Minha gravidez de Gêmeas e a descoberta da Síndrome de Down da Mel @mundo.mel.na 

Somos abençoada por ter uma criança sim Síndrome de Down infelizmente não gerei mas Deus foi tão grandioso comigo que me deu ..adorei uma quando ela tinha 5 anos hj está com 9 meu presente diário de amor...❤

Não sei como parei aqui... Mas, me emocionei... Deus abençoe sua família. Guerreiros todos!!!

oi nega..estou gravida de 13 semanas a TN do meu Isaque deu 3,6.. e tudo indicativo pra alguma síndrome a mais provável a síndrome de Down confesso q to MT abalada.. meu mundo desabou,não sei lidar c a situação... mas entreguei nas mãos de Deus... E ouvir sua historia me deu mais forças... obgd😭❤❤

A Melina e a Helena, teem sorte de ter uma mãe tão maravilhosa. Não tem como não se emocionar...Chorei junto com você!

Oi parabens pelas princesas! Eu sou irma gemea de uma linda menina com down e hj quem cuida dela sou eu , ela é minha alegria!!! Tudo de lindo para vcs ❤️❤️❤️❤️

Vc disse "desculpa por me emocionar " querida vc pode tudo. Você é uma guerreira. Deus te guie sempre. Bênçãos pra sua família 💛

Eu passei toda gravidez bem não tivemos nenhum problema eu e ela. Os exames morfológicos todos deram certinho dentro das referências. Inclusive o TN. E quando chegamos nas 38 semanas de gravidez minha Mariana quis nascer. Nasceu onde eu moro que não tem maternidade, a médica e plantão do hospital que fez o parto e logo após fomos para a cidade mais próxima. Chegando la o pediatra examino minha filha e me deu a notícia que ela poderia ter síndrome de down ... fiquei em choque!! E não acreditávamos (eu, meu marido e a familia ) que ela tinha pq são muito poucas as características que ela tem. Não tem problema de coração, não tem hidrocefalia, a mãozinha é normal pezinho tuuudo normal, e tenho 23 anos, menos provável ainda dela ter. E então fizemos o exame de dna e saiu o resultado ontem. Eu ja esperava que ela tivesse pra tenta fica preparada com o resultado. Ela tem sim a síndrome "trissomia livre do cromossomo 21" essas palavras estão sempre vindo na minha cabeça. Eu achei que durante um mês de espera do exame eu iria estar preparada pra recebe essa notícia mas to em choque ainda... choro um pouco, mas olha pro rostinho dela e me da uma paz... Ela é muito esperta, eu tenho medo é de eu não conseguir fazer tudo o que ela precisa e nossa cidade é muito precária. Então eu tenho que faze o máximo de estímulo que puder em casa. Por isso tenho mais medo de não ser o suficiente pra ela. Segunda tenho pediatra, mas parece que eu ja to perdendo muito tempo sem ter as instruções certas de como fazer tudo o que ela precisa no dia a dia dela. Tenho baixado livros e olhado vídeos que tão me ajudando muuuito. Mas a minha ficha não caiu muito bem ainda. Tenho medo que ela tenha alguma doença grave de cabeça coração etc... Mas agora vamos fazer todos exames necessários e seja o que Deus quiser. Eu amoo muito meu anjinho mas não ta sendo fácil. Na frente do meu marido tenho tentado ser forte. Ele é um super marido super pai sem palavras pra fala dele. Então estamos tentando ser forte um pelo outro. Mas quando fico sozinha tem momentos que me desabo a chora. Por mais que não queira chora, fica uma coisa trancada na garganta e se eu fico segurando me sinto pior. Espero que passe logo, to lutando com todas minhas forças. Pra mim foi mais difícil pq não descobri na gravidez, foi uma notícia muito chocante pra nós no dia do nascimento dela. Ela é minha linda minha princesa. E eu sempre disse pra ela que vo ta do lado dela pra tuudo sempre. Precisava desabafar, eu falo sobre ela com meu marido e ja me da vontade de chora e não consigo desabafar então aqui foi meu refúgio . .. Olhando essas joinhas me motiva mais ainda!!! São uma bênção. ..

Lindas!! Tenho dois filhos com Síndrome de down Vitor com 22 anos é Bernardo com 10 anos, não foi fácil, mas Deus vai cuidando de nós 😘

Oi Adriana. Também tenho um bebê de 4 meses que tem Síndrome de Down. Desde as 16 semanas os médicos tinham a desconfiança, mas só foi confirmado após o nascimento. Passei por um médico que me disse que meu filho poderia nascer morto, então sei o sofrimento que a gente sente com palavras de pessoas que não tem o mínimo de delicadeza. Mas Deus é a nossa fortaleza, e me deu um lindo e saudável gurizinho. Que teu depoimento possa acalmar o coração das mamães que passam por isso! Deus abençoe tua família ❤️

Minha sobrinha tem hidrocefalia. Já passou por 15 cirurgias. Colocou válvula na cabecinha. Mas graças a Deus hoje ela está bem. E é tudo pra gente.

Deus só da filhos especiais, para mamãe especial. Você é guerreira e é um anjo na vida dessas crianças. Deus abençoe!!

Parabéns!Por exaltar Deus em todo tempo! Por isso que a vida de vcs foi e é tão abençoada!Que Deus continue sempre a guardá-los e protegê-los, família amada! Linda história de desafios, superação,força e união !🙏 Eu sou mãe também e tive uma filha com suspeita de síndrome, não apareceu alteração na transnucal, mas na outra morfológica apareceu alterações graves,mas não fiz o exame pra saber qual síndrome, mas minha menina veio de parto normal, no tempo certo, foi pra UTI ,realizaram os exames, e depois de 9 dias veio o resultado, síndrome de Patau, alteração do cromossomo 13, foi muito difícil pra gente, a amamos demais, mas ela nos deixou no dia seguinte, pois tiraram ela dos aparelhos ,depois q veio o resultado de síndrome incompatível com a vida, eles deixaram ela lutar sozinha pela vida, pois os aparelhos q seguraram ela viva até ali!onde pudemos ter contato com ela por um tempinho maior, pois se não tivessem colocado nos aparelhos e tudo mais ela teria partido no dia seguinte de nascida, mas se tratando de q não tinham certeza do q ela tinha, fizeram os exames, q demoraram à chegar, por isso a mantiveram nos aparelhos na UTI ,infelizmente logo após os resultados, desligaram os aparelhos principais e a deixaram na UTI, mas apenas com máscara de oxigênio e sendo monitorada é claro, no q era necessário, o geneticista nos avisou sobre a síndrome e q ela teria q lutar sozinha pra tentar viver....muito difícil, muita angústia e dor....pra gente ver nossa amada filha com dificuldade de respirar....e dando medicação para dores internas.....pois ela tinha problemas gravíssimos no coração, cerebrais, e fenda palatina gravíssima também,muito triste....por fim, ela sobreviveu 10dias, mas amada e muito desejada sempre.... Deus foi meu amparo, Deus deu ,Deus tomou pra SI, Tudo é Dele, Autor da Vida e da Morte é nosso Deus! Mas...me consolei na Sua Palavra...e superei...depois de um tempo....pois já tinha uma filha e precisa de mim também, pois ela e meu esposo também sofreram muito....precisava me erguer e continuar minha missão como mãe e esposa....Graças à Deus! O Senhor Deus me colocou de pé !🙏🙌

Tive gêmeas, não quis também fazer esse exame pela percentagem de aborto. As minhas nasceram saudáveis. Hoje com 14anos lindas. Força mãe , será sempre bênçãos em vossas vidas!

Que doçuras!! Meu sobrinho tem hidrocefalia e o médico babaca disse que ele ia ser um vegetal!!! O vegetal é o mais tagarela de todos! Mta saúde pra suas meninaa!

o cromossomo a mais é o do amor!!! Deus ilumine e proteja vocês. Exemplo de mamaãe

Fale um pouco sobre sua relação com sua irmã gêmea e como agora está sendo reviver esta história em outra versão, sendo: mãe!

As minhas nasceram tb com 33 semanas, tiveram a Síndrome do Feto Fetal, estão hj com 6 anos e são saudáveis, inteligentes, lindas e muito carinhosas graças a Deus! Eu tive todo o acompanhamento médico necessário. Agradeço primeiramente a Deus e em segundo a todos os médicos que fizeram o possível e o impossível pra que as minhas princesas chegassem ao mundo com saude. Eu moro já há muitos anos fora do Brasil e achei um absurdo o que esse obstetra disse a vc. O trabalho do médico é tb passar tranquilidade para a gestante e nao desesperá-la...bem insensível da parte dele. Suas meninas sao primeiramente dois presentes divinos, lindas, saudáveis e perfeitas. Fique com Deus!!! 💜❤💙💚

Eu ainda não fiz a morfológica, acho que eu não suportaria se meu bb tivesse alguma deficiência😢 Eu passei por um trauma muito grande quando meu bb nasceu prematuro e com 26 dias faleceu, eu sofri muito a gravidez toda e vi ele sofrer muito, era arrasador. Eu quase morri, só não morri por que me apeguei a Deus, mas tinha apenas uma janela sem grade na maternidade, era a janela que eu ficava olhando o por do sol, ou chorando, e era alta, várias vezes pensei me jogar dessa janela. .. tive crise de pânico e ansiedade, foi muito difícil. Até hoje fico pensando pq deixaram aquela única janela lá sem grade. Tbem se uma outra mãe ñ tivesse me colocado sem eu querer no quarto dela nunca eu saberia da existência daquela janela, meu bb ficou ao lado do dela na uti, várias vezes pensava que ela tinha inveja do meu bb, o jeito que ela falava, ela tbem fez um pequeno inferno pra mim num momento lá na maternidade, decididamente não gostei dessa garota, mas enfim, acho que eu já estava era paranóica tbem.

Que coisa mais fofa as suas meninas,as suas meninas,a sua família e você?o que dizer de você? você incrível e muito especial!!! parabéns demais pela sua garra, pela sua persistência!!!

Psiu? Com certeza você já parou pra pensar no quanto você é sortuda por ter essas riquezas contigo. Não se deixe abalar nunca, elas são lindas. As duas por igual. 💞 Que Deus abençoe você e sua família

Eu tenho 22 anos...sou portadora de hidrocefalia e também tenho uma síndrome: é a síndrome de Noonan...nasci de 26 semanas...com má formação nos ossos e também nos órgãos como pulmões e coração e fiquei três meses em coma passei três cirurgias para colocação de válvula duas delas deram errado...mas enfim graças a Deus superamos isso tudo!!!

Ouvir o seu relato me faz lembrar o quanto nessas horas ter profissionais acima de tudo humanos é de extrema importância. A parte onde fala sobre a Hidrocefalia muito me emocionou,me fez reviver a gravidez da minha Hadassah.Desde o quinto mês de gestação recebi o diagnóstico.Ela viveu bravamente por quase sete meses,porém Deus a quis mais pertinho dele. Hoje sei que a mensagem de amor e os ensinamentos que recebemos por meio da vida de um filho é algo que só provando para entender verdadeiramente.

o cromossomo extra mais cheio de amoorrr que existe 😍Muito lindas!❤

olá! não tenho filhos e nem desejo ter, mas por algum motivo o youtube me indicou seu canal e resolvi assistir... Sua família é linda! Seu vídeo me emocionou mto! Muita paz e saúde para vocês. 💖

Você é uma força da natureza!Que Deus continue te abençoando, é tão lindo ver esse amor que você tem!Inspira futuras mamães a enfrentarem todos os desafios!

Tbm sou gêmeos e minha irmã gêmea tinha down, mas Deus levou ela com 7 meses de idade por imprudência da enfermeira que deu uma inalação não especializada para crianças especiais, e aí ela pegou pneumonia.

Quanto amor, Deus jamais dará uma cruz maior do que aquela que podemos carregar. Suas filhas são lindas e cheias de saúde. Parabéns

Vc é uma super mãe e com certeza uma pessoa muitíssimo especial, pois Deus é perfeito, escolhe uma poderosa mamãe para um anjo tão lindo.

Meu Deus que exemplo de mãe, de força, de amor! São duas princesas lindas, anjinhos de Deus que vieram para alegrar o lar de vocês, Que Deus continue abençoando vocês, Parabéns pela família! 😍😍😍

Sou mãe de primeira viagem meu BB tem 6 meses é tudo pra m. Imagino como vc foi forte imagino seu desespero. Seu vídeo e simplismente sensacional ñ so pra mãe de crianças c síndromes como pra todas as mães q passam por algum problema. Continui assim dando forças as q precisam. Parabéns duas gêmeas são lindas são grandes valores!

caí de paraquedas aqui!!! na família do meu tio tem uma sobrinha com síndrome de down e ela é uma benção está com 7 anos muitoooo ,muito esperta faz todo o tratamento e está tudo bem . Deus abençoe sua família vc é uma mãe guerreira,sou uma mãe pâncreas porque meu filho é diabético descobrimos aos 10 anos e tmb fazemos todo o tratamento diário,toda rotina mudada então somos mães abençoadas creia somente em Cristo!!!💝😘😍

Cai no seu vídeo por acaso não tenho filhos Ainda,mas suas princesas tem muita sorte de te ter como mãe,que pessoa forte,esclarecida,Deus faz tudo certo mesmo,pq vc é muito especial!

estou grávida de gêmeos também, de uma menina e um menino, e na minha filha deu o osso nasal muito pequeno, quase imperceptível, então a medica disse que colocaria como ausência de osso nasal, porém não me disse nada sobre a TN, mas ela disse que existe a possibilidade da minha filha nascer com a síndrome de down, soube disso ontem, estou com 16 semanas e estou muito abalada com a notícia, segunda (hj sábado) irei lá novamente e ela explicará tudo direitinho, mas entrego nas mãos de Deus

eu tive uma bb qye nasceu com Hidrocefalia, com encefalocele, e outros probleminhas ela faleceu 2 horas depois do parto, nasceu dia 05/12/06 e tive também médico igual ao seu (sem coração) mas graças a Deus tb tive um que foi um anjo em nossas vidas.

Quando a mulher é bem resolvida como VC , os problemas da vida passam despercebidos parabéns por essa força e palas lindas filhas que Deus te deu.

Você é muito forte, sei exatamente o quê você passou. Também tive esta dúvida e não quis fazer o tal exame do líquido amniótico. Meu filho teve, com um ano, meningite, eu estava grávida de um mês, e não sabia. Foi um sofrimento.Fiz vários exames para detectar alguma deformidade no feto até os quatro meses de gestação. Rezava dia e noite , pedindo a Deus que meu bebê fosse perfeito e com saúde. Ele me atendeu, só tive um susto com ela, ao nascer teve taquipnéia temporária e teve que ir para a UTI neonatal, fora do hospital em que eu estava. Foi horrível. Deus vai te abençoar por suas escolhas, tenha fé, não será complicado para você, nem para a sua filha, acredite. Entrega tudo nas mãos do criador, ele saberá conduzir a vida de vocês. Chuva de bençãos para toda a família.

Aqui em Portugal é permitido o aborto, então o povo aborta por tudo, imagina se tem alguma sindrome... Tem muitos abortos porque o bebé não é "perfeito". Muito triste. Sou super a favor das mães que aceitam o que a vida manda, porque afinal a perfeição é uma utopia.

Parabéns pela força. Acredite Jesus te deu duas pessoinhas especiais, porque vcs são especiais. Elas ficarão muito bem. Bjos no coração de toda essa família linda.

Parabéns mamãe guerreira lindas suas princesas amei ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Você foi uma guerreira! Sua maior riqueza na vida são suas filhas! Continue com esse otimismo todo, pois Deus reserva mais bençãos na sua vida.

Ohhh mamãe vc é maravilhosa...não é só o maridão não. Parabêns por este presente de Deus que são suas bebês lindas e maravilhosas.

que historia linda ...que Deus abençoe tua família. .. tenho 4 meninos um com autismo é o anjinho cá de casa 😙😙😙😙

Vim pelas pesquisas de down, estou gestante de 33 semanas e desde o princípio havia suspeita, fiz o amino e foi detectado down na minha Ester (já descartado cardiopatia) Estou na expectativa a qualquer momento estaremos juntinhas, ela já é mais que especial e mexe dia e noite, por coincidência a irmã mais velha chama Helena ( 5 anos) é está sonhando com a Ester

Conheci seu canal hoje, estou completamente apaixonada por você é suas meninas,tenho um príncipe de 1 ano e 5 mêses. Fui babá por 10 anos de um garoto com Síndrome de Down, digo para você que foi um amor mais puro que já recebi , você foi escolhida por Deus para gerar um ser tão inocente e cheio de amor verdadeiro. Um beijo no seu coração e nas princesas.

minha filha tem SD e é uma garotinha tão esperta sim é especial como me sinto privilegiada muito orgulho de ter sido escolhida por Deus para cuidar desse presente maravilhoso minha pequena 7 anos de muitas alegrias e a cada dia ela me supreende mais. parabéns pelas babys lindas

Só Deus pra nos ajudar em momentos assim. O importante que elas são lindas e saudáveis.

Acabei de chegar aqui,e já fiquei! Que linda a tua história, minha flor. Tuas filhas são lindas,e nenhum cromossomo mudou isso! Lindas demais! Deus abençoe vcs mais e mais e mais!

Que relato emocionante! Que o Senhor abençoe muito suas babys.

Mãe é pedacinho do céu ❤️❤️ é anjo na terra ❤️❤️

Me emocionei c VC,tenha certeza de q Deus só escolhe pessoas capacitadas pra ser mãe de cças especiais,parabéns por tanto amor,q Deus a abençoe!!!!Bjs!

te encontrei sem querer!! sou mãe de gêmeas também é sou paciente da dra Inês! ! parabéns pelas filhas lindas! me emocionei com sua história e fiquei admirada com sua postura e forma falar. obrigada por compartilhar e parabéns! !

Estou tão emocionada e encantada com tanto amor😍.sinceramente a melhor história de vida , até agora!vc tem uma luz tão forte que ilumina a todos em sua volta.sua família é uma bênção de Deus.e Deus escolheu uma mãe perfeita para suas filhas😢Parabéns, mais uma inscrita.com tantas coisas que vemos de ruim na Internet, o seu canal valeu muito a pena!ganhei meu dia com sua história de vida.Deus abençoe grandemente sua família. amor incondicional.

Que linda de mãezinha você é... Parabéns pelas suas filhas! Te darão muitas alegrias! Nossos filhos são nossos tesouros 💟😘

Você é uma mãe maravilhosa,muita força,porque elas sãos presentes de Deus.😘😇

Você é um grande exemplo de amor e força, Deus abençoe a sua família !

Parabéns pelo canal e pela vossa força positiva.....vcs são pais incriveis.....

Cair de paraquedas aqui. E já vou me inscrever, que história linda estou fazendo Enfermagem e agora tenho certeza que vou correndo trabalhar em maternidade. E quando chegar às hora de ser mamãe vou torcer pra vir gêmeos e vou me inspirar em vc que mamãe dedicada 😍😍😍

Você é incrível! Mamãe linda, carinhosa, guerreira e amorosa!

Ohhh imagino a dor de vcs,pq sabendo da hidrocefalia bateu aquele medo de perder ela... Graças a Deus ficou td bem, elas são lindassss!

Suas filhas são lindas. sua história tbm. Obrigada por dividir. Chorei com teu relato me imaginando na mesma situação (sei como é passar por situações difíceis na gravidez). Deus ilumine vc e sua família sempre! bjs

Gente é muito excesso de fofura 😍😍😍.... Parabéns mamãe, a Melina não poderia ter vindo em um ventre melhor , e por isso Deus escolheu você para gerar essa Princesa tão linda 😍😍

Parabéns por vc colocar sua experiência e emoção na sua gestação. Com certeza vai inspirar , acalmar e fortalecer outras mães e gestantes que passam por isso. Vc me inspirou no sentido de gratidão e força. Bênçãos para vc e suas filhas. Só quem é mãe e passou pela gestação consegue avaliar com exatidão tudo que vc relatou. Que alguns profissionais da saúde assistam seu vídeo.

Estou grávida de gêmeos , e acabo de descobrir que um de meus bebês está com alguma síndrome , estou com três meses completamente perdida sem saber oque fazer 😞💔

oi flor descobrir seu canal hoje, amei seu vídeo,me chamou a atenção o título do vídeo então resolvi assistir,tenho uma down também o nome dela é Lara tem 4 anos é o amor da minha vida....Não descobri na gravidez e sim quando ela nasceu..no início foi muito difícil pra mim...tive depressão fiquei mal...Mas hoje graças a Deus tudo passou, com a ajuda de Deus e minha família,amo de mais minha filha é o chodó da casa....

Tbm tenho uma Síndrome de Donw ,que crio sozinha, foi dificil sim para eu saber que minha filha tinha a Síndrome de Donw, só soube quando ela nasceu.Gravidez normal 38 semanas.Ai me chamaram no dia seguinte para vê-la . Quando e u bati os olhos na minha Ana Beatriz imediatamente a voz das mães ei !! Síndrome de Donw ninguém me falou não fiz exames nenhum antes que detectase a Síndrome,graças a Deus não soube, dificil foi demais não tive apoio do pai piscologicamente falando, conversa com ninguém .Foi eu e Deus hoje minha biazinha está com 14 anos já lê tudo eu ensinei sou professora teve um tratamento maravilhoso na APAE .Quem me realmente me ajudou foi minha filha crescendo aos pouco uma mocinha que se formou com 11 anos,moramos sozinhas me viro bem ele apresentou e apresenta até hoje só a Síndrome cromossomos 21 mais nada, coração nada.E assim vivemos embaixo de muita oraçães eu e ela.Somos felizes.

Filhos uma benção de Deus 😍muito amor envolvido independentemente do jeito que Deus nos mande pois é um amor incondicional 😍 feliz a mulher que pode gerar seus filhinhos 😍 tantas mulheres que sonham com isso e não conseguem fico triste por elas 😢😢

parabéns elas são lindas eu também tenho um sobrinho que tem síndrome minha sobrinha engravidou ao 14 é só soube quando ele nasceu e se chama Paulo e tudo para mim ele é mais que especial e minha sobrinha se tornou uma mãe maravilhosa bjs fica com Deus me emocionei muito com sua história

Eu posso moooooorder? 😍😍😍😍😍😍😍 gente que fofura, parabéns por serem pais maravilhosos, que Deus continue abençoando grandemente essa família, que chuvas de bênçãos sejam derramadas sobre vocês, não conhecia a história dessa família , mas agora que conheço, estou simplesmente apaixonada por tanta fofura 😍😍

*muito linda sua história, quanto amor envolvido!*

Em Todo o tempo Deus é bom.... Que história incrível, como o Espírito Santo, dá todo o suporte e domínio, olha... Você é forte, tenho certeza que essa "força" vem de Deus, suas filhas são perfeitas, lindas... Deus abençoe a cada passo e fase da vida de vocês..

Dei aula particular para 9 crianças com síndrome de down , fui uma privilegiada, ganhei muito enquanto pessoal , pois presenciei em cada um deles o que o verdadeiro amor. Agora temos na família , meu sobrinho neto , com síndrome de down. Firme nessa missao

Parabéns à toda essa família maravilhosa 🙏🇧🇷

você é a melhor mãe do mundo parabéns suas filhas são lidas Deus abençoe todos vocês

Eu entendo esse choro porque comigo aconteceu igualzinho, diagnosticado hidro, quase morri, e não era isso, era síndrome de klainefelder, 49xxxxy, hoje ele tem 26 anos, leva uma vida gostosa, fica com Deus, e seja feliz

Emocionei com sua história de superação e amor 😍 Parabéns pelas suas pequenas e parabéns pela mãe maravilhosa que vc é.

Minha história se parece um pouco com a sua rsrs Com 13 semanas fiz a TN e deu normal, 1,8, ou seja, sem probabilidade de síndromes. Com 16 semanas foi detectado a ventrículomegalia, que é um acúmulo de água no cérebro tb, mas é menos do que a hidrocefalia. Meu mundo desabou tbm. Fui para SP e consultei com o dr Antonio Moron, que opera junto com o dr Sérgio. Enfim, não conseguimos descobrir o porquê da dilatação dos ventrículos e seguimos com a gestação. Com 25 semanas, uma médica suspeitou da trissomia do 21, mas era só suspeita. Qdo meu filho nasceu veio a quase confirmação de down. Fizemos o cariótipo e de fato era a síndrome de down. Meu filho é perfeito e ele é mto amado por todos. Graças à Deus meu filho não tem cardiopatia, a ventrículomegalia dele é leve, ele é super ativo, não é hipotônico, mama no peito.... enfim, só coisas boas. Deus é maravilhoso e me deu o maior presente!

Não me canso de ver essas bonequinhas pequeninas!

Tão nova e tão madura e impressionante!que Deus continue dando_lhe essa força e felicidades para está bonita família.bjs

Essas crianças são anjos na vida da gente 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

Que vídeo lindo! Parabéns pela leveza que expõe o assunto e por esclarecer o que pode see dúvida de muitas pessoas! Bebês especiais são presentes para papais especiais 😍😍😍

Sinceramente te admiro! Que Deus abençoe vc é tua família grandemente. Tantas pessoas com bobagens na vida para se preocupar e vc uma guerreira. Linda a tua história. Deus abençoe. bjo

Que Deus te abençoe, saiba que vc será cada dia mais forte pra cuidar das suas princesas. Deus é contigo!🙏

Estou grávida de 22 semanas, descobrir com 11semanas, Translucência nucal aumentada deu 3,2 . Acabei de fazer o exame de Amniocentese. Esperar um mês pra sair o resultado. Muitoo linda sua família ❤

Me inscrevi em seu canal pois me apaixonei por sua estória foi por acaso e acabou se tornando um presente, não vi tudo mas pelo pouco que vi já me emocionei vc têm uma linda família

Deus abençoe essa mãe q coisa linda, q amor com as meninas...fiquei encantada

Presentes do Senhor pra vcs!!Deus e maravilhoso,mesmo com todos os problemas Ele deu forca e vitoria pra vcs!!

Suas filhas são lindas e eu tenho certeza que foram enviadas por Deus a vc e ao seu marido para juntos trilharem uma linda história de amor....são 2 presentes . Eu desejo saúde a elas e a vcs, e muitas alegrias pq a partir de agora se inicia uma nova fase que é a consolidação da família.....A sua família se completou e os anjos estão dando a vcs a benção de exercerem a maternidade. Sorte minha querida e sejam felizes. Um beijinho.

História linda Deus abençoe essa linda família suas filhas são lindas ❤️❤️

Boa tarde eu sou mãe de especial com hidrocefalia,e miemingocele, graças a Deus foi corrigida,hoje graça a Deus não usa a válvula,e tem a cabeça boa,a deficiência do meu filho e so da cintura para baixo,mais e uma criança feliz hoje com 10 anos.

Vc tem filhos maravilhosos.... obrigado pelo video... q coisa mais linda ver vcs.... vcs sao lindos e têm filhos incriveis. PARABÉNS, PAPAIS. Sinto mto pelo medico q errou... o que importa é q hj vc tem filhos maravilhosos....rs. PARABENS....!!!! VC É UMA MAE INCRIVEL.

Amo essas crianças e família desde que elas nasceu acompanho amo essas bebês Melina amo de paixão Helena uma fofura parabéns fámilia linda SP ☺😍😍

Querida....Me emocionei c vc tb....Só nos q passamos por esses momentos de descoberta das síndromes, sabemos o que é....Me lembro de tudo q passamos c minha irmã, q apesar de não ter síndrome de down, ela tb teve um diagnóstico de hidrocefalia....Vc é especial!!! Seu marido e suas pequenas tb!!!!Deus abençoe!!!! Um dia quem sabe conto nossa história de 31 anos com a luta diária c minha irmã!!!! Bjbjbjbjb

Que lindas!!! Vc é uma mãe maravilhosa e suas filhas vão sempre lhe dar muitas alegrias. Paz e bem.

Você é iluminada! Que exemplo de Fortaleza! Que exemplo de ser humano!!! Parabéns por sua linda família!!!!

Parabéns vc tem duas filhas maravilhosas! toda a felicidade do mundo pra família!

Eu sempre acho que mães que tem fikjos especiais são mais que especiais. escolhidas por Deus para passarem por isso para amarem um ser todo espacial .. " vcs são amáveis.. achei o vídeos de vcs por acaso e estou amando .. ❤ suas filhas são lindas.

a primeira vez q assisto um vídeo seu. Na verdade nem sei como eu vim parar aqui no seu canal... tava pesquisando sobre canais de mamãe e bebês e apareceu esse vídeo como sugeridos. Querida, só tenho a te dizer que, percebo que as mães de bebês que tem algum tipo de deficiência, são mulheres tão fortes. Sério mesmo! Você passa um força que eu sinceramente não teria, se minha bebê tivesse nascido essa síndrome. Parece que Deus escolhe só as mulheres fortes, para cuidas de crianças especiais...

suas filhas sao lindassss que Deus abençoe sempre tds vcs ..a Mel veio pra fazer a diferença

Que mulher guerreira , q força !! Parabéns q Deus continue te abençoando e te dando força .. vc eh muito especial ♥

Que coisa mais linda, Deus abençoe vocês sempre, muita saúde p essas iluminadas!!!❤