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Maladie d'Huntington : "papa refusait d'accepter qu'il était malade" - Ça commence aujourd'hui 

Ça commence aujourd'hui - France Télévisions
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Retrouvez les intégrales de l’émission sur FranceTV : www.france.tv/...
Gabin, Charline, Théo et Marion sont depuis leur plus jeune âge, les aidants d’un de leur proche atteint d’une maladie ou d’un handicap. Comme 50 0000 mineurs en France, ils ont mis leur vie d’adolescent entre parenthèses pour prendre soin de ce parent ou de ce frère qui a besoin d’eux à toute heure du jour ou de la nuit.
« Ados, ils ont décidé de mettre leur vie entre parenthèses pour soutenir un proche » diffusée le 12/09/2024 à 13h50 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
📚 Ça commence aujourd’hui c’est aussi en livre : www.harpercoll...
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17 сен 2024

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Комментарии : 34   
@dedelemay1581
@dedelemay1581 6 дней назад
Je me suis occupée d'une personne atteinte de cette maladie qui était en EHPAD. Être conscient de son état et ne pas pouvoir faire le minimum à cause des mouvements saccadés et des difficultés pour la parole. C'est vraiment terrible . Courage à tous ces malades et ceux qui les entourent.
@bismuss1217
@bismuss1217 6 дней назад
Très belle famille, tant de maturité dans les enfants. Force et courage face à cette dure maladie 🙏
@LUCANTO136
@LUCANTO136 6 дней назад
Quel courage, garder le sourire malgré une situation difficile !.
@VibeEditor88
@VibeEditor88 3 дня назад
Charline est tellement belle par son attitude, son sang-froid et la gestion des réponses. C'est incroyable. Je suis en totale admiration.
@ZOHRAGORMIT-o8q
@ZOHRAGORMIT-o8q 6 дней назад
Un 03 mai 2024 Mon cher papa est décédé de cette maladie à l'âge de 63 ans que Dieu l'accueille dans son vaste paradis 😢❤️‍🩹. ( Algérie) Courage à vous.
@Manon30.475
@Manon30.475 5 дней назад
Paix à son âme courage à vous
@chikakoukdelavega5024
@chikakoukdelavega5024 5 дней назад
Allah y rahmo ❤️
@ZOHRAGORMIT-o8q
@ZOHRAGORMIT-o8q 5 дней назад
@@chikakoukdelavega5024 آمين
@ZOHRAGORMIT-o8q
@ZOHRAGORMIT-o8q 5 дней назад
@@Manon30.475 Ameen ,Merci.
@1vanille-fraise.
@1vanille-fraise. 3 дня назад
Allah irham in challah 🤲
@Pandore29
@Pandore29 6 дней назад
des jeunes gens formidables je suis admirative ♥
@helenemartin9535
@helenemartin9535 6 дней назад
J'imagine combien Olivier doit être épuisé de tous ces mouvements.
@leilakouider4473
@leilakouider4473 4 дня назад
Il existe des médicaments pour ces mouvements mais je pense déjà qu’il n’accepte pas sa maladie alors prendre ces médicaments il doit les refuser.mon mari a cette maladie je sais de quoi je parle elles c’est déclencher en 2016 du à un choc à son travail depuis il est invalide à 98 pour-cent l’a mère et porteuse du gène
@celines.5367
@celines.5367 5 дней назад
En France, absence de centre de soins pour les personnes dans l'incapacité d'être autonome. Ce pays a beaucoup de retard dans bien des domaines. Heureusement que leurs voisins (Belgique, Suisse, Luxembourg) accueillent qq'uns de leurs malades
@marielaclef435
@marielaclef435 6 дней назад
Mais quel force amour pour le papa ❤❤❤
@Manon30.475
@Manon30.475 5 дней назад
C une maladie rare très dure pour le malade mais aussi les aidants..courage au papa et aux enfants..c triste d être malade 😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢
@mariedanidelaloire5196
@mariedanidelaloire5196 5 дней назад
j'ai vu un cas dans ma vie, inoubliable! Une dame consciente jusqu"au bout. On appelle aussi cette maladie danse de st Guy tellement les mouvements sont désordonnés.
@JasminedeMassilia
@JasminedeMassilia 6 дней назад
Je vous souhaite beaucoup de courage.
@JulieMonroe-nc2if
@JulieMonroe-nc2if День назад
Quel courage pour ces jeunes de s occupé de leur papa et la mère laisser se poids sur les épaules de ces enfants quitter le navire quand sa deviens difficile honteux je suis de tout cœur avec vous ❤
@mariefranceromao355
@mariefranceromao355 3 дня назад
L amour donne des ailes, vous êtes de belles personnes. ❤
@ScrapTitie-vt6iw
@ScrapTitie-vt6iw 6 дней назад
Cette maladie est terrible j élève un enfant de 10 ans depuis ses 2 ans car sa maman est porteuse du gêne est à déclarer la maladie de huntington maintenant je sais que le petit à 50 % de risque d avoir le gêne de cette terrible maladie c est tellement injuste 😢❤courage à toute ces famille
@Olric78
@Olric78 2 дня назад
Les maladies neurologiques neuro dégénératives sont très difficiles à vivre . L’entourage joue un grand rôle non reconnu. La solidarité nationale doit jouer à plein . Aidons les malade s et les aidants par tous les moyens et faisons avancer la recherche par des dons .
@paulineblabla6182
@paulineblabla6182 2 дня назад
J’imagine la dualité du frère qui doit être soulagé de savoir que ça ne va pas lui arriver et l’angoisse d’avoir perdu sa grand-père, de voir son père comme ça et de savoir que sa sœur va le vivre
@nadirzeguer6224
@nadirzeguer6224 5 дней назад
Vous avez beaucoup de courage vraiment ! N ayez pas d enfant c est trop risqué pour eux.
@angeledu1371
@angeledu1371 3 дня назад
Donner la vie y’a rien qui peut empêcher cela ..
@laurinepassa8205
@laurinepassa8205 6 дней назад
😢❤
@angeliquedussart6552
@angeliquedussart6552 5 дней назад
Je suis dsl comment on peut quitter son père malade
@LindaLinda-r9u
@LindaLinda-r9u 3 дня назад
Le pere est malade .et il le laisse seule avec sa maladie. Sa viendra a votre tour de tomber malade .et vous vivrez comme lui .tous la maladie c est pour tous le monde.
@JulieMonroe-nc2if
@JulieMonroe-nc2if День назад
Je me suis dit le même le laissez seul mais bon maintenant les enfants sont avec lui 😊
@vladvlad6660
@vladvlad6660 5 дней назад
Dire quels enfants ont été pris en otages,dire cela devant la personne malade quel manque de tact
@warrioramavi1334
@warrioramavi1334 3 часа назад
Est que c'est votre papa le problème Non C'est la maladie le problème
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