« Pour sauver Lou, je ne lâche rien »
Lou naît en 2009, suivie, deux ans plus tard de son frère Hugo. Rapidement, leurs parents, Virginie et Jonathan, se rendent compte que les deux enfants présentent des retards identiques. En 2016, tout bascule : les frère et sœur sont diagnostiqués d’une maladie ultra-rare, le syndrome de Leigh, pour laquelle il n’existe aucun traitement. Hugo succombe à sa maladie à l’âge de 6 ans. Pour Virginie, qui se bat sans relâche pour faire avancer la recherche, chaque anniversaire de Lou est une victoire contre la fatalité.
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21 авг 2024