Le quotidien de la famille de Blanche, malade de la mucoviscidose 

Il y a aussi l association gregory lemarchal (c'était un chanteur mort de cette foutu maladie 😭)

Plein de pensées à eux, et courage à cette adorable petite Blanche et sa famille 💪💪💪

Elle est trop mignonne

Bonjour Brut des nouvelles de la petite blanche ?

Bonjour, j'ai un fort pressentiment que ces deux techniques de soin pourrait aider ce bébé, mais attention cette technique n'est pas utilisé en France. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-sgCVk7ZflGY.html Que Dieu vous bénis.

Tt les bb sont comme ça

@@KAHENE8 non mdr

@@nathanbeaumont8915 nn

@@KAHENE8 absolument pas

@@donaelle8922 ok

Shortcut By Pete et moi je comprends pourquoi je veux faire ce métier

Shortcut By Pete et moi je comprends à tel point c’est utlile un kine

Et moi je comprends pas qu'on puisse encore mettre un "s" à la fin d'un nom qui suit "chaque" !

Haha tu m’as tué ^^ Je corrige ça

@@Guillaume33340 lui il sauve des vies toi tu lui corrige son ortographe

@@Chris00747 c'est ce que je pensais mais j'osais pas le dire

Aie le « souffle d’espoir » c’est pas le meilleur mot

Lucie Ortega 😥🥺

A 3:37 on voit le frère de Blanche en bas a gauche

Souffle pas trop sur ton écran tu pues de la gueule.

@@stan3449 tu te crois marrant? couillon.

@@stan3449 un miracle non, mais les greffes existent, donc ne dis pas qu'une gamine VA mourir alors qu'il est possible que non.

@@fgdh2460 Des milliers de personnes te diront qu'elles ont été guéri miraculeusement, alors pourquoi pas ? C'est un choix qui vaut le coup de tenter

@@fgdh2460 Elle VA mourir comme chacun d'entre nous

@@paulcorreia9963 oui merci gros teubé pour la subtilité du débat que tu élèves, fais pas comme si tu n'avais pas compris son 1er commentaire.

Je vous souhaite tout le courage et une guérison bravo pour votre combat de tout les jours .

@@yasminhadj3682 merci 😁

Je t'envoie toute ma force et mon amour ❤

@@lauretdy701 merci beaucoup 😊

On t'envoie tous à toi aussi beaucoup de soutien ! ❤️

Mais trop

Coco, les gens n'ont pas tous 17 ans et n'associe pas tous le like a quelque chose d'importants. Y'a des personne qui mettent des pouces rouges parcequ'ils associent ca a "je trouve le sujet triste ou honteux etc" Tout le monde n'a pas la meme relation a internet

Je ne réponds Plus aux commentaires Ouais sauf que la y'en a pas, et que la moindre critiques negatives vous appeler ca "commentaires haineux"

Je n’ai pas dislike parce que je suis un monstre, mais parce que c’est brut qui a fait cette vidéo, bien sûr, simplement pour leur donner une bonne image.

@@ZenkoLespadon et alors ? C'est légitime ?

Dieu la sauvera ne t'inquiète pas

On le voit en cours de SVT

Je suis en SI mdr

@@vicvicking1990 je l'ai vu en 3ème 😅

@@vicvicking1990 en gros c est une maladie qui fait qu on produit bcp de mucus et que ca peut obstruer les voies respiratoires et l espérance de vie est assez courte J ai vu ça vite fait au début de l année mais en gros c est ça

@@eriod439 exactement

Courage à vous également ! ^^

Courage à vous

C'est juste un enfant rien de ouf

@@lejoker5000 M'en fou elle est magnifique.

Elle est trop mignonne ! 😍😍😍

Elle est pas belle

@@lejoker5000 Même les membres de ta famille ?

Je pense que avoir un enfant doit être exceptionnel...

Message plein d espoir 💗 merci...

50 ans ? C'est impressionnant qu'elle soit encore en vie. 😮. Je lui souhaite bon courage, de continuer à se battre et de profiter de la vie et ses proches ❤❤❤

Tg occupe toi de ton pays de merde

Nicolas tg mais t’es con toi c’est pas la vraie

@@melinecrdl pas la vraie quoi C'est moi le like

C'est ce que j'allais dire quand la maman parle de perdre Blanche. Sans être atteinte de cette maladie j'ai vu des témoignages et certaines personnes ont subit une opération, d'autres vivent avec comme vous. Donc ça m'a un peu surprise 😕 après encore une fois, je n'ai aps la maladie donc peut être que je me rends pas compte de ce que ça représente comme risque vu les témoignages positifs. A présent on peut être bien suivit médicalement même pour ça. 😇Courage à la famille !!

Malheureusement cette maladie est incurable

@@Kitsukiprod Hormis la greffe, effectivement elle l'est

Je te souhaite aussi courage , tu vas la vaincre cette maladie

Bonne continuation et courage ! :)

@@rayanjaeger159 merci beaucoup c’est très sympa de votre part ;)

@@marmottesoprano7561 merci beaucoup :)

Moi de même 😥

Aux USA ils ne sont pas rembourser également

Bon courage ! Vous être très fort(e). ^^

Y'a pas de traitement efficace pour vivre à vie avec cette maladie. De nos jours on y meurt vers 25 ans

C une maladie incurable, mais le traitement "Orkambi" est un nouveau médicament qui consiste a réduire quasiment la totalité des toux, Avec ça, Ca aidera Blanche pour sa défaillance qui a l'air plus respiratoire

Elle ultra mignonne

Elle est catégorisée comme étant une maladie rare, PAR CONTRE c'est la plus fréquente parmi toutes les maladies rares 😆

@@quentinmerour Euh quoi x) La muco est une maladie génétique et incurable : soit tu l'as, soit tu ne l'as pas mais ça peut pas disparaître du jour au lendemain hein

@@quentinmerour elle est génétique. Tu l'as développé avec des symptômes qui se sont vus plus tard. Parfois, les patients la découvrent à l'âge de 40 ans. Cela depend des mutations. Pour ma part, elle a été diagnostiquée à l'âge de 2 mois.

@@quentinmerour tu ne confonds pas avec la mononucléose ? 😅La mucoviscidose ça ne "s'attrape" pas, et surtout pour l'instant on en meurt systématiquement... Alors he pense qye tu as du confondre les deux. Là mononucléose ça fatigue, et ça n'est pas mortel, la mucoviscidose tu as de gros soucis de respiration, et il n'y en a pas qui survivent au delà de 40 ans, sauf rares exception, et un grand nombre autour de 25 ans . La mononucléose est un virus qui s'attrape, la mucoviscidose une maladie génétique, si tu l'as, tu ne la déclare pas à 14 ans(et surtout pas seulement 2 mois ^^) ça n'est pas possible 😉Tu as confondu, la mucoviscidose est une maladie mortelle dans tous les cas, on nait avec et on ne peut pas l'avoir à 14 ans, et surtout c'est diagnostiqué très tôt car les problèmes respiratoires demandent de nombreux traitements lourd toute la vie de celui qui en est atteint. La petite fille là est en grave danger, on ne parle pas de la même chose 😉

@@quentinmerour On ne peu pas attraper la mucoviscidose car elle est par définition génétique. Ce n'est pas un virus, pas une bactérie.

Prenez soin de vous ! Bon courage !!! :)

@@marmottesoprano7561 merci beaucoup ☺️