Merhaba, 35 yaşındayim.ilk gebeliğim. 11+4te ultrason taraması oldukça iyi çıktı, ense kalınlığı ve burun kemiğine bakarak bile bebeğin yüzde 70 saglikli diyebilirim dedi perinatalog doktorum. Ancak o hafta yapılan ikili test sonucunda trisomy 13/18 : 1:50 çıktı. Nipt testi yapıldı 14.haftamda ve sonucunda trisomy 9 yüksek risk çıktı. Düzenli aralıklarla ultrason ile incelendiğinde bebekte anamoli gorunmedi. Genetik danışmanlık aldım ve doktor çıkan bu sonucu bebek %99 sağlıklı, yüzde %1 mozaik trisomy 9 olabilir dedi. Ve muhtemelen plesenta ile sınırlı mosaizm olabilir dedi. Amniyosentez yaptırmam gerekiyor mu diye danışmak ve tekrar ultrason tetkikleri için 16+3 gebelik haftamda uzman bir perinetologa gideceğim. Ayrıca bebek 4 gün ilerden gidiyor gelişim olarak. Bu şekilde ilerleyen bir vakaya denk geldiniz mi acaba? Riskleri, bilgilerinizi ve yorumunuzu paylaşırsaniz büyük bir iyilik etmiş olacaksınız.
Merhaba üzerinden iki ay geçmiş ama sormak istiyorum biz de mozaik embriyo transferi yaptık şu an için 8 haftalık. Nipt testi yaptırmayı düşünüyoruz biz de sizin süreciniz nasıl geçiyor acaba?
