Der kleine Joni ist Rammstein-Fan und hat eine seltene genetische Erkrankung 🏥 Seine Eltern berichten von ihrem gemeinsamen Leben 🍀 sowie von walkingwithgiants.de 📲 Teil 2 → ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-G0590IiVd3s.html
Ich weiß, dass hinter dem süßen Aussehen Schwere steckt, aber ich muss es einfach sagen: Jonathan ist entzückend und herzerwärmend! Phantastische Eltern!👏👏👏 Toller Beitrag, ihr lieben Benekes.
Sehr gut! Deine unbeschwerten Fragen ohne zuviel Hintergrund Gedanken errinern mich an Willi wills wissen. Toll dass die Familie so offen mit dem Thema umgeht und umgehen kann. Sehr wichtiges Thema.
Danke, Mark! Ich bin echt nicht nah am Wasser gebaut, aber jetzt gerade in diesem Moment laufen mir die Tränen... Ich habe selber einen Sohn mit einem seltenen Gendefekt. Nicht so selten wie die von Joni, aber dennoch... All die Kämpfe mit Ärzten und Behörden... Das ist eben gerade richtig hochgekommen... Und das mit der Reittherapie kann ich bestätigen. Wie auch vieles andere...
Klasse was die Eltern alles leisten! Und ich verstehe es sehr gut. Ich habe ein Kind mit vier Gendefekten und weiß das es sehr anstrengend ist. Weil man sich auch mit der Krankenkasse und den Ärzten "rum ärgern" muss!!!
Es ist immer wieder nicht zu fassen für was unsere bescheuerten Krankenkasse (sorry, aber ist doch wahr) Geld haben... und wofür nicht. Man könnte oftmals denken was in deren Köpfen vor sich geht, wenn sie genau dafür kein Geld "haben" wo es aber wirklich dringend nötig wäre, kann ich einfach nicht nachvollziehen 👎 Ich wünsche dem kleinen, mega niedlichem Mann🥰 das er es allen zeigt wird zu was er noch alles in der Lage sein wird in Zukunft... in ihm steckt noch sooo viel mehr als viele ihm momentan noch nicht zutrauen☝️ Ihr seid eine tolle Familie, weiter so☝️👍😊
3:58 Joni: Papa beachtet mich gar nicht, was macht der da? 4:21 Joni: Meine List ist misslungen, Papa redet schon wieder mit Mama und diesem komischen Kerl aber ich werde die Macht des Zufalls nutzen und Papas Aufmerksamkeit auf einen Punkt lenken den nur ich sehe... Lasst den Spaß beginnen. 4:48: Joni: Ey Mama, du redest so viel mit diesem komischen Kerl ... und Papa ist irgendwie angespannt, red mal lieber so viel mit mir und Papa, was soll das denn? Bitte verzeiht mir diese absurde Interpretation aber der Kurze ist einfach unfassbar putzig und ist er selbst in einer Situation wo Kinder ohne Handycap meistens eingeschüchtert sind.
Komme gerade von dem zweiten Teil und sehe dieses Video, um mehr über Jonathan zu erfahren. Wie sich Jonathan gemacht hat! 😍 Viel größer, aufmerksamer, kommunikativer….ich finde so als Laie, das ist ein großer Unterschied. Aber der veränderte Musikgeschmack hin zu Ikke Hüftgold, ich weiß ja nicht 😂😂😂
Die Leute sehen ihn an, weil von den Leuten erwartet wird Babys anzusehen und mit ihnen zu interagieren. Die Leute wissen ja nicht, dass er 4 Jahre alt ist, die sehen ein Baby und finden es niedlich. Das ist doch nicht böse gemeint, eher nett.
Dein Gedanke ist grundsätzlich richtig.....aber das, was Du meinst, ist nicht die Art wie die Leute ihn ansehen. 8o) Jonathans Kopf ist kleiner als bei einem Neugeborenen - auch wenn uns bewusst ist das man das im Video nicht so sieht.....von daher sehen die Leute in ihm kein BABY, sondern einfach etwas das sie so noch nie gesehen haben. Uns ist bewusst das niemand es böse meint wenn er hinschaut.....das ändert aber nichts an der Tatsache das es mitunter anstrengend oder unschön für uns ist.
Ich hatte noch nie von Schlitzie gehört und habe ihn nach Deinem Kommentar gegoogelt. Du hast Recht: Schlitzie hatte sehr wahrscheinlich SECKEL-SYNDROM - und das ist eine Form von Primordialem Kleinwuchs!!! RESPEKT!!! Das Du da die Verbindung hergestellt hast......ich danke Dir für den Kommentar, mal schauen ob man sich Filme von ihm anschauen kann - das wäre sehr interessant! 8o)
