NOSSA HISTÓRIA: HANSENÍASE, APOSENTADORIA E UM ANO SABÁTICO | Carville - Louisiana| Na Marra Trip 

Grande Leonel , como sua esposa disse nada acontece por acaso...Deus tem algumas formas sobrenaturais de trabalhar, e podemos Glorificar a Ele pela cura da sua esposa, eu estou aqui chorando e agradecendo a Deus por Ele ser Deus e nunca desamparar os seus....e pode ter certeza que essa história de vida o Testemunho tanto da sua esposa mas como o Seu também, vai trazer conforto e fé a muitos, que perderam a esperança, que foram abandonados e hj tem seus sentimentos esmigalhados , destruídos e vão poder conhecer um casal que poderiam ter desistido, entrado em desespero, mas colocaram sua fé em nosso Senhor e o principal mantiveram a união...pois é na comunhão que o Senhor ordena a benção...e ELE realmente ordenou..... abraço irmão...te espero um dia no Brasil, para nos ensinar a magia da meia guarda e poder dar esse testemunho pessoalmente....para minha galerinha e suas famílias... Até MAIS......

cheguei aqui em uma pesquisa e fiquei muito emocionado pela historia e descobri que minha esposa tambem tinha e ela chora toda hora muito triste mas sim tem cura e ter fe aabraço a todos

Estou no 9°mes Nao é nada facil Mais estou Seguindo firme e forte!

Eu entendo a dor de vcs. Adimiro a coragem de vcs. Tem muito preconceito sobre essa doença, i tem poucas clínicas nos Estados para dar suporte sobre esse assunto.

Que história forte! Esse ano é mais que merecido pra vocês. Quando minha vó conta que o pai dela teve hanseníase nos anos 50 e 60, dá pra sentir toda dor que o preconceito causa em quem tem a doença e na família. Ótimo vídeo, é preciso falar sobre sim.

Poxa Léo, uma linda história de força, união e superação. Algo que vc sempre nos ensinou dentro do tatame. Hoje tenho ainda mais orgulho de ser seu aluno. Obrigado.

Meus queridos amigos, soube hoje do canal de vcs e fiquei muito feliz em poder revê-los, em saber que estão realizando essa aventura e, sobretudo, em saber que está tudo bem! Boa viagem, que tenham grandes experiências e que Deus os acompanhe sempre! 🤙🏼

Parabéns pela força contra a doença e parabéns pela coragem em expor. Certamente ainda há um estigma e preconceito muito fortes relacionados à doença, ainda mais pela ignorância e desinformação. Juntos vocês são mais fortes. Que Deus os abençoe e proteja sempre.

Tempestades que não afundam no navio e matam seus tripulantes o fortalecem! Vcs saíram mais fortes!!! Deus continue abençoando vcs!!

Eu descobri uma mancha vermelha acima da sobrancelha em 2003. Foi feita biopsia e deu suspeita de hanseniase. Morava no interior da BA e fui ao posto de saúde. Começaram logo o tratamento e minha vida foi mudando. Muitas dores e quase não conseguia trabalhar. Tomei muita prednisona e amitriptilina q ajudava enquanto tomava mas depois as dores voltavam piores. Meu tratamento foi de 6 meses. Mas nunca mais voltei ao meu normal. Hj, com 65 anos, piorei muito mais. Vou tentar aposentadoria por invalidez pois não tenho tempo de contribuição suficiente. Pago como dona de casa. Há dias q penso em desistir de tudo. Não tenho vida própria. É dia e noite a base de analgésicos. Só quem passa por isso sabe o sofrimento.

Fui atraído pra esse canal pelo Jiu Jitsu e agora me deparo com essa incrível história de superação e amor!!!! Felicidades

Relato emocionante. Que esse ano sirva para renovar vocês.

Força família, amo vocês e tô com vocês sempre. Fé pra tudo isso

Não tem como não se emocionar junto com vocês ,eu amo vocês mesmo não conhecendo pessoalmente.Desejo pra você linda mulher que todas essas suas marcas e dores se transformem em sorrisos e vitórias ,e que a família de vocês sempre se fortaleça . Parabéns pela superação e saibam que o amor de vocês é nítido como casal,que Deus continue abençoando toda a família e transformando os problemas em milagres!

Cai aqui de paraquedas e me identifiquei muito com você. Também tenho hanseniase descobri em 2015 e fiquei com neuropatia sequelar nas pernas. Sinto muitas dores e agora ta acometendo meus braços também. Tomo remédios controlados mas não consegui me aposentar. Ja passei por 4 cirurgias e não resolveu meu problema. As pessoas tem preconceito por isso admiro

Estou na luta pela cura definitiva em nome do Senhor Jesus Cristo

OSS MESTRE MUITO EMOCIONANTE ESSE VIDEO

Sei bem como é o preconceito com quem tem essa doença,tive fiquei com secuelas e até hoje,sofro preconceito ,sem falar que não podemos dizer,que tivemos essa doença, porque somos está astigmatizados por isso... infelizmente é muito triste

Relato emocionante! Saúde e muita paz para a família! Acompanhando a viagem de voces agora (jan/19).

Eu faço o tratamento multibacelar, que é de 1 ano, no início foi muito difícil, só andava depressiva, chorava quase todos os dias. Meu tratamento está quase finalizando, de 1 ano. Agora vou entrar com corticoide pra sair as manchas do meu rosto, sempre fui tão vaidosa e me ver no espelho assim é bem ruim, mas me olho no espelho todos os dias e digo que me amo profundamente, e que sou linda como sou. Recentemente meu namoro de 7 anos terminou e parece que foi mais difícil, do que aceitar a doença quando descobri. Enfim, a doença e outros problemas me fizeram uma pessoa muito mais forte, eu me entreguei a espiritualidade e é onde encontro tudo que busco para os meus questionamentos da vida, e tudo está dentro de mim. Eu sou a saúde, eu sou o amor e eu sou a cura. Só queria desejar muita força pra quem assim como eu, está fazendo o tratamento e dizer: "que você já se sinta curado, assim como me sinto. Veja a vida com mais leveza e menos rigidez. Que estamos só de passagem e que nessa passagem, você seja o amor, o amor pra você mesmo, pra sua família... por onde vc passar! O mundo precisa disso, as pessoas precisam de um olhar de afeto". Obrigada por contar sua história, e ela é linda demais! Me emocionei muito, eu espero um dia me sentir pronta assim, pra falar com todos sobre a hanseníasse. Ah... só mais uma coisa, que por me sentir curada, quase não sentir efeitos da doença e efeitos colaterais dos remédios. Meu braço tinha uma mancha estranha pequena no meu cotovelo vivia meio dormente e eu sentia muita dor quando batia em algo. Fiz alguns exames e nada, inclusive o próprio fornecido pelo SUS deu negativo. Fiz uma biópsia de pele e deu bem fraquinha e os 2 médicos que passei pelo sus não queriam iniciar o tratamento, tive que voltar na dermatologista ela que deu o veredito pra eu iniciar logo tratamento. Pra mim a maior dificuldade foi a medicação, que sempre faltava na UBS, as fraquezas que sentia e dores no estômago tbm. A fraqueza passei a tomar Vitergan zinco PL, hoje até musculação faço rs. As vezes nem acredito que consigo rsrs, tenho 28 anos e sempre fiz musculação. A dor no estômago, passei a evitar comer algumas coisas, e tbm parou de doer. Inclusive minha médica me orientou a retirar comidas com glúten e inflamatórias, eu emagreci muito, tipo 10 kg. Às vezes me sinto desconfortável com o olhar das pessoas, mas até que tô gostando de me ver magrinha rsrs. Minha cor mudou tbm, apesar de não me expor ao sol e quando me exponho sempre uso protetor solar de fator 70, mas costumo dizer que estou é bronzeada rsrs. E graças a Deus a medicação nunca mais faltou 🙏🏼

Impossível não me emocionar junto com vocês.

Força família!!! Deus segue na frente...

Muito forte, parabéns pela linda família.

A minha esposa foi diagnosticada pela segunda vez em sua vida com essa praga. Não está sendo fácil, mais creio que isso vai passar.

Tive alta em 2021, e convivo com dores até hoje.

Campeões !!! Sempre em frente !!! OSS

Parabéns pela sua coragem minha mãe tem hanseníase ela é vítima constante de preconceito ela está numa depressão eu mostrei o seu vídeo para ela ela gostou muito parabéns pela sua atitude de ter feito esse vídeo amei

Lindo o amor entre vocês, guerreiros de mais, parabéns para a maneira como vocês lidaram e continuam lidando com uma doença q é tão grave e q ja afetou e afeta mta gente

Deus abençoe vc´s, que a alegria vire uma constante e que essas lembranças de dor e agustia fiquem no passado e que venha de um futuro de alegrias!! Oss

Assistindo em julho 2020! Como vcs estão? Ótimo vídeo, há alguns dias estou preparando uma ministração sobre a lepra x Naamã e os filhos dos hansenianos, e acho muito importante, um assunto atual, o Brasil é o segundo lugar no mundo em casos de hanseníase, e a historia, até poucas décadas atras, foi impactante! e alienante pelo Estado! sucesso nessa nova missão! sua vida é uma missão, seus passos, um caminho que muitos seguirão! Que o Espirito Santo te conduza. Abraço respeitosos e carinhosos para vocês!

Em setembro de 2019 fui diagnosticada com essa doença sem nenhuma lesão na pele , e também não sei onde peguei , foi muito difícil o diagnóstico pois desde 2014 tinha dormência na mão, e só pensava que era lesão por esforço repetitivo do trabalho , fui operada em 2018 da síndrome do túnel do carpo e continuei com os mesmos sintomas, a noite acordava pra ir ao banheiro e os pés travavam, tinha que segurar na parede, ano passado fui diagnosticada com essa doença por uma neuro e uma dermatologista enviadas por Deus, e conclui o tratamento há dois meses, mas fiquei com reações, dores nas mãos e pés, fraqueza, mal estar. Tive muitas dores antes e durante o tratamento, formigamento e pontadas, e hoje ainda tenho reações, só quem sabe o que essa doença é quem tem e já teve. O tratamento termina e as reações ficam.

Que lindo !!!!🙏🙏🙏🙏 eu faço tratamento a dez anos e sei o quanto é difícil também parabéns guerreira.

Eu também estou nessa luta, meu tratamento já faz dois anos; e como é bom, como é louvável poder ver um casal lutando junto antes, durante e após o tratamento, sendo que inclusive no meu caso eu fui repudiado e me restou meus pais e eu glorifico muito a Deus por tudo. Agora em termos de preconceito, eu vejo que as pessoas ainda não aceitam o portador da hanseníase com bons olhos, eu fui demitido da empresa onde eu trabalhava justamente por ter hanseníase, cara é muito difícil conviver em meio ao preconceito, só Deus pra nos fortalecer.

Tenho hansianiase a 5 anos nunca fiquei bom ,fui no inss fui negado tres vezes entrei na justiça com um adv e foi negado o mesmo jeito ,eu sofro muito dor sequelas horrivel😢

Boa tarde amigos. Eu sou portador de Hanseniese. Gostaria de saber qual a lei que ampara o portador à aposentadoria?

Amo vocês, paz , luz e força.

Isso ajuda muito jesus continue na sua vida

Que o Senhor dê forças a voçes dois ,abraços

Estou assustada,pois como sempre morrei numa colônia de esalamento, não tinha nossao que hanseníase ainda esistia,eu não tenho,mas meu pai e minha mãe teve,hoje estamos em uma luta dos filhos que foram separados compulsória nos orfanatos,abandonados nas casa de parentes,que na década de 80soferam agora pedimos justiça,VC foi diagnosticada,mas não foi separada do convívio familiar 😭😭😭😭 Mesmo assim VC sofre Parabéns pela sua coragem, parabéns para seu esposo felicidades,continuo ajudar quem precisa saber sobre a doença,pois eu morrei 29anos dentro de uma colônia e não sabia destes sintomas,oque eu sabia é que a doença,te dá manchas avermelhadas,durmencias em algumas partes ,e sensibilidade VC queima e não sente,mal cheiro no nariz,mas dor eu não sabia,bjs 😍😍

Vou sair dessa com fé em deus.

Poxa, não sabia desse episódio na vida desde jovem casal. Que Deus abençoe sempre você esposa e guarde você sempre.

Parabéns que Deus abençoe vocês eu faço tratamento ainda faz quatro anos pra fala a verdade eu não sei quando é que eu vou ficar bom mesmo só Deus sabe!

eu estou em tratamento desde 2015 já fiz duas cirurgias para não ficar sequelas uma no braço direito outro na perna esquerda porque atacam os nervos

Oi tudo bem? Eu fiquei com uma sequela, eu pedir os momentos do pé. Será que eu consigo mim aposentar?

Eu passei por essa fase também é sofria muito com dores nos nervos. Fiz o tratamento a 15 anos mais ficaram as sequelas

Olá eu assistir seu vídeo é eu acho que eu estou com hansei ...gostaria que vc fizesse mas vídeo falando sobre as machas e os sintomas...ppois estou em dúvida...

Eu tenho hanseanise

Luciana, como você descobriu?

Meu esposo tá com suspeita mas não sente dor só apareceu uma mancha e os pés começou peder a sensibilidade mas descobrimos agora e sexta vamos no hospital

Boa noite. Parabéns pela história de superação! Que o Senhor continue à abençoar vocês. Fiquei preocupada com uns sintomas que venho sentindo: dores um pouco abaixo do ombro e vai até antes do cotovelo, faço massagem no nervo próximo ao pescoço e a dor desaparece. Quando viro o braço para trás dói muito. Mas essa dor passa com o tempo e depois volto à sentir novamente. Às vezes meu braço direito doía muito que para passar marcha eu tinha que ajudar com a mão esquerda. Dá a impressão que a dor passeia pelo braço e ante braço. Estou tendo dificuldades para fechar vestidos com zíper nas costas e até mesmo dos lados. Há mais ou menos vinte anos tive hanseniase,fiz o tratamento por seis meses,o tempo prescrito pelo médico. Esses sintomas que tenho, pode ser que eu tenha contraído a doença de novo? Estou preocupada.

Estou passando por esse mesmo problema dessa doença.sinto muitas dor estou finalizando o tratamento mas ainda estou sofrendo com essas dor.

Qualquer pessoa que teve hanseníase e ficou com alguma sequela, tem direito a aposentadoria?

Show, emocionante, qual foi esse tratamento alternativo que vc fez?

Pois e eu fui separada de meus pais e tive a hrnseniasi e não fui aposentada vivi os dois lados da vindas os sofrimentos até hoje eu tinha cinco ano e fui para um preventorio

Eu tive mas enfelismente passei por isso só não passei sozinha porque pessoas boa tinha sempre Uma palavra de encorajamento Mas tinha momento Que vinha a vontade De desisti Me

Eu tenho também essa doença é um ano de tratamento eu nuca sair de casa convengonha tenho 18 anos tá com um ano que não saio

Eu descobri que tenho hanseníase há dois meses para mim tá sendo muito deficio por que não tenho mais alegria que eu sinto muita dor so descobrir depois de um ano

E bem complicado eu também tenho já fez duas cirurgias no pé agora fez na mão tá com um mês eu sei uque vc sente

Oi Lu! Bom dia. Como vc curou as dores e os travamentos nos dedos! Se é que curou ainda. As minhas aumentam a cada dia. Doem muito e trava os dedos. Não aguento. Estou com depressão a mais de 1 ano.

Olá, essa história me comoveu. Mas me tira uma dúvida: mesmo em casos de detecção precoce e bom tratamento como foi o seu, essa doença causa sequela a ponto de ter que se aposentar? Pelo o que eu li aqui nos comentários o tratamento não é tão simples como dizem na mídia que você trata e a cura é garantida.

Mais Deus te sustentou

Apos o tratamentk as manchas saem?

Eu tenho hanseníase estou no 5⁰ mês de tratamento, não é nada fácil cinto muitas dores. E quando tomo as doses supervisionadas falto morrer de dores no estomago. Minha pele esta cada vez mais escura. Tomo muito sol.sofro muito preconceito.choro muito sinto muito fraqueza. Faço uso de sulfato terroso e vitamina complexo B.

Minha linda te desejo muita força eu também estou nesta luta tem muita dor nos nervos periféricos sinto choque tenho sensibilidade nos pés. Mais no exame não deu o vírus mais vou fazer o tratamento agora eu não tenho mancha vc tinha mancha

@Na Marra Fui diagnosticado a pouco mais de 2 meses. Manchas brancas na pele parecidas com pano branco, queda de pelos nos braços, pernas, cílios, sobrancelhas. Estou tomando as medicações (PQT) todos os dias, mas sinto muito medo dos efeitos adversos da medicação. Os médicos nunca conversaram comigo a respeito disso. Li um artigo sobre o tratamento da hanseníase com a PQT, relato de pessoas que fizeram o tratamento. Fiquei com mais medo ainda. Me sinto perdido. www.scielo.br/pdf/physis/v26n1/0103-7331-physis-26-01-00025.pdf

Será que pode fazer o tratamento com médicos particular

Estou com Hansen Neural Pura esperando a perícia, o prazo foi de 5 meses até a consulta.