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Madres | Isabel Gemio Next TV 

Isabel Gemio
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Ser madre o padre es difícil. Ahora ser padres de unos pequeños con enfermedades raras es tremendamente difícil y duro.
Beatriz, cuyo hijo sufre fibrodisplasia osificante progresiva, creó la asociación Por dos pulgares de nada.
Mónica, cuyo hijo sufre ataxia congénita no progresiva, creó la fundación Ataxia en movimiento.
Sus fundaciones:
www.pordospulgaresdenada.com & www.fundacionataxia.org
Gracias LA Estudio por el espacio.
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1 июн 2024

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Комментарии : 10   
@luzamparozuluagagiraldo3042
@luzamparozuluagagiraldo3042 Месяц назад
Gracias Gracias Gracias por tanta sabiduría y Benevolencia saludos desde Medellín Antioquia Colombia 💜
@gemaestebaranzmelero2794
@gemaestebaranzmelero2794 Месяц назад
Sois madres ejemplares, os admiro mucho. Todo mi apoyo. Excelente mensaje para todas las madres.❤
@vinin6170
@vinin6170 Месяц назад
Sois admirables. Deseo de todo corazón que la ciencia avance y estás enfermedades, ahora llamadas raras, se puedan tratar y obtener resultados favorables. Es totalmente imprescindible que los gobiernos, de cualquier color, se lo crean e inviertan en serio en la investigación.
@amaliaveiga6733
@amaliaveiga6733 Месяц назад
Isabel , es un placer verte ! Ojalá hagas muchos programas más … gracias !
@triniperezsanchez8293
@triniperezsanchez8293 Месяц назад
Me ha encantado la entrevista. Me he sentido muy identificada. Os animo a seguir luchando porque haya más investigación. Nada cae en saco roto.
@amaliaveiga6733
@amaliaveiga6733 Месяц назад
Una gran periodista ! ❤️
@aracelicobosreina2776
@aracelicobosreina2776 23 дня назад
Así es. Una gran periodista. ❤
@Patet0
@Patet0 Месяц назад
Hola Isabel avui he descobert el teu canal m'agrada molt ,espero que tinguis molt èxit. Una abraçada des de Girona
@juanandres8452
@juanandres8452 Месяц назад
Buenas un revoltillo de sensaciones , trasmiten .......,.el trabajo es arduo. Apoyo tanto de empresas privadas como de estado para investigación hasta la próxima 🍀
@rociodiestro9454
@rociodiestro9454 Месяц назад
Con hijos con discapacidad tenemos k vivir el presente y es verdad k como hemos evolucionado
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