Martin, 11 ans, est atteint de myopathie facio-scapulo-humérale, une maladie neuromusculaire dégénérative qui impacte le quotidien de ce petit garçon et de sa famille.
Marie, sa maman, le décrit comme "un petit garçon qui n'est pas comme les autres, il a un gêne différent, juste une petite faute d'orthographe dans un livre de sa grande bibliothèque intérieure".
Martin n'est pas capable de sourire, la pratique du sport est compliquée, mais Martin et sa famille font preuve d'énormément de créativité, d'énergie et de joie.
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21 авг 2024
