Les médicaments et moi (avec des astuces) 

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J’ai la maladie de Crohn à un stade plutôt avancé. Maintenant que j’y pense, je ne vois que des personnes malades chroniques qui n’ont pas besoin d’un médicament précis pour vivre. Sans mon traitement immuno-suppresseur, je pourrai mourir de ma maladie. ( attention, pour les personnes avec une MICI et qui s’affolent en voyant mon témoignage : c’est mon parcours assez sévère associé à une autre maladie. Il y a beaucoup de crohnies qui vivent sans traitement, ou avec un traitement léger! ) Alors c’est vrai que ça fait plutôt bizarre de se dire que faire ma perfusion sur un fauteuil emprunté au service des dialyses est là pour me sauver la vie autant qu’elle la détruit, sans pour autant attendre quoi que se soit : pas de guérison, pas d’amélioration de ma qualité de vie quand je suis en rémission. Juste des effets secondaires aussi contraignants que la maladie elle-même et des défenses immunitaires en moins pour éviter une poussée -jusqu’au jour où ce traitement là ne sera plus efficace et qu’on aura à passer au prochain de la liste-. Sinon, à la maison, il y a les antidouleurs effervescents et les autres médicaments un peu random. J’ai appris à apprécier le moment de la prise de l’antidouleur. Ok, le dafalgan codéiné c’est un peu dégeu, mais 1) je mange un cookie avec pour faire passer le goût et les cookies c’est bien 2) je sais que je vais me sentir mieux pendant une heure ou deux. J’apprécie le moment de la prise des médicaments et j’attends l’heure de les prendre avec impatience parce je sais que ma vie sera un chouilla meilleure pour un temps limité. Par contre, les comprimés… Uhg. Il y a beaucoup de personnes qui ont du mal à les avaler, mais quand en plus tu es ultra émétophobe + que tu as une angine chronique + des problèmes de déglutition et que ta gorge se ressert automatiquement pour ne pas laisser passer un truc qui fait peur… C’est pas évident. La prise des comprimés a toujours été un enfer, j’ai même dû les réduire en poudre et les mélanger dans de la compote pour les prendre pendant plusieurs années. Mais j’ai trouvé ma méthode miracle. C’est tout simple, mais je n’y avais jamais pensé en 15 ans de routine médocs : je mets le médicament dans ma bouche, je prends un peu d’eau que je garde et je bois après en avalant ma première gorgée d’eau ( c’est compréhensible??? ). Sinon, j’ai toujours vu ma mère ( fibromyalgique et tout ce qui va avec ) prendre 18 comprimés chaque soir ( sans compter la journée hein, ni la levée dans la nuit pour prendre un antalgique une heure avant de se lever ) alors comme toi, j’ai l’impression de ne pas prendre suffisamment des médicaments pour avoir l’air d’être prise au sérieux. C’est complètement faux, mais normal de le penser. Désolée pour le pavé. Au fait, c’est tellement cool que tu sois sur Utip, j’ai pas d’argent et ça me permets de t’en faire gagner sans faire de don. ‘Faudrait que toutes les personnes qui ont recours au financement participatif mettent en place cette alternative, ça permettrait aux mineur.e.s d’aider aussi!

année dernière j'ai été en errance médicale j'ai eu énormement de médicaments, j'ai été déscolarisé. J'aurais vraiment aimé tombé sur tes vidéos avant,quand j'en avais besoin. Ca m'aurais vraiment aidé allé mieux. Continue tes vidéos, tu es génial.

Au college et au debut lycée j'ai rejeté les medicaments et appareillages. Je les ai finalement accepté. J'ai eu besoin d'un Fauteil roulant electrique durant quelques années pour mes deplacements exterieurs mais je n'en ai plus besoin actuellement, pareil pour les antidouleurs, perso mes grossessds ont modifié mon etat de santé, plus de fatigue mais bien moins de douleurs. Prennez soin de vous

Coucou, merci pour ta vidéo :) Je suis actuellement sous un traitement médicamenteux assez lourd et je me prends régulièrement des critiques de mon entourage car ils sont "contre les médicaments" tout en étant valides... 😧 Ils critiquent par exemple le fait que je suis sous antidépresseurs chimiques, alors que eux fument à longueur de journée des psychotropes... Sauf que moi j'en ai besoin, c'est vital. Ça m'énerve et me blesse.

Ça fait 20 ans que je prend un médicament les et avec les années j'ai plus honte de le prendre n'importe où et devant n'importe qui, et si on me demande son utilité j'explique ce que j'ai et tout se passe bien. Ps: les piluliers ça facilitent tellement la vie! Et non ce n'est pas réservé aux personnes âgées.

Je suis en errance médicale. Les seuls traitement que j'ai eu c'est pour mes douleurs. Anti-inflammatoire, tramadol et dérivé morphinique. Très peut d'effet dans tout les cas. La je n'en prend plus ( a part les quels que médicaments qui me reste depuis que je prend rarement) et limite on va me dire "si tu en prend pas c'est que ca va tu souffre pas". Alors non juste que j'ai eu une très mauvaise expérience du tramadol à en devenir addicts. Donc j'attends de savoir se que j'ai ou de trouver un médicament avec un réel effet car je me sens pas de prendre les effets secondaire pour rien. En plus les antidouleurs de classe 3 (dérivé morphinique en maj) c'est ordonnance de 3smn max et toujours se balader avec celle ci si tu prend t'es médoc, car si contrôle tu doit prouver que c'est par ce que tu es malade. Merci les valides qui prennent nos médocs pour passe un moment rigolo. Je les prenais toujours en cachette car entre les regards de pitié/désespoir et les "tu voudrais pas plus tot essayer ca plus tot que les médicaments" c'était trop lourd socialement pour moi. De ca découle que bah pareil parfois je me sens pas légitime dans ma maladie. Merci d'aborder le sujet car je trouve que c'est rare d'en parler sous cette angle la.

Merci pour ta chaîne, je suis actuellement sous méthadone (traitement suite à l'addiction à l'héroïne), antidépresseurs et bêta-bloquant (pour les flash back, traumatisme..) et je suis également en errance médicale depuis un certains temps a cause de période de vomissements et nausée chronique couplé à une transpiration massive, sensation de chaud froid et boule qui gonfle d'un côté de mon ventre...bref, la plupart du temps le ressentie que j'ai avec les médecins c'est genre "bien fait pour ta gueule t'avais qu'à pas consommer de toxique et puis c'est pas si grave c'est pas un cancer" je connais parfaitement le problème de la légitimité et comment faire comprendre aux gens que c'est particulièrement invalidant ? Réussir a ce qu'ils me croient quand je leur dit que je ne consomme plus ? Grâce à toi j'ai découvert que j'étais loin d'être un cas isolé et qu'il y a non seulement beaucoup de malade chronique mais surtout beaucoup de malade en errance ce qui me réconforte dans le fait que je ne suis pas la seule fautive. J'essaie pourtant de me battre, de me "bouger le cul" comme disent les autres mais quand on est dans un état de souffrance aussi extrême j'aimerais voir comment eux ce débrouilleraient ! Souvent pendant mes crises je me dit que je vais me tirer une balle ou m'injecter de l'air pour mettre fin à cette violence, face à l'errance médicale à quoi peut on se raccrocher ? Comment prendre un emploi alors qu'on sait même pas si on pourra s'y rendre dès le premier jour, comment faire des études avec cette inquiétude constante ? J'essaie tant bien que mal mais je commence à me dire que je rêve et que je pourrais jamais faire tout ça... Même le bénévolat devient compliqué, je suis une des personnes les plus investit dans mon association, je fais le travail de 4 bénévoles, quand je suis malade je met tout le monde dans une mauvaise situation et ce n'est pas possible... Bref, je parle trop, je sais même pas pourquoi je me livre ici... Surtout que tout le monde à l'air de le faire et ça doit bien te gonfler au bout d'un moment...désolé et encore merci !

Merciiii pour cette super trouvaille qu'est l'application My therapy, quand j'ai commencé mon traitement j'ai cherché une appli comme ça mais je n'avais rien trouvé d'utilisable vu je n'ai que des prises libres. Mon rapport aux médicaments ça a longtemps été : pas de médicaments = j'ai encore le contrôle/je suis pas si malade que ça. Il a fallu que mon compagnon qui était déjà traité pour des symptômes similaires me dise "Ce sont les médicaments qui vont t'offrir la possibilité de reprendre le contrôle" pour que je vois les choses différemment.

Coucou Margot ! Pour les médicaments, j'ai un pilulier qui semble avoir la même taille que le tien, avec deux parties quand tu l'ouvres, une avec quatre compartiment qui correspondes aux médicaments de la journée, et l'autres avec 6 petits compartiments correspondants aux six autres jours de la semaine. Comme les paracétamols sont gros, je les place les 4 dans les compartiments du jour et tous les autres petits médicaments (antidépresseur, et médicaments périodiques comme vitamine ou relaxant) en vrac dans les autres compartiments, par deux ou 3 pilules entassées à chaque fois. Ca me permet de contrôler pour les paracétamoles et le reste, je prends le matin en déjeunant donc facile à me rappeler la dose prise. J'ai également du tramadol en doute pour les urgences ou crises, mais comme je ressens d'avantages les effets secondaires des médicaments, j'évite. Avant, je prenais énormément de médicaments (entre 12 et 18 par jour) et je les ai diminuer quand j'ai compris qu'ils me faisaient plus de mal que de bien. J'essaie de me soigner d'avantage avec du paliatif ou des plantes, mais si besoin, je ne rechigne pas à prendre des médicaments plus forts parce que ça peut m'aider et me calmer. Au fait, aujourd'hui au CHUV (l'hôpital de ma région, en Suisse) on a eu un atelier toute l'après-midi sur le SED, c'était super cool ! J'ai appris deux nouvelles choses, que peut-être tu sais déjà : 1) La personne qui a un SED a très souvent beaucoup de pensées polluantes et peine à les stopper, ce qui l'amène (en partie, avec pleins d'autres critères du SED) à l'épuisement. Elle a souvent une surproduction d'adrénaline. 2) La personne qui a un SED a souvent une peau de bébé (ça je sais que tu le sais) qui parait plus jeune, moins ridées, mais à très souvent des cernes. Le médecin qui dirigeait l'atelier m'a dit également que j'avais un "palais ogival, le plus ogival que j'ai vu depuis longtemps", ce qui m'a bien fait rire car c'est bien une caractéristique physique que je n'aurais jamais remarqué sans qu'il me le dise. En tout cas c'était chouette, j'ai appris pleins de mots médicaux que j'avais jamais entendu et la prise en compte de l'influence du SED sur le psyché était très présent. Ce côté encourageant que tu partages aussi avec tes vidéos, je l'ai ressenti de la part de professionnels, ce qui est très rare, alors je voulais te le partager !

Tes vidéos me font énormément de bien, ça me parle tellement, j'espère qu'autour de moi j'arriverai à sensibiliser autour de moi sur les MC aussi bien que toi. Bref merci Câlins si souhaité

Hello! Alors de mon côté je ne vis pas mal ma prise de médicament. J'ai pris des anti-dépresseurs pendant un an et demi avant de stopper et étant en télé-enseignement, toutes les semaines je prenais mon médicament avec le café (mon amie fait du télé-enseignement aussi du coup on bosse ensemble). Ca n'a jamais choqué personne dans mon cercle d'amis. J'ai officiellement eu mon diag SED hypermobile(8/9) & SAMA sur papier il y a tout juste deux semaines... Je prend bien plus de médicaments en effet! En tout cas j'ai pas eu de remarques sur mon fauteuil parmi mes amis qui ne savaient pas que je l'ai eu pendant l'été. J'en ai eu de la part de chaque serveuse de mon café universitaire par contre et j'avoue avoir lutté contre les larmes. Le "qu'est-ce qui s'est passé???" alors que quasiment toutes les semaines je faisais des crises de douleur souvent visibles m'a franchement gonflée... Pour le moment mon amie est en programme d'échange du coup on n'a pas encore eu l'occasion d'échanger là dessus mais jamais elle ne me ferais de remarques bizarres! Remarque au vu que je bosse régulièrement mes cours en ville ça va se voir (on part souvent aux mêmes endroits) mais j'ai envie de dire: Au pire on s'en fou? Nous savons que nous sommes malades. Je me suis constituée un entourage très safe au vu de mes pathologies(du coup hSED, SAMA et autisme[sans forcément être hyper intelligente ça choque pas mal d'ailleurs) parce qu'autrement j'aurais le sentiment d'étouffer lorsque le moment fatidique du "Tu as essayé le yoga" arrive, parce qu'autrement je retournerai la table.

Je suis asthmatique chronique depuis que j'ai 1ans. J'ai donc une ventoline en cas de crise, le truc que tout le monde associe a l'asthme mais j'ai aussi un traitement de fond. Deux gélule matin et soir a aspirer et un cacher le soir à avaler. J'ai ce même traitement depuis mes 7ans, sa fait donc 15ans que je l'ai et je ne peut pas le diminuer. Quand je dit que je suis asthmatique les gens pense ventoline mais jamais a un traitement de fond et j'ai toujours des réaction de surprise quand les gens ce rende compte que j'ai des médicaments à prendre (alors que franchement c'est rien) Après je sais que je n'ai aucun problème avec mes médicaments même si je sais que oui j'en suis dépendant, que si j'en manque un je vais le ressentir dans les heure qui suivent et surtout je déteste quand on me fait des remarque type "tu pourrais faire autrement", je suis en vie et franchement c'est déjà bien. Mon traitement est parfaitement adapté du moment que je fait pas d'effort physique et j'ai pas fait de grosse crise d'asthme depuis des mois voir année. Mais parfois j'oubli que prendre des médicaments c'est pas un truc habituel pour les non malade, comme le fait de toujours ce faire vacciner contre la grippe pour pas l'attraper, ou de dire que je ne peut pas faire tel chose mais que les gens ne me croivent pas. J'ai 23ans et on ne me croit pas quand je parle de ma santé, du fait que vivre au 4eme sans ascenseur c'est impossible pour moi, que simplement monter au 2eme étage a 8h pour aller en cours cela m'essouffle Quand je parle de truc que j'identifie comme des symptômes de mes médicaments (que je n'ai pas quand je vais mal) ou au contraire que j'ai uniquement quand je vais mal les gens sont toujours pas a rejeter la faute a mes médicaments et que je serai mieux sans... Ils ne comprenne pas que sans mes médicaments je tiendrais pas deux jours a respirer seul, parce que rien qu'un oubli de 24h me met dans un état pas possible... (D'ailleurs l'asthme rentre t'il dans les handicape invisible ? Je sais jamais comment me considérer, valide ou quelque chose d'autre. Je suis malade mais c'est surement a vie et sa ce soigne pas)

Salut ! ça fait un moment que je regardes tes vidéos et l'image que tu donnes de toi est adorable. je penses que c'est important, de voir des gens qui donnent une sorte d'amour tout en parlant de sujets importants (ou même leger) qui te tiennes a coeur. bref, je suis pas malade chronique, mais tu m'as aidé a avoir un regard différent sur la maladie en général et cela fait bien 2 ou 3 ans que j'ai une douleur dans la jambe, les médecins mont d'abord dit de soigner ma tête mais je sentais bien que ce n'était pas la que ça se passait, rien de visible au examen, alors ça ne fait qu'empirer, le problème c'est qu'on ne me croit pas, je suis jeune et on pense surement que je joue la comédie pour ne pas faire de sport à l'école, mais avoir mal sans qu'on le reconnaisse c'est terrible, et c'est peut être stupide ce que je vais dire mais les anti douleurs ne fonctionnent pas et les seuls médicament qui marche un minimum me font dormir comme une tombe, jai horreur de cette sensation, j'ai trouvé ce qui me convient le mieux pour que la douleur soit supportable : le cannabis. utilisé une drogue pour se soigner c'est souvent très mal vu surtout que je suis pas encore majeur, mais réellement rien ne marche ou sinon les opiacés mais je préfères ne pas en consommer, trop risqué si c'est pas surveillé à mon gout. voir des petites astuces personnels que tu nous donnes je trouves ça génial parce que c'est en discutant qu'on en apprend pour nous aider à être heureux et discuter sur le net c'est offrir sa discussion à des gens qui la cherche peut être, tu dois pas aider que moi et juste pour ça tu es une personne merveilleuse. je me doutes que nos douleurs ne sont pas comparable et je commençais même a me dire que j'avais pas si mal et que simplement ignorer le fait d'avoir mal me suffirait mais personne a mes yeux ne dois taire ses douleurs autant physique que morales, on a tous un corps et un vécu différent et aucuns probleme ne devrais être considérer pour moindre aux yeux des autres (notament les medecins) si c'est important pour la personne qui en souffre. désolé pour le pavé, bref faites ce qu'il vous plais et vivez comme vous l'entendez c'est le plus important, peace !

Merci pour le tuyau application. En effet, même après presque 10 ans de prise de lévothyrox et mes rappels téléphoniques je suis encore capable d'oublier de prndre mon cachet comme une grosse étourdie que je suis ! XD

Vidéo super interessante, comme d'habitude ! Je suis étudiante en pharmacie et pour moi c'est hyper important d'entendre ce qu'ont a dire les personnes concernées par la prise de médicaments et la maladie chronique. Bisous et passe une belle journée !

Je suis malade chronique et je ne pense pas que les médicaments fassent le malade. Selon les maladies, il n'y a pas besoin d'en prendre énormément. Pour moi par exemple, j'ai seulement des injections toutes les 4 semaines pour le moment, et des abtidouleurs quand vraiment ça ne va pas mais j'ai tendance à ne pas en prendre même quand j'ai mal. Je trouve ça fou de devoir prendre des médicaments pour "prouver" qu'on est vraiment malade en quelque sorte mais en même temps je le comprends. Je sens bien le regard un peu "WTF" lorsque les gens apprennent que je suis malade et que je ne prends pas de traitement hebdomadaire. Enfin, je te remercie pour cette vidéo et j'espère que tu prends bien soin de toi et de tes potits lapins ! Des bisous 💜

Je me reconnais en tout point dans ta vidéo. C'est triste à dire mais j'ai ressenti et je ressens toujours ce manque de légitimité envers les médicaments mais pas seulement, aussi avec les orthèses par exemple (ainsi que d'autre chose)... Du coup je comprend totalement ce besoin d'identification envers ce cercle que tu décris avec les malades chroniques et/ou pers handi. Ce qui m'a le plus "aidé" hormis davour plus de médicaments désormais, je dirais que c'est le fait d'avoir recréer un compte insta dédié à mon sed ou plutôt un compte de sensibilisation, un peu comme un journal de bord où je suis en interaction avec d'autres malades mais aussi des valides. Concernant les conseils des gens du style : mais tu voudrais pas prendre ça ou faire ça plutôt que de te bourrer de médocs... C'est vite vu, je les remballe ! À la longue j'ai moins de patience surtout avec les proches qui ne comprennent pas que ce n'est pas par pur plaisir mais par besoin. Petit exemple, le dernier en date; j'étais en voiture avec mon compagnon, je venais de me parquer sur la place Handi/pmr et on croise mon tonton. On discute deux mots par la fenêtre, à peine le temps de dire bonjour il me dit déjà -T'as remarqué que t'es sur une place handi ?! Je lui fait remarquer que j'ai la carte du coups il passe à autre chose, jusqu'au moment où il remarque mes deux orthèses aux genoux et me sors -Ah tu as eu un accident ? Non tonton pour la troisième fois je suis handicapée et c'est mon "matériel de survie"-ah ben tu devrais faire plus de sport... Tout ça pour dire que ce genre de personne ne veulent pas comprendre quand c'est pas visible, clair, net et précis du premier coup mais ils ont toujours quelque chose à redire. Alord le fait de vouloir se sentir plus légitime, selon moi, ne dépend finalement pas du nombre de médicaments mais plutôt des monde qui nous entour, les valides, les autres... Si jamais ça interesse qqn aussi je recommande l'appli Medisafe qui est aussi un tracker de médocs mais qui permet aussi d'attribuer les médocs au médecins prescripteur (si comme moi tu as plusieurs prescripteur) et il te rappel aussi pour le renouvellement d'ordonnance et pleibs d'autre truc encore. En tout cas je vais quand même tester Mytherapy. Voilà, je m'excuse par avance du pavé et de ses incalculables fautes, j'ai pas assez la force de me relire :-/ merci pour ta vidéo, je fil sur Utip.

Je découvre l'existence de ce fauteuil qui pourrait me permettre de ne plus passer mes journées au lit (où en effet je défonce le matelas mémoire de forme parce qu'il n'est pas fait pour ça), mais trop tard, il n'est plus remboursé pour les moins de 60 ans. Je suis tellement dégoutée, et une fois de plus en colère contre le gouvernement qui ne prend que des mesures pour nous rendre la vie plus difficile qu'elle ne l'est déjà, entre les déremboursements, les paliers de l'AAH, la loi Elan...

salut ^^ ta video sur les medicament m'as tellement parler ... ça va faire maintenant 2 ans et demi que je prend des médicaments... et c'est toujours très difficile a accepter pour moi .. je n'accepte pas ma maladie je veux en guerire et pour moi si je prend des médicament c'est que je suis toujours malade ... parfois j'en ai vraiment marre et je ne les prend pas en esperant que ça ne change rien mais je fini toujours par le regretter et au final ça me rappel encore plus que je suis malade.... c'est infinie.. j'ai encore espoir de ne plus prendre de médicament quotidiennement même si je n'en ai "pas beaucoup" a prendre. je crois que le jour ou j'accepterai de les prendre j'aurai l'impression d'avoir abandonner mon combat contre la maladie et ça me terrifie.. je travail encore à garder en tête que les médicaments sont des béquille qui me sont nécessaire mais entendre en permanence le monde autour de moi me dire que c'est la solution de facilité me faire encore plus culpabiliser.. ça veut dire que je ne suis pas assez forte pour m'en sortir sans.. je sais que c'est faux. et je suis contente de voir qu'il y a d'autre personne qui vivent les meme questionnement que moi ^^

Je prend des médicaments dont un complément en fer et quelque chose pour l'estomac depuis plus d'un mois maintenant. Je suis correctement le traitement mais en souffre énormément : constipation, douleurs, ballonnement. Je persévère mais me sens encore plus mal dans ma peau qu'avant... Compliqué, compliqué quant on a l'impression (fausse bien sûr) que le traitement fait plus de mal que le problème de départ ;)

J’ai des crises d’angoisse et des crises de nerfs, je prend un demi comprimé de Tercian de 25 mg le soir avant de dormir, et le matin je prends un comprimé de Cymbalta de 30 mg. Le Tercian me rend somnolent, c’est pour çà que je le prend le soir qu’en pleine journée. Le Cymbalta me cause aussi un effet secondaire au niveau de la tête, comme si j’avais des chocs électriques, seulement quand j'oublie de les prendres depuis que j'avais commencé à les prendres régulièrement. J’avoue que j’aimerais bien me passer de médicaments si possible. Bisous et prend bien soin de toi, et à bientôt.😘❤️

Ah la légitimité...Je me suis dis "ah mais je suis donc vraiment malade/j'ai vraiment un problème" quand j'ai commencée à prendre des anti-dépresseur pour mes troubles mentaux (dépression justement, TAG, stress post-trauma) alors que ça fait des années que je le suis ahahaha. Pareil quand j'ai commencée à prendre du tramadol pour mes douleurs chroniques. Par contre si j'ai aucun soucis à les prendre, certains de mes proches ont eu le truc du "prend pas c'est pas bon pour toi", ce qui pour moi est débile: Si tu as du mal a choper/fabriquer la sérotonine qui cause (en partie) ta dépression, tu prend un médoc pour aider. Point barre. C'est de la chimie basique. Pour moi ça serait aussi débile que de dire "ah non l'insuline c'est caca, essaye plutôt le yoga" à un diabétique.... Au niveau anti-douleur c'était pareil (j'en prend moins car ça va mieux depuis quelques mois), mais j'ai sciemment ignorer parce que si j'ai mal, je fais rien, je me distrait pas de ma tête; et du coup je stress/déprime et ça augmente la douleur. Prend ses médocs contre vents et marées c'est la première forme de self-care possible parfois. Oh et ça permet d'avoir des super conversations avec les personnes âgées, d’ailleurs les meilleures protip anti-douleurs viennent de ma mamie doublement opérée des genoux XD Ps: Heureuse de voir que je suis pas la seule avec le skill "paracetamol sans eau" . J'arrive même à prendre des cachets effervescents sans eau, juste en les laissant dans ma bouche. C'est un peu comme une bombe de bain lush pour ton palet sauf que c'est dégueu et y'a moins de paillettes x)

Ah c'est rigolo comme sujet. Je me souviens avoir ressenti ce "prendre beaucoup de médicaments = être vraiment malade" mais étant issue du milieu médical j'avais (et ait toujours) cette idée très forte que plein de médicaments c'est pas forcément top, qu'un traitement ça doit régulièrement être remis en question et qu'une personne avec 10 cachets y'a des chances que dans le lot y'ai des choses qu'elle prenne dont elle pourrait se passer. Je me souviens aussi avoir toujours été TRES opposée a l'idée d'avoir un pilulier car je déteste l'image que ça dégage. Comme au final je prend peu de médicaments, j'en ait pas besoin. Je prend du tramadol LP le matin (100mg) et le soir (150mg). J'essaye de diminuer mais c'est difficile. Je prend aussi du laroxyl (25 gouttes) le soir et c'est tout en quotidien. Si j'ai très mal je prend Doliprane ou Ixprim. Je prend rarement des médocs a midi donc.... Pour ce qui est d'oublier, j'ai mes rituels. C'est le 1er geste en me levant le matin. Le soir pour être sûr de l'avoir fait je laisse les 2 verres sales dans l'évier, c'est le signe que j'ai bien pris le médoc. Mon astuce sinon pour le laroxyl qui est dégueulasse : Dans un peu de jus de pomme ça passe très bien, l'acidité du jus de pomme casse le goût du médoc. Fonctionne aussi avec le forlax (effets secondaires des anti douleur, la constipation ) je mets moitié eau moitié jus de pomme et ça donne une boisson tout a fait tolérable - Plumy

Hello j'ai presque la même boîte que toi, mais en 2 parties... j'ai pas le rabat... pour moi c'est très pratique comme je prépare une boîte type pour chaque jour ça me permet de voir ce que j'ai pris... je fais pareil pour mon mari... je vais lui installer l'application car il a sa boîte et il zappe pourtant ses médicaments... moi j'ai d'abord eu le diagnostic d'une sclérose en plaques, il y a 12 ans... et c'est là que j'ai commencé d'un coup la masse de médicaments... j'en ai eu jusqu'à 40 par jour... car les neurologues ne savaient pas vraiment comment me soulager vu que mes douleurs et troubles n'étaient pas listé pour une SEP... et en avril quand j'ai eu la diagnostic de SED H, la médication a évoluer... en effet mon médecin spécialisé a pu expliquer mes difficultés et douleurs, et proposer d'autres choses que des médicaments... comme les compressions... par contre je fais mes pilluliers depuis plus de 10 ans, ceux de mon mari aussi... et dans le mien mettre les médicaments de notre fils de bientôt 9 ans qui est aussi SED H... j'essaie de préparer pour plusieurs jours, avant je faisais même une semaine, mais ça me fatigue tellement... je fais ça le soir vers 19h... et parfois je suis tellement hs que je commence à faire un rejet qui me fait une bouffée de panique à l'idée de faire les pilluliers... si vraiment je dois en faire beaucoup ou j'ai très mal aux mains, mon mari me sort les médicaments et je les range... j'ai bien fait un tableau au début de mon bujo comme ça si vraiment mon mari devrait le faire à ma place, il a une aide mais ça l'angoisse beaucoup... cette page me permet aussi de la donner au médecin a chaque fois qu'on me demande mes médicaments... ils font une photocopie... j'ai fait pareil pour mes hommes... c'est plus simple et ça me rassure...

J' ai une maladie orpheline très rare, je ne peux pas prendre grand chose en médicaments car soucis au foie, estomac fragile, un médecin algologue m' a prescrit des antalgiques de pallier 3 qui me soulagent plutôt bien, ils me permettent d' avoir un sommeil réparateur et de plus j' ai par chance très peu d' effets secondaires... mais c' est fou le nombres de médecins à l' heure actuelle qui sont contre ces antalgiques, combien de fois j' ai entendu le mot droguée et j' en passe... J' en ai énormément souffert de ces remarques du corps médical, les gens ça va ils ont toujours été bienveillants, maintenant je réponds que l'essentiel est que je souffre moins, que je ne suis pas stone et que sans mes traitements je ne pourrais plus rien faire de ma vie puisque ma maladie ne se soigne pas...

Coucou! A l'heure actuelle, je ne prends que 2 médicaments : ma pilule en continu et un pansement pour l'estomac. Je prend aussi des anti-douleurs quand j'ai mal à la tête par exemple mais je sais que quand je fais une crise, ça ne sert à rien. Je prenais aussi beaucoup d'anti-inflammatoires (prescription du médecin) mais ça a fini par abimer mon estomac (d'où le pansement). J'ai hâte de pouvoir avoir mon diagnostic et d'enfin pouvoir prendre des médicaments qui vont me soulager (même si c'est pas gagné vu que je suis insensible à la morphine et à ses dérivés, chose découverte pendant ma revalidation après mon opération du genou). Avant j'avais horreur de prendre des médicaments parce que c'était une forme de faiblesse puis j'ai peut à peut accepter d'en prendre quand j'avais mal juste pour faire taire mon entourage qui refusait de m'écouter quand je disais que ça servait à rien, que les anti-douleurs ne me font aucun effet. J'aurai dû m'écouter en fin de compte.J'aurai évité un ulcère et les douleurs supplémentaires qui vont avec. ❤️ Sur toi (si consentis) et sur tes pinous et désolée pour le pavé Signé une endogirl un peu fatiguée

ça fait presque du bien de voir que je suis pas la seule à pouvoir avaler des gros truc comme ça, sans eau. les gens autours en général sont toujours l'air "cépanormal" XD pour moi le pilulier a vraiment été un marqueur, mais pour moi, quand j'ai réussi à être à l'aise avec mon pilulier à faire toutes les semaines (c'est juste une barre avec des petites case pour les jours) ça a vraiment été le moment ou je me disais "bon bah je suis bipolaire et je le serai tout le reste de ma vie et c'est pas grave." Avant les medoc que je prenais c'étais pour des truc ""physique"" pour l'épilleptie par exemple donc ça avait pas du tout le même impact sur moi et mon moral, faut dire que la bipolarité à été diag à l'adulécence (j'avais 17/18 ans), dans une période de ma vie ou tout foutait le camps donc c'était super dur et j'ai bien mis 10 ans a accepter mon pathos et le fait que ça fasse partie de mon identité aussi.

J'ai exactement le même pour emmener les médicaments au travail, le mien vient d'une boutique indépendante près de chez moi, mais il est souvent cassé. C'est dommage mais il est très bien sinon et c'est aussi dommage que on puisse pas avoir une case pour maquer le nom des médicaments car certains se ressemblent.

mon rapport aux médicaments est très compliqué parce que j'ai des médicament depuis un bail et j'avoue qu'il y en a que je prends peu alors que j'ai besoin de ces médicaments, mais je suis déjà tellement fatigué sans eux que j'ai pas envie de perdre encore plus de cuillere a cause d'un médicament. du coup je ne le prends que si ça va vraiment pas! sinon merci pour le pilulier je vais m'en acheter un!!!

J’ai des douleurs chroniques et je suis épileptique... j’ai essayé pleins de traitements et de complément alimentaire (au point où j’en suis arrivé à 18 cachets par jour à un moment)... Mon état de santé a commencé à se dégrader après qu’une voiture m’ai roulé sur le pied il y a bientôt 7 ans et après ça on a pas arrêté de me gaver de chose et d’autres... J’ai pris de plus en plus de médicaments et je vais de plus en mal... (les anti douleurs que j’ai son très peu efficace vu qu’on peut presque rien me donner avec l’épilepsie) J’ai donc décidé d’arrêter tout mes traitements allopathiques (progressivement sous contrôle médical) pour les remplacer par de l’homéopathie (ne faites pas ça !) Aujourd’hui j’ai vraiment un sentiment négatif envers les médicaments qui m’ont peu aidé et qui par compte m’ont donné des effets secondaires....

Plein d'amour sur toi

Bonjour tes vidéos sont d'un grand soutien j'aimerais savoir si la gastroparésie et évolutive je veux dire par là si avec le temps ça peut s'aggraver je sais que la maladie est chronique j'ai été diagnostiqué il y a 2 ou 3 ans avec tout ce que cela comporte j'aimerais savoir si tu peux m'en dire plus dans l'attente de te lire je te remercie et courage à toi

Moi je t'aime. Voilà. Tes vidéos font du bien, et en plus tes conseils vont m'être bien utiles (notamment pour l'application) alors merci merci merci ! En terme de médicaments, j'ai une maladie chronique diagnostiquée depuis peu (et encore on est loin de connaître toutes les lésions etc donc je n'ai pas fini le diagnostic) mais malade et en errance médicale depuis plusieurs années. Je ne prends quasiment aucun médicament de manière régulière, seulement des antidouleurs et du laroxyl au besoin. Et forcement, je ne me sens pas trop légitime du coup, les gens sont comme "Ah mais tu ne prends pas de médicaments ? C'est que tu vas bien alors ! ". Sauf que c'est faux.. Je fais du yoga, j’utilise les médecines douces, et les huiles essentielles, l'alimentation adaptée, par choix en terme de santé sur le long terme, d'effets secondaires, et autres. Mais ça ne veut pas dire que l'on est pas malade, ça ne veut pas dire que l'on a pas mal ou que l'on a pas de soucis, et même si je me le répète souvent, quand on est en société, c'est compliqué de faire comprendre aux gens que "Si si, j'ai un handicap qui n'est pas visible, eh oui, ça existe...". Bref. Heureusement, il y a des personnes comme toi pour nous faire aller mieux :)

J'ai une maladie chronique encore non identifiée. Je prends des anti douleur quand vraiment ça va pas (mais je me retiens d'en prendre, pour éviter que mon corps d'habitue) mais, la plupart du temps, j'ai surtout des effets secondaires. J'ai très peu de médicaments qui fonctionnent et ils ne fonctionnent que sur des choses ultra précise. Sinon j'ai une inflammation chronique de l'estomac (on m'a dit que c'était dommage à mon âge) et j'ai eu un mois de traitement pour ça (2 médocs 3 et 4 fois par jours) et mes proches étaient choqués. Ils arrivaient pas à entendre que ces médicaments ont été donné sur preuve scientifique... Mais encore une fois, j'ai eu beaucoup d'effets secondaires. En bref. J'ai un très mauvais rapport avec les médicaments mais j'espère toujours en trouver qui ne me blesseront pas

Je suis pas malade mais je prends aussi des médicaments (Transition hormonale + complément alimentaire vegan), ça fait un moment que je cherchais une app fiable pour me le rappeler. Merci pour ça!

C'est une très belle chaîne avec de bonnes vidéos bravo pour ton travail et continue a te battre contre ta maladie. J'ai juste une question par rapport aux pubs (que je regarde plusieurs fois a chaque fin de vidéo), pourquoi ne les mets tu pas sur youtube, au-dessus de 10min on peut non ?(je ne m'y connais pas du tout je peux dire une bêtise)

Merci pour cette vidéo intéressante qui me fait découvrir cette application que je vais aller creuser pour voir si il peut y avoir quelque chose en plus pour moi

Salut, tout d'abord j'aimerais preciser que je n'ai pas de maladies chroniques ni rien de grave, la seule expérience médicale relativement grave que j'ai eu était un accident dans ma jeunesse, ou je suis passée pas loin de la paraplégie, qui a provoqué des douleurs au niveau du dos plus ou moins violentes durant 3 ans,(j'ai encore des douleurs occasionnellement, mais elles sont minimes) et la seule expérience que j'ai eu avec des médicaments (autre que simple doliprane) était une addiction a mes antidouleurs (j'avais un medoc a prendre 3x par jour, un quand j'avais mal et une crème pour les tensions musculaires, c'est le second auquel j'était accro ^^) donc bon on est loin des 3 medoc 6x par jour + le reste pour toi x) bref je sais que jai pas grand chose a faire par ici car tu t'adresse essentiellement a des personnes atteint de maladies chroniques (ce qui est totalement normal, c'est moi qui suis bizarre xD), j'aime énormément ce que tu fais car j'ai quelques ami(e)s atteint de maladie chroniques, de déformations ou autre problèmes, et tes vidéos me permettent de mieux les comprendre (et d'éviter de faire de trop grosse boulettes xD) de plus j'apprecie ta sincérité sur une vie qui m'a l'air ma fois pas très enviable, j'espere sincerement qu'un jour on trouvera des traitements plus efficaces pour les maladies chroniques afin que tu puisse être plus "libre" (je sais pas du tout comment le formuler :x) vis-à-vis de ta maladie, En tout cas je te souhaite bonne continuation, et j'espere ne pas avoir fait de boulette dans ce sympathique petit pavé ^^

Moi je sais que perso quand j'ai partagé la chambre avc 2 autres quand j'ai pris mon traitement (j'ai un déficit immunitaire) ils ont fais des yeux ronds

❤️

Coucou 👋🏻 Personnellement j'ai 4 médicaments matin et soirs et 2 le midi, j'ai très souvent la remarque que je n'ai vraiment pas beaucoup a prendre, et ça me fait me sentir tellement mal par rapport a ça ... Ça me fatigue ...

salut c'est quoi qui te fais des douleurs que tu prends du paracetamol?moi aussi j'ai plein de douleurs mais je prends rien pour la douleur parceque le paracetamol ça bousille le foie , sinon j'ai un pilulier pour une journée pour mon traitement bipolaire

Je souffre de la rectocolite hémorragique (RCH pour les intimes -c'est la cousine de Chron). Dès que je suis tombée malade à 15 ans et que j'ai été diagnostiquée dans la foulée, on m'a prescris des comprimés. Mon traitement s'est bien alourdi depuis, car en 2016 j'ai été greffée du foie sur une maladie qui s'appelle la cholangite sclérosante (amen *sors*). Donc, plein de petits comprimés en plus, mes copains les immunosuppresseurs, et le traitement pour la RCH sous forme d'injection sous cutanée que je me fait moi même toutes les deux semaines. Donc, niveau prise de médocs, j'ai l'habitude. Les anti-douleurs, j'ai laissée tomber : j'ai tout testé, rien ne fonctionne sur moi, autant de me donner des bonbons à la fraise et ça fera le même effet (à part un bon shoot de morphine à 5mg à l'hosto, c'est toujours efficace ça bizarrement...). On rajoute à ça que les 36 000 traitements que j'ai pu tester pour la RCH n'ont jamais trop fonctionné et que je continue de changer de temps en temps pour essayer d'améliorer un peu ma vie. Ma peur, c'est que, à un moment, j'ai tout testé, et il ne me reste plus d'autres choix que d'attendre dans la douleur et les diarrhées (quoi ? c'est dégueux ? bienvenue dans le monde des malades MICI) que mon état empire et qu'on finisse par me retirer mon côlon. Je suis pas pressée que ça m'arrive :D (Même si j'ai déjà changé d'un organe, c'est pas pour ça que j'ai envie d'en perdre un deuxième...) Perso, j'apprécie le moment où des gens me voient prendre des comprimés. Ils réalisent justement que je suis vraiment malade et je suis prise plus au sérieux. Ton pilulier me tente bien et en même temps j'aime mon petit (grand) semainier. Mais il a l'air super pratique c'est certains. Autre chose : j'adore le #NotAllGens, je voudrais l'utiliser si t'es ok ^^

Merci pour tes conseils! J'ai des troubles psychologiques donc je prends beaucoup de médocs malgré que je n'ai "que" 20 ans

J'ai le même pilulier! Mais j'utilise les 7 "petites" cases comme des rappels journaliers et la case du haut pour les médicament en prise libre :) Et j'ai aussi définitivement les mêmes skills pour l'avalage rond des cachets :D Les stickers de lapin c'est jean jean?

Je prends assez peu de médicaments au final, ce qui fait que je ne me sens pas "légitime" dans ma douleur, surtout quand une personne va me dire "oh bah moi, je prends 15 médicaments différents par jour". Ce n'est pas que je n'ai pas mal, sauf que... les antidouleurs ne fonctionnent pas terrible chez moi, encore à l'heure actuelle, je continue à en essayer des différents dans l'espoir de trouver la perle rare. Le tramadol fonctionnait bien, sauf que ça me mettait dans un état de méduse : complètement molle, incapable de me concentrer plus de 30 secondes, black-out... du coup je l'ai complètement arrêté. Par contre, merci pour le pilulier, c'est toujours chiant de partir avec le vanity plein de boites, et pour l'appli^^ J'ai essayé de le faire sur papier mais ça a fini par me souler^^

J'ai vraiment un blocage avec les médicaments, je n'arrive pas à me résoudre à les prendre correctement car je n'ai eu que des trucs inefficace ou peu efficace. Pour le moment je n'arrive pas à me faire soigner car ma région est un désert médical concernant le sedh. Je vais essayer l'appli que tu présente pour m'aider à prendre régulièrement le peu que j'ai et voir si il y a une amélioration ou non. Aussi commence à prendre de la cbd mais dans ma tête c'est pas vraiment un médicament car pas prescrit pas un médecin ou quoi. Et la prise en vaporisateur ça fait pas médoc, ça fait plutôt junkie du futur. C'est compliqué d’accepter la maladie sans soin et sans médicaments pas extension.

merci pour cette vidéo, comme toutes les autres :) Je vais aller regarder quelques pubs pour te soutenir. Je ne peux en revanche pas utilisé TON lien aliexpress, les liens affiliés ne s'ouvrent jamais chez moi, je ne sais pas du tout pourquoi :/ mon rapport avec les médicaments (SED, sama et migraines, en gros): j'ai abusé de certains il y a une dizaine d'année, dont entre autres des benzo prescrits pour mes migraines, j'ai découvert le monde merveilleux des médicaments qui font planer (parfait pour oublier!)et j'ai eu du mal à décrocher (ça restait soft quand même). résultat, quand on m'a prescrit de l'oxycodone pour mes douleurs liées à l'endométriose (parce que les autres AD ne me faisaient rien du tout), j'ai mis 6 mois avant d'accepter d'en prendre. Entre la peur de trouver ça trop agréable et d'en abuser, et l'image que l'on se fait de ce type de médicament (c'est plus fort que la morphine quand même :/) , je préférais souffrir. D'entendre/de lire les gens, souvent valides, dire que c'est du poison, qu'il faut éviter d'en prendre a énormément joué . Bon, au bout de 3 mois de prises quotidienne, je me suis rendue compte que ça ne me convenait pas (c'était très efficace, malheureusement ça augmente la pression intracrânienne et les douleurs post-prise devenaient ingérables), je suis revenue au tramadol/paracétamol et ça me convient. mais je reste en colère contre les gens qui diabolisent la prise de ces médicaments, c'est de l'ignorance. Bien sur, c'est important de connaitre les effets secondaires, de savoir qu'à long terme ça peut être mauvais, mais ça c'est entre le patient et le médecin. TW SUICIDE Je préfère m'intoxiquer et avoir un quotidien à peu près gérable que "rester clean" et me tuer parce qu'un jour la douleur aura été trop forte. Voilà, c'était mon petit coup de gueule :)

En ce qui concerne la réaction malheureusement logique en voyant quelqu'un prendre beaucoup de médicaments. Elle doit venir du fait que l'on vive dans une société qui invisibilise les réalités douloureuses comme les morts d'enfants engendrées pour créer mon téléphone, les attentats réguliers au Moyen-Orient, l'inadaptation de la société à la différence (handicaps, couleur de peau...), la précarité étudiante, l'absence de parité hommes - femmes ou les maladies graves. Si quelqu'un qui s'apprête à manger tranquillement se voit confronté par surprise à une réalité niée par l'environnement où il s'est construit, comme par exemple une maladie grave ou une chose qui y ressemble, alors le pic de douleur sera presque impossible à lisser et masquer. Ça expliquerait la réaction.

Merci pour ton travail ! J'ai bien rigolé à #NotAllGens. :D Les recommandations de pilulier et d'applis je trouve ça cool ! Pour le cachet sans eau je me demande quelle est ta technique, personnellement je me fais saliver avant pour faire comme un fond d'eau à avaler. Selon la molécule et la marque le goût est assez chiant à faire partir par contre je trouve ! Je ne suis pas malade chronique, je n'ai jamais eu à prendre de médicaments fixes (hors trucs ordinaires) mais j'ai pris pas mal d'anti-douleurs ces dernières années et ça reste un geste que j'évite de faire devant quelqu'un. Ce n'est pas tellement les "conseils" genre yoga qui m'ont le plus gêné mais les incitations à partir en quête médicale. Je trouve que parfois c'est pas le moment et qu'on peut de toute façon ne pas vouloir aller plus loin que de l'anti-douleur sans avoir à se justifier. Pendant mes années phobie sociale + agoraphobie + dépression, je ne me sentais pas du tout d'aller m'expliquer à plein de gens, je préférais faire à ma façon et voir plus tard. Je comprends l'inquiétude des gens qui ont pu me dire que quand même quand on va bien on ne prend pas une ou deux boîtes d'anti-douleurs par semaine, quelque part je crois que je préfère ces réactions à des gens qui s'en foutent. Mais bon voilà, je dirais juste que c'est légitime aussi de prendre des médicaments sans que la raison aie été donnée par un-e médecin et que c'est pas forcément un refus de se soigner de pas consulter.

5:23 "coté chaque choses à sa place": et c'est pas bien? franchement, je n'ai jamais été un fan de l'ordre et de la discipline. Mais quand tout est "bienrangécomifô" c'est... c'est presque l'expérience de plénitude. Je prend toujours une à deux secondes pour contempler quand c'est rangé. C'est bon :)

J'ai tellement de respect pour toi et n'importe quelle personne capable d'avaler un cachet ou une gélule sans broncher. ¤_¤ (c'est une habitude à prendre mais quand même ^^" ) Go utip o/

Je souffre depuis enfant de migraine.Une sensation que mon cerveau est en train de gonflé du coté gauche uniquement, avec des hallucinations auditive et visuel parfois a cause de douleur. A tel point qu'enfant, je me frappais la tête contre les mur, parce que je voulais que la douleur cesse. Au final j'ai pris des anti douleur alors que j'avait seulement 6ans, des doses adulte, très surveiller, car les doses enfant ne faisait déjà aucun effet. Depuis j'ai souvent changer au fil des année, toujours un peu plus fort, mais tout en essayant de ne pas passé au cachet pour migraineux, qui sont quand même très puissant (bien que mes cachet actuel doivent être pris très rarement, car ça pourrait détruire mon foie apparemment) J'ai du coup moi aussi développé le super pouvoir de gober des cachet énorme sans eau ni nourriture ^^ (même si c'est très déconseiller)

Coucou Margot ! Super vidéo, j'me sentais concernée parce que les médicaments et moi c'est la cata, je les perds, je les sèmes etc.. Du coup j'ai pris le pilulier que tu présentais, same color pour pas le perdre trop des yeux haha. Sinon je voulais te demander s'y je pouvait te contacter en privé, et si oui comment ? Je suis Sed hypermobile également, et j'ai pas mal de petites questions, et puis de papoter avec quelqu'un qui peut comprendre, ça ressuscite le moral ! En tout cas merci pour tes vidéos, tu fais du bien autour de toi, vraiment. Bisoucoeur ! :)

Haaaaa l'errance et ce fameux" ça va aller mieux, c'est temporaire". Ayant fait des études dans le domaine pharmaceutique j'ai testé tout les anti-douleurs! Dont un médicament pour mauvais diagnostic qui était des injections quotidienne faites par une infirmière à domicile qui me rendait très très malade et ce pendant 1 mois. Sans compter que linjection en elle même était juste une torture, une impression qu'on tinjecte de la lave c'était l'horreur. Avec ce mauvais diagnostic, je suis rentrée dans un cercle un symptôme, un médoc, un effet secondaire, un médoc... Puis y a eut augmentation des douleurs donc des anti douleurs.... Je suis arrivé a être un zombie qui ne faisait que dormir et souffrir, pendant 1 ans. Au bout d'un moment j'en ai eut marre, un ami médecin m'a dit stop, va dans un centre anti douleurs, et quand ils ont vu mes médocs j'ai eut un sevrage sec lol. Même un sevrage à la morphine qui a été extrême a vivre seule. Aujourd'hui j'ai juste un anti douleurs et des petits a côté que je gère en fonction de la douleur. Et plein de petites astuces, sophro, hypnose, ... J'ai déjà l'application et c'est super oui je recommande.

Ça m'a perturbée toute la vidéo : c'est un drapeau ou une peinture accrochée à ton mur derrière ta télé? (Oui je sais, ça n'a rien à voir avec le sujet 😣) En tout cas merci beaucoup pour ta vidéo, prends bien soin de toi !

Je vais peut-être le commander ce pilulier en fait... il ne m'est pas spécialement utile au quotidien (parce que justement j'ai besoin d'un pilulier journalier) par contre j'ai besoin de place dans mon placard à pharmacie et je n'ai qu'un seul flacon dans lequel je peux verser tous les cachets d'un traitement, et j'aimerais pouvoir le faire avec d'autres médicaments en boîte pour gagner de la place. (Je sais pas si c'est clair, j'suis complètement HS suite à mes péripéties SNCF-iennes d'hier). Bonne journée =)

on m'a passé des anxiolytiques mais je peux pas les avaler pcq ça me stresse ce qui du coup est embêtant vu que je suis pas capable de prendre les trucs qui sont supposés me permettre de moins stresser

Mon conjoint a la maladie de Crohn. Malgré que ce soit une maladie chronique, auto-immune, il ne prend pas de médicaments sous forme de cachets. Il va toutes les 8 semaines à l'hôpital pour recevoir une perfusion d'immuno-suppresseur. Il refuse de prendre de la cortisone car les effets secondaires sont, pour lui, trop contraignants.

J'avais oublié aussi de préciser dans mon commentaire précédent, que malgré les effets secondaires que ça me cause ces médicaments: "Cymbalta et Tercian", ça me soulage des crises de nerfs et d'angoisses.😙

Bonjour , j’aurais vraiment aimé savoir exactement les médicaments que tu as à ta disposition ; je vois que tu as un antidouleur de codéine mais qua tu d’autres ? Cela m’aurait aidé à savoir si d’autres médicament pourrait m’aider que ceux que j’ai déjà . Merci !

je suis le premier hi hi !!! bon courage pour la suite .

Moi j'ai pris depuis m'ont enfance, chaque fois pour d'autre raison. Maintenant que j'ai des problèmes chronique, beaucoup de gens pense que je prends des médocs à tout vas, sans rien prendre en compte, comme une lubie. Iels oublient que la plupart son préscrit par médecin et que je n'ai pas le choix de les prendres. Sinon, pour l'instant on me propose beaucoup l'oméopathie pour des maladies importante, comme la dépression (non merci). Ne vous inquietez pas, je continue mon traitement normal donné par des médecins.

Bn je suis pas MC, mais j'ai la petite fierté d'arriver a prendre les médocs a sec moi aussi :D + J'ai voulu faire un trait d'humour entre le #NotAllGens et JeanJean mais j'ai rien trouver de pertinent ... même si je suis que lui n'as jamais eu d'odieux comportements par rapport a ta prises de médicament , j'aurais au moins réussi a faire des rimes.

Moi aussi on a découvert la maladie fin première ( cet été) et je suis encore dans la phase « Je ne prends pas mes médicaments tout le temps » pas parce que j’ai pas mal mais justement pour le regard des autres et aussi parce que C’est chiant on va pas se mentir