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Lucy lebt mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom 

Universitätsspital Zürich
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Lucy Stojan leidet am Ehlers-Danlos-Syndrom. Einer seltenen Krankheit, die verschiedenste Symptome verursacht und schwer diagnostizierbar ist.
Wie sie mit dieser Krankheit den Alltag meistert und warum die meisten Betroffenen die Diagnose erst nach 14 Jahren bekommen, sehen Sie im Video.
Brauchen Sie Unterstützung oder Informationen zu seltenen Krankheiten? Unsere Helpline ist hier, um zu helfen! Sie ist eine Anlaufstelle für Betroffene, Angehörige und alle, die sich für seltene Krankheiten interessieren: +41 44 266 35 35

Опубликовано:

 

30 сен 2024

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Комментарии : 5   
@LianSchwarz
@LianSchwarz 3 месяца назад
Hab es auch ^^ hat sehr lange gedauert die Diagnose und wurde mit Hypochondrie diagnostiziert bevor die eds Diagnose kam. Es ist wirklich schlimm. Zum glück hat es nur ein Jahr gedauert vom Zeitpunkt an als ich sicher war dass ich es habe bis zur Diagnose. Allerdings habe ich schon viele Jahre vorher einen Zusammenhang der vielen Symptome vermutet. Grüße aus Bremen, Deutschland :)
@spanque31
@spanque31 2 месяца назад
Habe jetzt auch endlich die Diagnose bekommen. Habe bereits seit 25 Jahren Probleme und weiß wovon Du redest 👍
@christoffeledmund2853
@christoffeledmund2853 5 месяцев назад
Danke für das Video kurz und bündig fast alles damit erklärt.👍
@ashurag836
@ashurag836 7 дней назад
Auch ich bin gerade im Diagnoseprozess, mit fast 40. Bisher wurde auch mir immer wieder gesagt, ich würde mir bestimmte Beschwerden nur einbilden.
@imallright
@imallright 26 дней назад
ich bin 24 jahre alt mein Ärmer waren immer so komisch und hab ich heute herausgefunden dass ich hipermobile Ärmer habe
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