Bonsoir j’avais une question car vous dite que Maria peut etre soit homozygote dominant sain ou soit hétérozygote porteur sain. Mais Maria ne peut pas être homozygote car elle a forcément pris le « x » mute du père car Elisa étant une fille elle a 2 « x » donc elle a pris un « x » mute de la mere et un « x » mute du père sachant qu’il en a qu’un.
Bonjour svp 1/34 c la probabilité d être hétérozygote pour cette et uniquement cette maladie? Est-ce que la valeur de cette probabilité change avec la maladie exp drepanocytose Merci
