Quanto capisco il silenzio del papà, soprattutto cosa ci passa nella testa, le volte che andiamo in bagno e piangiamo senza farci vedere da nessuno, anche mio figlio fa cosi, però pian piano sta migliorando.... noi genitori di questi bimbi dovremmo essere eterni.
Stesso problema con mio figlio 3 anni spettro autismo non abbiamo più una vita tutto il giorno fa così dobbiamo chiuderci in casa si picchia da solo urla mi viene da piangere davvero
Mi sto specializzando come insegnante di sostegno...vi guardo per cercare di comprendere meglio i genitori dei miei ragazzi. Spesso ci si concentra solo su loro, ma io credo molto nella collaborazione tra le diverse figure di riferimento. Purtroppo, troppe volte ho visto famiglie così stanche e sole...vi sono vicina...❤
Grazie per questi video, aiutano le persone che non sanno, a capire che i bambini autistici, quando fanno così, non stanno facendo un capriccio ma stanno soffrendo, non bisogna arrabbiarsi con loro ma aspettare, tenendoli in sicurezza che finiscano il loro sfogo 💕
Grazie di cuore , hai capito lo scopo...non è facile per me mostrare questo ne rivederlo continuamente...ma l'idea era proprio aiutare le persone a capire
Vi capisco , perché è dura tanto dura, ma il bene che vogliamo al nostro dono e’ più grande!!!! Basta non riesco più a scrivere … mio figlio ora ha 17 anni , ma non lo cambierei per nulla al mondo!!!! 👏👏👏💔❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Derek è bellissimo e voi siete due genitori speciali...io non so se ce la farei. Vi auguro ogni bene, che Dio vi sia sempre vicino e vi dia la forza!!! Un forte abbraccio a Derek
Grazie di cuore, noi facciamo errori e ci proviamo... Con ognuno è una sfida... Ma sono 3 bambini dolcissimi che non riescono ad esprimere i loro bisogni e desideri e frustrati piangono... E spezzano il cuore anche a noi. Ma insieme proviamo tentiamo sbagliamo ci correggiamo per trovare un modo per comunicare
@@autismoadaltofunzionamento4050 avete tutta la mia comprensione e ammirazione! Ci vuole tanta forza e coraggio, ma soprattutto tantissimo amore! Vi rinnovo i miei auguri di cuore!
Da mamma di bambino autistico che ha molto spesso crisi come questa ed anche più violente(tnt da sembrare quasi crisi epilettiche) posso soltanto dire che la forza ti viene per forza di cose,per l'amore per tuo figlio...la debolezza arriva nel momento in cui ti fermi a pensare al domani...ti scattano domande del tipo:quando noi genitori nn ci saremo più lui che fine farà?la società sarà clemente con lui?trovera' mai un lavoro?
Noi mamme abbiamo già capito tutto dal primo giorno in cui ci guarda negli occhi...ci guida l'istinto. Ancora non me lo spiego, ma di fronte a queste crisi (almeno io) avevo una vocina dentro che mi diceva di abbracciarlo forte. Coraggio a tutti noi genitori "speciali" e complimenti per come riuscite a gestire la vostra meravigliosa famiglia. Un abbraccio
@@aprile-lb6ib non è da firmare e non è giusto parlare alla persona autistica durante una crisi! È un momento in cui la persona non ragiona non è lucida e qualcosa di sbagliato: 1 gesto 2 tono voce 3 emozioni delle altre persone 4 internazionale sbagliata della persona autistica E mille altre cose possono mandare la persona autistica ancora di più in crisi
@@aprile-lb6ib capire la causa delle crisi che possono essere per un infinita di motivi, fare seguire il bambino da professionista qualificati nel settore dell'autismo, cercare di aiutare il bambino nei suoi interessi speciali (passioni) questo anche colegarlo alle materie di studio. Fargli fare della attività fisica per calmarlo, tenere una agenda visita con le immagini e comunicare quando è possibile l'imprevisto per evitare situazioni spiacevoli. Rispettare la rigidità mentale della persona autistica NON CABIRE UN SCHEMA IN Modo IMPROVVISO ma aggiunge nuovi schemi in modo da sviluppare la flessibilità. Usare il visivo e spiegazione molto dettagliate. Studiare l'autismo suoi libri posso proporre: 1 I libri di Luisa Di Biagio 2 I libri di Acanfora 3 I libri di Temple Grandin 4 il bambino che parlava con la luce di Maurizio Arduino 5 La differenza invisibile è un fumetto molto bello 6 L'apprendimento visto nell'autismo 7 La giornata di Nik 8 dicono che sono asperger Applicare la pscilogia Autistica alla persona se è possibile (SE SITE NELLO SPETTRO) Cerca un pediatra che sappia anche di autismo nel caso la persona abbia compromissioni fisiche. Cercare modi per calmare la persona autistica. NON CERCARE DI CABIARE LA PERSONA AUTISTICA. ESSERE PAZIENTI TENERE IL PIÙ POSSIBILE SOTTO CONTROLLO LE PROPRIE EMOZIONI NEL CASO CHE LA PERSONA AUTISTICA ASPRBA LE EMOZIONI ALTRUI. Stare attenti alla selettiva alimentare di molte persone nello spetto. E essere il più possibile informati e per finire rendere la persona autistica consapevole
Purtroppo anche mia sorella ha scoperto che il bambino è autistico e la sua vita è cambiata totalmente 😭ci vuole tantissima pazienza e forza.Un abbraccio grande a voi e a tutte le famiglie che combattono ogni giorno ❤️
Grazie di cuore, in verità abbiamo tantissimo da imparare ogni giorno, qui abbiamo sbagliato in tante cose... E sbaglieremo ancora... Posso solo dire che sbagliamo inconsapevolmente per amore...
Credo che il tuo sia il commento più bello e incoraggiante che qualsiasi genitore vorrebbe sentirsi dire. Vorrei dire ai genitori invece che nonostante sia genitore di bambini "normodotati" in piccolo capisco quei momenti, e sfido qualsiasi genitore che ora scrive in tono compassionevole nei vostri confronti, di non aver mai avuto momenti difficili coi propri figli. Non siamo e non sono diversi dai nostri questi bambini, semplicemente l'autismo sembra sia la lente ingrandita del mondo dell'infanzia. Bambini e loro dinamiche in potenza.
Guardando questo video e tutti gli altri del vostro canale le emozioni mi sovrastano. Vi faccio i miei complimenti e vi abbraccio forte augurandovi che le terapie facciano sempre più effetto e che abbiate un maggior sostegno. Sono un'educatrice professionale che lavora in un altro ambito ma grazie alla vostra storia sento la necessità di formarmi anche su questo disturbo purtroppo spesso accantonato. Quindi complimenti e grazie ma soprattutto forza e coraggio. Sono con voi...purtroppo da lontano...
...che disperazione poveri bimbi come soffrono e la disperazione dei genitori speriamo che il Signore disponibile tanta forza ai genitori e che possano stare in salute per il proprio figlio Signore aiuta tutte queste famiglie e metti le tue mani sulla testa di questi angeli💕💕💕💕💕💕
Grandi genitori . Anche io ho passato questi momenti . Ma grazie a dio ho risolto il problema curandolo all'estero adesso mio figlio ha 7 anni parla tre lingue e va a scuola . Coraggio nn arrendetevi mai
@@mirkocampanella8281 ciao . Noi abbiamo fatto logopedia individuale alla motorica . Logopedia indiv. Al contatto visivo e caratteriale . Siamo stati dall'osteopata e abbiamo normalizzato la pressione di ossigeno che arrivava alla testa e a smesso di essere nervoso . E poi siamo stati a san pietroburgo dove hanno fatto miracoli . Con la micropolarizzazione . Se posso aiutarti meglio ti do la mia e mail se vuoi . E non arrenderti mai
Mi sono iscritta al vostro canale. Ho 59 anni e so molto poco a riguardo dell'autismo. Vorrei farvi i miei migliori auguri affinché questi bimbi, prossimi adulti, possano migliorare e che i sostegni aumentino nel tempo. Bisogna assolutamente fare qualcosa per garantire un futuro a tutte le persone affette da questa malattia. Un forte abbraccio.
Grazie al cielo i nostri figli migliorano ogni giorno, abbiamo anche un breve film documentario "il mondo di Derek" dove mostriamo gli straordinari miglioramenti per dare speranza a tanti altri. Nel canale trova tutto
Buona sera io vi guardo perché ho un figlio, Mattia, che ha le stesse reazioni per un nulla. Al inizio pensavo di impazzire io, poi ho scoperto il tuo canale e mi hai dato fiducia in me stessa. Come dici tu sempre non mollare mai. Mio figlio ha 2 anni e mezzo. Dio vi benedica
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao anche mio figlio Mattia e sospetto a 2 anni e mezzo a questo disturbo..spero tanto di no..come si può aiutare?lui non riesce fare psicomotricità..possiamo sentirci su telegram?
Purtroppo capirli, soprattutto se non verbali, è difficile ... Io e la mia compagna abbiamo una scaletta di cose che gli proponiamo ... Qualche volta per stanchezza si salta qualche passaggio e non si riesce a capire il problema. Poi con la"aumentare dell'età aumentano anche le richieste ... E diventa sempre più difficile capirli.
mio nipote di quasi 4 anni ha reazioni simili, molto violente per lui e per noi. Ha incominciato da pochi mesi un percorso ABA ma non abbiamo ancora trovato il modo corretto per calmarlo quando è così. Perchè contate in inglese? Questa cosa non l'abbiamo mai provata. Siete una famiglia fantastica❤🧡💛
Io ho la Sindrome di Asperger e purtroppo ora che sono nel pieno dell'adolescenza sto iniziando ad avere crisi in cui rompo gli oggetti, non riesco più a controllare le emozioni (talvolta vorrei far male a me stesso e agli altri, ma cerco di contenermi)
Il papà ispira calma e tranquillità, la mamma ansia e stress. Dimostra come ogni genitore ha un approccio diverso alla crisi. Davvero molto interessante, grazie di averlo condiviso❤️
La mamma ha una reattività diversa. E sente che ha i mezzi per poterla affrontare e cerca quindi un maggior controllo sull evento. Probabilmente anche il papà era sotto stress ma non si vedeva
Mi dispiace tanto x il bimbo, sicuramente non è una patologia facile da comprendere. Una cosa è parlarne guardando da 'fuori' un' altra è affrontare tutti i giorni situazioni del genere. Spero che ci siano sufficienti supporti x i genitori e parenti che hanno creature che soffrono di questo disturbo così isolante. La mia paura è che purtroppo le persone vengano lasciate sole . Auguro di ❤ che possano trovare un modo loro personale di gestire queste crisi, con immensa pazienza e amore .
La realtà è che le famiglie sono sole, per fortuna una volta capito come fare ogi Derek e i fratelli sono bambini felici, fanno sport e cercano di vivere una vita socialmente attiva
Come ti capisco... Anch'io sono una mamma autistica, probabilmente miei figli (femmina e maschio) lo sono anche loro perché essendo autistica, possiamo compirli meglio e riuscire a calmarli meglio... Ammetto avvolte non è facile gestire le crisi 😅 dal punto di vista del proprio sovraccarico
Anche io ho un ragazzino autistico di 13 anni,è un autismo ad alto funzionamento,ma anche lui ha le crisi e sta iniziando ad alzare le mani quando succede. Abitiamo in provincia di Bologna,ma la neuoropsichiatra non sa indicarci nessuna associazione ,per noi genitori,che ci possa dare sostegno morale ,con cui confrontarci. Qualcuno ci può aiutare ? GRazie
Buonasera, vi capiamo.. noi conosciamo i bambini delle fate e bisogna vedere li a Bologna se sono presenti . Anche a noi la neuro non si fanno mai sentire . Ma noi facciamo il lavoro più grosso con ns figlio autistico di 5 anni. E molto dura ma ci si aiuta a vicenda ,poco lavoro poiché vogliamo essere presenti noi . Un abbraccio di forza a voi unitamente alla famiglia del canale e tutti i bimbi e genitori . La forza è la famiglia la migliore cura . Tanta forza a tutti e un po di salute e il piatto a tavola. FILIPPO PATRIZIA MICHELE
Buongiorno signor Filippo,la ringrazio molto per il suggerimento che mi ha datomi sto già informando qui su Bologna. Mi permetto di disturbarla ancora per farle sapere@@filippolaforgia2985
Derek non fa male agli altri ma nelle crisi rischia di farsi male lui è sbattere contro oggetti, che cadono contro di lui e contro i fratellini... Purtroppo il contenimento è necessario... Per fortuna a un anno da questa crisi le cose sono migliorate
Buona sera sto riguardando il video e caspita non è per niente facile. .ancora adesso non riesco. A metabolizzare ...siamo tornati da poco dallo Stella Maris a Pisa ..la nostra bimba ha compiuto due anni. A settembre ..e ci hanno confermato quello che all'inizio era solamente un sospetto ....autismo medio grave con disturbo relazionale comportamentale ...non è verbale. Quindi come si definisce . .autismo.di secondo grado di basso funzionamento ...?abbiamo incominciato da poco con una terapia iniziale ...per il momento non ABA perché troppo piccola hanno detto A Pisa poi in seguito la faremo
Mi piacerebbe entrare nella loro mente solo per qualche minuto per vedere e sentire le sensazioni che hanno é come le vivono...ci arriveremo prima o poi la tecnologia farà miracoli che in questo caso servirebbe come il pane..
Noi avendo le diagnosi per fortuna stiamo riuscendo a capire le loro diverse difficoltà...dopo 4 anni oggi i 2 più piccoli riescono a spiegare molto bene il loro funzionamento, Derek non parka ancora molto ma ce la faremo
@@autismoadaltofunzionamento4050 complimenti avete una forza allucinante e vedrai che faranno passi da gigante in primis il tuo Derek un'abbraccio a tutti in primis ai tuoi bimbi..
Ho un bimbo di 4 anni che ha spetro autistico forma lieve. Molto difficile da gestire. Ha spesso scati di ira che diventa violento e spacca le cose .Sopratutto se diciamo NO .. Sbate le poste con tutta la forze..lancia quello che trova. Succede molto spesso in giornata. Disperazione totale.
Mio figlio di 4 anni ha queste crisi ma io credo sia ribbellione perche lo fa quando gli dico un no secco oppure gli tolgo il tablet da mano o qualsiasi altra cosa lui vuole fare che si e impuntato e quindi si ribbella o urlando o calciando o mordendosi oppure sputando etc etc premetto che non parla ancora e chiama tutti mamma anche se dice papa ma secondo me non comprende i significati
Magari fare una visita npi così da avere indicazioni più adeguate. Inoltre se guarda il file "il mondo di Derek" vede le diverse crisi per i miei diversi bambini che hanno gradi e caratteristiche diverse
Mio figlio ieri con queste crisi mina dato un pugno sulla spalla e lanciato il cellulare addosso perché li hanno dato fastidio alcune parole che le ho detto. ... È molto difficile cercare di stare attenti alle parole..
@@autismoadaltofunzionamento4050 lo so ma aveva in mano io suo cellulare e non lo visto è stato un attimo.. Mio figlio ha 21 anni.. Ha il cellulare per socializzare con alcuni amici del centro che frequenta... Come poter calmare un ragazzo di 21 anni, mi ha dato pugni sulla spalla.. È molto difficile a volte gestire la sua rabbia.. Ci provo. A volte cerco di prevenire è di capire ciò che li da fastidio.. Ma a volte no...
Anche io che sono un autistico lieve con Asperger sono molto suscettibile a come si rivolgono a me gli altri...se posso darti un consiglio non parlare con tuo figlio in maniera apparentemente scortese e cerca di non avere un aria seccata o arrabbiata...noi persone nello spettro autistico abbiamo tutti un deficit di comunicazione non verbale, e possiamo fraintendere molto facilmente il linguaggio non verbale dei nostri interlocutori, sicché una semplice espressione del viso alterata di chi ci parla o un aria all'apparenza burbera può farci credere che la persona se la sia presa con noi o sia scortese con noi senza motivo. Questo può portare a una perdita del controllo della rabbia perché ci sentiamo come se gli altri ci rifiutassero o non ci accettassero come siamo.
conosco bene quanto sia difficile gestire le crisi nel mio caso la psicoterapista diceva di non trattenere il bambino ma avvicinarsi a voce bassa e usare la comunicazione aumentativa con le immagini delle emozioni
@@autismoadaltofunzionamento4050 mi scusi mai mi permetterei di criticare sono mamma di un ragazzo autistico era solo per confrontarsi ogni medico sa cosa è meglio per i nostri figli grazie per il coraggio che infondete a noi che viviamo l l'autismo ogni giorno
@@monicamasciotta4769 tranquilla!è purtroppo assolutamente vero e il senso di colpa mi accompagna sempre, cerco di fare dei nostri errori un insegnamento per gli altri, ormai è un video del gennaio 2018...oggi siamo molto bravi, all'epoca purtroppo non sapevamo che fare
@@autismoadaltofunzionamento4050 anche io ho il senso di colpa penso che sia colpa mia e sento un vuoto dentro che mi spinge a mangiare grazie per tutto
Quando ha 27 anni e pesa 100 kg e spacca tutto è diventa violenta per noi darle gocce e Clinica se no come si fa a parlare dolcemente fa male ad altri un consiglio
Assolutamente difficile, per questo si cerca di intervenire quando dono piccoli... la causa si riesce a capire? Perché i farmaci non risolvono sono palliativi e se usati male possono dare effetti opposti...
Secondo me dovresti lasciare spazio al suo sfogo ovviamente stando attenta che non si faccia male ma trattenerlo in questo modo lo infastidisci solo e lui si esprime attraverso il pianto e le bizze
Oggi il bambino che qui aveva 5 anni ha 10 anni, gioca nella squadra di Baseball, e baskin, fa fatica ancora a comunicare ma segue quasi completamente la programmazione della classe. Oggi Derek ed I fratelli di oggi 8 anni, che in questo video erano nella stanza ma non si vedono, sono 3 fratelli che lavorano come in una squadra, e sono la speranza per tanti altri bambini e famiglie
Quelli più comuni e maggiormente riportati in letteratura sono: Difficoltà ad instaurare contatto oculare; Assenza di risposta al sorriso sociale; Assenza di risposte di orientamento a stimoli sonori o al proprio nome, anche se pronunciato da persone famigliari; Difficoltà a seguire con lo sguardo oggetti in movimento; Assenza di gesti comunicativi come indicare, salutare con la mano ecc..; Difficoltà a seguire con lo sguardo il movimento di indicare delle altre persone; Assenza di comportamenti appropriati per richiamare l’attenzione degli altri; Difficoltà a esternare manifestazioni di affetto o a riceverle da altre persone; Assenza del comportamento di allungarsi per essere preso in braccio; Assenza del comportamento imitativo; Difficoltà a mettere in atto giochi con altri bambini; Difficoltà a richiedere aiuto o oggetti/attività desiderati; I sintomi che possono rappresentare indicatori dell’autismo variano spesso sulla base dell’età del bambino: si differenziano nei primi due anni di vita rispetto a bambini più grandi. Indicatori precoci (0 - 24 mesi) Nei primi anni di vita del bambino i segnali indicatori di autismo si manifestano molto più spesso come assenza di comportamenti che rappresentano tappe evolutive fondamentali nel percorso di sviluppo del bambino, che non come presenza di comportamenti strani o atipici. A seconda dell’età del bambino i sintomi sono diversi: dall’assenza di sorriso sociale e manifestazione di gioia intorno ai 6 mesi all’assenza di frasi a 2 parole intorno ai 2 anni (diverse da semplici ripetizioni di quanto detto da altri o in cartoni animati, musiche ecc.). In particolare a 6 mesi i bimbi autistici solitamente non rispondono al sorriso degli altri e non esternano manifestazioni di gioia; a 9 mesi non si orientano a suoni e espressioni facciali, a 12 mesi non rispondono quando chiamati per nome, è spesso assente la lallazione o alcuni idiomi tipici dei bambini a quell’età, così come mancano gesti con chiara valenza comunicativa, quali salutare, indicare, mostrare ecc... Intorno ai 16 mesi ciò che dovrebbe destare preoccupazione consiste nell’assenza di singole paroline pronunciate vocalmente, mentre a 24 mesi l’assenza di frasi a due parole. Molto spesso se sono presenti consistono principalmente in ripetizioni di frasi sentite alla televisione o sentite pronunciare dagli adulti di riferimento. Indicatori di autismo nei bambini dai 2 anni in poi I possibili sintomi di autismo nei bambini dai 2 anni in poi riguardano principalmente i deficit nelle abilità sociali, linguistiche e comunicative (sia come comunicazione verbale che non verbale) e la presenza di comportamenti ristretti e stereotipati. Come si manifestano questi comportamenti? Per quanto riguarda l’area delle abilità sociali i comportamenti che possono rappresentare sintomi di autismo sono: appare disinteressato alle altre persone o a ciò che accade intorno a lui Non sa come entrare in contatto con altre persone, giocare o farsi amici Preferisce non essere toccato, preso in braccio o cullato Non si impegna in giochi di finzione, in giochi di gruppo, non imita gli altri, o non usa i giochi in modo creativo Ha difficoltà a parlare di sé o dei suoi sentimenti Sembra non sentire quando gli altri gli parlano Non mostra interesse per gli altri Per quanto riguarda i sintomi del linguaggio: Ha iniziato a parlare tardi Utilizza un tono di voce atipico, o per ritmo o per intensità. Ripete le stesse parole o frasi più e più volte Risponde alle domande ripetendo la domanda e non formulando la risposta Si riferisce a se stesso in terza persona Usa il linguaggio in modo scorretto (errori grammaticali, parole sbagliate) Ha difficoltà a comunicare bisogni e desideri Non comprende semplici istruzioni, richieste e domande Interpreta ciò che gli viene detto in modo molto letterale (non coglie l’ironia e il sarcasmo). Per quanto riguarda le difficoltà a livello di comunicazione non verbale: Evita il contatto oculare Usa espressioni facciali che non sono coerenti con ciò che sta dicendo Non coglie il significato delle espressioni facciali degli altri Ha una gestualità molto limitata (per esempio difficilmente indica ciò che desidera). Reagisce in modo inusuale ad alcuni stimoli visivi, uditivi, oppure ad alcuni sapori e consistenze. Può essere particolarmente sensibile a certi rumori anche se bassi Segni e sintomi di comportamenti rigidi e stereotipati: Segue routine rigide (per esempio: insiste per fare sempre la stessa strada in macchina per andare a scuola) Ha difficoltà a adattarsi a qualunque cambiamento nella giornata (mangiare a un orario diverso dal solito) o nell’ambiente (spostamento di mobili) Mostra un attaccamento inusuale a oggetti o giochi particolari Allinea in modo ossessivo gli oggetti, o li sistema con un certo ordine prestabilito Mostra interesse per alcuni argomenti specifici Impegna molto tempo a sistemare giochi e oggetti in modi specifici Mostra interesse per il movimento degli oggetti Ripete le stesse azioni o movimenti più e più volte
Potrebbe avere anche la P. A. N. D. A. S. almeno queste crisi me la suggeriscono. Non sono un medico ma una mamma nonna che ha nipoti autistici e affetti da PANDAS.
C'erano altri 2 bambini li che rischiavano di essere colpiti , la crisi è durata fiverse ore, ve lho risparmiato. Questo era prima della diagnosi, nessuno mi credeva, ora le crisi le gestisco piuttosto bene
@simona Non hai niente di meglio da fare che venire qui ad insultare una mamma fantastica e super paziente? Cosa ci fai su questo canale, me lo spieghi? Le persone come te mi fanno pena. Dovresti vergognarti! Se non fosse per questa "madre pesantissima" i 3 bimbi non parlerebbero ancora!
Mamma mia....e' un calvario....dobbiamo studiare tanto e capire perche' nascono bambini con l'autismo e come affrontarlo se purtroppo c'e'.....come si possono lasciare sole queste famiglie? Noi abbiamo adottato 20 anni fa una bimba di due anni..che ha avuto diagnosi di disfasia. Termine cosi' generico che non sappiamo contro cosa combattere. Siamo molto soli come famiglia. Fino a che sono piccoli ti inseriscono in qualche progetto, qualche terapia....qualcosa..anche se i risultati spesso lasciano a desiderare rispetto all'impegno fisico ed economico..e psicologico....ma da adulti: fine. Nessuno ti considera parte di nulla. E i dramma te lo ciucci te.
@@autismoadaltofunzionamento4050 Beh in effetti solo due autistici posso avere avuto l´idea di farne altri due avendo visto che il primo era autistico.
@Noname Noname Non è vero. Autistici si nasce, non ci si diventa coi vaccini. È una grossa cavolata. I sintomi dell'autismo appaiono nello stesso tempo in cui si cominciano i vaccini, è una coincidenza, ma non c'è nessuna relazione causa-effetto data dai vaccini. I vaccini salvano le vite da molte malattie altrimenti mortali e senza di loro queste tornerebbero come prima dell'invenzione dei vaccini, che comunque da quando sono stati inventati han subito molti miglioramenti. Inoltre se fosse vero che a provocare l'autismo sono veramente i vaccini (non lo sono) i medici non starebbero a perdere tempo a capirne le cause e avrebbero già affermato che sono i vaccini. Se non lo fanno è perché non è vero e le cause dell'autismo sono ancora da capire.
Era prima della diagnosi, nella stanza c'erano i fratellini che potevano farsi del male. Oggi quella stessa mamma soffocante ha insegnato si suoi figli autistici a fare di tutto e in 4 anni parlano, giocano, cucinano....
@@marinafiore7843 ma come si permette lei.ho espresso un mi lecito commento, a volte se si è troppo apprensivi e iperprotettivi fa solo che bene ad un figlio.Ma come si permette di giudicarmi lei, si vergogni!
Salve,io sono una OSS e lavoro anche con bambini autistici ❤️❤️sono fantastici. Volevo fare una domanda..ma quando hanno queste reazioni come ci si comporta ? Grazie ❤️
Parlo con cognizione di causa e dico solo poche parole con tutto il dovuto rispetto: GESTITO VERAMENTE MALE soprattutto all'inizio: Il contatto fisico non va imposto. Il bambino è stato incalzato di domande a cui poverino non sapeva e non poteva dare risposta. La madre continuava a dire "no no no non si fa" reprimendolo, facendolo sentire sbagliato ed incompreso, aumentando la sua frustrazione. E molto altro ancora...
1. Questo meltdown era PRE diagnosi, oggi non lo gestiremmo così, quindi sono d'accordo che è stato gestito male. 2. Abbiamo dovuto fare un video perché i terapisti non ci credevano 3. Non si vede ma nel video ci sono altri 2 bambini a terra piccoli che potevano essere colpiti da oggetti o calci e quindi il fratello dovevamo fermarlo ma non c'era altro spazio dove portarlo. 4. La necessità di mostrare un meltdown è nata dal fatto che nessuno sapeva spiegarci cos'era e per noi era quotidianità. Oggi I nostri figli sono bravissimi ad sutogestire la frustrazione e certi episodi non accadono più. 5 anni e 6 diagnosi di autismo.
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao, ti ringrazio per la.risposta e ci tengo a chiarire che il mio commento non era volto a giudicare il vostro operato, ma solo ad "informare" eventuali altri spettatori che oltre a vedere (e quindi riconoscere la fase di meltdown) potevano prendere come modello la modalità di gestione... Solo chi lo vive e ci sta dentro può capire 🥺 la diagnosi e la consapevolezza della situazione da una chiave di lettura per valutare e gestire, ma resta cmq tutto difficile e frustrante. Ma io sono una sostenitrice del fatto che l'amore da la forza ed è la cura per tutto.
@@gaiar.3624 sono assolutamente d'accordo con te non sapendo cosa fare lo abbiamo gestito MOOOOLTO male, ma pensa che nessuno ci credeva e ci dicevano pure, dopo la diagnosi, di contenerli...sbagliato o comunque c'è modo e situazione. Quindi tutto vero. Come potevano avere dubbi i colleghimedici? Ancora oggi Derek è una gravità 3 ma ha una compliance straordinaria...sai cosa è cambiato? Ho ricevuto la diagnosi, ho capito me stessa ho capito loro e faccio ciò che dico io e non i terapisti....LA CONSAPEVOLEZZA È TUTTO!
PS: io mi sono scontrata con questa realtà come se avessi avuto una illuminazione (ho unito i puntini di tante cose che sapevo ed altre che avevo notato ma che non collegavo tra loro e meno che mai all'autismo, ma piuttosto a timidezza o ad uno stato ansioso/depressivo), scoprendolo prima da sola. Dopo aver capito, in un primo periodo ho scelto di non dirglielo. Poi dopo averci riflettuto, ho scelto di dirglielo...Lui è il mio compagno, ha 40 anni. Volevo farlo in un momento di calma prendendo a largo l'argomento...ma alla fine ho dovuto farlo dopo una crisi....un fragile bambino che piangeva, con l'aria smarrita e spaventata, non respirava dava pugni a se stesso e alle cose, batteva la testa contro i muri mentre andava avanti e indietro ecc...rinchiuso nel corpo di un uomo alto 1,90...che quando sono riuscita ad avvicinare senza che mi mandasse via, si è accoccolato sul mio petto piangendo sommessamente a singhiozzi. Si vergognava era spaventato, e ho scelto di dirglielo nella maniera più semplice e chiara possibile, senza che suonasse come una condanna ad una malattia (ho usato l'esempio di me che ho la pelle chiara molto sensibile). Volevo alleviare il suo dolore, spiegargli quelle cose che lui di se stesso per una vita non aveva mai capito e che lo facevano sentire strano e diverso. Ogni giorno mi confronto con il risultato di quello che anni ed anni di gestione sbagliata e dei danni devastanti per la psiche e per il cuore. Quando lui era bambino sono stati fatti danni...ed oggi...🥺 Quindi complimenti per la vostra forza e per l'amore che gli dimostrate e che faranno di questi bambini un giorno degli adulti consapevoli ed autonomi, dandogli una qualità di vita appagante e serena sia dal punto di vista pratico che da quello affettivo/relazionale.❤️
@@gaiar.3624 grazie davvero non sai quanto in colpa mi sento per gli anni passati a fare cose sbagliate perché credevo in chi pensavo fosse pmigliore di me, perché diverso da me...non potrò msi cambiare il passato ma posso lottare per cambiare il futuro
Posso dire una cosa? Questi momenti non vanno condivisi, sono troppo intimi e devono essere sfogati. Si chiamano meltdown austici. Io sono autistico e so cosa vuol dire. Queste cose vanno sfogate e poco condivise con gli altri, solo con pochi.
Io so com'è questo, anche mio figlio c'è autismo e faceva la stessa cosa. Io ancora non avevo l'esperienza. Se posso aiutare é dire che troppi parole o domande fate al bambino nel momento della "crisi " é da descartare... sono molto sensibile al rumore,le cosa fuori logo fanno scattare il nervoso dentro( parlo nel caso mio)ho scoperto insieme ad especialista a lasciare lui e suo tempo di "scaricarsi ".Anchio facevo lo stesso modo tuo, prova a dire a lui: rimanerai nella tua stanza fin quando non sarà calmo(in un posto che lui non si farà male). al inizio sarà dura, ma ti garantisco che il resultado sera avrai. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-zRWXNTdlhQM.html
Hai assolutamente ragione, il silenzio lo aiuta tantissimo. Questo video è di qualche mese fa, succede molto più di rado ora! Iniziate le terapie va molto meglio
Al mio piccolo lo aiuta la ninna nanna o della musica calma. Ma penso siate stati davvero bravi. A volte mi aiuta aspettare e calmarmi io. Allora mi vengono buone idee. Non sempre funziona la stessa.
..Ciao a tutti,anche io ho vissuto non so quante volte queste situazioni di crisi. Non ho mai attuato il contenimento anche perché mia figlia non ama sentirsi costretta in nessun modo e soprattutto riduco al minimo il parlarle ( se non qualche frase di conforto). X mia figlia ad esempio è importante sentirsi capita. La lascio sfogare senza toccarla altrimenti nel dimenarsi qualcuno potrebbe farsi male,intervengo solo se mi rendo conto che da sola non ce la fa. Ma non è un vero contenimento..semplicemente anticipo o blocco alcune azioni che potrebbero creare danni. Certo come diciamo sempre ogni persona è diversa . Ma credo che in qst modo abbia imparato anche ad " autoconsolarsi".Ora ormai è una splendida ragazzina e con gli aiuti la sua crescita sta andando molto bene! Delle volte pensando al passato penso che non avrei mai pensato di raggiungere questi risultati quindi non mollate! Abbiate fiducia in voi stessi e nei vostri figli..ci tengo a darvi un po' di speranza! Le crisi sono diminuite moltissimo! Certo è ,che è sempre difficile soprattutto proprio perché avvengono molto meno,è probabile che io non sia preparata quindi sto lavorando molto sull'osservazione x prevenire... è anche vero che ogni età porta a problematiche diverse quindi noi genitori non facciamo in tempo a capire una cosa che già se ne presenta un'altra...per questo motivo non mi scoraggio! Abbiamo superato scogli che sembravano insormontabili con tanta pazienza e tanto amore,non curandoci del resto del mondo che non capisce, giudica e tanto altro. Con gli anni sono voluta entrare nello spettro anche io,ho letto molto ma soprattutto ho letto LEI! Vivo la mia vita in funzione sua e la prendo x mano ogni giorno e devo anche dire che devo molto alla sua educatrice a scuola che l'anno scorso ha cancellato 5 anni di inferno! Anche quest'anno persone splendide col sostegno e la nuonva educatrice.Mia figlia ha risposto in maniera eccellente e come dico sempre il mazzo se lo è fatto lei per prima ..sempre! È il mio mito mia figlia! Ha tanto da far vedere al mondo,tanto da insegnare come molte persone autistiche o nello spettro. Io imparo sempre qualcosa da lei,ma è così speciale che anche volendo io non riuscirei mai a essere come lei! In bocca al lupo a tutti!!!! Chiedo scusa se mi sono dilungata molto ma mi sembrava dai messaggi che abbiate un po tutti dei figli più piccoli della mia,così ho voluto portare la mia esperienza di successi ( anche se non è stato sempre tutto rose e fiori..anzi!!!😭),x darvi coraggio e sostegno! Siete tutti dei GRANDI!!! 💓💓💓💪 Ps. Vorrei anche dire che io non mi sono sentita di " dover accettare" mia figlia . Probabilmente sarò impopolare ma è un discorso che non mi piace ..È mia figlia,non potrebbe essere altrimenti! Sono grata a Dio x averla data a me!!!! E che non sia finita nelle mani di persone che...lasciamo perdere va! Leggo certi commenti che proprio... Non ho neanche fatto chissà quale indagine...x cosa ? Mia figlia è nata! Esiste! Ed è la cosa persona più importante del mondo! Poi finalmente oggi si sa che le cause sono di natura genetica..È anche lì ..sia io che mio marito non abbiamo fatto nessun esame.
Si però la mamma Non mi è piaciuta quando ha intimato al padre di lasciare il bambino. "ti ho detto di darmelo." "lo faccio io, tu Non riesci a trattenerlo." "tu fai il video" ma io, se fossi stata in lui, ti avrei mandato a fancul0.
I medici non ci credevano volevano dei video e c'erano altri 2 bambini piccoli li che potevano essere colpiti dal fratello.. .e tra i due solo io riuscivo sempre a trovare un modo di calmarlo
Sono il padre (rivedo il commento già pubblicato). Innanzitutto come si permette, educazione prima di tutto. Io non ero assolutamente in grado di gestire la crisi (sarei rimasto come paralizzato) e lei ha fatto bene ad intervenire. Mi ha chiesto di fare il video appunto per documentare la crisi dato che nessun professionista credeva a mia moglie, anzi le davano pure della pazza. Ed in tutta onestà non l'ho mai difesa purtroppo. Mia moglie è stata ed è tutt'ora l'unica che riesce a gestire le crisi di Derek. E meno male che c'è lei, altrimenti Derek ed i fratelli senza dubbio non avrebbero fatto tutti gli enormi progressi che si vedono (solo in parte) nei video.
Questa signora insopportabile oggi hac3 bambini che giocano,comunicano e fanno parte di una squadra di Baseball, impensabile 4 anni fa...i risultati vanno oltre la simpatia
...è il tuo atteggiamento, nei confronti di tuo marito e del piccolo che è strano... a mio parere ovviamente... a me personalmente trasmetti una sensazione negativa che purtroppo non so' definirti... con tutto il rispetto per te, il tuo lavoro e i tuoi bellissimi bimbi.
