
Просмотров 310
MÃES RARAS
58:16
Просмотров 2,3 тыс.
[Primeiro dia/ Tarde] III Workshop da CTIPOA
3:55:54
Просмотров 186 тыс.
Webaula - Manejo da doença renal crônica
1:03:54
Просмотров 56 тыс.
DR. RENATO SILVA (PSIQUIATRA) - Lutz Podcast #21
3:10:47