Du hast dieses Thema durch meine Erklärungen gut verstanden? Dann nimm doch Online-Nachhilfestunden bei mir! Ich unterrichte in den Fächern Mathe und Chemie von Klasse 1-13 und freue mich schon auf dich. Interesse? Schreib mir einfach eine Mail an nachhilfe.fragsbb@gmail.com
Würde mich sehr freuen wenn mehr solche chemie videos kommen sollten, da ich mich bei den anderen nur anschließen kann. Bei dir habe ich es sofort verstanden; bei den anderen musste ich es öfters anschauen und habe dann immer noch nur die Hälfte verstanden
Das ist wirklich das beste Video, das ich zu diesem Thema gefunden habe. Es gab ein paar "Ahhhhh"-Momente bei mir. Ich kannte die Grundlagen, aber das Video hat mir geholfen das miteinander zu verknüpfen. Sehr gut gemacht!
Wow, wirklich super gut erklärt, ich schreibe nächste Woche im Chemie-LK Abitur und wollte zur Wiederholung mir nochmal ein paar Videos anschauen, und dieses hier ist echt super. Da werde ich gleich mal ein paar Notizen in meinem Merkheft ergänzen. Danke
hatte eine 2h Vorlesung mit tausend Beispielen und Zeichnungen von Orbitalen und erst durch das ''Elektronen werden in den Ring geschoben'' am Anfang deines Videos hats bei mir Klick gemacht.. :'')
danke Ich hab noch eine frage: Wenn man da jetzt ein molekül hat und erklären soll wie das handelt, wo erkenn ich jetzt dass es einen I-effekt hat? Also nur an den Gruppen?haben das nur moleküle mit diesen gruppe?
Du sagst die beiden I Effekte haben nicht zwingend eine bestimmte dirigierende Wirkung aber beim -I Effekt ist es doch immer so dass am Kohlenstoff an dem der Substituent hängt die Ladung partiell eher positiv ist und deshalb wäre es doch sehr ungünstig wenn dort eine positive Ladung entsteht. Wenn man den mesomeren Effekt ignoriert wäre zB Brom Meta dirigierend und CH3 Ortho Para weil da ist es ja gut wenn am Kohlenstoff was partiell eher negativ geladen ist eine positive Ladung entstehen würde. Ist dann nicht der -I Effekt immer Meta dirigierend und +I immer Ortho para. Der Unterschied ist halt dass das vom mesomeren Effekt übertroffen wird und deshalb trotz -I Effekt Meta dirigierend ist. Aber rein formell dirigiert der induktive Effekt doch immer gleich?
Sehr schön erklärt, ich habe es direkt verstanden! Eine Kleinigkeit bereitet mir noch Kopfschmerzen.. wie kommt es dazu, dass das N-Atom (nachdem ein e-Paar aus dem Benzolring nach oben gewandert ist) immer noch eine positive Ladung hat? Und was ist mit der Oktettregel gemeint? Ich würde mich über Hilfe freuen!
Während ein Elektronenpaar aus dem Benzolring zum N verschoben wird, wird gleichzeitig ein Elektronenpaar der Doppelbindung zum O-Atom verschoben, sodass sich an der Ladungssituation des N nichts ändert. Die Oktettregel besagt, dass Atome danach streben, dass 8 Valenzelektronen vorhanden sind.
Hey in meiner Vorlesung meine ich gesehen zu haben dass bei einer Nirtogruppe bei einer der grenzstruckturen eine positive ladung an der Gruppe und eine negative Ladung im Ring sich gegenseitig ausgleicht erinnere ich mich da falsch oder fehlt das hier oder habe ich nur die Aufmerksamkeitsspanne von einem Goldfisch
Kann mir jemand erklären, warum ich wenn ich chloridbenzol habe einen + M Effekt und - I Effekt habe - aber der I Effekt dabei überwiegt? In diesem Video wurde am Ende erklärt, dass M eigentlich überwiegt ... :( verstehe ich nicht.
Soweit ich weiß, ist das die alte Erklärung. Die neue erklärung ist, dass der + M effekt der zweitsubstituent nicht an die Meta Position geht, da dann nur drei mesomeregrenzstrukturen möglich sind und nicht vier, wie wenn der zweitsubstituent and die ortho oder para position geht.
