Medicamento da luz de esperanza a niños con atrofia muscular espinal, pero cuesta más de $2 millones

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Zolgensma, de la farmacéutica Novartis, es la medicina más cara en la historia del país y fue aprobada recientemente por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Se trata de una terapia genética contra una atrofia muscular espinal que sufren cerca de 400 bebés en EEUU anualmente y un alto porcentaje de quienes la padecen no vivirían más allá de los 2 años de edad, pero la FDA reveló que Zolgensma mejoraría sus síntomas significativamente.
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Опубликовано:

30 сен 2024

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Комментарии : 83

@efra_archived 2 года назад

Definitivamente deberían hacer algo por bajar el precio, entiendo que es el único medicamento en el mercado capaz de tratar la enfermedad, que sólo se toma una vez y que fue bastante difícil llegar a la fórmula para su creación (sin contar lo que supondría una producción en masa), pero hombre...el simple hecho de cobrar más de 2 millones de dólares por un medicamento que podría salvar a cientos y cientos de niños al año, no sé, lo veo muy perverso de parte de la farmacéutica creadora del medicamento. Pero claro, como no es una enfermedad tan común a gran escala, no les beneficiaría un precio más bajo...

@Rodrigo-zz7zj Год назад

No es perverso, simplemente es un remedio que tuvo mucha investigación detrás para su desarrollo y es de nicho, es muy poca la gente que lo necesita, por eso su valor. Por otro lado, si por ejemplo se prohibiese cobrar tanto por un remedio, el fármaco simplemente nunca se habría desarrollado, ya que no se habrían generado los incentivos necesarios para su creación.

@mundovirtual5878 4 года назад

2 millones de dólares? Hay te das cuenta que cara es la vida

@beasolgat5598 4 года назад

Si, hay una niña en Paraguay que tiene la enfermedad y se esta haciendo de todo para poder juntar el dinero, y ya tiene un año 6 meses

@nohemiduarte3312 3 года назад

@@beasolgat5598 is bianca

@eduardou5363 3 года назад

En chile un pequeño casi junta el dinero

@randyromero1111 3 года назад

Deben de bajar el precio muy caro el que no tiene para comprarlo se muere, el estado debe hacer que el medicament baje de precio

@carlosm9175 3 года назад

Yo no sabia, pero cuando la mujer está embarazada, puedes hacer una prueba genetica de sangre y saber si el bebé viene con ese gen, y lo mejor sería abortar a traerlo a sufrir 😭

@Moncho1313ful 2 года назад

Mi padre me dijo cuando yo era niño que en Grecia antigua,las madres arrojaba a un barranco a los niños enfermos,era una forma de mantener la raza pura,eso era en Esparta.

@majomartinez8905 3 года назад

Hay una niña en Paraguay que necesita eso urgentemente🥺🥺

@Lerak. 3 года назад

Bianquitaaa

@yennifersalinas7053 3 года назад

La van a vacunar este 10 de enero ♡_♡

@rosareyes4419 3 года назад

Y en Ecuador también la pequeña AMBERLY también necesita el medicamento pero le mucho para juntar ésa cantidad de dinero q impotencia 😭😭😭

@rosareyes4419 3 года назад

Todos somos amberli ayuden 🙏🙏🙏

@lokcrow5439 3 года назад

En Ecuador tambn :(

@mariaeugeniasedanopalencia5149 2 года назад

Y por qué el estado no le paga a la farmacéutica los gastos de la investigación, sé que vale 2 millones porque quieren recuperar esa inversión y no es una enfermedad muy común como para recuperarla fácilmente, siempre he pensado que el estado debe ser lo más pequeño posible, cobrar el mínimo de impuestos necesario y gastar lo menos posible pero esto debería entrar dentro de las funciones imprescindibles del estado, denle 1000 millones € y fabriquen el medicamento, no creo que los componentes sean tan caros, menos burocracia y mas gasto en cosas necesarias

@The_palta 15 дней назад

No se puede fabricar el medicamento por qué tiene patente de 12 años, hasta entonces solo el que tienen la patente lo puede producir, se podrá producir más cuando pase los 12 años

@TheSevenAK 2 года назад

Deberia ser gratis este medicamente . La inteligencia es un don. Se itiliza para el bien de la humanidad . No para hacer negocios . El rango del precio supera el limite de o que es importante en la vida y lo que no . No creo que cueste tanto hacerlo si se tomaran otras medidas .

@alectrion6319 2 года назад

no existe lo gratis, por que alguien lo paga, además el está dispuesto a gastar millones de dólares en materia de investigación, desarrollo y producción. es con el fin de obtener ganancia, y por otro lado no es fácil la fabricación de un medicamento que modifica la estructura de células nerviosas. muchos quieren las cosas gratis pero no están dispuestos meter los pies sobre el barro en crear un medicamento.

@TheSevenAK 2 года назад

@@alectrion6319 En realidad las empresas que hacen esos experimentos y medicamentos son independientes .Es como si hubiese gente de otro planeta metida en este haciendo cosas para su favor. Los médicos ya dijeron que esta mal esto que estan haciendo con la salud. Muchos premios nobel que fueron entregados son para aquellas personas que regalaron esos descubrimientos a la humanidad porque creian que era algo tragico hacer negocios con cosas tan importantes. En cambio estos descubren algo y lo pantentan , y no es para la humanidad , es solo para el beneficio de la empresa . Pero tranquilamente pueden dar las recetas y como prepararlos para que haya en todo el mundo . Esta mal lo que decis .

@mariaeugeniasedanopalencia5149 2 года назад

Los investigadores tienen que cobrar, no comen de su inteligencia, obvio el estado debería pagar esa investigación pero no existe nada gratis, esta clase de investigación dura años y miles de millones

@tamiaarcos9988 3 года назад

Un milagro que hayan descubierto la medicina, ahora esperemos que se dé el milagro de que la farmacéutica baje el precio. Eso está mucho más difícil.

@mariaeugeniasedanopalencia5149 2 года назад

Pero usted entiende que ese precio no lo tiene porque "ay es que simplemente son malvados que solo les importa el dinero" sabe que para crear un medicamento que modifica tu ADN no es algo que se crea en 2 días y que posiblemente tenga miles de millones invertidos en investigación y tecnología? Claro que hay que hacer algo pero no es bueno caer en un análisis simplista de que "ayy que malos que son" a ninguna empresa en el mundo le conviene buscarse tan mala fama ante la opinión pública

@lesliebeth0310 Год назад

Yo lo uso es muy bueno,y a ministra cada 4 meses

@noname-tk4is Год назад

Todo es un plan diabólico de los farmacéuticos 😢

@fransuasgalletti2085 3 года назад

Cuantas veces necesitaría un Niño ese medicamento ? Es increíble la verdad .

@OscarPerez-sz9qs 2 года назад

Es una dosis única

@morandavid6629 3 года назад

Aquí es donde evidenciamos que el ser humano se interesa más por las ganancias, que salvar la vida de un semejante, de un ser humano como nosotros.

@Dybux 3 года назад

Me imagino que usted trabaja gratis?

@ezzequiel8566 3 года назад

Ojalá la comida sea gratis

@May-bo2qb 4 года назад

Es una LOCURA pagar tanto dinero por un medicamento!!!! Pero PORQUE ES TAN CARO??????????

@Yh-mx8zv 3 года назад

Creo que es por el costo de producción ya que parece bastante moderno

@ikramderokas 3 года назад

@@Yh-mx8zv Además de que se explica que los niños solamente lo necesitan consumir una vez y la enfermedad ya es en sí mismo muy rara de contraer, producirla en masa sería capital muerto pero es necesario para la vida, se topa un dilema moral y económico

@MLA78910 3 года назад

Porque son unos sádicos egoístas, saben que un padre haría lo que sea para que su bebé viva y se aprovechan de eso. Si el proceso de elaboración fuese TAN costoso, sin duda lo hubiesen dicho.

@ikramderokas 3 года назад

@@MLA78910 Eso dijeron

@xavixavi4959 3 года назад

De verdad es tan cara producirla.

@lennyespinoza3182 3 года назад

En Ecuador 4 bebés lo necesitan, están batallando contra el tiempo, es URGENTE, por favor ayuden a salvar sus vidas.

@jorge-ft9jn 3 года назад

es dificl lo se pero 2 millones por cada niño dificlmente ,con 2 millones dicen q se sumisntra a 200 mil niños vitaminas pharmaton kiddi por un año ,,esta complicado ,no es maldad es los pies sobre la tierra aqui lo unico la familia que pongande 1 dolar como minimo ,,me ha tocaod deonar de a 5 dolar en mi pobreza speor es lucha contra la marea ,,,porque aun asi es emedicamnte noes 100% seguro ,asi digan eso

@kemro5459 3 года назад

Difícil

@lidialoaiza2864 Год назад

Que tomen el Omnilife power y omniplus

@Moncho1313ful 3 года назад

YO TENGO AME TIPO 4.COMIENZA EN LA JUVENTUD Y LUEGO A 45 AÑOS YA HAY PARALISIS.

@Moncho1313ful 2 года назад

@Yahshúa es el Mesías como sabes,quien dijo eso?

@semigod666 9 месяцев назад

Comprendo la investigación y el tiempo invertido en hacer ese medicamento, pero es como todo, cualquier cosa hoy en día tuvo un proceso de creación, por ende, no debería valer tanto, hay demasiadas personas que lo necesitan, como para creer que por solo usarse una vez vale los dos millones de dólares, de 100 familias solo 1 te va a pagar eso máster

@JoseMisatmartinez Месяц назад

Mi hijo tiene 17 años diagnóstico ase un mes con atrofia muscular espinal después de 9 años de una mala lectura, necesito ayuda vivo en colombia

@SusanaDiazmartinez-d1d 8 месяцев назад

😢😢😢😢 es mucho dinero yo tengo mi sobrinito aqui en chiapas y si necesita ese medicamento 😢😢😢😢

@leynadpleyades3156 15 дней назад

Oferta y demanda. Si ese padecimiento sólo ocurre a personas de raza privilegiada adelante .

@lilianaolivas9349 8 месяцев назад

En que clínica hay que ir para obtener este medicamento

@ElSIR-3d1 13 дней назад

Para estas cosas debería subsidiar el estado la investigación o la ONU

@sussyrg20 3 года назад

En Ramos Arizoe Coahuila, México Josué Israel Reyes Villarreal necesita está vacuna estamos haciendo hasta lo imposible por reunir el dinero, por favor su ayuda!!😢👐 El tiene casi 3 meses de edad

@zairaarlettealdamacampos8310 3 года назад

Es muy triste, el niño de mi amiga tiene un mes, y también tiene AME 1, sabes si aquí en México hay alguna asociación? Nosotros somos de El Lucero, dgo. Cercas a Torreón

@frankcotto4284 Год назад

Yo tengo Distrofiamuscular el medicamento todavía está

@lidialoaiza2864 Год назад

Tome el Omnilife power con omniplus primero Dios le ayudará mucho

@MarinaGomes-nl6hy 4 месяца назад

Tengo mi nieta de solo 7 meses y tiene atrofia soy Colambiana como ago para conseguir el medicamento por favor 🙏 que alguien me ayude

@MarinaGomes-nl6hy 4 месяца назад

Tengo mi nieta de solo 7 meses y tiene atrofia soy Colambiana como ago para conseguir el medicamento por favor 🙏 que alguien me ayude

@Somebodyelse11.11 18 дней назад

Yporque no lo regalan a todas las personas que tienen eso?

@fabricioaucapina2847 3 года назад

En Ecuador varios niños lo necesitan.

@freddycanseco2459 2 года назад

Una mentada total.. solo para hijos de políticos traidores del Prian.

@yadirasoto-um9cv Год назад

Mi bebe ba cumplir 2 años y tiene la atrofia muscular como mama es muy dificil ver como su cuerpesito se va deformando cada ves mas en ocaciones se me ahoga y no saber que aser por que somos de bajos recursos y no podemos costiar el medicamento muchos papas quisieramos que el presio bajara por que es dificil ver como nuestros hijos sufren dia dia

@alexleon4211 3 года назад

Like si vienes aquí por lo del niño que falleció por atrofia en ecuador

@brackmasta 3 года назад

como podemos hacer para que sea como tomi11?

@alexleon4211 3 года назад

@@brackmasta que?

@gingerdesireefariasandrade2035 3 года назад

Por amberly 😭😭

@valeriadurand85 3 года назад

Derek es otro caso que está mal ahora 😭😭😭😭 ayudenlo por favor su página es unmilagroparaderek aunque sea con 1 dólar, Derek merece vivir como todos 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

@yadirasoto-um9cv Год назад

Mi niño tiene 2 años y tiene atrofia como mama es lo mas dificil ver como se deteriora 😔

@wilsonlavega663 Год назад

Como es para ese medicamento

@psg6985 2 года назад

Sale más barato la caja

@lokcrow5439 3 года назад

@Tops_en_corto 2 года назад

fantasticos los avances medicos... lastima que las farmaceuticas solo busquen el dinero y por ello encarezcan las medicinas o en algunos casos oculten mejores soluciones a enfermedades que son tratadas con otros medicamentos de forma permanente

@alectrion6319 2 года назад

y si, las industrias farmacéuticas invierten, investigan y desarrollan con el proposito de ganar. sino no invertirían millones en investigación.

@Tops_en_corto 2 года назад

@@alectrion6319 y todo ese tipo de hechos, hacen que comentarios "conspiranoicos", por ejemplo como que el covid haya sido causado a propósito, resulten no tan alejados de la verdad

@mariaeugeniasedanopalencia5149 2 года назад

Y quién paga esas investigaciones?? Seguro la pagan los enanitos verdes y luego vienen las malvadas farmacéuticas a robarse la investigación, debe ser así, claro seguro la fórmula cayó del cielo o el medico descubrió el medicamento en el garage de su casa y luego vino señora farmacéutica a robarselo, seguro que es eso

@valeriadurand85 3 года назад

Derek es otro caso en Ecuador que está mal ahora 😭😭😭😭 ayudenlo por favor su página es unmilagroparaderek aunque sea con 1 dólar, Derek merece vivir como todos 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻