Morte de filha recém nascida após cirurgia cardíaca 

Mary mais uma vez venho pedir que traga no programa a história da nadya e do metheram, um turco deficiente físico que se casou com uma brasileira cadeirante ela engravidou pegou covid e infelizmente veio a óbito dias depois de ter dado a luz ao pequeno Efraim. Agr o metheram está precisando de ajuda . Deficiente , desempregado fala pouco o português viúvo longe do seu país e de sua família e com um bebê recém nascido.

Tbm tô passando por essa dor,perdi minha filha de 17 anos no ano passado em julho faz 8 meses,os piores da minha vida. Não vivo apenas passo os dias,Morro de saudade da minha filha, só quem perde um filho entende essa dor😭😭😭😭

Tb perdi minha bebê a um mês, com síndrome de down e por conta de complicações da civ. Como me vi nesta entrevista e de certa forma não me sinto tão sozinha nessa dor. Obrigada por compartilhar

BOA NOITE MARI, na minha família temos um PRÍNCIPE com 5 anos que nasceu com DOWN, só foi descoberto quando nasceu, mas e muito AMADO, e muito paparicando. E um guerreiro. Tenho muito orgulho de ser tia dele. TEODORO MEU AMOR. ❤❤😘😘😘😘❤❤❤

Parece a minha história , aconteceu comigo , meu filho nasceu com sopro ,mas fechou com o tempo ,mas no ano 2017 perdi meu filho tinha 11 anos , morreu de peneumonia , não me recuperei ainda muito triste , que Deus te console 🙏

Papais da Helena, tenham certeza que com o passar do tempo, a dor alivia e fica a saudade. Helena precisava cumprir esse tempo e vocês foram escolhidos como veículo. Se orgulhem!!!

É muito gostoso ter a participação paterna nesse canal. Parabéns 👏👏!

Tenho uma down em casa, é minha vida minha paz minha alegria de viver. Amo minha filha

Perdi um filho com 9 meses pronto para nascer morreu dentro da minha barriga tudo comprado , berço montado super esperado , por meses não me confirmei , por anos perguntei por que meu Deus ? Hoje entendo que tudo tem um sentido e tem coisas que não tem explicações ,forças para essa família, Helena está viva !!! ela é de vocês ela está com vocês Deus abençoe

Assim como o Renato, as histórias desse programa me ensinaram muito, no início da pandemia tive que me despedir das minhas duas filhas gêmeas.

Que Anjinho lindo.. Eu imagino a saudades deste Pai e dessa mãezinha ...muita dor ..Não tenho Palavras...😢

Para a @thaysdeoliveira que disse que preferia que o filho falecesse bebê: tenho um irmão com down 12 anos mais velho e meu pai passou por essa fase da negacão. Tinha dias que o Flavio sofria dmais, além de cardiopata tinha convulsão, meu pai achava que fosse melhor ele partir doia ver ele sofrer, minha mãe nunca mais pode trabralhar. Eu não acredito nessa coisa de anjo, de família escolhida para nenem especial. Éramos extremamente pobres, conhecemos criancas que eram agredidas e outras que os pais abriram maõ. Teve as humilhacões, a gente só descobre o que é o SUS realmente quando tem alguém especial na família. É muita dificuldade, meu pai com o tempo aceitou o Flavio, mas boa parte da família sumiu. A gente não trocaria o Flávio, mas eu entendo o que você diz sobre ter crianca Down na pobreza. Eu gostaria que meu irmão tivesse nascido num país que o tratasse com um tratamento digno e uma ajuda para a minha mae, ela deixou a vida para cuidar dele, isso afetou dmais.

Tenho HIV,ainda por cima uma bactéria quase tirou 100% da minha visão,meu pai no crack,minha mãe enfrentando uma doença terrivel,quando eu me vi perto da depressão eu criei esse canal que graças a Deus esta crescendo muito rápido,nunca imaginei que as pessoas iriam gostar tanto de ver meu dia a dia,vlogs,relatos e entrevistas,hj sou mais feliz,mais alegre,vc é uma inspiração pra mim,eu sei canal me inspira muito,obg

Sempre acompanhei as histórias com muita emoção e nunca imaginei que elas me deixariam mais forte para superar a perda da minha de 2 anos e 11 meses, hoje faz 2 meses e 7 dias que ela partiu😭💔🖤

fiz um trabalho sobre CIV na faculdade, a respeito de um caso real do estágio, é realmente muito delicado quando a criança começa a ter complicações, se não é fechado o “buraquinho” pode evoluir para casos de hipoxemia. ainda bem que essa princesa teve uma família que fez de tudo por ela ❤️

O amor incondicional. Somente quem está consciente disso está pronto para ser mãe ou pai.

Fiquem em paz queridos, Deus sabe de tudo!! Mas o luto é real, sinto muito!

Jesus Cristo sempre dará conforto aos pais dá linda Helena !!!!!

Dia 04 de junho de 2022. Tivemos um filho o Ezequiel tinha down e tinha cardiopatia congênita moderada,civ e cia tinha q fazer cirurgia cm até 6 meses e fomos chamados para a cirurgia qdo ele fez exatamente 6 meses no dia 5 de dezembro de 2022. Ele nunca havia tido intercorrencia em casa. Mas teve intercorrencia na cirurgia q durou 6 horas, ele não conseguiu estabilizar os batimentos, a pressão dele caiu muito e os batimentos muito alto. E os enfermeiros e médicos fizeram os procedimentos mas não conseguiram. E ele faleceu 00:35 eu estava sozinha com ele na uti. Mas Deus está me sustentando dia após dia . E só quem perde um filho sabe a dor da perda. E também temos que crer que os propósitos de Deus são melhores que os nossos. Hoje faz 22 dias... que nosso bebê virou anjo.

Eu tbm perdi meu bbzinho q nasceu com Síndrome de Donw e Cardiopatia congênita e os 2 pés tortos, nesse ano de 2024 ele passou pela cirurgia do coração dia 15 de maio, mas o coração dele não resistiu a cirurgia, meu anjinho estará pra sempre em nossos corações, sei a dor q vcs sentem ainda sinto muito a falta do meu bbzinho tbm ele mudou nossa vida e família, com a força, alegria e amor q ele transmitia a todos nós, nosso eterno Estêvão foi morar no céu

Esse programa nós ensina tds os dia a valorizar cd minuto vivido ,com nossos filhos e uma aula de amor em cd episódio ❤

Que pai maravilhoso.... sensato, de muito caráter.... parabéns....

Deus ilumine esses pais que têm tanta força e coragem!

To com um bebê recém nascido, e começo vendo o vídeo chorando, com a dor desse pai é dessa mãe..😪😪😪😪😪

Um anjo voltou para o céu....

Estou feliz por ter encontrado o seu canal, Mariana. Desejo saúde e felicidade a você, sua família e convidados. 💟

Como deve ser triste,perder um filho. 😥😥😥

Força e fé só Deus pra explicar este anjinho lindo na suas vidas em seus corações e orações

Que dó dessa bebezinha história muito triste que Deus abençoe os pais dessa anjinho

Vcs foram escolhidos para cuidar de um anjo. Deus quis levar para ele. Tenham paz e fé.

Força família querida!

Oh pai fortaleça estes pais eu te peço em nome do Sr Jesus Cristo amém

Meus sentimentos a familia! essa dor só Deus para curar e dar forças pra vcs😢💞

Minha prima dawn vom menos de 6 meses fez com 10% de possibilidade de vida. Depois fez outra em seguida e hoje com 35 anos ela não toma nada para coração e é super sadia

Me chamo Madalena , no dia 26/08/2022 também pedi minha pequena Mirella com 1 aninho e 3 meses em recorrência de uma cirugia cardíaca, ela também tinha a trissomia 21 síndrome de Dawn , e nasceu com tetralogia de fafott , hoje minha filha e um anjo lindo ao lado Deus

Que DEUS abençoe grandemente sua família sempre 🙌🙏

Deus abençoe e Ajude eles a conseguirem superar toda está dor .

Oh Deus, que dor! Deus os conforte

Nossa que tristeza, não da nem pra mensurar a dor dessa família, força, fé e que Deus abençoe vcs 🥰

Deus Ilumine, fortaleça e Abençoe essa familia🙏

Hoje fazem 10 dias que perdi meu bebê com sindrome de down. Ele tem 5 meses, e veio a óbito devido a complicações da Covid19, adquirida no hospital onde estava internado. Sinceramente não vivo mais, meus dias e noites apenas passam. Meus sonhos e alegrias se foram com ele. Meu Deus como isso é difícil...

Que história emocionante!!! Helena tá no céu brincando com os anjinhos ❤️

Força Renato e Renata 🎀❤

Mari tem uma história linda de amor e doação a vida no @receitasdepai. Acho que se eles quiserem contar a história deles com a pequena Manu vc vai se emocionar muito.

Força para essa família linda. Que Deus abençoe vcs

Mari entrevista o Diego e a Lorena do receitas de pai que perderam a pouco tempo a pequena Manuella

Como não Amar esse canal ❤️❤️❤️

Que Deus e toda a espiritualidade amiga possam fortalecê-los 🙏

Queria a história da Pastora Thalita no seu canal , ela é maravilhosa e tem uma história de muita força para compartilhar. .

Que Deus abençoe essa família.

Minha filhinha também nasceu com CIV, operou com 4 meses

Perdi minha filha tem 20 dias. Ela estava com 3 meses de nascida e foi um bebê hidrópico. Não sabemos o que causou a Hidropsia fetal não imune. Pois, foram feitos o cariótipo, o exame de erro inatos do metabolismo e síndromes metabólicas e cromossomicas e foram todas negadas. Agora estamos aguardando o resultado do Exoma. Ela, aparentemente não tinha nada. Tanto que nenhum estudo conseguiu chegar a um diagnóstico. Quantas saudades da minha pipoquinha. Como é grande a dor de perder um filho. Que dor!

Que bebê mais linda e perfeita. É de partir o coração como tem gente, inclusive muitos médicos, que ainda sugerem abortar um serzinho maravilhoso como uma criança com Down.

Pelo que entendi houve um descaso da enfermeira. Se ela tivesse acreditado na Renata haveria uma chance de salvar a Helena. Se foi isso mesmo esse caso se torna ainda mais triste. Helena é tão linda, agora vive cercada pelos anjos. Que Deus conforte essa família.

Eu e meu marido agimos igual a esse pai, o down junca foi problema pra nos. Amamos demai nossa princesa

A minha Rebeca Também mora com Jesus,tinha O mesmo problema no coração e down Ia fazer 4mese (2014)até hoje sofro tenho dois meninos Era meu sonho ter uma menininha Na verdade tenho só está com o pai 💗

Poderia gravar depois com o Diego e Lorena Assalve, do canal receitas de pai. Eles têm uma história tbm da filhinha deles.

Muita força Família!❤

Que história emocionante

Que Deus dê forças aos pais!

Estória linda da Elena

💜 Deus abençoe essa família 💜

Eu só desejo amor para essa família ❤️

Minha filha tem down, mas gcas Deus 5:40 tem bsaude ferro, nunca ficou internada. E uma menina inteligente , tem ,14 anos, gostaria de contar a história dela

Mari convide o pai do menino Henry para o seu programa.

Que triste

Mariana por favor entrevista a @jornalistalarissacarvalho. Ela é mãe do Theo que nasceu com uma síndrome rara em que ele não pode comer proteínas. Ele perdeu grande parte dos neurônios ate os medicos descobrirem. Hoje a Larissa luta para que o SUS ofereça um teste do pezinho mais detalhado que poderia ter detectado a sindrome do Theo e ele não teria tantas sequelas. A história dele é linda. Ela é jornalista da Globo Minas. Beijo

😔😪 muito triste

Que lindinha né, se olhar pelo lado espiritual, quando a criança vive pouco assim, é que faltou esse tempo da encarnação da vida anterior.

🙏

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😔😔😔😪😪

❤️❤️❤️

❤️

Gostaria de compartilhar a perda do meu pai depois que ele tomou a vacina da covid, passou mal e faleceu. Procuro um porque uma resposta e não encontro.

😢❤️❤️❤️

Luz❤❤❤ #anjinhonocéu

🤍

💔😭

😭😭