Leur vie avec l'endométriose - Ça commence aujourd'hui 

Le gynécologue est incroyable

J'ai eu aussi un médecin désabusé sur la question. Ma mère a beaucoup souffert d'endometriose, j'étais donc sensible au sujet. J'ai fait part à mon médecin de mes inquiétudes car j'avais moi aussi des douleurs. Il m'a conseillé de ne pas m'en préoccuper... J'ai finalement consulté un gynéco qui a posé le diagnostic d'endometriose après une IRM. Quand je suis retournée voir mon médecin avec ce diagnostic, il m'a répondu : "c'est tellement médiatisé que toutes les femmes croient qu'elles en ont"... Même devant le fait accompli, il y a une espèce de déni absurde... Qui fait perdre du temps à tout le monde et empire les choses. Heureusement pour moi, la maladie a été diagnostiquée suffisamment tôt. Merci aux medias d'en parler !

On nous a tellement dit que pendant nos règles on était censées en chier clairement (désolée pour l’expression) que du coup ce genre de choses sont découvertes BEAUCOUP trop tard !

Il y a quelque jour j'ai appris que j'ai l'endométriose. Je n'ai que 15 ans mais quand je l'ai appris j'ai été tellement soulagée, après 4 ans de souffrance horrible à en finir perfusé à l'hôpital. Merci pour votre force ça me donne encore plus envie de me battre.

J'ai lu que Marilyn Monroe a souffert d'endometriose. C'est en grande partie la raison pour laquelle elle a pris une overdose d'analgésiques. (Peut-être qu'ils vont la mentionner, je viens juste de commencer à regarder)

C'est franchement fou ça, de la traiter comme une maladie imaginaire. Mes deux cousines et leur mère en souffre. Ma tante a dû se faire opérer et retirer l'utérus, et mes cousines doivent être constamment sous contraception. Je pensais que c'était très connu.

L'alimentation anti-inflammatoire mérite vraiment d'être testée, ca a considérablement diminué mes douleurs. Les plantes médicinales peuvent aussi aidé (achilée millefeuille et framboisier). Courage à toute !!

Le dernier témoignage est très poignant, ça m'a pris aux tripes, quel courage madame, immense bravo pour votre parcours et votre force. Vous avez toute mon admiration. Je vais aller acheter de ce pas votre livre.

Ce qui me navre c’est que parfois, même quand le mot est posé certain/es disent quand même qu’on exagère, que les douleurs ne peuvent pas être aussi fortes qu’on le dit. Malheureusement si, et j’aimerais tellement que tout le monde, gynécologue incompris, comprennent que avoir mal pendant ses règles ce n’est pas vrai !

Moi aux urgences le médecin m’a dit arrêter de simuler alors que cela fait 39 ans que je souffre de l’endométriose avec 3 opérations. C’est une honte !!!!!

Enfin je l'espérais cette émission sur l'endométriose, car beaucoup de femmes se sentent incomprises et se retrouvent seules, jusqu'à en arriver à de graves dépressions qui les conduisent vers encore moins de compréhensions ,et ce jusqu'au suicide. Ce qui se passe aussi beaucoup avec cette maladie qui est infernale et qui en est une autre la fibromyalgie......Courage à toutes les femmes, car se sont des maladies de femmes, endométriose c'est certain qu'aucun homme n'en souffrira, et la fibromyalgie rare seront les hommes qui en souffriront. Courage à toutes et pour les enfants je vous en souhaite à toutes.....Merci à toute l'équipe.

je suis contente de voir touts ces emissions concernant l endometriose , j ai 33 ans et depuis toujours je souffre de douleurs ATROCES , INSOUTENABLES pendant les regles , douleurs qui ne sont soulagées par aucun comprimé , je suis obligée de prendre des jours de conges lors du premier jour de mes regles (car je travaille) car je suis incapable de bouger, j ai aussi le syndrome des ovaries polykistiques , aucun gynecologue ne m a jamais parlé de cette maladie , je viens de voir le site endofrance et je reconnais beaucoup de symptomes, j ai pris la decision de me faire depister

Enfin on parle de l'endométriose, ça fait plusieurs années maintenant et ça fait du bien !!

Merci infiniment à Ça commence aujourd’hui de faire l’effort de mettre en avant cette maladie trop peu connue comme on a pu le comprendre à travers cette vidéo et de montrer le combat de ces femmes. Et merci beaucoup également à Sylvain, qui en tant que médecin et homme sur le plateau à souligner en quoi cette maladie fait mal et est réelle.

Merci piur cette emission. Je me sens egalement soulagé de savoir qu on a enfin mis un nom sur cet horrible calvaire. J ai eu ces douleurs des années et á l age de 16 ans , lorsque je me tordais, ma belle mère criait partout que c est parce que je couche deja avec les hommes, pourtant je n avais jamais eu de relation sexuelles. Par pu hasard je tombe enceinte apres mes etudes à l age de 23 ans et aujourd hui mère de 2 beaux petits bout et j ai 27 ans. Je suis tres soulagé et j ai envoe de faire suivre cette emission à ma belle mère🤔😔

J’ai été diagnostiqué hier et malgré le choque que ça a été je suis reconnaissante que les femmes en parlent plus car ça m’a aidé à me poser des questions et pas seulement me dire que c’est normal

Des témoignages poignants accompagnés d'interventions de professionnels de santé, comme on aimerait toutes en croiser. Merci ❤

Je souffre tellement, ce manque d’informations et de prise en charge est incroyable dans un pays comme la France. À seulement 13 ans j’ai fait mes recherches et j’ai dit à mon médecin que probablement j’étais atteinte d’endométriose, ce dernier m’a ri au nez. 10 ans plus tard j’ai enfin « « une reconnaissance » ». Aujourd’hui, j’ai réussi à avoir mon Master, mon entreprise, mes projets... malgré tout celà... alors courage à toutes 🤍

j’adore ce thème ! Il faut savoir que moi j’ai eu mes règles pour la 1ère fois récemment. j’étais en panique. j’ai été jusqu’à faire une crise d’angoisse. Sachant que dans mon collège on nous sensibilise beaucoup sur l’Endométriose et donc je l’étais encore + en panique. Cette émission m’a fait beaucoup réfléchir et cela m’a rassuré d’avoir un avis d’un professionnel

Merci, merci, merci ! J'ai 36ans, grâce à vos émissions et une infirmière des urgences admirable, après plus de 10ans d'errance médicale, et un parcours casi identique à celui des invités, je suis désormais dans un programme de prise en charge de l'endometriose à Lyon ( End'Aura ). Le début de quelque chose pour moi, ça me redonne un peu d'espoir. Je croise les doigts pour la suite, j'envoie tout mon soutient aux endo'girls ✊️, merci pour vos témoignages.