Co je pro vás obyčejná cesta, třeba do divadla. To je pro lidi s cystickou fibrózou výkon na úrovni vrcholového sportovce. Jejich nemoc přitom není na první dojem patrná.
CF je závažné dědičně podmíněné onemocnění, postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot než děti zdravé. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. Každý den tráví hodiny intenzivními inhalacemi a rehabilitací. Často musí podstupovat agresivní antibiotickou léčbu a tráví tak celé týdny v nemocnici.
CF je v současnosti nevyléčitelná. V České republice je diagnostikováno přes 630 nemocných, z nichž je přibližně 45% dospělých.
Posláním Klubu CF je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou. Abychom toto poslání plnili, napínáme své snažení napříč různými aktivitami.
Jako jediná pacientská organizace od roku 1992 poskytujeme takto nemocným služby sociální pracovnice, půjčovnu pomůcek, přispíváme finančně i materiálně. Chráníme zájmy a práva nemocných CF, spolupracujeme s centry pro léčbu cystické fibrózy. Pořádáme akce pro veřejnost a šíříme osvětu o tomto onemocnění.
Děkujeme všem, kteří nám pomáhají, usnadnit nemocným jejich každodenní boj s touto nemocí.
Režie: Lukáš Borovička
Produkce: Kristýna Jakšová
(isprodukce.cz/)
Námět a scénář: Martin Šinkovský a Jan Javornický (www.elitesolut...)
21 окт 2024
