Meu medico falou que eu tenho lupus e.posso morrer de qualquer outta coisa , menos de lupus , que alongo prazo todos vamos morrer , nao devemos pensar em morte e sim em vida ❤
Então estou fora da curva, tenho lupús a 15 anos e quando o médico me deu o diagnóstico já sabia sobre a doença pois já tinha lido sobre. Todos nós estamos morrendo de alguma forma...( Lido bem com a morte).Só acho uma doença insuportável, quando não é uma coisa é outra, mas sempre levei de boa, meus médicos acham que sou da área de saúde pois converso com eles muito sobre a doença.
Parabéns, eu também já sabia. Não chorei, não fiquei desesperada. Apenas pesquisei médicos/alunos do Dr Lair Ribeiro, e encontrei a Dra Satya Nahu, estou me tratando, Graças à Deus, estou melhorando.
Eu tenho lúpus só sei que é muito nervosa 😓 cabelo cai tive trombose afetou meus rins coração pele manchas no rosto amputação das minhas pernas 🦵 vivo na cadeira 💺 de rodas pois os médicos dá minha cidade não descobriram sofri muito muito sofrimento 😢😢 deu trombose oh. monstros está doença terrível horror só Deus é mais nada
Perdi o meus cabelos depois de sofrer um assalto então parei no psiquiatra pois o lúpus em mim tenho que tratar meu emocional as pessoas já chegou a mim questionar no trabalho tipo vc tem muitas manchas não pode trabalhar aqui sofre muito mais eu digo o silêncio é uma oração.
fui ontem ao enterro de uma colega de trabalho que faleceu aos 51 anos em decorrência de Lúpus ,eu queria entender pq ela não conseguiu viver como as pessoas dos vídeos , não sei se demorou o diagnóstico e por isso qdo descobriu de repente já era tarde ou se por conta de problemas emocionais , já que ela tinha muitas dívidas possa ter agravado ,ela sentia muitas dores nas articulações ,sentia mto frio devido ao ambiente com ar condicionado mas estava trabalhando normalmente e de repente internou ,respondia mensagens em um dia e no outro entrou em coma e faleceu . Eu que sou mto curiosa e tbm tenho medo dessas doenças , vim procurar me informar , pq tbm tenho problemas de dores nos ossos principalmente no frio e a gente que depende do SUS muitas vezes temos medo de ter algo que os médicos minimizam e acabam não investigando , mesmo depois dos vídeos eu continuo sem entender pq ela não teve chance e tbm sei de uma garota que morreu aos 14 anos por conta do Lúpus , então me parece uma doença mto complicada de entender meio que depende mais das reações de cada organismo , é a minha conclusão. Eu desejo que todo ser humano que venha a ter qualquer doença, possa ter o tratamento adequado e que a ciência e estudiosos estejam cada vez mais empenhados em descobrir tratamentos e remédios para tantas doenças malignas que surgem ....Um abraço a tds e fiquem com Deus !!
Moça tratamento é baseado mto em corticoide ou imunossupressor, e isso causa mta infecção oportunista, provavelmente sua amiga não morreu de lupus e sim de uma infecção oportunista.
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Fui diagnosticada com lupus a por dermatologista ... Sto por uma crise no momento a primeira em 6 anos, chato? Sim claro!! Mas logo vai passar, tdo na vida passa , não tenham medo , estude a doença, isso ajuda controlar a ansiedade.
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vida totalmente normal nao tem , por ex. a minha medica me proibiu de fazer botox no rosto, alimentação tbm tem umas regras, existe restrição de alguns alimentos, mas ei graças a Deus mantenho minha normal...
muitas das vezes as pessoas acha me dizem um pouco de n faz mal, ai me queimo passo mal no dia seguinte e acham q é facil fica triste por muita das vezes as pessoas me julgarem mal só por aparencia eu q sei o q passo todo dia
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Fui diagnosticado com lupus a 1 ano , fiz biopsia de pelo do rosto e exame de sangue ... A biopsia deu compativel com lupus e o exame de sangue deu negativo ... E ate hoje , nao fui em um reumatologista !!! Enfim... Doutora , o q eu faço ?
Não deixe de buscar tratamento com reumatologista, a não ser que a dermatologista te trate, o lúpus é silencioso, muitas vezes ataca seu corpo e quando vc percebe já é um iceberg. Isso quase me aconteceu 100%.
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Às feridas não melhorou, tem 6 meses que estou sentindo falta de dor ainda tenho artrite reumatóide desde de 2001, tive herpes soster quase morri fiquei 1 mês sem dormir andar
Alguém tem muita dor de cabeça por causa da cloroquina junto com prednisona ?? O que fazer pra parar a dor de cabeça, minha esposa não aguenta mais dores de cabeça??
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
Eu achava que lúpus só dava e mulheres grávidas mas eu tive cinco filhos e nunca tive esse problema de lúpus agora que tô com 51 anos descobri que estou com essa doença por que só agora me deu isso?
Eu fiz os exames um ano atrás e não me falaram que eu tinha essa doença aí agora fui consultar porque tava com a junta muito inchada e doendo ele olhou no computador e disse você tem lúpus eu caí para trás porque não sabia que eu tinha e ele sabia e não tava me tratando😢😢
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Oi tenho lúpus a19 anos hj estou bem mas achei q ia morre Deveq aprender caminhar falar perdi do o cabelo mas tem q aprender viver com a doença q ai vc vai vivee bem
Eu descobri já tem um Mês, estou vivendo dias difíceis, isso está mim destruindo, nunca pensei passar por isso 😢, tenho medo de morrer, sinto muitas dores no corpo inteiro😢
Bem assim meninas minha primeira vez nk medico foi assim ele serio tu ts gorda tu ta travada comendo errado ate remédio pro estomago credo olha sai de num susto hoje ja me sinto em paz la no consultório mas hoje estou nm melhor no tratamento e no começo era muita diarreia
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É mentira, quem tem Lúpus não tem vida normal. Eu tenho e sei q a Dra Liz fala q tem vida normal, + não tem. Pq se fosse normal, ela não lembraria todo dia q tem.
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Fui diagnóstico c lupos 😢achei que era uma alergia e estou td ferida e com a famosa borboleta no rosto que a a cada dia tá mais preta por que tomo muito sol 😢choro tds os dias mais creio que isso irá passar .
Vou responder por mim. Vc já teve COVID? Ou dengue? Ou uma infecção forte.... A dor pelo corpo todo com febres e calafrios. É bem isso ...espero ter ajudado.
Dor forte no peito q nao consegue respirar, nem deitar pq deitado a dor almenta, muita dor muscular no corpo inteiro, dores nas articulações com artrite secundária.