Una MUJER con una enfermedad de huesos frágiles de 1 metro y medio ha desafiado a los médicos al dar a luz a su hijo.
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A Trisha Taylor, de 31 años, de Idaho, se le diagnosticó al nacer Osteogénesis Imperfecta, tras nacer con 150 huesos fracturados. Esta enfermedad, más conocida como enfermedad de los huesos frágiles, hizo que Trisha llegara a medir sólo 1,20 metros y le provocó la rotura de más de 600 huesos a lo largo de su vida, algunos de los cuales se rompieron por estornudar o caerse. Trisha, que ahora está criando a Maven con su marido de 1,80 metros, espera inspirar a otros y demostrar que las parejas discapacitadas pueden tener sus propios hijos.
Sigue la historia de Trisha aquí:
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👪 Mis Huesos son de Cristal y He Desafiado a la Ciencia para Ser Madre | Nacimos Diferentes | truly en español
Créditos de video:
Camarógrafo / director: Jake Kuwana
Productores: Frazer Randalls, Kim Nguyen
Editor: Sebastian Heseltine
La osteogénesis imperfecta es un trastorno de origen genético que impide que el cuerpo fabrique unos huesos fuertes. El defecto genético se puede heredar de uno de los padres. Los niños con osteogénesis imperfecta a menudo tienen un padre que presenta esta afección. A veces, la alteración genética ocurre espontáneamente en el momento de la concepción.
Las personas con osteogénesis imperfecta pueden tener unos huesos que se rompen fácilmente, por lo que esta afección también se conoce coloquialmente como enfermedad de los huesos de cristal.
La osteogénesis imperfecta ocurre debido a un defecto en el gen que fabrica una proteína llamada colágeno. El colágeno es un componente fundamental de los huesos. Esto hace que sus huesos sean más débiles y frágiles que los huesos normales. La enfermedad también puede provocar deformaciones óseas. (Un hueso deformado no tiene una forma normal).
Servicio de Doblaje: www.getuniling...
Estudio de Doblaje: Magma Studio
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8 окт 2024